1,975 matches
-
de hipersensibilitate , incluzând în particular erupție cutanată medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice ( DRESS ) , uneori letale ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul DRESS este caracterizat prin erupție cutanată , febră , eozinofilie și interesare sistemică ( de exemplu adenopatie , hepatită , nefropatie interstițială , boală pulmonară interstițială ) . Perioada de timp până la instalarea sindromului a fost de 3- 6 săptămâni de la inițierea tratamentului , iar rezultatul a fost favorabil în majoritatea cazurilor în urma întreruperii tratamentului cu OSSEOR și după inițierea corticoterapiei . Revenirea poate fi lentă și în unele cazuri
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
secundare , inclusiv leucemie mieloidă . Foarte rar s- a raportat pancitopenie prelungită care poate fi manifestă prin anemie aplastică . Foarte rar , au fost raportate cazuri de necroliză epidermică toxică și sindrom Stevens- Johnson . Foarte rar au fost raportate cazuri de pneumopatie interstițială/ pneumopatie . 4. 9 Supradozaj La pacienți s- au evaluat clinic doze de 500 , 750 , 1000 și 1250 mg/ m ( doză totală pe un ciclu de peste 5 zile ) . Toxicitatea de limitare a dozei a fost hematologică și a fost raportată la
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
secundare , inclusiv leucemie mieloidă . Foarte rar s- a raportat pancitopenie prelungită care poate fi manifestă prin anemie aplastică . Foarte rar , au fost raportate cazuri de necroliză epidermică toxică și sindrom Stevens- Johnson . Foarte rar au fost raportate cazuri de pneumopatie interstițială/ pneumopatie . 4. 9 Supradozaj La pacienți s- au evaluat clinic doze de 500 , 750 , 1000 și 1250 mg/ m ( doză totală pe un ciclu de peste 5 zile ) . Toxicitatea de limitare a dozei a fost hematologică și a fost raportată la
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
secundare , inclusiv leucemie mieloidă . Foarte rar s- a raportat pancitopenie prelungită care poate fi manifestă prin anemie aplastică . Foarte rar , au fost raportate cazuri de necroliză epidermică toxică și sindrom Stevens- Johnson . Foarte rar au fost raportate cazuri de pneumopatie interstițială/ pneumopatie . 4. 9 Supradozaj La pacienți s- au evaluat clinic doze de 500 , 750 , 1000 și 1250 mg/ m ( doză totală pe un ciclu de peste 5 zile ) . Toxicitatea de limitare a dozei a fost hematologică și a fost raportată la
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
secundare , inclusiv leucemie mieloidă . Foarte rar s- a raportat pancitopenie prelungită care poate fi manifestă prin anemie aplastică . Foarte rar , au fost raportate cazuri de necroliză epidermică toxică și sindrom Stevens- Johnson . Foarte rar au fost raportate cazuri de pneumopatie interstițială/ pneumopatie . 4. 9 Supradozaj La pacienți s- au evaluat clinic doze de 500 , 750 , 1000 și 1250 mg/ m ( doză totală pe un ciclu de peste 5 zile ) . Toxicitatea de limitare a dozei a fost hematologică și a fost raportată la
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
secundare , inclusiv leucemie mieloidă . Foarte rar s- a raportat pancitopenie prelungită care poate fi manifestă prin anemie aplastică . Foarte rar , au fost raportate cazuri de necroliză epidermică toxică și sindrom Stevens- Johnson . Foarte rar au fost raportate cazuri de pneumopatie interstițială/ pneumopatie . 4. 9 Supradozaj La pacienți s- au evaluat clinic doze de 500 , 750 , 1000 și 1250 mg/ m ( doză totală pe un ciclu de peste 5 zile ) . Toxicitatea de limitare a dozei a fost hematologică și a fost raportată la
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
secundare , inclusiv leucemie mieloidă . Foarte rar s- a raportat pancitopenie prelungită care poate fi manifestă prin anemie aplastică . Foarte rar , au fost raportate cazuri de necroliză epidermică toxică și sindrom Stevens- Johnson . Foarte rar au fost raportate cazuri de pneumopatie interstițială/ pneumopatie . 4. 9 Supradozaj La pacienți s- au evaluat clinic doze de 500 , 750 , 1000 și 1250 mg/ m ( doză totală pe un ciclu de peste 5 zile ) . Toxicitatea de limitare a dozei a fost hematologică și a fost raportată la
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
secundare , inclusiv leucemie mieloidă . Foarte rar s- a raportat pancitopenie prelungită care poate fi manifestă prin anemie aplastică . Foarte rar , au fost raportate cazuri de necroliză epidermică toxică și sindrom Stevens- Johnson . Foarte rar au fost raportate cazuri de pneumopatie interstițială/ pneumopatie . 101 4. 9 Supradozaj La pacienți s- au evaluat clinic doze de 500 , 750 , 1000 și 1250 mg/ m ( doză totală pe un ciclu de peste 5 zile ) . Toxicitatea de limitare a dozei a fost hematologică și a fost raportată
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
cu valsartan în monoterapie ( expunere la 8, 5- 11, 0 ori doza clinică pentru valsartan 160 mg ) . S- a constatat o creștere a incidenței și o agravare a bazofiliei // hialinizării tubulare renale , a dilatării și desprinderii , precum și a inflamării limfocitare interstițiale și a hipertrofiei arteriolare mediale , la expuneri de 8- 13 ( valsartan ) și 7- 8 ( amlodipină ) ori dozele clinice pentru valsartan 160 mg și amlodipină 10 mg . S- au observat modificări similare și la grupul tratat cu valsartan în monoterapie ( expunere
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
cu valsartan în monoterapie ( expunere la 8, 5- 11, 0 ori doza clinică pentru valsartan 160 mg ) . S- a constatat o creștere a incidenței și o agravare a bazofiliei // hialinizării tubulare renale , a dilatării și desprinderii , precum și a inflamării limfocitare interstițiale și a hipertrofiei arteriolare mediale , la expuneri de 8- 13 ( valsartan ) și 7- 8 ( amlodipină ) ori dozele clinice pentru valsartan 160 mg și amlodipină 10 mg . S- au observat modificări similare și la grupul tratat cu valsartan în monoterapie ( expunere
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
cu valsartan în monoterapie ( expunere la 8, 5- 11, 0 ori doza clinică pentru valsartan 160 mg ) . S- a constatat o creștere a incidenței și o agravare a bazofiliei // hialinizării tubulare renale , a dilatării și desprinderii , precum și a inflamării limfocitare interstițiale și a hipertrofiei arteriolare mediale , la expuneri de 8- 13 ( valsartan ) și 7- 8 ( amlodipină ) ori dozele clinice pentru valsartan 160 mg și amlodipină 10 mg . S- au observat modificări similare și la grupul tratat cu valsartan în monoterapie ( expunere
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
zi la macac ) au produs o scădere a parametrilor eritrocitari ( număr de eritrocite , hemoglobină , hematocrit ) . La doze foarte mari ( ≥ 500 mg/ kg și zi ) , administrate la șobolan și la macac , irbesartanul a indus modificări degenerative ale rinichiului ( de exemplu nefrită interstițială , distensie tubulară , bazofilie tubulară , creșterea concentrațiilor plasmatice de uree și creatinină ) modificări considerate secundare efectelor hipotensive ale medicamentului , care duc la reducerea perfuziei renale . În plus , irbesartanul a indus hiperplazia/ hipertrofia celulelor juxtaglomerulare ( la șobolan la doze ≥ 90 mg/ kg
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
zi la macac ) au produs o scădere a parametrilor eritrocitari ( număr de eritrocite , hemoglobină , hematocrit ) . La doze foarte mari ( ≥ 500 mg/ kg și zi ) , administrate la șobolan și la macac , irbesartanul a indus modificări degenerative ale rinichiului ( de exemplu nefrită interstițială , distensie tubulară , bazofilie tubulară , creșterea concentrațiilor plasmatice de uree și creatinină ) modificări considerate secundare efectelor hipotensive ale medicamentului , care duc la reducerea perfuziei renale . În plus , irbesartanul a indus hiperplazia/ hipertrofia celulelor juxtaglomerulare ( la șobolan la doze ≥ 90 mg/ kg
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
zi la macac ) au produs o scădere a parametrilor eritrocitari ( număr de eritrocite , hemoglobină , hematocrit ) . La doze foarte mari ( ≥ 500 mg/ kg și zi ) , administrate la șobolan și la macac , irbesartanul a indus modificări degenerative ale rinichiului ( de exemplu nefrită interstițială , distensie tubulară , bazofilie tubulară , creșterea concentrațiilor plasmatice de uree și creatinină ) modificări considerate secundare efectelor hipotensive ale medicamentului , care duc la reducerea perfuziei renale . În plus , irbesartanul a indus hiperplazia/ hipertrofia celulelor juxtaglomerulare ( la șobolan la doze ≥ 90 mg/ kg
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
zi la macac ) au produs o scădere a parametrilor eritrocitari ( număr de eritrocite , hemoglobină , hematocrit ) . La doze foarte mari ( ≥ 500 mg/ kg și zi ) , administrate la șobolan și la macac , irbesartanul a indus modificări degenerative ale rinichiului ( de exemplu nefrită interstițială , distensie tubulară , bazofilie tubulară , creșterea concentrațiilor plasmatice de uree și creatinină ) modificări considerate secundare efectelor hipotensive ale medicamentului , care duc la reducerea perfuziei renale . În plus , irbesartanul a indus hiperplazia/ hipertrofia celulelor juxtaglomerulare ( la șobolan la doze ≥ 90 mg/ kg
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
zi la macac ) au produs o scădere a parametrilor eritrocitari ( număr de eritrocite , hemoglobină , hematocrit ) . La doze foarte mari ( ≥ 500 mg/ kg și zi ) , administrate la șobolan și la macac , irbesartanul a indus modificări degenerative ale rinichiului ( de exemplu nefrită interstițială , distensie tubulară , bazofilie tubulară , creșterea concentrațiilor plasmatice de uree și creatinină ) modificări considerate secundare efectelor hipotensive ale medicamentului , care duc la reducerea perfuziei renale . În plus , irbesartanul a indus hiperplazia/ hipertrofia celulelor juxtaglomerulare ( la șobolan la doze ≥ 90 mg/ kg
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
zi la macac ) au produs o scădere a parametrilor eritrocitari ( număr de eritrocite , hemoglobină , hematocrit ) . La doze foarte mari ( ≥ 500 mg/ kg și zi ) , administrate la șobolan și la macac , irbesartanul a indus modificări degenerative ale rinichiului ( de exemplu nefrită interstițială , distensie tubulară , bazofilie tubulară , creșterea concentrațiilor plasmatice de uree și creatinină ) modificări considerate secundare efectelor hipotensive ale medicamentului , care duc la reducerea perfuziei renale . În plus , irbesartanul a indus hiperplazia/ hipertrofia celulelor juxtaglomerulare ( la șobolan la doze ≥ 90 mg/ kg
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
în administrarea acidului mefenamic în timpul sarcinii și alaptării. Cele mai des întâlnite reacții adverse sunt: dispepsii, dureri de cap, diaree, dureri abdominale, vertij. Extrem de rar s-au semnalat: ulcer peptic, hemoragii la nivelul tractului gastrointestinal, dereglări vizuale și nervoase, nefrite interstițiale; disfuncții hematologice (anemie hemolitică autoimună, neutropenie, hipoplazia măduvei osoase, trombocitopenie); pancreatite, convulsii epileptice, tulburări psihice, biliurie. Toate aceste simptome dispar la întreruperea medicației.
Acid mefenamic () [Corola-website/Science/302239_a_303568]
-
La femeile cu cervicită (inflamația colului uterin) sau vaginită (inflamația vaginului) și la bărbații tineri cu simptome de ITU, cauza poate fi o infecție cu "Chlamydia trachomatis" sau "Neisseria gonorrheae" . Vaginita mai poate fi provocată de o infecție fungică. Cistita interstițială (durere cronică la nivelul vezicii urinare) poate fi avută în vedere pentru persoane care prezintă episoade multiple de simptome de ITU dar la care urocultura rămâne negativă și simptomele nu se ameliorează după tratamentul cu antibiotice. Prostatita (inflamația prostatei) poate
Infecție de tract urinar () [Corola-website/Science/328390_a_329719]
-
de aproximativ 400 ori cea de la femeile în postmenopauză la care se administrează doza de 60 mg . Într- un studiu de de carcinogenitate la șoareci , cu durata 21 de luni , a existat o incidență crescută a tumorilor testiculare cu celule interstițiale și a adenoamelor și adenocarcinoamelor prostatice la masculii cărora li s- au administrat 41 sau 210 mg/ kg și a leiomioblastoamelor la masculii cu 210 mg/ kg . La șoarecii femele , incidența crescută a tumorilor ovariene la animalele cărora li s-
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
de sindrom sever de hipersensibiltate , incluzând în particular erupție cutanată medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice ( DRESS ) , uneori letale ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul DRESS este caracterizat prin erupție cutanată , febră , eozinofilie și interesare sistemică ( de exemplu adenopatie , hepatită , nefropatie interstițială , boală pulmonară interstițială ) . Perioada de timp până la instalarea sindromului a fost de 3- 6 săptămâni de la inițierea tratamentului , iar rezultatul a fost favorabil în majoritatea cazurilor în urma întreruperii tratamentului cu PROTELOS și după inițierea corticoterapiei . Revenirea poate fi lentă și
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
de hipersensibiltate , incluzând în particular erupție cutanată medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice ( DRESS ) , uneori letale ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul DRESS este caracterizat prin erupție cutanată , febră , eozinofilie și interesare sistemică ( de exemplu adenopatie , hepatită , nefropatie interstițială , boală pulmonară interstițială ) . Perioada de timp până la instalarea sindromului a fost de 3- 6 săptămâni de la inițierea tratamentului , iar rezultatul a fost favorabil în majoritatea cazurilor în urma întreruperii tratamentului cu PROTELOS și după inițierea corticoterapiei . Revenirea poate fi lentă și în unele cazuri
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
etanol ( 392 mg/ ml ) , trebuie luate în considerare posibilele efecte asupra SNC , precum și alte efecte ( pct . 4. 7 ) . Paclitaxel , în special administrat în combinație cu radioterapia pulmonară și/ sau gemcitabina , indiferent de ordinea lor cronologică , poate contribui la apariția pneumonitei interstițiale . Ca toate citostaticele genotoxice , paclitaxelul poate avea efecte genotoxice . Pacienții de sex masculin tratați cu Paxene sunt sfătuiți să nu conceapă copii în timpul tratamentului și timp de până la șase luni după aceea . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
subiacente , pe lângă administrarea de filgrastim pentru tratamentul neutropeniei . Nu s- au stabilit efectele filgrastimului în neutropenia datorată infecțiilor măduvei osoase sau afecțiunilor maligne . Alte precauții speciale După administrarea G- CSF , s- au raportat reacții adverse pulmonare rare , în special pneumonie interstițială ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții cu antecedente recente de infiltrate pulmonare sau pneumonie pot fi expuși unui risc crescut . Apariția unor semne pulmonare , cum sunt tuse , febră și dispnee , în asociere cu semne radiologice de infiltrate pulmonare și deteriorarea funcției
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
erupții cutanate tranzitorii , urticarie , edem angioneurotic , dispnee și hipotensiune arterială Tulburări vasculare Mai puțin frecvente : Hipotensiune arterială ( tranzitorie ) Rare : Tulburări vasculare * , incluzând boala venoocluzivă și tulburări ale volumului de lichide Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Foarte rare : Edem pulmonar * , pneumonie interstițială * , infiltrate pulmonare * Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte rare : Sindromul Sweet * , vasculită cutanată Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și la nivel osos Foarte frecvente : Frecvente : Foarte rare : Durere musculo- scheletică ( ușoară sau moderată ) Durere musculo- scheletică ( severă ) Exacerbarea
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]