911 matches
-
unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . Ajustarea dozelor trebuie efectuată în conformitate cu parametrii farmacocinetici ai fiecărui pacient în parte . Cu toate că BeneFIX conține numai factor IX , este recunoscut faptul că există un risc de tromboză și coagulare intravasculară diseminată ( CID ) . Întrucât utilizarea concentratelor complexe de factor IX a fost asociată , în experiența clinică , cu apariția complicațiilor de tip tromboembolic , utilizarea medicamentelor care conțin factor IX poate implica un pericol potențial la pacienții care prezintă semne de fibrinoliză și
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
concentratelor complexe de factor IX a fost asociată , în experiența clinică , cu apariția complicațiilor de tip tromboembolic , utilizarea medicamentelor care conțin factor IX poate implica un pericol potențial la pacienții care prezintă semne de fibrinoliză și la cei cu coagulare intravasculară diseminată ( CID ) . Datorită riscului potențial de complicații de tip tromboembolic , atunci când se administrează acest medicament la pacienții cu boală hepatică , la cei aflați în perioada post- operatorie , la nou- născuți sau la pacienții care prezintă risc de fenomene trombotice sau
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
fost asociată în trecut cu dezvoltarea de complicații tromboembolice , riscul fiind mai mare în cazul preparatelor de puritate scăzută , utilizarea medicamentelor care conțin factor IX poate constitui un risc pentru pacienții cu semne de fibrinoliză și pentru cei cu coagulare intravasculară diseminată ( CID ) . Din cauza riscului potențial de complicații trombotice , supravegherea clinică pentru depistarea semnelor precoce de coagulopatie trombotică și consomptivă trebuie inițiată împreună cu o testare biologică corespunzătoare atunci când se administrează acest medicament la pacienți cu afecțiuni hepatice , postoperator , la nou- născuți
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
pentru depistarea semnelor precoce de coagulopatie trombotică și consomptivă trebuie inițiată împreună cu o testare biologică corespunzătoare atunci când se administrează acest medicament la pacienți cu afecțiuni hepatice , postoperator , la nou- născuți , sau la pacienți cu risc de fenomene trombotice sau coagulare intravasculară diseminată . În fiecare din aceste situații , avantajul tratamentului cu Nonafact trebuie pus în balanță cu riscul acestor complicații . Printre măsurile standard de prevenire a infecțiilor rezultate din utilizarea medicamentelor derivate din sânge uman sau plasmă umană se numără selecția donatorilor
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
episoade tromboembolice în urma administrării de medicamente pe bază de factor IX , cu un risc mai mare în cazul preparatelor cu puritate redusă . Utilizarea medicamentelor care conțin factor IX de puritate redusă a fost asociată cu cazuri de infarct miocardic , coagulare intravasculară diseminată , tromboză venoasă și embolie pulmonară . Utilizarea medicamentelor care conțin factor IX de puritate înaltă a fost rar asociată cu astfel de reacții adverse . Nonafact conține urme de anticorp monoclonal de șoarece ( < 0, 1 ng IgG de șoarece/ UI
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
sau ați suferit de curând o operație chirurgicală , există un risc mai mare de complicații generate de formarea de cheaguri . Acest lucru este valabil și pentru nou născuți și pentru pacienții cu un risc crescut de tromboză sau „ DIC ” , coagulare intravasculară diseminată , o boală care perturbă sistemul de coagulare a sângelui . Medicul dumneavostră va aprecia dacă administrarea de Nonafact atrage riscuri de complicații asociate coagulării . În cazul medicamentelor obținute din sânge uman sau plasmă umană , sunt adoptate anumite măsuri pentru a
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Se recomandă monitorizarea periodică a valorilor concentrațiilor serice ale potasiului și ale creatininei la pacienții cu insuficiență renală tratați cu Micardis . Nu există experiență în ceea ce privește administrarea Micardis la pacienții cu transplant renal recent . Hipovolemie intravasculară : La pacienții cu hipovolemie și/ sau hiponatremie în urma terapiei diuretice intensive , dietei hiposodate , diareei sau vărsăturilor , poate să apară hipotensiune arterială simptomatică , mai ales după administrarea primei doze de Micardis . Blocarea dublă a sistemului renină- angiotensină- aldosteron : Ca o consecință
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Se recomandă monitorizarea periodică a valorilor concentrațiilor serice ale potasiului și ale creatininei la pacienții cu insuficiență renală tratați cu Micardis . Nu există experiență în ceea ce privește administrarea Micardis la pacienții cu transplant renal recent . Hipovolemie intravasculară : La pacienții cu hipovolemie și/ sau hiponatremie în urma terapiei diuretice intensive , dietei hiposodate , diareei sau vărsăturilor , poate să apară hipotensiune arterială simptomatică , mai ales după administrarea primei doze de Micardis . Blocarea dublă a sistemului renină- angiotensină- aldosteron : Ca o consecință
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Se recomandă monitorizarea periodică a valorilor concentrațiilor serice ale potasiului și ale creatininei la pacienții cu insuficiență renală tratați cu Micardis . Nu există experiență în ceea ce privește administrarea Micardis la pacienții cu transplant renal recent . Hipovolemie intravasculară : La pacienții cu hipovolemie și/ sau hiponatremie în urma terapiei diuretice intensive , dietei hiposodate , diareei sau vărsăturilor , poate să apară hipotensiune arterială simptomatică , mai ales după administrarea primei doze de Micardis . Blocarea dublă a sistemului renină- angiotensină- aldosteron : Ca o consecință
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
micafungin pot apare reacții de tip anafilactic inclusiv șocul . Dacă apar asemenea reacții perfuzia cu micafungin trebuie imediat oprită și trebuie instituit un tratament adecvat . La pacienții tratați cu micafungin s- au raportat rare cazuri de hemoliză incluzând hemoliza acută intravasculară sau anemia hemolitică . Pacienții la care probele de laborator sau semnele clinice demonstrează apariția hemolizei în cursul tratamentului cu micafungin trebuie atent monitorizați pentru urmărirea agravării acestor afecțiuni și pentru evaluarea raportului risc/ beneficiu al continuării tratamentului cu micafungin . Micafungin
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
micafungin pot apare reacții de tip anafilactic inclusiv șocul . Dacă apar asemenea reacții perfuzia cu micafungin trebuie imediat oprită și trebuie instituit un tratament adecvat . La pacienții tratați cu micafungin s- au raportat rare cazuri de hemoliză incluzând hemoliza acută intravasculară sau anemia hemolitică . Pacienții la care probele de laborator sau semnele clinice demonstrează apariția hemolizei în cursul tratamentului cu micafungin trebuie atent monitorizați pentru urmărirea agravării acestor afecțiuni și pentru evaluarea raportului risc/ beneficiu al continuării tratamentului cu micafungin . Micafungin
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
de populație , diureticele de ansă sunt de preferat tiazidelor . La pacienții cu insuficiență renală al căror clearance al creatininei este ≥ 30 ml/ min , nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 4. 3 și pct . 4. 4 ) . 2 Depleție de volum intravascular : depleția de volum și/ sau de sodiu trebuie corectate înaintea administrării Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Insuficiență hepatică : nu este indicat Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Tiazidele trebuie folosite cu prudență la pacienți cu insuficiență hepatică . Nu este
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
de populație , diureticele de ansă sunt de preferat tiazidelor . La pacienții cu insuficiență renală al căror clearance al creatininei este ≥ 30 ml/ min , nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 4. 3 și pct . 4. 4 ) . 16 Depleție de volum intravascular : depleția de volum și/ sau de sodiu trebuie corectate înaintea administrării Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Insuficiență hepatică : nu este indicat Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Tiazidele trebuie folosite cu prudență la pacienți cu insuficiență hepatică . Nu este
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
de populație , diureticele de ansă sunt de preferat tiazidelor . La pacienții cu insuficiență renală al căror clearance al creatininei este ≥ 30 ml/ min , nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 4. 3 și pct . 4. 4 ) . 30 Depleție de volum intravascular : depleția de volum și/ sau de sodiu trebuie corectate înaintea administrării Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Insuficiență hepatică : nu este indicat Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Tiazidele trebuie folosite cu prudență la pacienți cu insuficiență hepatică . Nu este
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
de populație , diureticele de ansă sunt de preferat tiazidelor . La pacienții cu insuficiență renală al căror clearance al creatininei este ≥ 30 ml/ min , nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 4. 3 și pct . 4. 4 ) . 44 Depleție de volum intravascular : depleția de volum și/ sau de sodiu trebuie corectate înaintea administrării Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Insuficiență hepatică : nu este indicat Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Tiazidele trebuie folosite cu prudență la pacienți cu insuficiență hepatică . Nu este
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
de populație , diureticele de ansă sunt de preferat tiazidelor . La pacienții cu insuficiență renală al căror clearance al creatininei este ≥ 30 ml/ min , nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 4. 3 și pct . 4. 4 ) . 58 Depleție de volum intravascular : depleția de volum și/ sau de sodiu trebuie corectate înaintea administrării Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Insuficiență hepatică : nu este indicat Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Tiazidele trebuie folosite cu prudență la pacienți cu insuficiență hepatică . Nu este
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
poate repeta . 2 Pentru uz epilezional . Reconstituiți soluția conform instrucțiunilor de la pct . 6. 6 . Înainte de aplicare , suprafața leziunii trebuie să fie cât mai uscată . A se vedea pct . 6. 6 pentru instrucțiuni detaliate . 4. 3 Contraindicații EVICEL nu trebuie aplicat intravascular . Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Numai pentru uz epilezional . A nu se aplica intravascular . Dacă se aplică produsul din greșeală intravascular pot apărea complicații trombembolice potențial letale . Nu
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
vedea pct . 6. 6 pentru instrucțiuni detaliate . 4. 3 Contraindicații EVICEL nu trebuie aplicat intravascular . Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Numai pentru uz epilezional . A nu se aplica intravascular . Dacă se aplică produsul din greșeală intravascular pot apărea complicații trombembolice potențial letale . Nu sunt disponibile date adecvate care să susțină utilizarea produsului pentru aderarea țesuturilor , neurochirurgie , aplicarea prin endoscop flexibil pentru tratamentul hemoragiilor sau anastomozelor gastro - intestinale . Înainte de administrarea
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
4. 3 Contraindicații EVICEL nu trebuie aplicat intravascular . Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Numai pentru uz epilezional . A nu se aplica intravascular . Dacă se aplică produsul din greșeală intravascular pot apărea complicații trombembolice potențial letale . Nu sunt disponibile date adecvate care să susțină utilizarea produsului pentru aderarea țesuturilor , neurochirurgie , aplicarea prin endoscop flexibil pentru tratamentul hemoragiilor sau anastomozelor gastro - intestinale . Înainte de administrarea EVICEL , asigurați- vă că restul porțiunilor corpului
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
vârstele de 2 , respectiv 5 ani , iar 2 au fost adolescenți cu vârsta de 16 ani . În prezent , nu există date pentru pacienți cu vârsta sub 2 ani . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice EVICEL este indicat numai pentru administrare epilezională . Administrarea intravasculară este contraindicată . Prin urmare , la om nu au fost efectuate studii de farmacocinetică intravasculară . Studiile au fost efectuate la iepuri pentru a evalua absorbția și eliminarea trombinei la administrarea pe suprafața lezată a ficatului , urmare a unei hepatectomii parțiale . Folosind
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
16 ani . În prezent , nu există date pentru pacienți cu vârsta sub 2 ani . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice EVICEL este indicat numai pentru administrare epilezională . Administrarea intravasculară este contraindicată . Prin urmare , la om nu au fost efectuate studii de farmacocinetică intravasculară . Studiile au fost efectuate la iepuri pentru a evalua absorbția și eliminarea trombinei la administrarea pe suprafața lezată a ficatului , urmare a unei hepatectomii parțiale . Folosind trombină marcată radioactiv cu 125I s- a demonstrat absorbția lentă a peptidelor inactive biologic
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
4 și 4. 8 ) ; - cetoacidoză diabetică , precomă diabetică ; - insuficiență renală moderată și severă ( clearance al creatininei < 60 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 4 ) ; - condiții acute cu potențial de alterare a funcției renale , cum sunt : deshidratare , infecție severă , șoc , administrare intravasculară de substanțe de contrast iodate ( vezi pct . 4. 4 ) ; - insuficiență hepatică ; - intoxicație alcoolică acută , alcoolism ; 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Velmetia nu trebuie utilizat la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și nu trebuie utilizat
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
spinală sau epidurală . De obicei , tratamentul cu Velmetia nu trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceea și numai după ce funcția renală a fost reevaluată și s- a constatat că este normală . Administrarea unei substanțe de contrast iodate Administrarea intravasculară a unor substanțe de contrast iodate , în cadrul investigațiilor radiologice , poate determina insuficiență renală , care a fost asociată cu acidoză lactică la pacienții cărora li s- a administrat metformin . De aceea , administrarea de Velmetia trebuie întreruptă înainte de efectuarea analizei respective , sau
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
Cmax cu 81 % . De aceea , trebuie luate în considerare monitorizarea atentă a controlului glicemic , ajustarea dozei în limitele de dozare recomandate și modificarea tratamentului antidiabetic în cazul administrării concomitente de medicamente cationice care se elimină prin secreție tubulară renală . Administrarea intravasculară a unor substanțe de contrast iodate , în cadrul investigațiilor radiologice , poate determina insuficiență renală , care produce acumulare de metformin și un risc de acidoză lactică . De aceea , administrarea de Velmetia trebuie întreruptă înainte de efectuarea analizei respective , sau la momentul efectuării analizei
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
4 și 4. 8 ) ; - cetoacidoză diabetică , precomă diabetică ; - insuficiență renală moderată și severă ( clearance al creatininei < 60 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 4 ) ; - condiții acute cu potențial de alterare a funcției renale , cum sunt : deshidratare , infecție severă , șoc , administrare intravasculară de substanțe de contrast iodate ( vezi pct . 4. 4 ) ; - insuficiență hepatică ; - intoxicație alcoolică acută , alcoolism ; 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Velmetia nu trebuie utilizat la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și nu trebuie utilizat
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]