15,504 matches
-
2 ml de soluție de la punctul 3.5 (100 mg Cu pe litru) într-un balon cotat de 100 ml și se completează volumul cu apă bidistilată; soluția astfel obținută conține 0,5, 1 și 2 ml de cupru pe litru. 4.3. Se măsoară absorbția la 324,8 nm. Se reglează valoarea zero cu apă bidistilată. Se măsoară direct absorbția soluțiilor standard succesive preparate la punctul 4.2. Se execută două determinări pentru fiecare soluție. 5. EXPRIMAREA REZULTATELOR Se trasează
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
al variațiilor absorbției în funcție de concentrațiile de cupru în soluțiile standard. Utilizând absorbția măsurată a probelor, se citește concentrația C, în mg/l, de pe curba de calibrare. Dacă F este factorul de diluare, concentrația cuprului prezent este dată, în miligrame pe litru, de F C. Se notează cu două zecimale. Note: (a) pentru curba de calibrare și a diluțiilor probei, se aleg soluțiile corespunzătoare sensibilității aparatului utilizat și concentrației cuprului prezent în probă. (b) când se prevăd concentrații de cupru foarte scăzute
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de referință. 3.7. Soluție de referință de cadmiu, 1 g/l. Se utilizează o soluție standard din comerț. Această soluție poate fi obținută prin dizolvarea a 2,2820 g de sulfat de cadmiu în apă și completare până la un litru. Soluția se păstrează într-un recipient de sticlă borosilicat cu dop din sticlă șlefuită. 4. METODA DE LUCRU 4.1. Pregătirea probei Se diluează vinul 1:2 (v/v) cu soluția de acid fosforic. 4.2. Pregătirea domeniului de calibrare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
1:2 (v/v) cu soluția de acid fosforic. 4.2. Pregătirea domeniului de calibrare a soluțiilor Utilizând soluție de cadmiu de referință, se pregătesc diluții succesive cu titrări de 2,5, 5, 10 și 15 µg de cadmiu pe litru. 4.3. Determinarea 4.3.1. Programarea cuptorului (doar cu caracter orientativ): Uscați la 100șC timp de 30 de secunde. Mineralizați la 900șC timp de 20 de secunde. Atomizați la 2 250șC timp de 2 - 3 secunde. Fluxul de azot
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
3.1. Programarea cuptorului (doar cu caracter orientativ): Uscați la 100șC timp de 30 de secunde. Mineralizați la 900șC timp de 20 de secunde. Atomizați la 2 250șC timp de 2 - 3 secunde. Fluxul de azot (gazul de antrenare): 6 litri/minut. Notă: La finalul procedurii se ridică temperatura la 2 700șC pentru curățarea cuptorului. 4.3.2. Determinarea absorbției atomice: Se selectează lungimea de undă 228,8 nm. Se reglează valoarea zero pe scala absorbției cu apă bidistilată. Utilizând o
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
concentrația cadmiului din soluțiile din domeniul de calibrare. Variația este liniară. Se introduce pe curba de calibrare valoarea medie a capacității de absorbție a soluției probă, derivând din aceasta concentrația de cadmiu C. Concentrația de cadmiu, exprimată în micrograme pe litru de vin, este egală cu: 2 C 33. ARGINTUL 1. PRINCIPIUL METODEI Metoda se bazează pe utilizarea spectrofotometriei de absorbție atomică, după arderea probei. 2. APARATURA 2.1. Creuzet de platină. 2.2. Baie de apă la 100șC, controlată termostatic
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Se adaugă 5 ml de acid nitric diluat (punctul 3.3) și se încălzește ușor până la dizolvare. 4.2. Calibrarea Se pipetează 2, 4, 6, 8, 10 și 20 ml de soluție de la punctul 3.5 (10 mg argint pe litru) într-un set de baloane cotate de 100 ml și se completează până la cotă cu acid nitric diluat (punctul 3.3); soluțiile astfel obținute conțin 0,20, 0,40, 0,60, 0,80, 1,0 și 2,0 mg de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
set de baloane cotate de 100 ml și se completează până la cotă cu acid nitric diluat (punctul 3.3); soluțiile astfel obținute conțin 0,20, 0,40, 0,60, 0,80, 1,0 și 2,0 mg de argint la litru. 4.3. Se reglează lungimea de undă la 328,1 nm. Se reglează valoarea zero utilizând apă bidistilată. Se măsoară direct absorbția soluțiilor standard succesive preparate la punctul 4.2. Se efectuează testele de două ori. 5. EXPRIMAREA REZULTATELOR 5
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de argint din soluțiile standard. Utilizând absorbția măsurată a probei, se citește concentrația C, în mg/l, de pe curba de calibrare. Concentrația de argint din vin este dată de 0,25 C. Se exprimă, cu două zecimale, în miligrame pe litru. Notă: Selectați concentrația soluțiilor pentru pregătirea curbei de calibrare, volumul probei și volumul final al lichidului corespunzător cu sensibilitatea aparatului utilizat. 34. ZINCUL 1. PRINCIPIUL METODEI După înlăturarea alcoolului, zincul se determină direct în vin prin spectrofotometria de absorbție atomică
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
se determină direct în vin prin spectrofotometria de absorbție atomică. 2. REACTIVI Apa utilizată în aparate din sticlă borosilicat trebuie să fie bidistilată sau cu un grad echivalent de puritate. 2.1. Soluție standard conținând 1 gram de zinc la litru: se utilizează o soluție de zinc standard, din comerț. Această soluție poate fi preparată dizolvând 4,3975 g de sulfat de zinc (ZnSO4 7H2O) în apă și completând volumul până la un litru. 2.2. Soluție standard diluată ce conține 100
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Soluție standard conținând 1 gram de zinc la litru: se utilizează o soluție de zinc standard, din comerț. Această soluție poate fi preparată dizolvând 4,3975 g de sulfat de zinc (ZnSO4 7H2O) în apă și completând volumul până la un litru. 2.2. Soluție standard diluată ce conține 100 mg zinc pe litru. 3. APARATURA 3.1. Evaporator rotativ, cu baie de apă controlată termostatic. 3.2. Spectrometru de absorbție atomică echipat cu arzător aer - acetilenă. 3.3. Lampă catodică pentru
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
soluție de zinc standard, din comerț. Această soluție poate fi preparată dizolvând 4,3975 g de sulfat de zinc (ZnSO4 7H2O) în apă și completând volumul până la un litru. 2.2. Soluție standard diluată ce conține 100 mg zinc pe litru. 3. APARATURA 3.1. Evaporator rotativ, cu baie de apă controlată termostatic. 3.2. Spectrometru de absorbție atomică echipat cu arzător aer - acetilenă. 3.3. Lampă catodică pentru zinc. 4. METODA DE LUCRU 4.1. Pregătirea probei Se înlătură alcoolul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
jumătate din volumul inițial utilizând un evaporator rotativ (50 - 60șC). Se completează volumul inițial de 100 ml cu apă bidistilată. 4.2. Calibrarea Se pun 0,5, 1, 1,5 și 2 ml de soluție conținând 100 mg zinc pe litru (punctul 2.2) în fiecare balon cotat dintr-un set de 100 ml și se completează până la cotă cu apă bidistilată. Soluțiile astfel preparate conțin 0,5, 1, 1,5 și 2 mg de zinc pe litru. 4.3. Determinarea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
mg zinc pe litru (punctul 2.2) în fiecare balon cotat dintr-un set de 100 ml și se completează până la cotă cu apă bidistilată. Soluțiile astfel preparate conțin 0,5, 1, 1,5 și 2 mg de zinc pe litru. 4.3. Determinarea Se reglează lungimea de undă la 213,9 nm. Se reglează absorbția la zero utilizând apă bidistilată. Se aspiră vinul direct în arzătorul spectrofotometrului, urmat succesiv de cele patru soluții standard. Se citesc valorile absorbției. Se repetă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
g/l. Se utilizează o soluție standard de calitate comercială. Această soluție poate fi obținută prin dizolvarea a 1,600 g de nitrat de plumb (II), Pb(NO3)2 în acid nitric la 1% (v/v) și completată până la un litru. Soluția se păstrează într-un flacon de sticlă borosilicat, cu dop de sticlă șlefuită. 4. METODA DE LUCRU 4.1. Pregătirea probei Se diluează vinul 1:2 sau 1:3 cu soluție de acid fosforic, funcție de concentrația de plumb presupusă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
cu soluție de acid fosforic, funcție de concentrația de plumb presupusă. 4.2. Pregătirea gradului de calibrare a soluțiilor Utilizând o soluție pentru domeniul plumbului, se pregătesc soluții succesive cu titruri de 2,5, 5, 10 și 15 µg plumb la litru prin diluarea cu apă bidistilată. 4.3. Determinarea 4.3.1. Programarea cuptorului (doar cu caracter orientativ): Uscare la 100șC timp de 30 de secunde Mineralizare la 900șC timp de 20 de secunde Atomizarea la 2 550șC timp de 2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
3.1. Programarea cuptorului (doar cu caracter orientativ): Uscare la 100șC timp de 30 de secunde Mineralizare la 900șC timp de 20 de secunde Atomizarea la 2 550șC timp de 2 - 3 secunde Flux de azot (gazul de antrenare): 6 litri/minut. Notă: La finalul procedurii, se ridică temperatura la 2 700șC pentru curățarea cuptorului. 4.3.2. Determinări Se reglează lungimea de undă la 217 nm. Se reglează scala absorbției la zero cu apă bidistilată. Utilizând o micropipetă, se introduc
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
curba variației absorbției în funcție de concentrațiile de plumb în intervalul de calibrare. Variația este liniară. Se plasează valoarea medie a absorbției soluției probă pe curba de calibrare, derivând din aceasta concentrația de plumb C. Concentrația de plumb, exprimată în micrograme pe litru de vin, este egală cu: C F unde F = factorul de diluare. 36. FLUORURI 1. PRINCIPIUL Conținutul în fluoruri al vinului, adăugat într-o soluție-tampon, este determinat folosind un electrod selectiv cu membrană solidă. Potențialul măsurat este proporțional cu logaritmul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
l. Se utilizează soluție standard de calitate comercială 1 g/l. Această soluție poate fi preparată prin dizolvarea a 2,210 g de fluorură de sodiu (uscată la 105șC trei sau patru ore) în apă distilată. Se completează până la un litru cu apă distilată. Soluția se păstrează în flacoane de plastic. 3.2. Sunt preparate, prin diluarea soluției adăugate cu apă distilată, soluții standard de fluoruri de concentrație corespunzătoare care sunt păstrate în flacoane de plastic. Soluțiile a căror concentrație este
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
57 ml de acid acetic (20 = 1,05 g/ml) și se aduce pH-ul la 5,5 cu soluție de hidroxid de sodiu 32% (în jur de 45 ml). Se lasă să se răcească și se completează la un litru cu apă distilată. 4. METODA DE LUCRU Comentariu preliminar: Trebuie avut grijă ca toate soluțiile să rămână la temperatura de 25șC (± 1șC) în timpul măsurătorii. (O deviere cu mai mult de 1șC cauzează o modificare de aproximativ 0,2 mV). 4
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
vin decarbonatat. Se notează cu n' ml volumul utilizat. 2.1.4. Exprimarea rezultatelor 1 ml de soluție de hidroxid de sodiu 0,1M titrată corespunde la 4,4 mg de CO2. Cantitatea de CO2 din vin, în grame pe litru, este dată de formula: 0,44(n - n') Se evaluează cu două zecimale. Notă: Când vinurile conțin puțin CO2 (CO2 < 1 g/l) nu este necesară adăugarea anhidrazei carbonice pentru catalizarea hidratării CO2. 2.2. Vinuri spumante și petiante 2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
CO2. Se golește sticla de vin care a fost alcalinizat și se determină, cu precizie de 1 ml, volumul inițial de vin prin completarea cu apă până la cotă. Se notează cu V ml. Cantitatea de CO2, exprimată în grame pe litru de vin, este dată de următoarea formulă: Rezultatul se notează cu două zecimale. 2.3. Exprimarea rezultatelor Presiunea în exces la 20șC (Paph20), exprimată în pascali, este dată de formula: unde: Q = conținutul de CO2 al vinului, în g/l
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de presiune la 20șC (Paph20), se calculează presiunea absolută la 20șC (Pabs20) utilizând formula: Pabs20 = Patm + Paph20 unde Patm este presiunea atmosferică, exprimată în bari. Cantitatea de bioxid de carbon conținută într-un vin este dată de următoarele relații: - în litri de CO2 pe litru de vin: 0,987 10-5 Pabs20 (0,86 - 0,01A) (1 - 0,00144S), - în grame de CO2 pe litru de vin: 1,951 10-5Pabs20 (0,86 - 0,01A) (1 - 0,00144S), unde A este tăria alcoolică
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Paph20), se calculează presiunea absolută la 20șC (Pabs20) utilizând formula: Pabs20 = Patm + Paph20 unde Patm este presiunea atmosferică, exprimată în bari. Cantitatea de bioxid de carbon conținută într-un vin este dată de următoarele relații: - în litri de CO2 pe litru de vin: 0,987 10-5 Pabs20 (0,86 - 0,01A) (1 - 0,00144S), - în grame de CO2 pe litru de vin: 1,951 10-5Pabs20 (0,86 - 0,01A) (1 - 0,00144S), unde A este tăria alcoolică a vinului la 20șC
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
în bari. Cantitatea de bioxid de carbon conținută într-un vin este dată de următoarele relații: - în litri de CO2 pe litru de vin: 0,987 10-5 Pabs20 (0,86 - 0,01A) (1 - 0,00144S), - în grame de CO2 pe litru de vin: 1,951 10-5Pabs20 (0,86 - 0,01A) (1 - 0,00144S), unde A este tăria alcoolică a vinului la 20șC, S este conținutul de zahăr al vinului, în grame pe litru. TABELUL I Raportarea excesului de presiune Paph20 într-
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]