KorAP: Find »[drukola/base=monohidrat & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...31 32 33 ...59 >

1,473 matches

Corola-website/Science/291739_a_293068

APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU ACOLO UNDE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI SPRYCEL 50 mg comprimate filmate Dasatinib Fiecare comprimat filmat conține dasatinib ( sub formă de monohidrat ) 50 mg . 3 . Excipienți : conține lactoză monohidrat Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 56 comprimate filmate 60 x 1 comprimate filmate 60 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL

Ro_980 (2009) [Corola-website/Science/291739_a_293068]
ALTE INFORMAȚII 92 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU ACOLO UNDE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI SPRYCEL 70 mg comprimate filmate Dasatinib Fiecare comprimat filmat conține dasatinib ( sub formă de monohidrat ) 70 mg . 3 . Excipienți : conține lactoză monohidrat Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 56 comprimate filmate 60 x 1 comprimate filmate 60 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul

Ro_980 (2009) [Corola-website/Science/291739_a_293068]
APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU ACOLO UNDE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI SPRYCEL 70 mg comprimate filmate Dasatinib Fiecare comprimat filmat conține dasatinib ( sub formă de monohidrat ) 70 mg . 3 . Excipienți : conține lactoză monohidrat Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 56 comprimate filmate 60 x 1 comprimate filmate 60 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL

Ro_980 (2009) [Corola-website/Science/291739_a_293068]
ALTE INFORMAȚII 95 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU ACOLO UNDE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI SPRYCEL 100 mg comprimate filmate Dasatinib Fiecare comprimat filmat conține dasatinib ( sub formă de monohidrat ) 100 mg . 3 . Excipienți : conține lactoză monohidrat Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 x 1 comprimate filmate 30 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6

Ro_980 (2009) [Corola-website/Science/291739_a_293068]
APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU ACOLO UNDE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI SPRYCEL 100 mg comprimate filmate Dasatinib Fiecare comprimat filmat conține dasatinib ( sub formă de monohidrat ) 100 mg . 3 . Excipienți : conține lactoză monohidrat Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 x 1 comprimate filmate 30 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU

Ro_980 (2009) [Corola-website/Science/291739_a_293068]
păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține SPRYCEL Substanta activă este dasatinib . Fiecare comprimat filmat conține 20 mg , 50 mg , 70 mg sau 100 mg dasatinib ( sub formă de monohidrat ) . Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : lactoză monohidrat ; celuloză microcristalină ; croscarmeloză sodică ; hidroxipropil de celuloză ; stearat de magneziu . Film : hipromeloză ; dioxid de titan ; macrogol 400 . SPRYCEL 20 mg , 50 mg sau 70 mg comprimate filmate sunt disponibile în cutii cu 56

Ro_980 (2009) [Corola-website/Science/291739_a_293068]
apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține SPRYCEL Substanta activă este dasatinib . Fiecare comprimat filmat conține 20 mg , 50 mg , 70 mg sau 100 mg dasatinib ( sub formă de monohidrat ) . Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : lactoză monohidrat ; celuloză microcristalină ; croscarmeloză sodică ; hidroxipropil de celuloză ; stearat de magneziu . Film : hipromeloză ; dioxid de titan ; macrogol 400 . SPRYCEL 20 mg , 50 mg sau 70 mg comprimate filmate sunt disponibile în cutii cu 56 comprimate filmate în 4 blistere cu 14

Ro_980 (2009) [Corola-website/Science/291739_a_293068]
Corola-website/Science/291799_a_293128

1 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI COMPOZI IA CALITATIV I CANTITATIV Fiecare comprimat con ine fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 25 mg sitagliptin . 3 . FORMĂ FARMACEUTIC Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat filmat rotund , de culoare roz , cu inscrip ia “ 221 ” pe una dintre fe e . 4 . 4. 1 Indică îi terapeutice Pentru pacien îi cu diabet zaharat de tip

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
disponibile pe site- ul Agen iei Europene a Medicamentelor ( EMEA ) web site : http : // www . emea . europa . eu / . 13 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI TESAVEL 50 mg comprimate filmate COMPOZI IA CALITATIV I CANTITATIV Fiecare comprimat con ine fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 50 mg sitagliptin . 3 . FORMĂ FARMACEUTIC Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat filmat rotund , de culoare bej deschis , cu inscrip ia “ 112 ” pe una dintre fe e . 4 . 4. 1 Indică îi terapeutice Pentru pacien îi cu diabet zaharat de

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
disponibile pe site- ul Agen iei Europene a Medicamentelor ( EMEA ) web site : http : // www . emea . europa . eu / . 25 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI TESAVEL 100 mg comprimate filmate COMPOZI IA CALITATIV I CANTITATIV Fiecare comprimat con ine fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 100 mg sitagliptin . 3 . FORMĂ FARMACEUTIC Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat filmat rotund , de culoare bej , cu inscrip ia “ 277 ” pe una dintre fe e . 4 . 4. 1 Indică îi terapeutice Pentru pacien îi cu diabet zaharat de tip

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
la minimum a riscului ) • la solicitarea EMEA 39 ANEXĂ III ETICHETAREA I PROSPECTUL 40 A . 41 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . TESAVEL 25 mg comprimate filmate Sitagliptin 2 . Fiecare comprimat con ine fosfat de sitagliptin monohidrat echivalent cu 25 mg sitagliptin . 3 . 4 . FORMĂ FARMACEUTIC 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 84 comprimate filmate 98 comprimate filmate 50 x 1 comprimate filmate 5 . MODUL I CALEA( C ILE ) DE ADMINISTRARE Administrare oral . A

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICĂ IE Lot 5 . ALTE INFORMA ÎI 44 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . TESAVEL 50 mg comprimate filmate Sitagliptin 2 . Fiecare comprimat con ine fosfat de sitagliptin monohidrat echivalent cu 50 mg sitagliptin . 3 . 4 . FORMĂ FARMACEUTIC 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 84 comprimate filmate 98 comprimate filmate 50 x 1 comprimate filmate 5 . MODUL I CALEA( C ILE ) DE ADMINISTRARE Administrare oral . A

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICĂ IE Lot 5 . ALTE INFORMA ÎI 47 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . TESAVEL 100 mg comprimate filmate Sitagliptin 2 . Fiecare comprimat con ine fosfat de sitagliptin monohidrat echivalent cu 100 mg sitagliptin . 3 . 4 . FORMĂ FARMACEUTIC 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 84 comprimate filmate 98 comprimate filmate 50 x 1 comprimate filmate 5 . MODUL I CALEA( C ILE ) DE ADMINISTRARE Administrare oral . A

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
menajere . Întreba i farmacistul cum s elimina i medicamentele care nu v mai sunt necesare . Aceste m suri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE - Substan a activ este sitagliptin . Fiecare comprimat filmat con ine fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 25 mg sitagliptin . - Celelalte componente sunt : celuloz microcristalin ( E460 ) , hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) , croscarmeloz sodic ( E468 ) , stearat de magneziu ( E470b ) i stearil fumarat de sodiu . Filmul comprimatului con ine : polivinil alcool , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
menajere . Întreba i farmacistul cum s elimina i medicamentele care nu v mai sunt necesare . Aceste m suri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE - Substan a activ este sitagliptin . Fiecare comprimat filmat con ine fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 50 mg sitagliptin . - Celelalte componente sunt : celuloz microcristalin ( E460 ) , hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) , croscarmeloz sodic ( E468 ) , stearat de magneziu ( E470b ) i stearil fumarat de sodiu . Filmul comprimatului con ine : polivinil alcool , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
menajere . Întreba i farmacistul cum s elimina i medicamentele care nu v mai sunt necesare . Aceste m suri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE - Substan a activ este sitagliptin . Fiecare comprimat filmat con ine fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 100 mg sitagliptin . - Celelalte componente sunt : celuloz microcristalin ( E460 ) , hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) , croscarmeloz sodic ( E468 ) , stearat de magneziu ( E470b ) i stearil fumarat de sodiu . Filmul comprimatului con ine : polivinil alcool , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
Corola-website/Science/291912_a_293241

ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VIRAMUNE 200 mg comprimate 2 . Fiecare comprimat conține 200 mg de nevirapină ( sub formă de nevirapină anhidră ) . Excipienți : fiecare comprimat conține 318 mg de lactoză monohidrat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate albe , ovale , biconvexe . O față este marcată cu codul “ 54 193 ” , cu un șanț separând “ 54 ” și “ 193 ” . Fața opusă este marcată cu simbolul firmei . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cea mai mare parte din experiența

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
Corola-website/Science/291936_a_293265

ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . Fiecare comprimat conține fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 25 mg sitagliptin . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat filmat rotund , de culoare roz , cu inscripția “ 221 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , Xelevia este indicat

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]
Informații detaliate despre acest produs sunt disponibile pe site- ul Agenției Europene a Medicamentelor ( EMEA ) web site : http : // www . emea . europa . eu / . 13 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xelevia 50 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat conține fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 50 mg sitagliptin . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat filmat rotund , de culoare bej deschis , cu inscripția “ 112 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , Xelevia este

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]
Informații detaliate despre acest produs sunt disponibile pe site- ul Agenției Europene a Medicamentelor ( EMEA ) web site : http : // www . emea . europa . eu / . 25 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xelevia 100 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat conține fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 100 mg sitagliptin . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat filmat rotund , de culoare bej , cu inscripția “ 277 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , Xelevia este indicat

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]
următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . 39 ANEXA III 40 A . 41 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . Xelevia 25 mg comprimate filmate Sitagliptin 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține fosfat de sitagliptin monohidrat echivalent cu 25 mg sitagliptin . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 84 comprimate filmate 98 comprimate filmate 50 x 1 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]
PE PIAȚĂ MSD 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 44 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . Xelevia 50 mg comprimate filmate Sitagliptin 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține fosfat de sitagliptin monohidrat echivalent cu 50 mg sitagliptin . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 84 comprimate filmate 98 comprimate filmate 50 x 1 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]
PE PIAȚĂ MSD 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 47 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . Xelevia 100 mg comprimate filmate Sitagliptin 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține fosfat de sitagliptin monohidrat echivalent cu 100 mg sitagliptin . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 84 comprimate filmate 98 comprimate filmate 50 x 1 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]
lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Xelevia după data de expirare înscrisă pe blister sau pe cutie . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este sitagliptin . Fiecare comprimat filmat conține fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 25 mg sitagliptin . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină ( E460 ) , hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) , croscarmeloză sodică ( E468 ) , stearat de magneziu ( E470b ) și stearil fumarat de sodiu . Filmul comprimatului conține : polivinil alcool , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]
lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Xelevia după data de expirare înscrisă pe blister sau pe cutie . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este sitagliptin . Fiecare comprimat filmat conține fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 50 mg sitagliptin . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină ( E460 ) , hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) , croscarmeloză sodică ( E468 ) , stearat de magneziu ( E470b ) și stearil fumarat de sodiu . Filmul comprimatului conține : polivinil alcool , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]