940 matches
-
timp de 48 săptămâni preluate din studiile în derulare ( RESIST- 1 și RESIST- 2 ) , care determină efectele asupra concentrațiilor plasmatice ale ARN HIV și a numărului de celule CD4 . RESIST- 1 și RESIST- 2 sunt studii în derulare , randomizate , deschise , multicentrice , cu pacienți HIV pozitivi tratați anterior cu triplă terapie și care evaluează tratamentul cu APTIVUS administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir ( 500 mg/ 200 mg de două ori pe zi ) plus un regim de susținere optimizat ( OBR ) definit
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
similar cu cel raportat de studiile mari , unde Prograf a fost folosit ca tratament primar la pacienți cu transplant hepatic , renal sau cardiac . Rezultatele celor mai importante studii sunt sintetizate mai jos . Transplant pulmonar Analiza interimară a unui recent studiu multicentric în care s- a administrat Prograf pe cale orală a cuprins 110 pacienți care au fost repartizați aleatoriu 1: 1 , fie în grupul tratați cu tacrolimus , fie în cel 12 cu ciclosporină . Tacrolimus a fost administrat , inițial , intravenos , în perfuzie continuă
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
a fost numeric mai scăzută la pacienții tratați cu tacrolimus , în toate cele trei studii , iar într- unul dintre experimente a fost raportată o incidență semnificativ mai scăzută a bronșiolitei obliterante la pacienții tratați cu tacrolimus . Transplantul pancreatic Un studiu multicentric cu Prograf administrat pe cale orală a inclus 205 pacienți la care s- a efectuat simultan transplant renal și pancreatic ; ei au fost repartizați în două loturi , unul tratat cu tacrolimus ( n=103 ) și celălalt , cu ciclosporină ( n=102 ) . Doza inițială
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
similar cu cel raportat de studiile mari , unde Prograf a fost folosit ca tratament primar la pacienți cu transplant hepatic , renal sau cardiac . Rezultatele celor mai importante studii sunt sintetizate mai jos . Transplant pulmonar Analiza interimară a unui recent studiu multicentric în care s- a administrat Prograf pe cale orală a cuprins 110 pacienți care au fost repartizați aleatoriu 1: 1 , fie în grupul tratați cu tacrolimus , fie în cel 27 cu ciclosporină . Tacrolimus a fost administrat , inițial , intravenos , în perfuzie continuă
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
a fost numeric mai scăzută la pacienții tratați cu tacrolimus , în toate cele trei studii , iar într- unul dintre experimente a fost raportată o incidență semnificativ mai scăzută a bronșiolitei obliterante la pacienții tratați cu tacrolimus . Transplantul pancreatic Un studiu multicentric cu Prograf administrat pe cale orală a inclus 205 pacienți la care s- a efectuat simultan transplant renal și pancreatic ; ei au fost repartizați în două loturi , unul tratat cu tacrolimus ( n=103 ) și celălalt , cu ciclosporină ( n=102 ) . Doza inițială
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
similar cu cel raportat de studiile mari , unde Prograf a fost folosit ca tratament primar la pacienți cu transplant hepatic , renal sau cardiac . Rezultatele celor mai importante studii sunt sintetizate mai jos . Transplant pulmonar Analiza interimară a unui recent studiu multicentric în care s- a administrat Prograf pe cale orală a cuprins 110 pacienți care au fost repartizați aleatoriu 1: 1 , fie în grupul tratați cu tacrolimus , fie în cel 42 cu ciclosporină . Tacrolimus a fost administrat , inițial , intravenos , în perfuzie continuă
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
a fost numeric mai scăzută la pacienții tratați cu tacrolimus , în toate cele trei studii , iar într- unul dintre experimente a fost raportată o incidență semnificativ mai scăzută a bronșiolitei obliterante la pacienții tratați cu tacrolimus . Transplantul pancreatic Un studiu multicentric cu Prograf administrat pe cale orală a inclus 205 pacienți la care s- a efectuat simultan transplant renal și pancreatic ; ei au fost repartizați în două loturi , unul tratat cu tacrolimus ( n=103 ) și celălalt , cu ciclosporină ( n=102 ) . Doza inițială
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
de fungi : Trichosporon ( 1 ) , Fusarium ( 1 ) , Mucor ( 1 ) și Rhizopus ( 1 ) . 9 Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea administrării CANCIDAS au fost evaluate la copii și adolescenți cu vârsta de 3 luni până la 17 ani în două studii clinice prospective , multicentrice . Modelul studiului , criteriul de diagnostic și criteriul de evaluare a eficacității au fost similare studiilor corespunzătoare efectuate la adulți ( vezi pct . 5. 1 ) . Primul studiu clinic , care a înrolat 82 pacienți cu vârsta cuprinsă între 2 și 17 ani , a
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
rare de fungi : Trichosporon ( 1 ) , Fusarium ( 1 ) , Mucor ( 1 ) și Rhizopus ( 1 ) . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea administrării CANCIDAS au fost evaluate la copii și adolescenți cu vârsta de 3 luni până la 17 ani în două studii clinice prospective , multicentrice . Modelul studiului , criteriul de diagnostic și criteriul de evaluare a eficacității au fost similare studiilor corespunzătoare efectuate la adulți ( vezi pct . 5. 1 ) . Primul studiu clinic , care a înrolat 82 pacienți cu vârsta cuprinsă între 2 și 17 ani , a
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
fost tratațianterior Eficacitatea clinică a CELSENTRI ( în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ) asupra nivelurilor plasmatice de ARN HIV și numărului de celule CD4+ a fost studiată în cadrul a două studii clinice pivot aflate în desfășurare , randomizate , de tip dublu- orb , multicentrice ( MOTIVATE 1 și MOTIVATE 2 , n=1076 ) la pacienți infectați cu virusul HIV- 1 având tropism pentru CCR5 conform determinării cu Testul Monogram Trofile . Pacienților care au fost eligibili pentru aceste studii li s- au administrat anterior medicamente din cel
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
tratați anterior Eficacitatea clinică a CELSENTRI ( în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ) asupra nivelurilor plasmatice de ARN HIV și numărului de celule CD4+ a fost studiată în cadrul a două studii clinice pivot aflate în desfășurare , randomizate , de tip dublu- orb , multicentrice ( MOTIVATE 1 și MOTIVATE 2 , n=1076 ) la pacienți infectați cu virusul HIV- 1 având tropism pentru CCR5 conform determinării cu Testul Monogram Trofile . Pacienților care au fost eligibili pentru aceste studii li s- au administrat anterior medicamente din cel
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
rezistentă la fluconazol și infecții diseminate la șoarece cu neutropenie cu C . glabrata rezistentă la fluconazol . Candidemia și alte forme de candidoză invazivă Eficacitatea și siguranța anidulafungin au fost evaluate într- un studiu pivot de fază 3 , randomizat , dublu- orb , multicentric , multinațional , în special la pacienți neutropenici cu candidemie și la un număr limitat de pacienți cu infecții tisulare profunde cu Candida . [ Pacienții cu endocardită , osteomielită sau meningită cu Candida sau cei cu infecții cu C . krusei au fost , în mod
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
timpului până la progresia bolii a fost de 5, 3 luni ( 175 mg/ m ; IÎ 95 % : 4, 6 - 6, 2 luni ) și 6, 1 luni ( 300 mg/ m ; IÎ 95 % : 4, 2 - 9, 8 luni Studiu comparativ randomizat : Acest studiu clinic multicentric a inclus pacienți cu cancer de sân cu metastaze , care au fost tratați o dată la 3 săptămâni cu paclitaxel în monoterapie , fie ca paclitaxel pe bază de solvent , 175 mg/ m , administrat ca perfuzie cu durata de 3 ore , cu
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
Avastin la pacienții cu cancer colorectal metastatic la care s- a administrat Avastin în terapiile anterioare , nu a fost analizat în studiile clinice randomizate . Cancer de sân metastatic ( CSm ) Studiul E2100 , a fost un studiu deschis , randomizat , cu comparator activ , multicentric , care a evaluat Avastin în asociere cu paclitaxel la pacienții cancer de sân recidivat local sau metastatic , care nu au primit anterior chimioterapie pentru recidiva locală și boala metastatică . Pacienții au fost repartizați prin randomizare cu paclitaxel monoterapie ( 90 mg
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
cresc supraviețuirea fără progresie a bolii și rata de răspuns . Deoarece perioada de urmarire în studiul BO17704 a fost scurtă , nu pot fi formulate concluzii privind beneficiul asupra supraviețuirii globale . E4599 a fost un studiu deschis , randomizat , cu comparator activ , multicentric , care a evaluat tratamentul de primă linie cu Avastin la pacienții cu NSCLC local avansat ( stadiul IIIb cu revărsat pleural malign ) , metastatic sau recurent , altul decât cel cu tipul histologic predominant scuamos . Pacienții au fost repartizați prin randomizare pentru chimioterapie
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
20 Pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV Au fost efectuate două studii la pacienți cu infecție concomitentă VHC și HIV . Răspunsul la tratament în ambele studii este prezentat în Tabelul 9 . Studiul 1 ( RIBAVIC ; P01017 ) a fost un studiu randomizat , multicentric , în care s- au înscris 412 pacienți adulți , netratați anterior , cu hepatită cronică C , care aveau infecție concomitentă cu HIV . Pacienții au fost împărțiți aleator , unii fiind tratați cu ViraferonPeg ( 1, 5 μg/ kg și săptămână ) plus ribavirină ( 800 mg
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
45 Pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV Au fost efectuate două studii la pacienți cu infecție concomitentă VHC și HIV . Răspunsul la tratament în ambele studii este prezentat în Tabelul 9 . Studiul 1 ( RIBAVIC ; P01017 ) a fost un studiu randomizat , multicentric , în care s- au înscris 412 pacienți adulți , netratați anterior , cu hepatită cronică C , care aveau infecție concomitentă cu HIV . Pacienții au fost împărțiți aleator , unii fiind tratați cu ViraferonPeg ( 1, 5 μg/ kg și săptămână ) plus ribavirină ( 800 mg
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
69 Pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV Au fost efectuate două studii la pacienți cu infecție concomitentă VHC și HIV . Răspunsul la tratament în ambele studii este prezentat în Tabelul 9 . Studiul 1 ( RIBAVIC ; P01017 ) a fost un studiu randomizat , multicentric , în care s- au înscris 412 pacienți adulți , netratați anterior , cu hepatită cronică C , care aveau infecție concomitentă cu HIV . Pacienții au fost împărțiți aleator , unii fiind tratați cu ViraferonPeg ( 1, 5 μg/ kg și săptămână ) plus ribavirină ( 800 mg
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
93 Pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV Au fost efectuate două studii la pacienți cu infecție concomitentă VHC și HIV . Răspunsul la tratament în ambele studii este prezentat în Tabelul 9 . Studiul 1 ( RIBAVIC ; P01017 ) a fost un studiu randomizat , multicentric , în care s- au înscris 412 pacienți adulți , netratați anterior , cu hepatită cronică C , care aveau infecție concomitentă cu HIV . Pacienții au fost împărțiți aleator , unii fiind tratați cu ViraferonPeg ( 1, 5 μg/ kg și săptămână ) plus ribavirină ( 800 mg
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
117 Pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV Au fost efectuate două studii la pacienți cu infecție concomitentă VHC și HIV . Răspunsul la tratament în ambele studii este prezentat în Tabelul 9 . Studiul 1 ( RIBAVIC ; P01017 ) a fost un studiu randomizat , multicentric , în care s- au înscris 412 pacienți adulți , netratați anterior , cu hepatită cronică C , care aveau infecție concomitentă cu HIV . Pacienții au fost împărțiți aleator , unii fiind tratați cu ViraferonPeg ( 1, 5 μg/ kg și săptămână ) plus ribavirină ( 800 mg
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
141 Pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV Au fost efectuate două studii la pacienți cu infecție concomitentă VHC și HIV . Răspunsul la tratament în ambele studii este prezentat în Tabelul 9 . Studiul 1 ( RIBAVIC ; P01017 ) a fost un studiu randomizat , multicentric , în care s- au înscris 412 pacienți adulți , netratați anterior , cu hepatită cronică C , care aveau infecție concomitentă cu HIV . Pacienții au fost împărțiți aleator , unii fiind tratați cu ViraferonPeg ( 1, 5 μg/ kg și săptămână ) plus ribavirină ( 800 mg
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
165 Pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV Au fost efectuate două studii la pacienți cu infecție concomitentă VHC și HIV . Răspunsul la tratament în ambele studii este prezentat în Tabelul 9 . Studiul 1 ( RIBAVIC ; P01017 ) a fost un studiu randomizat , multicentric , în care s- au înscris 412 pacienți adulți , netratați anterior , cu hepatită cronică C , care aveau infecție concomitentă cu HIV . Pacienții au fost împărțiți aleator , unii fiind tratați cu ViraferonPeg ( 1, 5 μg/ kg și săptămână ) plus ribavirină ( 800 mg
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
189 Pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV Au fost efectuate două studii la pacienți cu infecție concomitentă VHC și HIV . Răspunsul la tratament în ambele studii este prezentat în Tabelul 9 . Studiul 1 ( RIBAVIC ; P01017 ) a fost un studiu randomizat , multicentric , în care s- au înscris 412 pacienți adulți , netratați anterior , cu hepatită cronică C , care aveau infecție concomitentă cu HIV . Pacienții au fost împărțiți aleator , unii fiind tratați cu ViraferonPeg ( 1, 5 μg/ kg și săptămână ) plus ribavirină ( 800 mg
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
213 Pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV Au fost efectuate două studii la pacienți cu infecție concomitentă VHC și HIV . Răspunsul la tratament în ambele studii este prezentat în Tabelul 9 . Studiul 1 ( RIBAVIC ; P01017 ) a fost un studiu randomizat , multicentric , în care s- au înscris 412 pacienți adulți , netratați anterior , cu hepatită cronică C , care aveau infecție concomitentă cu HIV . Pacienții au fost împărțiți aleator , unii fiind tratați cu ViraferonPeg ( 1, 5 μg/ kg și săptămână ) plus ribavirină ( 800 mg
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
237 Pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV Au fost efectuate două studii la pacienți cu infecție concomitentă VHC și HIV . Răspunsul la tratament în ambele studii este prezentat în Tabelul 9 . Studiul 1 ( RIBAVIC ; P01017 ) a fost un studiu randomizat , multicentric , în care s- au înscris 412 pacienți adulți , netratați anterior , cu hepatită cronică C , care aveau infecție concomitentă cu HIV . Pacienții au fost împărțiți aleator , unii fiind tratați cu ViraferonPeg ( 1, 5 μg/ kg și săptămână ) plus ribavirină ( 800 mg
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]