6,682 matches
-
va fi întrerupt înainte de finalizarea celor 12 luni de tratament). ● Decizia medicului sau a pacientului ... VII. Prescriptori Medicii din specialitatea oncologie medicală pentru adulți. Medici din specialitatea hematologie pediatrică sau medicii din specialitatea pediatrie cu atestat/specializare oncologie pediatrică/hematologie și oncologie pediatrică pentru pacienții adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste. ... ... 3. CARCINOAME UROTELIALE I. Indicație Pembrolizumab este indicat în monoterapie pentru tratamentul carcinomului urotelial local avansat sau metastatic, la adulți cărora li s-a administrat anterior chimioterapie care conține
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
apariții a unei reacții adverse mediată imun ce pune viața în pericol (grad 4) - pot exista excepții de la aceasta regula, în funcție de decizia medicului curant, după informarea pacientului. ● Decizia medicului sau a pacientului ... VII. Prescriptori Medicii din specialitatea oncologie medicală. ... ... 4. LIMFOMUL HODGKIN CLASIC (LHC) I. Indicații Tratamentul pacienților adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 3 ani și peste, cu limfom Hodgkin clasic recidivat sau refractar, care au prezentat eșec la transplantul autolog de celule stem (TACS) sau
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
de a folosi utilaje. Pembrolizumab are o influență minoră asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. La unii pacienți, s-a raportat apariția amețelii și fatigabilității după administrarea Pembrolizumab. ... VIII. Prescriptori Medici din specialitatea hematologie și oncologie medicală. ... ... 5. CARCINOM CU CELULE SCUAMOASE AL CAPULUI ȘI GÂTULUI I. Indicație Pembrolizumab este indicat în monoterapie sau în asociere cu chimioterapia pe bază de săruri de platină și 5-fluorouracil (5-FU) pentru tratamentul de primă linie al carcinomului cu celule
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
apariții a unei reacții adverse mediată imun ce pune viața în pericol (grad 4) - pot exista excepții de la aceasta regula, in funcție de decizia medicului curant, după informarea pacientului. ● Decizia medicului sau a pacientului ... VII. Prescriptori Medicii din specialitatea oncologie medicală. ... ... ... 4. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 155 cod (L01XC32): DCI ATEZOLIZUMAB se modifică si se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 155 cod (L01XC32): DCI ATEZOLIZUMAB 1. CARCINOMUL UROTELIAL Atezolizumab în monoterapie
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
și pacientul este stabil. Administrarea trebuie intrerupta definitiv in cazul recurentei oricărei reacții adverse de grad 3 mediata imun si in cazul oricărei reacții adverse de grad 4, mediata imun. ... VI. Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog. ... ... 2. CANCERUL BRONHO-PULMONAR ALTUL DECÂT CEL CU CELULE MICI (NSCLC, NON-SMALL CELL LUNG CANCER) A. Indicația terapeutica (face obiectul unui contract cost volum) Atezolizumab în monoterapie este indicat pentru tratamentul NSCLC
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
gradul 1 de toxicitate; eventuala continuare a tratamentului se va face la recomandarea medicului curant si cu aprobarea pacientului informat despre riscurile potențiale. ... – Decizia medicului sau a pacientului. ... ... VII. Prescriptori Inițierea si continuarea tratamentului se face de către medicii specialiști oncologie medicală. ... ... B. Indicație terapeutica (face obiectul unui contract cost volum) Atezolizumab în asociere cu bevacizumab, paclitaxel și carboplatină este indicat pentru tratamentul de linia întâi al neoplasmului bronho-pulmonar, altul decât cel cu celule mici (NSCLC), fără celule scuamoase, metastazat, la
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
cel mult gradul 1 de toxicitate; eventuala continuare a tratamentului se va face la recomandarea medicului curant si cu aprobarea pacientului informat despre riscurile potențiale. ... – Decizia medicului sau a pacientului. ... ... VII. Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog. ... ... C. Indicație terapeutica (face obiectul unui contract cost volum): Atezolizumab în monoterapie pentru tratamentul de linia întâi al NSCLC metastazat, la pacienți adulți, ale căror tumori exprima PD-L1 pe suprafața a
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
gradul 1 de toxicitate; eventuala continuare a tratamentului se va face la recomandarea medicului curant si cu aprobarea pacientului informat despre riscurile potențiale. ● Decizia medicului sau a pacientului. ... VII. Prescriptori Inițierea și continuarea tratamentului se face de către medicii specialiști oncologie medicală. ... ... D. Indicație terapeutica (face obiectul unui contract cost volum): Atezolizumab în monoterapie pentru tratamentul adjuvant după rezecție completă și chimioterapie pe bază de săruri de platină la pacienții adulți cu NSCLC, cu risc înalt de recurență, ale căror tumori
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
gradul 1 de toxicitate; eventuala continuare a tratamentului se va face la recomandarea medicului curant si cu aprobarea pacientului informat despre riscurile potențiale. ● Decizia medicului sau a pacientului. ... VII. Prescriptori Inițierea si continuarea tratamentului se face de către medicii specialiști oncologie medicală ... ... ... 3. CANCERUL BRONHO-PULMONAR CU CELULE MICI (EXTENSIVE-STAGE SMALL CELL LUNG CANCER, ES-SCLC) Atezolizumab, în asociere cu săruri de platina (carboplatin sau cisplatin) și etoposide, este indicat pentru tratamentul de linia întâi al neoplasmului bronho-pulmonar cu celule mici în stadiu
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
cel mult gradul 1 de toxicitate; eventuala continuare a tratamentului se va face la recomandarea medicului curant si cu aprobarea pacientului informat despre riscurile potențiale. ... – Decizia medicului sau a pacientului. ... ... VII. Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog. ... ... 4. CANCER MAMAR TRIPLU NEGATIV (face obiectul unui contract cost volum) Atezolizumab în asociere cu nab-paclitaxel este indicat pentru tratamentul cancerului mamar triplu negativ (TNBC) nerezecabil, local avansat sau metastazat, la
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
secundar grad 4, după remisiunea acestor evenimente la cel mult gradul 1 de toxicitate; eventuala continuare a tratamentului se va face la recomandarea medicului curant si cu aprobarea pacientului informat despre riscurile potențiale. ... – la decizia medicului/pacientului. ... ... VII. Prescriptori Medici specialiști oncologie medicală (inițierea si continuarea tratamentului cu Atezolizumab). ... ... 5. CARCINOM HEPATOCELULAR (HCC) (face obiectul unui contract cost volum) Atezolizumab, în asociere cu Bevacizumab, este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu carcinom hepatocelular (HCC) nerezecabil sau metastatic, cărora nu le-a fost
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei< 30 ml/min) ... – status de performanță ECOG 2-4 ... – persistența toxicității hematologice cauzate de tratamentul citotoxic anterior (valorile hemoglobinei, trombocitelor și neutrofilelor de grad > 1 CTCAE) ... ... VII. Prescriptori: Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați. ... ... B. Neoplasm mamar (face obiectul unui contract cost-volum) 1. Olaparibum în monoterapie este indicat la pacienți adulți cu neoplasm mamar
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min). ... – Status de performanță ECOG 2-4. ... – Persistența toxicității hematologice cauzate de tratamentul citotoxic anterior (valorile hemoglobinei, trombocitelor și neutrofilelor de grad > 1 CTCAE). ... ... VII. Prescriptori: Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați. ... ... C. Cancer de prostată 1.a) Olaparibum este indicat în monoterapie la pacienți adulți cu cancer de prostată rezistent la castrare
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
clearance-ul creatininei < 30 ml/min). ... – Status de performanță mai mare decât ECOG 2. ... – Persistența toxicității hematologice cauzate de tratamentul citotoxic anterior (valorile hemoglobinei, trombocitelor și neutrofilelor de grad > 1 CTCAE). ... ... VII. Prescriptori: Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați. ... ... ... 6. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 271 cod (B02BX06): DCI EMICIZUMAB se modifică și se înlocuiește
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
a PSA (în absența progresiei dovedită imagistic), va fi suficientă pentru întreruperea tratamentului cu apalutamida. ... – decizia medicului sau a pacientului. ... – toxicitate semnificativă - efecte secundare nerecuperate, temporar/definitiv, la latitudinea medicului curant. ... ... VIII. Prescriptori: Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați. ... ... 8. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 298 cod (R07AX30): DCI LUMACAFTORUM + IVACAFTORUM se modifică și se
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
oncolog curant ... – decizia/decesul pacientului ... ... VII. Monitorizare: – Funcția cardiacă trebuie evaluată la inițierea tratamentului și monitorizată pe parcursul acestuia, ori de câte ori este nevoie, inclusiv după încheierea tratamentului. ... – Evaluare imagistică periodică conform cu practica curentă ... ... VIII. Prescriptori: medicii din specialitatea oncologie medicală. ... ... 13. La anexa nr. 2, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 9 cod (J05AP): HEPATITĂ CRONICĂ ȘI CIROZĂ HEPATICĂ COMPENSATĂ CU VHC - MEDICAMENTE CU ACȚIUNE ANTIVIRALĂ DIRECTĂ (INTERFERON-FREE) se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
CONCENTRAT PT. SOL. PERF. PR 1 1.184,480000 1.329,230000 0,000000 ... 3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 134 și 139 se abrogă. ... 4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 207, 269, 272, 293, 294, 308, 309, 317, 343, 350, 364 și 607 se abrogă. ... 5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 296, 408, 454-463, 497-499, 529, 649-661, 663-665, 703, 707, 708, 721-723 și 738 se modifică
ORDIN nr. 3.202/700/2024 () [Corola-llms4eu/Law/283847]
-
bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 134 și 139 se abrogă. ... 4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 207, 269, 272, 293, 294, 308, 309, 317, 343, 350, 364 și 607 se abrogă. ... 5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 296, 408, 454-463, 497-499, 529, 649-661, 663-665, 703, 707, 708, 721-723 și 738 se modifică și vor avea următorul cuprins: 296 W64294001 L01ED03 ALECENSA 150 mg ALECTINIB**1Ω CAPS. 150 mg ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA AMBALAJ MULTIPLU X 224 CAPSULE
ORDIN nr. 3.202/700/2024 () [Corola-llms4eu/Law/283847]
-
131,945713 74,702382 …………. 738 W69604002 L01EL02 CALQUENCE 100 mg ACALABRUTINIBUM**1 COMPR. FILM. 100 mg ASTRAZENECA AB SUEDIA CUTIE CU BLISTERE DIN AL/AL CU SIMBOLURILE SOARELUI/LUNII X 60 COMPR. FILM. PR 60 416,354500 459,000500 0,000000 ... 6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 757 se introduc douăzeci și una de noi poziții, pozițiile 758-778, cu următorul cuprins: 758 W69651002 L01EA02 DASATINIB TEVA 100 mg DASATINIBUM**1 COMPR. FILM. 100 mg TEVA B.V. ȚĂRILE DE JOS CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI
ORDIN nr. 3.202/700/2024 () [Corola-llms4eu/Law/283847]
-
METODOLOGIE din 9 mai 2024 de acordare a avizului de oportunitate în vederea implementării proiectelor de investiții în domeniul oncologiei cu finanțare din Programul sănătate EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 442 din 14 mai 2024 Notă ... Aprobată prin ORDINUL nr. 2.495 din 9 mai 2024, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 442 din 14
METODOLOGIE din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282679]
-
2020. Astfel, nevoia de facilități care să poată oferi, la un nivel superior, servicii de diagnostic, tratament și monitorizare prin investiții în unitățile sanitare devine una evidentă. Scopul avizului de oportunitate îl reprezintă prioritizarea la finanțare a investițiilor din domeniul oncologie finanțate prin Programul sănătate, în acord cu Planul european de control al cancerului, dar și cu maparea rețelei de cancer (cartografierea serviciilor și infrastructurii) realizată prin documentele operaționale ale Ministerului Sănătății. Aceste cerințe sunt menționate expres în cadrul Programului sănătate
METODOLOGIE din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282679]
-
de urgență a Guvernului nr. 57/2019 privind Codul administrativ, cu modificările și completările ulterioare. ... ... 3. Modalitatea de evaluare a solicitărilor în vederea acordării avizului de oportunitate ... Articolul 1 (1) Avizul de oportunitate în vederea implementării proiectelor de investiții în domeniul oncologiei cu finanțare din Programul sănătate este necesar pentru următoarele apeluri de proiecte: a) „Investiții în infrastructura publică a institutelor oncologice - Institutul Oncologic «Prof. Dr. Ion Chiricuță» Cluj-Napoca; ... b) „Investiții în infrastructura publică a institutelor oncologice - Institutul Regional de Oncologie Iași
METODOLOGIE din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282679]
-
d) „Investiții în infrastructura publică a laboratoarelor de genetică și de anatomie patologică pentru diagnosticul cancerului în vederea tratamentului personalizat în funcție de profilul tumoral identificat“. ... (2) Pentru acordarea avizului de oportunitate de către Ministerul Sănătății pentru investițiile din domeniul oncologie finanțate prin Programul sănătate, solicitanții transmit în format electronic cu adresă de înaintare la adresa de e-mail aviz.programsanatate@ms.ro următoarele documente: a) Solicitare pentru acordarea avizului de oportunitate, conform modelului prevăzut în anexa nr. 1 care face parte integrantă din
METODOLOGIE din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282679]
-
care îl înaintează ministrului sănătății în vederea aprobării, și înștiințează solicitantul în termen de maximum 24 de ore de la aprobare. Anexa nr. 1 la metodologie SOLICITARE pentru acordarea avizului de oportunitate în vederea implementării proiectelor de investiții în domeniul oncologiei cu finanțare din Programul sănătate Denumirea apelului de proiecte*: [ ] „Investiții în infrastructura publică a institutelor oncologice - Institutul Oncologic «Prof. Dr. Ion Chiricuță» Cluj-Napoca“ (IOCN Cluj) [ ] „Investiții în infrastructura publică a institutelor oncologice - Institutul Regional de Oncologie Iași“ (IRO Iași) [ ] „Investiții
METODOLOGIE din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282679]
-
soluționare a contestațiilor menține decizia comisiei de evaluare/propune emiterea avizului pozitiv pentru proiectul ...................... Comisia de soluționare a contestațiilor: – președinte: ... – membru: ... – membru: ... – secretar: ... Anexa nr. 8 la metodologie MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AVIZ DE OPORTUNITATE în vederea implementării proiectelor de investiții în domeniul oncologiei cu finanțare din Programul sănătate Către (....) În urma analizei Solicitării dumneavoastră nr. ....... cu privire la proiectul ............(denumirea proiectului). . ... depus de către solicitantul ........(denumirea solicitantului). . . ..... în cadrul apelului de proiecte .................................., Ministerul Sănătății avizează favorabil/nu avizează obiectivul de investiții .............(denumirea obiectivului). . . . . .. ., depus
METODOLOGIE din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282679]