929 matches
-
mlx 2ml). Opioide în combinații cu antispastice: Morfină, Atropina (Morfină HCl 0.02 gr, Atropina sulfat 0.001g, fiole 1 ml), Hidromorfon- Atropina (hidromorfon 0.2%, Atropina sulfat 0.03% fiole 1ml), Hidromorfon-Scopolamină (Hidromorfonă 0.2%, Scopolamina 0.03%) Alte opioide: Tramadol (Mabron cps50 mg, fiole 50mg/mlx2ml, Tramadol cps 50mg, 100mg retard, fiole 50mg/ml/2ml, 100mg/ml/2ml). Agoniști puternici (m și k) Sufentanil, Fentanil, Piritramid, Levorfanol, Metadonă, Dextromoramida, Hidromorfonă, Oximorfonă Agoniști medii și slabi (m(miu) și k
Analgezic () [Corola-website/Science/301529_a_302858]
-
Levorfanol, Metadonă, Dextromoramida, Hidromorfonă, Oximorfonă Agoniști medii și slabi (m(miu) și k(kappa)) : Dextropropoxifen, Petidină, Tilidină, Hidrocodona, Oxicodona, Codeina; Agoniști parțiali m : Buprenorfina Agoniștik Antagoniști m: Pentazocina, Nalbufină, Butorfanol, Nalorfină Antagoniști m s k (Antidoți): Naloxon, Naltrexon Mecanism complex (Opioid și monoaminergic): Tramadol FUNCȚIE DE RECEPTORII OPIOIZI ACTIVAȚI ȘI BLOCAȚI Agoniști m și k : Opiacee, Fentanil, Metadonă, Petidină Agoniști k Antagoniști m :Pentazocină, Nalbufină, Butorfanol, Nalorfină Antagoniști m k (Antidot): Naloxon, Naltrexon Analgezice neopioide, Analgezice nenarcotice N 02 B (ATC) N
Analgezic () [Corola-website/Science/301529_a_302858]
-
medii și slabi (m(miu) și k(kappa)) : Dextropropoxifen, Petidină, Tilidină, Hidrocodona, Oxicodona, Codeina; Agoniști parțiali m : Buprenorfina Agoniștik Antagoniști m: Pentazocina, Nalbufină, Butorfanol, Nalorfină Antagoniști m s k (Antidoți): Naloxon, Naltrexon Mecanism complex (Opioid și monoaminergic): Tramadol FUNCȚIE DE RECEPTORII OPIOIZI ACTIVAȚI ȘI BLOCAȚI Agoniști m și k : Opiacee, Fentanil, Metadonă, Petidină Agoniști k Antagoniști m :Pentazocină, Nalbufină, Butorfanol, Nalorfină Antagoniști m k (Antidot): Naloxon, Naltrexon Analgezice neopioide, Analgezice nenarcotice N 02 B (ATC) N 02 BA Derivați de acid salicilic
Analgezic () [Corola-website/Science/301529_a_302858]
-
variază între 0,7% și 2,5%. Sinteza industrială a codeinei se face prin O-metilarea morfinei. Are proprietăți analgezice mult mai slabe decât morfina, dar este mai avantajoasă decât aceasta în privința acțiunii antitusive și antidiareice. Dintre toți receptorii pentru opioide, codeina are cea mai mare afinitate pentru receptorii µ (miu), subtipul µ (responsabili de efectul antitusiv). Legarea la subtipul µ, ceva mai slabă, este responsabilă pentru efectele analgezice. Este metabolizată în ficat la 6-glucuronid-codeină prin conjugare cu acid glucuronic în
Codeină () [Corola-website/Science/301768_a_303097]
-
stare de neliniște, amețeli sau leșin. Pierderea conștienței, rigiditatea musculară și tremorul apar la concentrații de CO2 ce depășesc 15%. Peste 20-30% se produc convulsii generalizate. Deprimarea răspunsului la CO2 până la apnee poate apare în somn, după consumul de substanțe opioide, barbiturice sau anestezice putând cauza moartea. Afecțiunile pulmonare cronice obstructive deprimă răspunsul ventilator la hipercapnie atât datorită dezechilibrului acido-bazic cât și din cauză că lucrul mecanic ventilator crescut nu permite realizarea unei hiperventilații corespunzătoare efortului. Rolul hipoxiei în modificările respiratorii este legat
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
care nu sunt consumate de către membrii unor religii.<br> - tutun (conține peste 4700 de chimicale printre care alcaloizi și nicotină) legal, dar reglementat în cele mai multe părți ale lumii și care nu sunt consumate de către membrii unor religii.<br> - opiacee și opioide - legal în general numai prin prescripție medicală, pentru alinarea durerii. Aceste droguri includ hidrocodonă, oxicodonă, morfină, și altele; anumite opiacee sunt ilegale în unele țări, dar folosite în scopuri medicale în altele, cum ar fi diacetilmorfina (heroină).<br> - cocaină - un
Drog () [Corola-website/Science/306553_a_307882]
-
și folosită un timp în tratamentul afecțiunilor respiratorii. Ulterior dovedindu-se riscurile ei de abuz și grava adicție (dependență) a fost inclusă pe lista drogurilor narcotice de abuz și interzisă în numeroase state. Heroina sau diacetilmorfina este un derivat semisintetic opioid. Heroina a fost sintetizată prima oară în 1874 de către C.R. Alder Wright, un chimist englez care lucra la spitalul StMary. El a combinat morfina cu diferiți acizi sau derivați ai acestora, iar atunci cînd a încălzit morfina în prezența anhidridei
Heroină () [Corola-website/Science/302339_a_303668]
-
pare ca sub acțiunea carboxilesterazei care acționează și în metabolismul cocainei) în ficat, creier, inimă. 6MAM este apoi convertit în morfină, metabolizată în ficat și excretată ca glucuronat. O mică cantitate este excretată nemodificată în urină. Ea acționează asupra receptorilor opioizi miu endogeni, răspîndiți în anumite zone ale creierului, măduvei spinării. Heroina, împreună cu alte opioide este agonist asemenea neurotransmițătorilor endogeni (beta endorfine, dinorfinele, leu-enkefaline si met-enkefalinele). Corpul răspunde la acțiunea heroinei prin reducerea (uneori oprirea) sintezei de endorfine (substanțe sintetizate de către
Heroină () [Corola-website/Science/302339_a_303668]
-
inimă. 6MAM este apoi convertit în morfină, metabolizată în ficat și excretată ca glucuronat. O mică cantitate este excretată nemodificată în urină. Ea acționează asupra receptorilor opioizi miu endogeni, răspîndiți în anumite zone ale creierului, măduvei spinării. Heroina, împreună cu alte opioide este agonist asemenea neurotransmițătorilor endogeni (beta endorfine, dinorfinele, leu-enkefaline si met-enkefalinele). Corpul răspunde la acțiunea heroinei prin reducerea (uneori oprirea) sintezei de endorfine (substanțe sintetizate de către organism și eliberate la nivelul creierului și a nervilor pentru atenuarea durerii). Această stopare
Heroină () [Corola-website/Science/302339_a_303668]
-
fi un important furnizor de heroină). Se pare că heroina de pe piețele americane ar avea ca sursă și macul cultivat în regiuni întinse din Mexic (reg Sinaloa) și Columbia. Supradoza (overdose) de heroină este tratată de obicei cu un antagonist opioid, de regulă naloxonă sau naltrexonă, care are o înaltă afinitate pentru receptorii opioizi dar care nu îi activează. Această blocare se manifestă imediat prin declanșarea sindromului de retragere (withdrawal syndrom). Dezavantajul acestor antagoniști este timpul de înjumătățire relativ scurt comparativ
Heroină () [Corola-website/Science/302339_a_303668]
-
ar avea ca sursă și macul cultivat în regiuni întinse din Mexic (reg Sinaloa) și Columbia. Supradoza (overdose) de heroină este tratată de obicei cu un antagonist opioid, de regulă naloxonă sau naltrexonă, care are o înaltă afinitate pentru receptorii opioizi dar care nu îi activează. Această blocare se manifestă imediat prin declanșarea sindromului de retragere (withdrawal syndrom). Dezavantajul acestor antagoniști este timpul de înjumătățire relativ scurt comparativ cu alte opioide, și de aceea trebuiesc administrate de mai multe ori pe parcursul
Heroină () [Corola-website/Science/302339_a_303668]
-
naloxonă sau naltrexonă, care are o înaltă afinitate pentru receptorii opioizi dar care nu îi activează. Această blocare se manifestă imediat prin declanșarea sindromului de retragere (withdrawal syndrom). Dezavantajul acestor antagoniști este timpul de înjumătățire relativ scurt comparativ cu alte opioide, și de aceea trebuiesc administrate de mai multe ori pe parcursul unei zile. Se consideră că moartea prin supradoză de heroină este foarte rar întîlnită, moartea unor heroinomani datorîndu-se probabil mai mult substanțelor de diluare (în special chinina). Studiile efectuate încă
Heroină () [Corola-website/Science/302339_a_303668]
-
ales farmacodinamica. Toleranța și dependența fizică sînt încrucișate pentru morfină, heroină, petidină, care la dependenți pot fi înlocuite una cu alta; alcoolul, barbituricele, unele hipnotice pot dezvolta toleranță si dependență încrucișată dar numai în parte. În cazul morfinei și celorlalte opioide, toleranța cuprinde și efectele sedative, euforizante si analgezice. Din punct de vedere farmacodinamic, toleranța poate fi explicată prin scăderea reactivității neuronilor interesați în acțiune ca urmare a intervenției unor mecanisme de adaptare care se opun intervenției medicamentoase; drept consecință, aceleași
Dependență de substanțe psihotrope () [Corola-website/Science/302092_a_303421]
-
glutamatergice venite de le cortexul prefrontal, hipocamp și amigdala. Consumul de etanol la șobolani se reduce după administrarea antagoniștilor nonselectivi sau selectivi (adică substanțe care blochează fie ambele tipuri de receptor fie câte unul) pentru receptorii µ și δ de opioizi, ceea ce sugerează o interacțiune între etanol și receptorii opioizi. Se presupune că această interacțiune este mediata de DA, si ca neuronii DA din mezencefal au funcția de a converti semnalele motivaționale care prezic recompensă, în comportamente direcționate spre obținerea stimulilor
Efectele etanolului asupra organismului () [Corola-website/Science/302156_a_303485]
-
Consumul de etanol la șobolani se reduce după administrarea antagoniștilor nonselectivi sau selectivi (adică substanțe care blochează fie ambele tipuri de receptor fie câte unul) pentru receptorii µ și δ de opioizi, ceea ce sugerează o interacțiune între etanol și receptorii opioizi. Se presupune că această interacțiune este mediata de DA, si ca neuronii DA din mezencefal au funcția de a converti semnalele motivaționale care prezic recompensă, în comportamente direcționate spre obținerea stimulilor recompensatorii. Administrarea unui antagonist pentru receptorii cannabinoizi poate reduce
Efectele etanolului asupra organismului () [Corola-website/Science/302156_a_303485]
-
Morfina este un agonist opioid. Termenul provine de la numele lui Morpheu, zeul visurilor în mitologia greacă. Este principalul agent activ din opiu (sub formă de meconat), concentrația sa în extractul de opiu variind între 8 și 14%, cu o medie de 10%. Este un analgezic
Morfină () [Corola-website/Science/301482_a_302811]
-
răspândită în special ca analgezic și sedativ dar și ca tratament al depresiilor și al dependenței de opiu. Heroina (diacetilmorfină) a fost sintetizată din morfină în anul 1874 prin acetilarea celor doi radicali hidroxil ai moleculei. Morfina este un agonist opioid complet, a cărui acțiune se localizează la nivel central, cu o oarecare predilecție pentru nucleul arcuat. O mare parte din efectele sale (analgezia supraspinală, euforia, deprimarea marcată a respirației, inhibarea centrului tusei, mioza, dependența fizică, inhibarea motilității digestive - responsabilă de
Morfină () [Corola-website/Science/301482_a_302811]
-
limitează atenția pe care medicul o poate acorda fiecăruia) și de solicitările acestora pentru mai multă medicație (chiar atunci când sunt informați că aceasta nu este necesară). Analgezia indusă prin placebo s-a descoperit că activează în unele circumstanțe sisteme endogene opioide, inclusiv prin activarea anumitor regiuni ale creierului. Deși sistemele opioide endogene nu sunt singurele mecanisme implicate în analgezia placebo, puține detalii se cunosc despre răspunsul placebo mediat nonopioid, cum ar fi expunerea la un medicament că ketorolac. Unul dintre cercetătorii
Placebo () [Corola-website/Science/301489_a_302818]
-
de solicitările acestora pentru mai multă medicație (chiar atunci când sunt informați că aceasta nu este necesară). Analgezia indusă prin placebo s-a descoperit că activează în unele circumstanțe sisteme endogene opioide, inclusiv prin activarea anumitor regiuni ale creierului. Deși sistemele opioide endogene nu sunt singurele mecanisme implicate în analgezia placebo, puține detalii se cunosc despre răspunsul placebo mediat nonopioid, cum ar fi expunerea la un medicament că ketorolac. Unul dintre cercetătorii care s-a remarcat prin studierea acestor aspecte este Fabrizio
Placebo () [Corola-website/Science/301489_a_302818]
-
indirect, prin procesele inflamatorii. Fibrele aferente nociceptive se termină în lamelele superficiale ale cornului dorsal medular unde informația este integrată și controlată. Aceste prime sinapse sunt modulate de către aminoacizii excitatori (Glutamat și Aspartat) și câteva peptide (substanța P, CGRP, colecistokinina, opioide endogene). Majoritatea căilor ascendente implicate în nocicepție sunt localizate în cadranul ventrolateral controlateral al măduvei (tracturile spinoreticular și spinotalamic). Mai multe situri supra-pinale sunt activate după stimularea nociceptivă: formațiunea reticulată a trunchiului cerebral (inclusiv subnucleus reticularis dorsalis), regiunea ponto-mezencefalică și
Durere () [Corola-website/Science/313574_a_314903]
-
somato-senzitiv) primește informații nociceptive. Semnalele nociceptive sunt modulate la toate nivelele de transmisie, cea mai studiată fiind modularea la nivel spinal. Semnalele spinale pot fi inhibate și prin activarea unor căi inhibitorii bulbospinale și eliberare de serotonină, noradrenalină și, indirect, opioide endogene. Aferența nociceptivă înspre SNC nu este doar o recepție pasivă ci este subiectul modulării prin plasticitatea medulară și prin influența descendentă de la siturile supraspinale activate de o varietate de semnale din mediu, inclusiv semnalul nociceptiv însuși (acut sau persistent
Durere () [Corola-website/Science/313574_a_314903]
-
nervos central, care, odată activate, sunt capabile să modifice profund reacția la stimulii dureroși ca și trăirea lor. Stresul este un determinant puternic pentru eliberarea opioidelor endogene. De exemplu beta-endorfina este foarte concentrată în hipofiză, iar stresul produce coeliberarea de opioide și ACTH din hipofiză. În plus medulosuprarenala conține peptide opioide care sunt eliberate în aceleași circumstanțe care duc la eliberarea de catecolamine (noradrenalina și adrenalina, agoniști naturali de alfa2-receptori) la nivelul terminațiilor nervoase și a medulosuprarenalei.
Durere () [Corola-website/Science/313574_a_314903]
-
reacția la stimulii dureroși ca și trăirea lor. Stresul este un determinant puternic pentru eliberarea opioidelor endogene. De exemplu beta-endorfina este foarte concentrată în hipofiză, iar stresul produce coeliberarea de opioide și ACTH din hipofiză. În plus medulosuprarenala conține peptide opioide care sunt eliberate în aceleași circumstanțe care duc la eliberarea de catecolamine (noradrenalina și adrenalina, agoniști naturali de alfa2-receptori) la nivelul terminațiilor nervoase și a medulosuprarenalei.
Durere () [Corola-website/Science/313574_a_314903]
-
și urina 2.431600 Digoxina 2.431601 Carbamazepina 2.431602 Fenobarbital 2.431603 Fenitoin 2.431604 Lidocaina 2.431605 Teofilina 2.431606 Alte medicamente 2.431607 Amfetamine 2.431608 Benzodiapine 2.431609 Canabinoizi 2.431610 Metaboliți ai cocainei 2.431611 Opioide 2.431612 Alte droguri 2.4317 Teste imunologice în sarcinâ 2.43170 Free betaHCG 2.43171 Inhibina 2.43172 PAPP-A 2.43179 Alte teste imunologice de sarcină 2.4318 Imunologie de transplant 2.43180 Antigene HLA clasa I 2
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273188_a_274517]
-
și urina 2.431600 Digoxina 2.431601 Carbamazepina 2.431602 Fenobarbital 2.431603 Fenitoin 2.431604 Lidocaina 2.431605 Teofilina 2.431606 Alte medicamente 2.431607 Amfetamine 2.431608 Benzodiapine 2.431609 Canabinoizi 2.431610 Metaboliți ai cocainei 2.431611 Opioide 2.431612 Alte droguri 2.4317 Teste imunologice în sarcinâ 2.43170 Free betaHCG 2.43171 Inhibina 2.43172 PAPP-A 2.43179 Alte teste imunologice de sarcină 2.4318 Imunologie de transplant 2.43180 Antigene HLA clasa I 2
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]