985 matches
-
aplastice) 4 ore 47. Sindromul mieloproliferativ acut și cronic: 4 ore - Policitemia vera - Leucoza granulocitară cronică - Trombocitemia hemoragică - Mieloscleroza cu metaplazie mieloidă - Leucozele acute 48. Sindromul limfoproliferativ, limfoamele maligne: 4 ore - Limfoleucozele - Boala Hodgkin - Limfoamele maligne nehodgkiniene - Leucemia cu celule păroase - Mielomul multiplu - Boala Waldenstr÷m - Boala lanțurilor grele 49. Histiocitoza X: granulomul eozinofilic, boala Letterer-Siewe, boala Hand-Schuller-Christian 2 ore 50. Lipidozele: Gaucher, Nieman-Pick 1 oră 51. Sindroamele hemoragipare (trombocitopatii, coagulopatii, vasculopatii, CID, fibrinoliza) 4 ore 52. Splenomegaliile, hipersplenismul 2 ore
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
cu cârcei. Florile sunt pe tipul 5 pedunculi, 5 sepale verzi, 5 petale inegale, 9 stamine unite și un pistil. Fructul se numește păstaie. Fasole - Cod 152 Plantă erbacee anuală din familia leguminoaselor, cu frunzele compuse din trei foliole mari, păroase, cu flori albe, alb-verzui, roz sau roșii, cultivată pentru păstăile și pentru semințele sale folosite în alimentație (Phaseolus vulgaris). Păstaia fasolei, de culoare verde sau galbenă; fiecare dintre boabele care se află în interiorul acestei păstăi. Fasolița - Cod 156 Semințele de
GHID INFORMATIV din 28 aprilie 2015 privind aplicarea practicilor agricole benefice pentru climă şi mediu în anul 2015*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268668_a_269997]
-
ele se formează marea majoritate a nodozităților. Tulpina, înaltă de 50 - 200 cm, este dreaptă, pentagonală sau cilindrică, uneori volubilă. Pe tulpină și ramuri se găsesc perișori de culoare gălbuie, brună, albicioasă, etc. Frunzele sunt trifoliate, cu foliolele și potiolul păros. Frunzele cad când planta se apropie de maturitate. Stipele sunt mici. Florile sunt, de asemenea, mici și grupate câte 3 - 9 (uneori mai multe) în raceme scurte. Bobul - Cod 154 Bobul sau Vicia faba este o plantă leguminoasă, agățătoare, anuală
GHID INFORMATIV din 28 aprilie 2015 privind aplicarea practicilor agricole benefice pentru climă şi mediu în anul 2015*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268668_a_269997]
-
fiind excrescența caracteristică a embrionului în formă de cioc, ce se aseamănă cu capul unui berbec; sunt colorate în roz deschis, galben și foarte rar cafeniu. Lintea - Cod 153 Lintea (denumită științific Lens culinaris) este o plantă anuală leguminoasă, scundă, păroasă, cu frunzele paripenat-compuse ale cărei semințe sunt comestibile. Etimologic, numele acestei plante înseamnă lentilă și provine din latinescul lens, datorită formei bombate și circulare a semințelor. Planta are cca 40 cm iar semințele se găsesc în păstăi, ca și mazărea
GHID INFORMATIV din 28 aprilie 2015 privind aplicarea practicilor agricole benefice pentru climă şi mediu în anul 2015*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268668_a_269997]
-
aplastice) 4 ore 47. Sindromul mieloproliferativ acut și cronic: 4 ore - Policitemia vera - Leucoza granulocitară cronică - Trombocitemia hemoragică - Mieloscleroza cu metaplazie mieloidă - Leucozele acute 48. Sindromul limfoproliferativ, limfoamele maligne: 4 ore - Limfoleucozele - Boala Hodgkin - Limfoamele maligne nehodgkiniene - Leucemia cu celule păroase - Mielomul multiplu - Boala Waldenstr÷m - Boala lanțurilor grele 49. Histiocitoza X: granulomul eozinofilic, boala Letterer-Siewe, boala Hand-Schuller-Christian 2 ore 50. Lipidozele: Gaucher, Nieman-Pick 1 oră 51. Sindroamele hemoragipare (trombocitopatii, coagulopatii, vasculopatii, CID, fibrinoliza) 4 ore 52. Splenomegaliile, hipersplenismul 2 ore
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
cronice (hiperkeratozice, lichenificate, fisurate). Greu acceptat cosmetic. - crema - se administrează pentru tratamentul leziunilor subacute și acute. Este acceptată cosmetic. Are în compoziție conservanți posibil sensibilizanți. - loțiunea, spray-ul, gelul - acceptabilitate cosmetică maximă, indicate pentru tratamentul leziunilor acute și al zonelor păroase. Conțin alcool sau propilen glicol care pot determina senzație de arsură la aplicare. ● tipul leziunii - leziuni acute, tegumente subțiri - se preferă dermatocorticoizi nefluorurați clasa (III) - leziuni cronice, tegumente groase - se preferă dermatocorticoizi clasa III eventual IV ● tegumentele sensibile (față, pliuri
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
tratament. În timpul tratamentului, numărarea trombocitelor trebuie efectuată regulat. VII. Reluare tratament (condiții) - nu este cazul - prescrierea se efectuează pe o durata de timp nelimitată VIII. Prescriptori - medici hematologi și oncologi DCI: INTERFERON ALFA 2B I. Definiția afecțiunii Leucemie cu celule păroase II. Stadializarea afecțiunii Leucemie cu celule păroase III. Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Leucemie cu celule păroase: Tratamentul pacienților cu leucemie cu celule păroase. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doza recomandată
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
regulat. VII. Reluare tratament (condiții) - nu este cazul - prescrierea se efectuează pe o durata de timp nelimitată VIII. Prescriptori - medici hematologi și oncologi DCI: INTERFERON ALFA 2B I. Definiția afecțiunii Leucemie cu celule păroase II. Stadializarea afecțiunii Leucemie cu celule păroase III. Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Leucemie cu celule păroase: Tratamentul pacienților cu leucemie cu celule păroase. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doza recomandată este de 2 milioane UI/m², administrată
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
durata de timp nelimitată VIII. Prescriptori - medici hematologi și oncologi DCI: INTERFERON ALFA 2B I. Definiția afecțiunii Leucemie cu celule păroase II. Stadializarea afecțiunii Leucemie cu celule păroase III. Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Leucemie cu celule păroase: Tratamentul pacienților cu leucemie cu celule păroase. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doza recomandată este de 2 milioane UI/m², administrată subcutanat, de trei ori pe săptămână (o dată la două zile), atât pentru pacienții
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
hematologi și oncologi DCI: INTERFERON ALFA 2B I. Definiția afecțiunii Leucemie cu celule păroase II. Stadializarea afecțiunii Leucemie cu celule păroase III. Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Leucemie cu celule păroase: Tratamentul pacienților cu leucemie cu celule păroase. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doza recomandată este de 2 milioane UI/m², administrată subcutanat, de trei ori pe săptămână (o dată la două zile), atât pentru pacienții care au fost, cât și pentru cei
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
este de 2 milioane UI/m², administrată subcutanat, de trei ori pe săptămână (o dată la două zile), atât pentru pacienții care au fost, cât și pentru cei care nu au fost supuși splenectomiei. La majoritatea pacienților cu leucemie cu celule păroase, normalizarea uneia sau mai multor variabile hematologice apare într-o perioadă de una până la două luni de tratament cu IntronA. Ameliorarea celor trei variabile hematologice (numărul de granulocite, numărul de trombocite și nivelul de hemoglobină) pot necesita șase luni sau
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate): RR, DFS, Supraviețuire globală VI. Reluare tratament: Tratamentul se administrează până la progresia bolii și/sau toxicitate necontrolabilă VII. Prescriptori: medici specialiști oncologie medicală DCI: INTERFERONUM ALFA 2A I. Definiția afecțiunii Leucemia cu celule păroase II. Stadializarea afecțiunii Leucemie cu celule păroase III. Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici, etc) Leucemia cu celule păroase. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Tratament inițial. 3 milioane U.I. zilnic, administrate subcutanat
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
RR, DFS, Supraviețuire globală VI. Reluare tratament: Tratamentul se administrează până la progresia bolii și/sau toxicitate necontrolabilă VII. Prescriptori: medici specialiști oncologie medicală DCI: INTERFERONUM ALFA 2A I. Definiția afecțiunii Leucemia cu celule păroase II. Stadializarea afecțiunii Leucemie cu celule păroase III. Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici, etc) Leucemia cu celule păroase. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Tratament inițial. 3 milioane U.I. zilnic, administrate subcutanat, timp de 16 - 24 săptămâni. În cazul
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
și/sau toxicitate necontrolabilă VII. Prescriptori: medici specialiști oncologie medicală DCI: INTERFERONUM ALFA 2A I. Definiția afecțiunii Leucemia cu celule păroase II. Stadializarea afecțiunii Leucemie cu celule păroase III. Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici, etc) Leucemia cu celule păroase. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Tratament inițial. 3 milioane U.I. zilnic, administrate subcutanat, timp de 16 - 24 săptămâni. În cazul apariției intoleranței, fie se reduce doza zilnică la 1,5 milioane U.I.
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
favorabil, deci se continuă tratamentul, sau dacă nu a răspuns la terapie, situație în care tratamentul se întrerupe. Unii pacienți au fost tratați până la 20 de luni, fără întrerupere. Durata optimă de tratament cu Roferon-A, în cazul leucemiei cu celule păroase, nu a fost încă determinată. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Este necesară efectuarea de examene hematologice complete atât la începutul, cât și în cursul terapiei cu Roferon. O atenție deosebită trebuie acordată administrării de Roferon-A la pacienții cu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
BV 716 L01BB02 MERCAPTOPURINUM L01BB02 MERCAPTOPURINUM COMPR. 50 mg PURI - NETHOL 50 mg THE WELLCOME FOUNDATION LTD. 717 L01BB03 TIOGUANINUM L01BB03 TIOGUANINUM COMPR. 40 mg LANVIS 40 mg THE WELLCOME FOUNDATION LTD. 718 L01BB04 CLADRIBINUM Prescriere limitată: Leucemia cu celule păroase. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. L01BB04 CLADRIBINUM SOL. INJ. 2 mg/ml LITAK 2 mg/ml 2 mg/ml LIPOMED GMBH 719 L01BB05 FLUDARABINUM **** Protocol: L048C NOTA: Tratamentul pacienților cu leucemie limfocitară cronică
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
bază" sau "semințe certificate". Artiolul 3 Statele membre prescriu că, începând cu 1 iulie 1991, semințele de: - Festuca ovina L - păiușul oilor, - Trifolium incarnatum L - trifoi incarnat, - Trifolium resupinatum L - trifoi persan, - Vicia sativa L - măzăriche, - Vicia villosa Roth - măzăriche păroasă, măzăriche de Cerdagne, - Sinapis alba L - muștar alb, nu pot fi comercializate decât dacă au fost certificate oficial ca "semințe de bază" sau "semințe certificate". Articolul 4 Statele membre adoptă: - până la 1 iulie 1987, cel târziu, dispozițiile legale, de reglementare
jrc1093as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86232_a_87019]
-
porc Macrotis lagotis (I) Iepure marsupial Macrotis leucura (I) Iepure marsupial cu coada albă Perameles bougainville (I) Marsupial de bougainville DIPROTODONTIA Phalangeridae Cușcuș Phalanger orientalis (ÎI) Cușcuș gri Spilocuscus maculatus (ÎI) Vombatidae Wombați Lasiorhinus krefftii (I) Wombat australian (cu nasul păros) Macropodidae Canguri Dendrolagus dorianus Cangur de copac unicolor Dendrolagus goodfellowi Cangur de copac goodfellow Dendrolagus inustus (ÎI) Cangur de copac gri Dendrolagus matschiei Cangur de copac Matschie Dendrolagus ursinus (ÎI) Cangur de copac negru Lagorchestes hirsutus (I) Cangur-iepure pitic roșu
32005R1332-ro () [Corola-website/Law/294308_a_295637]
-
cronice (hiperkeratozice, lichenificate, fisurate). Greu acceptat cosmetic. - crema - se administrează pentru tratamentul leziunilor subacute și acute. Este acceptată cosmetic. Are în compoziție conservanți posibil sensibilizanți. - loțiunea, spray-ul, gelul - acceptabilitate cosmetică maximă, indicate pentru tratamentul leziunilor acute și al zonelor păroase. Conțin alcool sau propilen glicol care pot determina senzație de arsură la aplicare. ● tipul leziunii - leziuni acute, tegumente subțiri - se preferă dermatocorticoizi nefluorurați clasa (III) - leziuni cronice, tegumente groase - se preferă dermatocorticoizi clasa III eventual IV ● tegumentele sensibile (față, pliuri
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
tratament. În timpul tratamentului, numărarea trombocitelor trebuie efectuată regulat. VII. Reluare tratament (condiții) - nu este cazul - prescrierea se efectuează pe o durata de timp nelimitată VIII. Prescriptori - medici hematologi și oncologi DCI: INTERFERON ALFA 2B I. Definiția afecțiunii Leucemie cu celule păroase II. Stadializarea afecțiunii Leucemie cu celule păroase III. Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Leucemie cu celule păroase: Tratamentul pacienților cu leucemie cu celule păroase. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doza recomandată
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
regulat. VII. Reluare tratament (condiții) - nu este cazul - prescrierea se efectuează pe o durata de timp nelimitată VIII. Prescriptori - medici hematologi și oncologi DCI: INTERFERON ALFA 2B I. Definiția afecțiunii Leucemie cu celule păroase II. Stadializarea afecțiunii Leucemie cu celule păroase III. Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Leucemie cu celule păroase: Tratamentul pacienților cu leucemie cu celule păroase. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doza recomandată este de 2 milioane UI/m², administrată
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
durata de timp nelimitată VIII. Prescriptori - medici hematologi și oncologi DCI: INTERFERON ALFA 2B I. Definiția afecțiunii Leucemie cu celule păroase II. Stadializarea afecțiunii Leucemie cu celule păroase III. Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Leucemie cu celule păroase: Tratamentul pacienților cu leucemie cu celule păroase. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doza recomandată este de 2 milioane UI/m², administrată subcutanat, de trei ori pe săptămână (o dată la două zile), atât pentru pacienții
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
hematologi și oncologi DCI: INTERFERON ALFA 2B I. Definiția afecțiunii Leucemie cu celule păroase II. Stadializarea afecțiunii Leucemie cu celule păroase III. Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Leucemie cu celule păroase: Tratamentul pacienților cu leucemie cu celule păroase. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doza recomandată este de 2 milioane UI/m², administrată subcutanat, de trei ori pe săptămână (o dată la două zile), atât pentru pacienții care au fost, cât și pentru cei
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
este de 2 milioane UI/m², administrată subcutanat, de trei ori pe săptămână (o dată la două zile), atât pentru pacienții care au fost, cât și pentru cei care nu au fost supuși splenectomiei. La majoritatea pacienților cu leucemie cu celule păroase, normalizarea uneia sau mai multor variabile hematologice apare într-o perioadă de una până la două luni de tratament cu IntronA. Ameliorarea celor trei variabile hematologice (numărul de granulocite, numărul de trombocite și nivelul de hemoglobină) pot necesita șase luni sau
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate): RR, DFS, Supraviețuire globală VI. Reluare tratament: Tratamentul se administrează pân�� la progresia bolii și/sau toxicitate necontrolabilă VII. Prescriptori: medici specialiști oncologie medicală DCI: INTERFERONUM ALFA 2A I. Definiția afecțiunii Leucemia cu celule păroase II. Stadializarea afecțiunii Leucemie cu celule păroase III. Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici, etc) Leucemia cu celule păroase. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Tratament inițial. 3 milioane U.I. zilnic, administrate subcutanat
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]