815 matches
-
ale ziconotidei în plasma , datorându- se atât vitezei de perfuzie IT foarte mici cât și valorii relativ mari a clearance- ului plasmatic . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatica prin eliminare ( t½ ) este de 1, 3 ore . Ziconotida este o peptida cu greutate moleculară relativ mică ( GM = 2. 639 ) și este filtrată în glomerulii renali , dar numai cantități foarte mici de ziconotidă ( < 1 % ) sunt recuperate în urină umană , în urma perfuziei intravenoase . Acest lucru se datorează faptului că aproape întreaga cantitate
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
renale să afecteze clearance- ul sistemic al ziconotidei . Activitatea biologică a diferiților produși rezultați prin degradarea proteolitica nu a fost evaluată . Este improbabil ca produșii de degradare ai ziconotidei să aibă o activitate biologică semnificativă , întrucat s- a constatat că peptidele cu conformație individuală circulară prezintă afinități de legare pentru canalele de calciu de tip N , voltaj- dependente , cu câteva ordine de mărime mai mici decât cele ale moleculei din care provin ( ziconotida ) . Eliminare : Valoarea medie a clearance- ului pentru ziconotidă
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
ale ziconotidei în plasma , datorându- se atât vitezei de perfuzie IT foarte mici cât și valorii relativ mari a clearance- ului plasmatic . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatica prin eliminare ( t½ ) este de 1, 3 ore . Ziconotida este o peptida cu greutate moleculară relativ mică ( GM = 2. 639 ) și este filtrată în glomerulii renali , dar numai cantități foarte mici de ziconotidă ( < 1 % ) sunt recuperate în urină umană , în urma perfuziei intravenoase . Acest lucru se datorează faptului că aproape întreaga cantitate
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
ml/ kg în cazul utilizării dozei de 10 mg/ kg . Metabolizarea efalizumabului se face prin internalizare urmată apoi de degradare intracelulară ca o consecință fie a legării de CD11a de la suprafața celulelor , fie a endocitozei . Produșii de degradare presupuși sunt peptide mici și aminoacizi care sunt eliminați prin filtrare glomerulară . Enzimele citocromului P450 precum și reacțiile de conjugare nu sunt implicate în metabolizarea efalizumabului . Eliminare : Efalizumab este eliminat , prin excreție saturabilă cu profil non- liniar ( dependentă de doză ) . Clearance - ul efalizumabului la
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
enzimei a fost apreciată la 10 % din doza administrată Agalsidaza alfa este o proteină și , de aceea : 1 ) nu se anticipează să se lege de proteine ; 2 ) se anticipează ca metabolizarea să urmeze calea altor proteine , adică aceea a hidrolizei peptidelor ; 3 ) este improbabil ca ea să fie implicată în interacțiunile medicament- medicament . Eliminarea renală a agalsidazei alfa este considerată o cale minoră de epurare , deoarece parametrii farmacocinetici nu sunt modificați de insuficiența renală . Deoarece se anticipează că metabolizarea se produce
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
improbabil ca ea să fie implicată în interacțiunile medicament- medicament . Eliminarea renală a agalsidazei alfa este considerată o cale minoră de epurare , deoarece parametrii farmacocinetici nu sunt modificați de insuficiența renală . Deoarece se anticipează că metabolizarea se produce prin hidroliza peptidelor , se poate considera că insuficiența hepatică nu afectează farmacocinetica agalsidazei alfa într- un mod semnificativ clinic . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor privind toxicitatea după doze
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
inițiale într- o perioadă de câteva săptămâni , fără semne ale unui efect de rebound asupra tensiunii arteriale sau ARP . 7 ușoară , tuturor administrându- li- se terapia standard pentru insuficiență cardiacă compensată , asocierea Rasilez 150 mg a fost bine tolerată . Concentrațiile peptidei natriuretice tip B au fost reduse cu 25 % în brațul de tratament cu Rasilez comparativ cu placebo . Procentul de pacienți la care RUAC a fost redus cu cel puțin 50 % de la valoarea inițială la valoarea obiectiv a fost de 24
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
inițiale într- o perioadă de câteva săptămâni , fără semne ale unui efect de rebound asupra tensiunii arteriale sau ARP . 16 ușoară , tuturor administrându- li- se terapia standard pentru insuficiență cardiacă compensată , asocierea Rasilez 150 mg a fost bine tolerată . Concentrațiile peptidei natriuretice tip B au fost reduse cu 25 % în brațul de tratament cu Rasilez comparativ cu placebo . Într- un studiu cu durata de 6 luni în care s- au înrolat 599 pacienți cu hipertensiune arterială , diabet zaharat de tip 2
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
inițiale într- o perioadă de câteva săptămâni , fără semne ale unui efect de rebound asupra tensiunii arteriale sau ARP . 7 ușoară , tuturor administrându- li- se terapia standard pentru insuficiență cardiacă compensată , asocierea Riprazo 150 mg a fost bine tolerată . Concentrațiile peptidei natriuretice tip B au fost reduse cu 25 % în brațul de tratament cu Riprazo comparativ cu placebo . Într- un studiu cu durata de 6 luni în care s- au înrolat 599 pacienți cu hipertensiune arterială , diabet zaharat de tip 2
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
inițiale într- o perioadă de câteva săptămâni , fără semne ale unui efect de rebound asupra tensiunii arteriale sau ARP . 16 ușoară , tuturor administrându- li- se terapia standard pentru insuficiență cardiacă compensată , asocierea Riprazo 150 mg a fost bine tolerată . Concentrațiile peptidei natriuretice tip B au fost reduse cu 25 % în brațul de tratament cu Riprazo comparativ cu placebo . Într- un studiu cu durata de 6 luni în care s- au înrolat 599 pacienți cu hipertensiune arterială , diabet zaharat de tip 2
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
studii clinice necontrolate . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Metabolizare : Anticorpii umani suferă o endofagocitoză în celulele sistemului reticuloendotelial . Eculizumab conține numai aminoacizi naturali și nu prezintă niciun metabolit activ cunoscut . Anticorpii umani sunt catabolizați în mod predominant de enzimele lizozomale , în peptide mici și aminoacizi . Eliminare : Nu au fost efectuate studii specifice pentru evaluarea căilor hepatice , renale , pulmonare sau gastro- intestinale de excreție/ eliminare a Soliris . În cazul a 40 de pacienți cu HPN , pentru estimarea parametrilor farmacocinetici după administrări repetate , s-
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
semnificativă . 12 În cadrul unui studiu de 3 luni la care au participat 302 pacienți cu insuficiență cardiacă stabilă ușoară , tuturor administrându- li- se terapie standard pentru insuficiență cardiacă stabilă , tratamentul adjuvant cu aliskiren 150 mg a fost bine tolerat . Concentrațiile peptidei natriuretice tip B ( BNP ) au fost reduse cu 25 % în brațul de tratament cu aliskiren , comparativ cu placebo . Totuși , semnificația clinică a acestei reduceri nu este cunoscută . Sunt disponibile studii privind terapia combinată pentru aliskiren asociat cu diureticul hidroclorotiazidă , cu
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
nu a afectat concentrația serică a creatininei , dar s- a asociat cu o frecvență crescută ( 4, 2 % comparativ cu 1, 9 % pentru placebo ) a concentrației serice a potasiului ( ≥ 6, 0 mmol/ l ) , deși aceasta nu a fost statistic semnificativă . Concentrațiile peptidei natriuretice tip B ( BNP ) au fost reduse cu 25 % în brațul de tratament cu aliskiren , comparativ cu placebo . Totuși , semnificația clinică a acestei reduceri nu este cunoscută . Sunt disponibile studii privind terapia combinată pentru aliskiren asociat cu diureticul hidroclorotiazidă , cu
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
semnificativă . 45 În cadrul unui studiu de 3 luni la care au participat 302 pacienți cu insuficiență cardiacă stabilă ușoară , tuturor administrându- li- se terapie standard pentru insuficiență cardiacă stabilă , tratamentul adjuvant cu aliskiren 150 mg a fost bine tolerat . Concentrațiile peptidei natriuretice tip B ( BNP ) au fost reduse cu 25 % în brațul de tratament cu aliskiren , comparativ cu placebo . Totuși , semnificația clinică a acestei reduceri nu este cunoscută . Sunt disponibile studii privind terapia combinată pentru aliskiren asociat cu diureticul hidroclorotiazidă , cu
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
semnificativă . 62 În cadrul unui studiu de 3 luni la care au participat 302 pacienți cu insuficiență cardiacă stabilă ușoară , tuturor administrându- li- se terapie standard pentru insuficiență cardiacă stabilă , tratamentul adjuvant cu aliskiren 150 mg a fost bine tolerat . Concentrațiile peptidei natriuretice tip B ( BNP ) au fost reduse cu 25 % în brațul de tratament cu aliskiren , comparativ cu placebo . Totuși , semnificația clinică a acestei reduceri nu este cunoscută . Sunt disponibile studii privind terapia combinată pentru aliskiren asociat cu diureticul hidroclorotiazidă , cu
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
că proteinele de acest tip pot stimula producerea de insulină și pot ajuta la scăderea nivelului de glucoză din sânge atât în cazul persoanelor sănătoase, cât și în cazul persoanelor diagnosticate cu diabet de tip 2. Proteinele din zer eliberează peptide și aminoacizi în tubul digestiv, acestea din urmă stimulând producerea mai multor hormoni în intestin care afectează secreția de insulină și regularea alimentației asimilate de corpul uman. Efectul imediat este un nivel ridicat de insulină și o senzație mai rapidă
Un studiu israelian arata ca proteinele ajuta la echilibrarea diabetului de tip 2 [Corola-website/Science/92026_a_92521]
-
uman. Efectul imediat este un nivel ridicat de insulină și o senzație mai rapidă de sațietate - doi factori care ajută la controlul greutății corporale și a nivelului de glucoză din sânge. O altă proprietate demonstrată de cercetători este aceea că peptidele conținute de proteinele din zer pot inhiba producerea de dipeptidil-peptidază (DPP-4) în tubul digestiv. DPP-4 dizolvă incretina, un hormon gastrointestinal care este esențial pentru producerea de insulină. Descoperirile cercetătorilor israelieni au fost publicate în Jurnalul de biochimie nutrițională.
Un studiu israelian arata ca proteinele ajuta la echilibrarea diabetului de tip 2 [Corola-website/Science/92026_a_92521]
-
că această rezistență explică, parțial, din ce cauză administrarea leptinei nu s-a dovedit a fi eficace în suprimarea apetitului la majoritatea pacienților obezi. Nucleul arcuat conține două grupe distincte de neuroni. Primul grup exprimă concomitent neuropeptida Y (NPY) și peptida corelată cu agouti (AgRP) și are efecte stimulatoare asupra HL și inhibitoare asupra HVM. Al doilea grup exprimă concomitent pro-opiomelanocortina (POMC) și transcriptul reglat de cocaină și amfetamină (CART) și are impulsuri stimulatoare asupra HVM și inhibitoare asupra HL. În
Obezitate () [Corola-website/Science/315043_a_316372]
-
evoluția științei biologiei. Principalele tehnici ale biotehnologiei pot fi rezumate astfel (OECD, 2005, op.cit.): ADN/ARN : genomică, farmacogenomică, inginerie genetică, secvențializarea/sinteza/amplificarea ADN/ARN, profilarea expresiei genelor, utilizarea tehnologiei antisens; Proteine și alte molecule: secvențializarea/sinteza/ingineria proteinelor și peptidelor; metode de lansare îmbunătățite pentru medicamente cu molecule mari; proteomica (studiul structurii și funcțiilor tuturor proteinelor unui organism), izolarea și purificarea proteinelor; semnalarea, identificarea receptorilor celulelor; Cultura celulelor și țesuturilor: cultura celulelor/țesuturilor, ingineria țesuturilor, fuziunea celulelor, stimulente de vaccinuri
Tehnologii generice () [Corola-website/Science/320163_a_321492]
-
monomerice utilizate și structura în biopolimerul format: Convenție pentru o polipeptida este de a lista reziduurile sale de aminoacizi constitutive în care acestea apar de la de amino terminus la acid carboxilic terminus. Reziduurile de aminoacizi sunt întotdeauna alăturate de legături peptide. Proteinele, desi folosim limbajul cotidian pentru a se referi la orice polipeptida, se referă la forme mai mari sau pe deplin funcțională și poate constă din mai multe lanțuri polipeptidice, precum și lanțuri singure. Proteinele pot fi, de asemenea, modificate pentru
Biopolimer () [Corola-website/Science/322606_a_323935]
-
general mici. În plus, pot apărea iritații locale ale pielii la concentrații mari de medicament. Sistemele de eliberare de acest tip pot fi atașate și îndepărtate ușor. PA absorbite pe cale bucala vor evita barieră hepatică, constituind un avantaj pentru eliberarea peptidelor și proteinelor. Preparatele cu eliberare bucala sunt eficiente pentru că ele urmăresc timpul de retenție în mucoasa printr-un mecanism de bioadeziune. Creșterea timpului de staționare în mucoasa bucala se poate face utilizând polimeri sau combinații polimerice cum ar fi hidroxipropil
Eliberare controlată () [Corola-website/Science/322049_a_323378]
-
prin hidroliza în stomac, prin reacție enzimatica în intestinul subțire, sau metabolizare pe pereții intestinului, cauzată de microorganismele din colon. Astfel, eforturile în eliberarea controlată orală sunt îndreptate în următoarele direcții: Aceste sisteme sunt utilizate în primul rând pentru administrarea peptidelor, deoarce se evita barieră hepatică. Transportul PA administrat nazal se face în funcție de solubilitatea și masa molara. Proteinele cu masa molara ridicată nu pot trece prin mucoasa nazala. Proteinele cu masa mai mică cum ar fi oxitocină și somatostatina au o
Eliberare controlată () [Corola-website/Science/322049_a_323378]
-
din care cea mai importantă componentă este munca pierdută. La persoanele care încearcă să lucreze în timp ce suferă de migrenă, eficiența scade cu aproximativ o treime. Apare de asemenea frecvent un impact negativ asupra familiei persoanei respective. S-a descoperit că [[peptidele înrudite cu gena calcitoninei]] (CGRP) joacă un rol în patogeneza durerii asociate cu migrena. [[Antagoniștii la nivelul receptorului pentru CGRP]], cum ar fi [[olcegepant]] și [[telcagepant]], au fost investigați atât "[[in vitro]]", cât și în studii clinice pentru tratamentul migrenei
Migrenă () [Corola-website/Science/327618_a_328947]
-
cu sarcina. De regulă, tipul 1 și tipul 2 pot fi diferențiate pe baza situațiilor prezentate. În caz de diagnostic incert, testul imunologic poate fi util pentru confirmarea diabetului de tip 1, iar testul de măsurare a nivelului de C-peptide poate fi util pentru confirmarea diabetului de tip 2. Nicio organizație importantă nu recomandă desfășurarea de teste de depistare a diabetului la scară globală, neexistând dovezi că astfel de programe ar fi eficiente. Testele de depistare sunt recomandate de către Comisia
Diabet zaharat de tipul 2 () [Corola-website/Science/328746_a_330075]
-
la reducerea mortalității. Dacă boala nu este controlată în mod satisfăcător cu metformină, se poate opta pentru un antidiabetic oral din altă clasă. Alte clase de medicamente includ: sulfonilureicele, secretagogele de insulină de tip non-sulfonilureice, inhibitorii de alfa-glucozidază, tiazolidindionele, analogii peptidei umane 1 asemănătoare glucagonului și inhibitorii dipeptil peptidazei 4. Metformina nu trebuie administrată persoanelor cu insuficiență renală sau hepatică severă. Injecțiile cu insulină pot fi asociate cu medicația orală sau pot fi administrate în mod independent. În prima fază, cei mai mulți
Diabet zaharat de tipul 2 () [Corola-website/Science/328746_a_330075]