1,040 matches
-
A se păstra în ambalajul original . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului VIRACEPT 50 mg / g pulbere orală este disponibil în flacoane din plastic PEÎD prevăzute cu sistem de închidere din polipropilenă securizat pentru copii cu garnitură din polietilenă . Fiecare flacon conține 144 grame pulbere orală și este disponibil împreună cu o linguriță dozatoare din polipropilenă de 1 gram ( albă ) și o linguriță dozatoare din polipropilenă de 5 grame ( albastră ) . 6. 6 Precauții
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
mg / g pulbere orală este disponibil în flacoane din plastic PEÎD prevăzute cu sistem de închidere din polipropilenă securizat pentru copii cu garnitură din polietilenă . Fiecare flacon conține 144 grame pulbere orală și este disponibil împreună cu o linguriță dozatoare din polipropilenă de 1 gram ( albă ) și o linguriță dozatoare din polipropilenă de 5 grame ( albastră ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
PEÎD prevăzute cu sistem de închidere din polipropilenă securizat pentru copii cu garnitură din polietilenă . Fiecare flacon conține 144 grame pulbere orală și este disponibil împreună cu o linguriță dozatoare din polipropilenă de 1 gram ( albă ) și o linguriță dozatoare din polipropilenă de 5 grame ( albastră ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
considerare de pacienții cu scăderea funcției renale sau pacienți cu dietă cu controlul potasiului ingerat . Cum arată VIRACEPT și conținutul cutiei : VIRACEPT 50 mg / g pulbere orală este disponibil în flacoane din plastic PEÎD prevăzute cu sistem de închidere din polipropilenă securizat pentru copii , cu garnitură din polietilenă . Fiecare flacon conține pulbere orală 144 grame și este disponibil împreună cu o linguriță dozatoare din polipropilenă ( albă ) a 1 gram și o linguriță dozatoare din polipropilenă ( albastră ) a 5 grame . Deținătorul autorizației de
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
mg / g pulbere orală este disponibil în flacoane din plastic PEÎD prevăzute cu sistem de închidere din polipropilenă securizat pentru copii , cu garnitură din polietilenă . Fiecare flacon conține pulbere orală 144 grame și este disponibil împreună cu o linguriță dozatoare din polipropilenă ( albă ) a 1 gram și o linguriță dozatoare din polipropilenă ( albastră ) a 5 grame . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie Roche Pharma AG Emil-
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
PEÎD prevăzute cu sistem de închidere din polipropilenă securizat pentru copii , cu garnitură din polietilenă . Fiecare flacon conține pulbere orală 144 grame și este disponibil împreună cu o linguriță dozatoare din polipropilenă ( albă ) a 1 gram și o linguriță dozatoare din polipropilenă ( albastră ) a 5 grame . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie Roche Pharma AG Emil- Barell- Str . 1 D- 79639 Grenzach- Wyhlen Germania Pentru orice
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
evită expunerea soluțiilor de drotrecogin alfa ( activat ) la căldură și/ sau la lumina directă a soarelui . Nu s- au observat incompatibilități între drotrecoginul alfa ( activat ) și flacoanele de perfuzie din sticlă sau pungile de perfuzie din policlorură de vinil , poletilenă , polipropilenă sau poliolefină . Utilizarea altor tipuri de seturi de perfuzie poate să aibă impact negativ asupra cantității și potenței drotrecoginului alfa ( activat ) care se administrează . 12 11 . Este necesară prudență pentru a se asigura administrarea Xigris cu o rată de perfuzie
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
evită expunerea soluțiilor de drotrecogin alfa ( activat ) la căldură și/ sau la lumina directă a soarelui . Nu s- au observat incompatibilități între drotrecoginul alfa ( activat ) și flacoanele de perfuzie din sticlă sau pungile de perfuzie din policlorură de vinil , poletilenă , polipropilenă sau poliolefină . Utilizarea altor tipuri de seturi de perfuzie poate să aibă impact negativ asupra cantității și potenței drotrecoginului alfa ( activat ) care se administrează . 24 11 . Este necesară prudență pentru a se asigura administrarea Xigris cu o rată de perfuzie
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
expunerea soluțiilor de drotrecogin alfa ( activat ) la căldură și/ sau la lumina directă a soarelui . Nu s- au observat incompatibilități între drotrecogin alfa ( activat ) și flacoanele de 42 perfuzie din sticlă sau pungile de perfuzie din policlorură de vinil , polietilenă , polipropilenă sau poliolefină . Utilizarea altor tipuri de seturi de perfuzie poate să aibă un impact negativ asupra cantității și potenței drotrecoginului alfa ( activat ) care este administrat . 11 . Este necesară prudență pentru a se asigura administrarea Xigris cu o rată de perfuzie
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
Evitați expunerea soluțiilor de drotrecogin alfa ( activat ) la căldură și/ sau la lumina directă a soarelui . Nu s- au observat incompatibilități între drotrecogin alfa ( activat ) și flacoanele de perfuzie din sticlă sau pungile de perfuzie din policlorură de vinil , polietilenă , polipropilenă sau poliolefină . Utilizarea altor tipuri de seturi de perfuzie poate să aibă un impact negativ asupra cantității și potenței drotrecoginului alfa ( activat ) care este administrat . 11 . Este necesară prudență pentru a se asigura administrarea Xigris cu o rată de perfuzie
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
din soluția de albumină umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Tevagrastim este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Tevagrastim nu conține conservanți . Având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile cu Tevagrastim sunt de unică folosință . Expunerea accidentală la temperaturi sub limita de îngheț nu afectează negativ stabilitatea Tevagrastim . Orice produs neutilizat sau
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Tevagrastim este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Tevagrastim nu conține conservanți . Având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile cu Tevagrastim sunt de unică folosință . Expunerea accidentală la temperaturi sub limita de îngheț nu afectează negativ stabilitatea Tevagrastim . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
din soluția de albumină umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Tevagrastim este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Tevagrastim nu conține conservanți . Având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile cu Tevagrastim sunt de unică folosință . Expunerea accidentală la temperaturi sub limita de îngheț nu afectează negativ stabilitatea Tevagrastim . Orice produs neutilizat sau
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Tevagrastim este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Tevagrastim nu conține conservanți . Având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile cu Tevagrastim sunt de unică folosință . Expunerea accidentală la temperaturi sub limita de îngheț nu afectează negativ stabilitatea Tevagrastim . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
din soluție de albumină umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Tevagrastim este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . După diluare : stabilitate chimică și fizică a soluției în uz , diluată pentru perfuzie a fost demonstrată pentru 24 ore la 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie folosit imediat . Dacă nu este
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Tevagrastim este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . După diluare : stabilitate chimică și fizică a soluției în uz , diluată pentru perfuzie a fost demonstrată pentru 24 ore la 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie folosit imediat . Dacă nu este folosit imediat , timpul și
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 19 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din polietilenă de densitate înaltă ( PEÎD ) cu un capac din polipropilenă , conținând 30 de capsule . Blistere transparente din Aclar/ PVC cu folie de aluminiu acoperită prin căldură cu lac de siguranță a 28 ( 4x ) capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
38 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din polietilenă de densitate înaltă ( PEÎD ) cu un capac din polipropilenă , conținând 30 de capsule . Blistere transparente din Aclar/ PVC cu folie de aluminiu acoperită prin căldură cu lac de siguranță a 28 ( 4x ) capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
E171 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Termen de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din polietilenă de densitate înaltă ( PEÎD ) cu un capac din polipropilenă , conținând 30 de capsule . Blistere transparente din Aclar/ PVC cu folie de aluminiu acoperită prin căldură cu lac de siguranță a 28 ( 4x ) capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere Alu/ Alu ( blistere calendar și blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) și flacon de polietilenă cu densitate mare ( PEID ) cu capac din polipropilenă cu sistem de închidere securizat pentru copii . 20 Cutii conținând 56 comprimate filmate în 4 blistere cu 14 comprimate filmate fiecare . Cutii conținând 60 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Cutii conținând un flacon cu 60
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere Alu/ Alu ( blistere calendar și blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) și flacon de polietilenă cu densitate mare ( PEID ) cu capac din polipropilenă cu sistem de închidere securizat pentru copii . 40 Cutii conținând 56 comprimate filmate în 4 blistere cu 14 comprimate filmate fiecare . Cutii conținând 60 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Cutii conținând un flacon cu 60
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere Alu/ Alu ( blistere calendar și blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) și flacon de polietilenă cu densitate mare ( PEID ) cu capac din polipropilenă cu sistem de închidere securizat pentru copii . 60 Cutii conținând 56 comprimate filmate în 4 blistere cu 14 comprimate filmate fiecare . Cutii conținând 60 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Cutii conținând un flacon cu 60
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere Alu/ Alu ( blistere pentru eliberarea unei unități dozate ) și flacon de polietilenă cu densitate mare ( PEID ) cu capac din polipropilenă cu sistem de închidere securizat pentru copii . Cutii conținând 30 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . 80 Cutii conținând un flacon cu 30 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
Dioxid de siliciu coloidal anhidru 6. 2 Incompatibilități 23 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din PEID , cu capac din polipropilenă care nu poate fi deschis de către copii , conținând 60 comprimate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd Greenford Road Greenford Middlesex UB6
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . A se arunca după 28 zile de la prima deschidere . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din PEID , cu capac din polipropilenă care nu poate fi deschis de către copii , conținând 225 mililitri suspensie orală . O seringă dozatoare gradată din polipropilenă de 10 ml și un adaptor din polietilenă sunt furnizate în cutie . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]