997 matches
-
determina semne și simptome concordante cu efectele cunoscute ale excesului de hormon de creștere uman . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE Proprietăți farmacodinamice 5. 1 Grupa farmacoterapeutică : hormoni ai lobului hipofizar anterior și analogi . Codul ATC : H01AC01 . 7 Somatropina este un hormon metabolic potent , important pentru metabolismul lipidelor , carbohidraților și proteinelor . La copiii cu valori inadecvate ale hormonului de creștere endogen , somatropina stimulează creșterea liniară și mărește viteza creșterii . La adulți , la fel ca și la copii , somatropina menține o compoziție corporală normală prin
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
determina semne și simptome concordante cu efectele cunoscute ale excesului de hormon de creștere uman . 17 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : hormoni ai lobului hipofizar anterior și analogi . Codul ATC : H01AC01 . Somatropina este un hormon metabolic potent , important pentru metabolismul lipidelor , carbohidraților și proteinelor . La copiii cu valori inadecvate ale hormonului de creștere endogen , somatropina stimulează creșterea liniară și mărește viteza creșterii . La adulți , la fel ca și la copii , somatropina menține o compoziție corporală normală prin
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
determina semne și simptome concordante cu efectele cunoscute ale excesului de hormon de creștere uman . 27 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : hormoni ai lobului hipofizar anterior și analogi . Codul ATC : H01AC01 . Somatropina este un hormon metabolic potent , important pentru metabolismul lipidelor , carbohidraților și proteinelor . La copiii cu valori inadecvate ale hormonului de creștere endogen , somatropina stimulează creșterea liniară și mărește viteza creșterii . La adulți , la fel ca și la copii , somatropina menține o compoziție corporală normală prin
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
determina semne și simptome concordante cu efectele cunoscute ale excesului de hormon de creștere uman . 37 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : hormoni ai lobului hipofizar anterior și analogi . Codul ATC : H01AC01 . Somatropina este un hormon metabolic potent , important pentru metabolismul lipidelor , carbohidraților și proteinelor . La copiii cu valori inadecvate ale hormonului de creștere endogen , somatropina stimulează creșterea liniară și mărește viteza creșterii . La adulți , la fel ca și la copii , somatropina menține o compoziție corporală normală prin
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
mari de 0, 25 mg repaglinidă și 320 mg trimetoprim , utilizarea concomitentă a trimetoprimului cu repaglinida trebuie evitată . Dacă este necesară utilizarea concomitentă , trebuie asigurate monitorizarea atentă a glicemiei și monitorizarea clinică atentă ( vezi pct . 4. 4 ) . Rifampicina , un inductor potent al CYP3A4 , dar și al CYP2C8 , acționează atât ca inductor cât și ca inhibitor al metabolizării repaglinidei . Șapte zile de pretratament cu rifampicină ( 600 mg ) , urmat de administrarea concomitentă a repaglinidei ( o singură doză de 4 mg ) , a avut ca
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus ca alți inductori , de exemplu , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , sunătoarea , să aibă un efect similar . La subiecți sănătoși a fost studiat efectul ketoconazolului , un prototip de inhibitor potent și competitiv al CYP3A4 , asupra farmacocineticii repaglinidei . Administrarea concomitentă a 200 mg ketoconazol a crescut ASC și Cmax ale repaglinidei de 1, 2 ori , cu profile ale valorii glicemiei modificate cu mai puțin de 8 % în cazul administrării concomitente ( o
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
CYP3A4 , și s- a observat creșterea ASC de 1, 4 ori . Nu a fost observat nici un efect semnificativ asupra glicemiei la voluntarii sănătoși . Într- un studiu de interacțiune efectuat la voluntari sănătoși , administrarea concomitentă a 250 mg claritromicină , un inhibitor potent al CYP3A4 , a crescut ușor ASC a repaglinidei de 1, 4 ori , Cmax de 1, 7 ori și a crescut media creșterii ASC a insulinei serice de 1, 5 ori și concentrația maximă de 1, 6 ori . Într- un studiu
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
mari de 0, 25 mg repaglinidă și 320 mg trimetoprim , utilizarea concomitentă a trimetoprimului cu repaglinida trebuie evitată . Dacă este necesară utilizarea concomitentă , trebuie asigurate monitorizarea atentă a glicemiei și monitorizarea clinică atentă ( vezi pct . 4. 4 ) . Rifampicina , un inductor potent al CYP3A4 , dar și al CYP2C8 , acționează atât ca inductor cât și ca inhibitor al metabolizării repaglinidei . Șapte zile de pretratament cu rifampicină ( 600 mg ) , urmat de administrarea concomitentă a repaglinidei ( o singură doză de 4 mg ) , a avut ca
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus ca alți inductori , de exemplu , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , sunătoarea , să aibă un efect similar . La subiecți sănătoși a fost studiat efectul ketoconazolului , un prototip de inhibitor potent și competitiv al CYP3A4 , asupra farmacocineticii repaglinidei . Administrarea concomitentă a 200 mg ketoconazol a crescut ASC și Cmax ale repaglinidei de 1, 2 ori , cu profile ale valorii glicemiei modificate cu mai puțin de 8 % în cazul administrării concomitente ( o
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
CYP3A4 , și s- a observat creșterea ASC de 1, 4 ori . Nu a fost observat nici un efect semnificativ asupra glicemiei la voluntarii sănătoși . Într- un studiu de interacțiune efectuat la voluntari sănătoși , administrarea concomitentă a 250 mg claritromicină , un inhibitor potent al CYP3A4 , a crescut ușor ASC a repaglinidei de 1, 4 ori , Cmax de 1, 7 ori și a crescut media creșterii ASC a insulinei serice de 1, 5 ori și concentrația maximă de 1, 6 ori . Într- un studiu
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
mari de 0, 25 mg repaglinidă și 320 mg trimetoprim , utilizarea concomitentă a trimetoprimului cu repaglinida trebuie evitată . Dacă este necesară utilizarea concomitentă , trebuie asigurate monitorizarea atentă a glicemiei și monitorizarea clinică atentă ( vezi pct . 4. 4 ) . Rifampicina , un inductor potent al CYP3A4 , dar și al CYP2C8 , acționează atât ca inductor cât și ca inhibitor al metabolizării repaglinidei . Șapte zile de pretratament cu rifampicină ( 600 mg ) , urmat de administrarea concomitentă a repaglinidei ( o singură doză de 4 mg ) , a avut ca
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus ca alți inductori , de exemplu , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , sunătoarea , să aibă un efect similar . La subiecți sănătoși a fost studiat efectul ketoconazolului , un prototip de inhibitor potent și competitiv al CYP3A4 , asupra farmacocineticii repaglinidei . Administrarea concomitentă a 200 mg ketoconazol a crescut ASC și Cmax ale repaglinidei de 1, 2 ori , cu profile ale valorii glicemiei modificate cu mai puțin de 8 % în cazul administrării concomitente ( o
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
CYP3A4 , și s- a observat creșterea ASC de 1, 4 ori . Nu a fost observat nici un efect semnificativ asupra glicemiei la voluntarii sănătoși . Într- un studiu de interacțiune efectuat la voluntari sănătoși , administrarea concomitentă a 250 mg claritromicină , un inhibitor potent al CYP3A4 , a crescut ușor ASC a repaglinidei de 1, 4 ori , Cmax de 1, 7 ori și a crescut media creșterii ASC a insulinei serice de 1, 5 ori și concentrația maximă de 1, 6 ori . Într- un studiu
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
efect sistemic care poate fi atribuit proprietăților de inhibare a lipazei de către orlistat ar trebui să fie rapid reversibil . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupă farmacoterapeutică : medicamente cu acțiune periferică pentru tratarea obezității , Cod ATC A08AB01 . Orlistat este un inhibitor potent , specific și de lungă durată al lipazelor gastro- intestinale . Acesta își exercită acțiunea terapeutică în lumenul stomacului și al intestinului subțire , prin formarea de legături covalente cu situsul activ serinic al lipazelor gastrice și pancreatice . Enzima astfel inactivată este incapabilă
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
Produsul conține antitrombina alfa aproximativ 175 UI/ ml când este preparat cu 10 ml apă pentru preparate injectabile ( API ) . Antitrombina alfa este o formă recombinanta a antitrombinei umane și este produsă prin tehnologia ADN recombinant aplicată laptelui de capră transgenica . Potenta ( UI ) se determina cu ajutorul testelor cromogenice din Farmacopeea Europeană . Activitatea specifică a ATryn este de aproximativ 7 UI/ mg proteină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție perfuzabila . Pulbere de culoare albă până la
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
hipotensiunea ortostatică ) care s- au remis după întreruperea tratamentului . Aceste simptome se aseamănă cu cele observate în cazul inhibitorilor neselectivi de MAO . Nu există un antidot specific . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice S- a demonstrat că rasagilina este un inhibitor potent , ireversibil , selectiv de MAO- B , care poate produce o creștere a concentrației extracelulare de dopamină la nivelul corpilor striați . Concentrația crescută de dopamină și creșterea ulterioară a activității dopaminergice pare a media efectele benefice ale rasagilinei observate pe modele de
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
alt glucocorticoid ( propionat de fluticazonă ) care este metabolizat de CYP3A4 , nu se recomandă administrarea concomitentă cu ritonavir , datorită riscului de expunere sistemică crescută la furoat de fluticazonă . Se recomandă prudență în cazul administrării concomitente de furoat de fluticazonă cu inhibitori potenți ai CYP3A4 , deoarece nu poate fi exclusă creșterea expunerii sistemice . Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă a furoatului de fluticazonă administrat nazal , concomitent cu ketoconazol , un inhibitor potent al CYP3A4 , numărul de subiecți cu concentrații măsurabile de furoat de fluticazonă
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
recomandă prudență în cazul administrării concomitente de furoat de fluticazonă cu inhibitori potenți ai CYP3A4 , deoarece nu poate fi exclusă creșterea expunerii sistemice . Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă a furoatului de fluticazonă administrat nazal , concomitent cu ketoconazol , un inhibitor potent al CYP3A4 , numărul de subiecți cu concentrații măsurabile de furoat de fluticazonă a fost mai mare în grupul cu ketoconazol ( 6 din 20 de subiecți ) , comparativ cu grupul placebo ( 1 din 20 de subiecți ) . Datele referitoare la inducția și inhibiția
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
și de sistemele de transport membranare ale proteinelor care leagă folații . Odată ajuns în celulă , pemetrexed este rapid și eficient transformat în forme poliglutamat de către enzima folil- poliglutamat- sintetază . Formele poliglutamat sunt reținute în celule și sunt inhibitori chiar mai potenți ai TS și GARFT . Poliglutamarea este un proces dependent de timp și de concentrație care are loc în celulele tumorale și , într- o măsură mai mică , în țesuturile normale . Metaboliții poliglutamați au un timp crescut de înjumătățire intracelulară , ceea ce are
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
și de sistemele de transport membranare ale proteinelor care leagă folații . Odată ajuns în celulă , pemetrexed este rapid și eficient transformat în forme poliglutamat de către enzima folil- poliglutamat- sintetază . Formele poliglutamat sunt reținute în celule și sunt inhibitori chiar mai potenți ai TS și GARFT . Poliglutamarea este un proces dependent de timp și de concentrație care are loc în celulele tumorale și , într- o măsură mai mică , în țesuturile normale . Metaboliții poliglutamați au un timp crescut de înjumătățire intracelulară , ceea ce are
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
subcutanat prurit , erupții cutanate , alopecie , acnee , hipersudorație frecvente : mai puțin frecvente : dermatită , fotosensibilitate necroliză epidermică toxică ( sindrom Lyell ) rare : foarte rare : Tulburări endocrine rare : hirsutism Tulburări metabolice și de nutriție foarte frecvente : frecvente : Infecții și infestări Similar altor medicamente imunosupresoare potente , pacienții tratați cu tacrolimus au frecvent un risc crescut de infecții ( virale , bacteriene , fungice , cu protozoare ) . Poate fi agravată evoluția unor infecții preexistente . Pot apărea atât infecții generalizate cât și localizate . La pacienții tratați cu medicamente imunosupresoare , inclusiv Advagraf , au
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
subcutanat prurit , erupții cutanate , alopecie , acnee , hipersudorație frecvente : mai puțin frecvente : dermatită , fotosensibilitate necroliză epidermică toxică ( sindrom Lyell ) rare : foarte rare : Tulburări endocrine rare : hirsutism Tulburări metabolice și de nutriție foarte frecvente : frecvente : Infecții și infestări Similar altor medicamente imunosupresoare potente , pacienții tratați cu tacrolimus au frecvent un risc crescut de infecții ( virale , bacteriene , fungice , cu protozoare ) . Poate fi agravată evoluția unor infecții preexistente . Pot apărea atât infecții generalizate cât și localizate . La pacienții tratați cu medicamente imunosupresoare , inclusiv Advagraf , au
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
subcutanat prurit , erupții cutanate , alopecie , acnee , hipersudorație frecvente : mai puțin frecvente : dermatită , fotosensibilitate necroliză epidermică toxică ( sindrom Lyell ) rare : foarte rare : Tulburări endocrine rare : hirsutism Tulburări metabolice și de nutriție foarte frecvente : frecvente : Infecții și infestări Similar altor medicamente imunosupresoare potente , pacienții tratați cu tacrolimus au frecvent un risc crescut de infecții ( virale , bacteriene , fungice , cu protozoare ) . Poate fi agravată evoluția unor infecții preexistente . Pot apărea atât infecții generalizate cât și localizate . La pacienții tratați cu medicamente imunosupresoare , inclusiv Advagraf , au
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
medicament au stabilit că inhibitorii CYP3A4 măresc concentrațiile plasmatice ale ivabradinei , în timp ce inductorii le scad . Concentrațiile plasmatice mari de ivabradină se pot asocia cu risc de bradicardie excesivă ( vezi pct . 4. 4 ) . Asocieri contraindicate : Este contraindicată asocierea ivabradinei cu inhibitorii potenți ai CYP3A4 , cum sunt antifungicele de tip azolic ( ketoconazol , itraconazol ) , antibioticele macrolidice ( claritromicina , eritromicina per os , josamicina , telitromicina ) , inhibitorii de protează HIV ( nelfinavir , ritonavir ) și nefazodona ( vezi pct . 4. 3 ) . Inhibitorii potenți ai CYP3A4 , ketoconazol ( 200 mg o dată pe zi
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
Asocieri contraindicate : Este contraindicată asocierea ivabradinei cu inhibitorii potenți ai CYP3A4 , cum sunt antifungicele de tip azolic ( ketoconazol , itraconazol ) , antibioticele macrolidice ( claritromicina , eritromicina per os , josamicina , telitromicina ) , inhibitorii de protează HIV ( nelfinavir , ritonavir ) și nefazodona ( vezi pct . 4. 3 ) . Inhibitorii potenți ai CYP3A4 , ketoconazol ( 200 mg o dată pe zi ) și josamicină ( 1 g de două ori pe zi ) au mărit expunerea plasmatică medie la ivabradină de 7 până la 8 ori . Asocieri nerecomandate : Inhibitori moderați ai CYP3A4 : studii despre interacțiuni specifice la
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]