1,881 matches
-
8 % ) , ușoare ( 12, 5 % ) sau moderate ( 6, 5 % ) sau prurit cu forme foarte ușoare ( 11, 9 % ) , ușoare ( 7, 3 % ) sau moderate ( 5, 0 % ) . Simptomele severe cel mai frecvent observate pentru Exelon 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici au fost prurit ( 1, 7 % ) și eritem ( 1, 1 % ) . Majoritatea reacțiilor cutanate s- au limitat la locul aplicării și au condus la întreruperea tratamentului la doar 2, 4 % dintre pacienții aflați în grupul de tratament cu Exelon 9, 5 mg/ 24 ore plasturi
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
timp după administrarea de IONSYS . 4. 8 . Reacții adverse 7 În studii clinice controlate , a fost evaluată siguranța IONSYS 40 micrograme la un total de 791 de pacienți . Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost greața , vărsăturile , cefaleea și pruritul . Reacții adverse Reacții adverse ( > 1/ 10 ) ( ≥ 1/ 100 la < 1/ 10 ) ( ≥ 1/ 1000 la < 1/ 100 ) Vasodilatație Tulburări ale sistemului nervos Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Cefalee * RLA- eritem
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
nivelul locului de administrare Edem edem extins la nivelul întregului membru în care s- a administrat vaccinul , edem extins , nodul postinjecțional , apariția de vezicule la locul injectării . Tulburări ale sistemului imunitar Reacții anafilactice , reacții anafilactoide ( inclusiv urticarie ) , reacții alergice ( inclusiv prurit ) * Copiii primovaccinați cu vaccinuri pertussis de tip acelular au o probabilitate mai mare de a prezenta reacții de tip edem după administrarea rapelului în comparație cu copiii primovaccinați cu vaccinuri pertussis de tip celular . Aceste reacții se remit în medie în 4
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
nivelul locului de administrare Edem edem extins la nivelul întregului membru în care s- a administrat vaccinul , edem extins , nodul postinjecțional , apariția de vezicule la locul injectării . Tulburări ale sistemului imunitar Reacții anafilactice , reacții anafilactoide ( inclusiv urticarie ) , reacții alergice ( inclusiv prurit ) * Copiii primovaccinați cu vaccinuri pertussis de tip acelular au o probabilitate mai mare de a prezenta reacții de tip edem după administrarea rapelului în comparație cu copiii primovaccinați cu vaccinuri pertussis de tip celular . Aceste reacții se remit în medie în 4
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
3, 2 % ) frecvente frecvente mai puțin frecvente vs 0, 5 % ) , hipercolesterolemie ( 3, 5 % vs 2, 2 % ) , 0, 3 % ) , transpirații nocturne ( 0, 8 % vs 0, 8 % ) , hipertrigliceridemie vs 0, 2 % ) , 3, 0 % ) , ( 0, 5 % vs hiperhidroză ( 0, 5 % ( 4, 7 % vs prurit hiperlipidemie ( 1, 5 % vs 0, 7 % ) , dislipidemie , 2 % ) vs 0, 3 % ) 0, 5 % ) , piele uscată ( 0, 3 % vs ( 1, 0 % mai puțin frecvente anorexie ( 0, 7 % vs 0, 8 % ) Tulburări vasculare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare frecvente
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
temperatura camerei mai mult de o oră . Nu agitați Kepivance . 4 . Ca toate medicamentele , Kepivance poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente ( peste 1 din 10 pacienți ) sunt : • erupții cutanate , mâncărimi și roșeață ( prurit și eritem ) ; • creșterea grosimii la nivelul gurii sau limbii ; • modificări de culoare la nivelul gurii sau limbii ; • umflare generalizată ( edem ) ; • durere ; • febră ; • dureri articulare ( artralgii ) ; și • alterarea gustului . Alte reacții adverse observate la pacienți sunt : • roșeață , umflături sau tumefacția limbii
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
creșterea nivelului de potasiu în sânge ) , sincopă ( leșin ) , insomnie ( tulburări de somn ) , vertij ( senzație de amețeală ) , hipotensiune ( tensiune arterială scăzută ) , dispnee ( respirație dificilă ) , dureri abdominale ( de burtă ) , diaree , senzație de gură uscată , dispepsie ( arsuri gastrice ) , flatulență ( gaze ) , hiperhidroză ( transpirație excesivă ) , prurit ( mâncărime ) , mialgie ( dureri musculare ) , alterarea funcției renale ( probleme de rinichi ) , inclusiv insuficiență renală , și dureri în piept . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Kinzalmono , a se consulta prospectul . Kinzalmono nu se administrează persoanelor care pot prezenta
Ro_561 () [Corola-website/Science/291320_a_292649]
-
aritmie , dezorientare , reducerea capacit îi de concentrare , oboseal , co măr , nelini te , convulsii , hipertensiune ocular i apari ia glaucomului , confuzie , anxietate , paranoia , halucina îi , fotosensibilitate , disfunc ie erectil . Reac îi adverse la medicament semnalate i frecven a apari iei : aplicare - Prurit la locul de aplicare - Eritem la locul de aplicare - Reac ie la locul de aplicare - Erup ie cutanat la locul de 14, 3 % 5, 7 % 3, 5 % 3, 0 % Tract urinar Tract respirator superior Fungice Tulbur ri oculare 1, 2
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
durere abdominală * și mucozită * Apariția cazurilor de colită neutropenică , inclusiv colită neutropenică finalizată cu deces a fost raportată ca o complicație a neutropeniei induse de topotecan ( vezi pct . 4. 4 ) . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : alopecie . Frecvente : prurit Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente : anorexie ( care poate fi severă ) . Infecții și infestări Foarte frecvente : infecții Frecvente : sepsis Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : pirexie , astenie , fatigabilitate . 6 Frecvente : stare generală de rău . Foarte
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
au fost anorexia ( 12 % ) , starea generală de rău ( 3 % ) și hiperbilirubinemia ( 1 % ) . Reacțiile de hipersensibilitate incluzând erupții cutanate tranzitorii , urticarie , angioedem și reacții anafilactice au fost raportate rar . În studiile clinice , erupțiile au fost raportate la 4 % dintre pacienți , iar pruritul la 1, 5 % dintre pacienți . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Alte antineoplazice : codul ATC : L01XX17 Activitatea antitumorală a topotecanului implică inhibarea topoizomerazei- I , o enzimă cu acțiune importantă în replicarea ADN- ului , care diminuează tensiunea de răsucire indusă
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
durere abdominală * și mucozită * Apariția cazurilor de colită neutropenică , inclusiv colită neutropenică finalizată cu deces a fost raportată ca o complicație a neutropeniei induse de topotecan ( vezi pct . 4. 4 ) . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : alopecie . Frecvente : prurit Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente : anorexie ( care poate fi severă ) . Infecții și infestări Foarte frecvente : infecții Frecvente : sepsis Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : pirexie , astenie , fatigabilitate . 19 Frecvente : stare generală de rău . Foarte
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
au fost anorexia ( 12 % ) , starea generală de rău ( 3 % ) și hiperbilirubinemia ( 1 % ) . Reacțiile de hipersensibilitate incluzând erupții cutanate tranzitorii , urticarie , angioedem și reacții anafilactice au fost raportate rar . În studiile clinice , erupțiile au fost raportate la 4 % dintre pacienți , iar pruritul la 1, 5 % dintre pacienți . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Alte antineoplazice : codul ATC : L01XX17 Activitatea antitumorală a topotecanului implică inhibarea topoizomerazei- I , o enzimă cu acțiune importantă în replicarea ADN- ului , care diminuează tensiunea de răsucire indusă
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și fibrilație atrială ) . Este posibil ca aceste evenimente să nu poată fi deosebite de antecedentele naturale ale bolii preexistente . Icter colestatic , creșterea valorilor AST și ALT , purpură , erupții cutanate și prurit . Scăderea valorii hemoglobinei , scăderea valorii hematocritului , neutropenie , trombocitopenie , creșterea valorii kaliemiei , creșterea valorilor indicatorilor funcției hepatice , inclusiv creșterea valorii bilirubinei serice , insuficiență și disfuncție renală , creșterea valorii creatininei serice , angioedem , mialgie , vasculită , hipersensibilitate , inclusiv boală serică . 4. 9 Supradozaj Simptome
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și fibrilație atrială ) . Este posibil ca aceste evenimente să nu poată fi deosebite de antecedentele naturale ale bolii preexistente . Icter colestatic , creșterea valorilor AST și ALT , purpură , erupții cutanate și prurit . Scăderea valorii hemoglobinei , scăderea valorii hematocritului , neutropenie , trombocitopenie , creșterea valorii kaliemiei , creșterea valorilor indicatorilor funcției hepatice , inclusiv creșterea valorii bilirubinei serice , insuficiență și disfuncție renală , creșterea valorii creatininei serice , angioedem , mialgie , vasculită , hipersensibilitate , inclusiv boală serică . 4. 9 Supradozaj Simptome
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și fibrilație atrială ) . Este posibil ca aceste evenimente să nu poată fi deosebite de antecedentele naturale ale bolii preexistente . Icter colestatic , creșterea valorilor AST și ALT , purpură , erupții cutanate și prurit . Scăderea valorii hemoglobinei , scăderea valorii hematocritului , neutropenie , trombocitopenie , creșterea valorii kaliemiei , creșterea valorilor indicatorilor funcției hepatice , inclusiv creșterea valorii bilirubinei serice , insuficiență și disfuncție renală , creșterea valorii creatininei serice , angioedem , mialgie , vasculită , hipersensibilitate , inclusiv boală serică . 36 4. 9 Supradozaj
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
sunt riscurile asociate cu Lănțuș ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Lănțuș ( observat la mai mult de 1 din 10 pacien i ) este hipoglicemia ( sc derea nivelului glucozei din sânge ) . Reac iile la locul de injectare ( înro irea , durerea , pruritul i inflamă ia ) au fost observate mai des la copii decât la adul i . Pentru lista complet a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Lănțuș , a se consulta prospectul . Lănțuș nu se administreaz persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la
Ro_577 () [Corola-website/Science/291336_a_292665]
-
gastro- esofagian , ulcer duodenal perforat , durere abdominală , xerostomie , enterocolită , flatulență , stomatită . Tulburări renale și ale căilor urinare : Mai puțin frecvente : poliurie , disurie , polakiurie . Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat : Mai puțin frecvente : erupții cutanate tranzitorii , acnee , fotosensibilitate , hiperhidroză , ten gras , prurit , leziuni cutanate . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Mai puțin frecvente : crampe musculare , mialgie . Tulburări metabolice și de nutriție : Frecvente : anorexie . Mai puțin frecvente : creștere ponderală , polidipsie . Infecții și infestări : Mai puțin frecvente : candidoză , infecție stafilococică . Tulburări vasculare : Mai
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
cele mai multe cazuri au fost reversibile la întreruperea administrării de telitromicină . Pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă tratamentul și să se adreseze medicului lor în cazul apariției de semne și simptome care sugerează o afectare hepatică , cum sunt anorexie , icter , urină hipercromă , prurit sau sensibilitate abdominală . Ketek trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică , deoarece experiența clinică la acești pacienți este limitată ( vezi pct . 5. 2 ) . Ketek poate determina tulburări vizuale , în special diminuarea capacității de acomodare și de relaxare a
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
glargine . Care sunt riscurile asociate cu Levemir ? Cele mai întâlnite efecte secundare când se administrează Levemir ( întâlnite de la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt hipoglicemia ( nivel scăzut de glucoză în sânge ) și reacții la locul de injecție ( înroșire , tumefiere , prurit ) . La pacienți care primesc și antidiabetice orale , o reacție adversă frecventă este și alergia . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Levemir , consultați prospectul . Levemir nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate la insulina detemir sau orice alt
Ro_583 () [Corola-website/Science/291342_a_292671]
-
sistemului imunitar Tulburări psihice Tulburări ale Hemoragie Tulburări oculare Hemoragie oftalmică ( conjunctivală , intraoculară , retiniană ) Tulburări acustice și vestibulare Tulburări vasculare 6 Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Tulburări gastro - vărsături , greață , constipație , flatulență Tulburări hepatobiliare Erupție cutanată , prurit , hemoragie cutanată ( purpură ) Tulburări renale și ale căilor urinare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Supradozajul poate duce la prelungirea timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
vedere , durere oculară , flocoane vitroase ( pete în câmpul vizual ) , hemoragia conjuctivală ( sângerare a suprafeței exterioare a ochiului ) , iritarea ochiului , senzația de corp străin în ochi , lăcrimarea accentuată ( producția de lacrimi ) , blefarită ( inflamație a pleoapei ) , uscăciunea , hiperemia oculară ( roșeață a ochiului ) , pruritul ocular ( mâncărime ) , artralgia ( durere articulară ) și nazofaringita ( inflamarea nasului și a gâtului ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Lucentis , a se consulta prospectul . În cazuri rare , tratamentul cu Lucentis poate provoca endoftalmită ( o infecție oculară internă
Ro_598 () [Corola-website/Science/291357_a_292686]
-
asociate cu LUMIGAN ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu LUMIGAN ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt hiperemia conjunctivală ( creșterea aportului sanguin la nivel ocular , care duce la iritarea și înroșirea ochilor ) și creșterea genelor și prurit ocular . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu LUMIGAN , a se consulta prospectul . LUMIGAN nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la bimatoprost sau la orice alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat LUMIGAN ? Comitetul
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
pacienți ) sunt : infecții , hipotensiune ( tensiune arterială scăzută ) , greață ( senzație de rău ) , urticarie ( erupție alergică ) , erupții cutanate , febră , frisoane , număr scăzut de celule sanguine ( granulocite , trombocite și hematii ) , anorexie ( lipsa poftei de mâncare ) , dureri de cap , dispnee ( respirație îngreunată ) , vărsături , diaree , prurit ( mâncărime ) , hiperhidroză ( transpirație excesivă ) și extenuare ( oboseală ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu MabCampath , a se consulta prospectul . MabCampath nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la alemtuzumab , proteina de șoarece sau oricare alt
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
cazuri au fost reversibile la întreruperea administrării de telitromicină . ste Pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă tratamentul și să se adreseze medicului lor în cazul apariției de semne și simptome care sugerează o afectare hepatică , cum sunt anorexie , icter , urină hipercromă , prurit sau sensibilitate abdominală . ie Levviax trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică , deoarece experiența clinică la acești pacienți este limitată ( vezi pct . 5. 2 ) . Levviax poate determina tulburări vizuale , în special diminuarea capacității de acomodare și de relaxare
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
reacții cutanate reversibile , în general considerate ușoare până la moderate . Reacțiile s- au caracterizat prin erupții cutanate , inclusiv erupții localizate , în principal pe picioare și mâini ( inclusiv sindrom mână/ picior sever ) , dar și pe brațe , față sau torace , frecvent asociate cu prurit . Erupțiile au apărut în general la o săptămână după perfuzia cu docetaxel . Au fost raportate mai puțin frecvent simptome severe cum sunt erupțiile urmate de descuamare , care rareori au dus la întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului cu docetaxel ( vezi
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]