18,999 matches
-
de acces, sursa de alimentare cu energie electrică de rezervă; timpul de siguranță. ... ... ... 4. Echiparea și dotarea cu instalații cu rol în asigurarea cerinței fundamentale „securitate la incendiu“ A. Instalație de stingere a incendiilor: a) tip: cu apă, gaze/aerosoli, spumă, pulberi; ... b) zone, încăperi, spații, instalații echipate; ... c) parametri funcționali: debite, intensități de stingere și stropire, cantități calculate de substanță de stingere, concentrații de stingere proiectate pe durată de timp normată, presiuni, rezerve de substanță de stingere, surse de alimentare; ... d
NORME METODOLOGICE din 29 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263121]
-
de fiecare construcție cu destinația de locuință, indiferent dacă îndeplinește sau nu cerința densității medii de locuire. O astfel de cerință este firească atât timp cât viața și sănătatea fiecărui om sunt importante, iar depozitele de deșeuri, prin noxele și pulberile pe care le emit, pot produce riscuri și prejudicii semnificative asupra oamenilor. Practic, în materia protecției vieții și sănătății oamenilor, HG nr. 349/2005 nu are în vedere o analiză a numărului de case, o analiză a numărului de vieți omenești
SENTINȚA CIVILĂ nr. 138 din 22 octombrie 2020 () [Corola-llms4eu/Law/263843]
-
vaccinul ce trebuie administrat in sesiunea curentă se verifică temperatura, produsul vaccinal, data expirării se reconstituie vaccinul Pentru a reconstitui vaccinul, trebuie utilizat solventul pus la dispoziţie. Solventul este un lichid limpede şi incolor. Înainte de a amesteca cu solventul, pulberea are aspectul unui comprimat compact cristalin, gălbui. După ce este complet reconstituit, vaccinul este un lichid limpede, gălbui. Este important să se utilizeze seringă şi ac sterile, separate pentru fiecare pacient, pentru a se evita transmiterea agenţilor infecţioşi de la
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
Este important să se utilizeze seringă şi ac sterile, separate pentru fiecare pacient, pentru a se evita transmiterea agenţilor infecţioşi de la o persoană la alta. Instrucţiuni pentru reconstituire: se injectează întregul conţinut al seringii preumplute în flaconul care conţine pulberea. Se agită uşor flaconul pentru a se dizolva complet pulberea vaccinul reconstituit nu trebuie utilizat dacă se observă particule sau dacă aspectul solventului, al pulberii sau al vaccinului reconstituit diferă faţă de cele menţionate mai sus se extrage întregul conţinut
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
pentru fiecare pacient, pentru a se evita transmiterea agenţilor infecţioşi de la o persoană la alta. Instrucţiuni pentru reconstituire: se injectează întregul conţinut al seringii preumplute în flaconul care conţine pulberea. Se agită uşor flaconul pentru a se dizolva complet pulberea vaccinul reconstituit nu trebuie utilizat dacă se observă particule sau dacă aspectul solventului, al pulberii sau al vaccinului reconstituit diferă faţă de cele menţionate mai sus se extrage întregul conţinut al flaconului de vaccin reconstituit în aceeaşi seringă şi se
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
alta. Instrucţiuni pentru reconstituire: se injectează întregul conţinut al seringii preumplute în flaconul care conţine pulberea. Se agită uşor flaconul pentru a se dizolva complet pulberea vaccinul reconstituit nu trebuie utilizat dacă se observă particule sau dacă aspectul solventului, al pulberii sau al vaccinului reconstituit diferă faţă de cele menţionate mai sus se extrage întregul conţinut al flaconului de vaccin reconstituit în aceeaşi seringă şi se injectează întregul volum, cu alt ac steril. Alegerea dimensiunii acului în general, pentru administrare se
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
vaccinul ce trebuie administrat in sesiunea curentă se verifică temperatura, produsul vaccinal, data expirării se reconstituie vaccinul Pentru a reconstitui vaccinul, trebuie utilizat solventul pus la dispoziţie. Solventul este un lichid limpede şi incolor. Înainte de a amesteca cu solventul, pulberea are aspectul unui comprimat compact cristalin, gălbui. După ce este complet reconstituit, vaccinul este un lichid limpede, gălbui. Este important să se utilizeze seringă şi ac sterile, separate pentru fiecare pacient, pentru a se evita transmiterea agenţilor infecţioşi de la
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
Este important să se utilizeze seringă şi ac sterile, separate pentru fiecare pacient, pentru a se evita transmiterea agenţilor infecţioşi de la o persoană la alta. Instrucţiuni pentru reconstituire: se injectează întregul conţinut al seringii preumplute în flaconul care conţine pulberea. Se agită uşor flaconul pentru a se dizolva complet pulberea vaccinul reconstituit nu trebuie utilizat dacă se observă particule sau dacă aspectul solventului, al pulberii sau al vaccinului reconstituit diferă faţă de cele menţionate mai sus se extrage întregul conţinut
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
pentru fiecare pacient, pentru a se evita transmiterea agenţilor infecţioşi de la o persoană la alta. Instrucţiuni pentru reconstituire: se injectează întregul conţinut al seringii preumplute în flaconul care conţine pulberea. Se agită uşor flaconul pentru a se dizolva complet pulberea vaccinul reconstituit nu trebuie utilizat dacă se observă particule sau dacă aspectul solventului, al pulberii sau al vaccinului reconstituit diferă faţă de cele menţionate mai sus se extrage întregul conţinut al flaconului de vaccin reconstituit în aceeaşi seringă şi se
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
alta. Instrucţiuni pentru reconstituire: se injectează întregul conţinut al seringii preumplute în flaconul care conţine pulberea. Se agită uşor flaconul pentru a se dizolva complet pulberea vaccinul reconstituit nu trebuie utilizat dacă se observă particule sau dacă aspectul solventului, al pulberii sau al vaccinului reconstituit diferă faţă de cele menţionate mai sus se extrage întregul conţinut al flaconului de vaccin reconstituit în aceeaşi seringă şi se injectează întregul volum, cu alt ac steril. Alegerea dimensiunii acului în general, pentru administrare se
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
consecutive, dupa care se face control bacteriologic obligatoriu, în functie de care se ia decizia ulterioară. Mod de administrare: Colistimetatul de sodiu este indicat doar pentru administrare inhalatorie. Capsulele cu colistimetatul de sodiu trebuie utilizate numai împreună cu inhalatorul de pulbere care apartine medicamentului respectiv. Capsulele nu trebuie să fie ingerate Pentru a se asigura administrarea adecvată a medicamentului, medicul prescriptor trebuie să îi arate pacientului si familiei (în cazul copiilor) cum să utilizeze corect inhalatorul, prima doză fiind administrată sub
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
în vedere beneficiul alăptării pentru copil și beneficiul tratamentului pentru femeie. EFECTE SECUNDARE POSIBILE Bronhospasm și tuse La inhalare pot apărea bronhospasm sau tuse. Daca este cazul, se recomanda administrarea de beta- 2-agoniști, anterior sau ulterior inhalării colistimetatului de sodiu pulbere uscată. Hemoptizie Hemoptizia este o complicație posibilă în fibroza chistică și este mai frecventă la adulți. Utilizarea colistimetatului de sodiu la pacienții cu hemoptizie semnificativă clinic trebuie începută sau continuată numai dacă beneficiile obținute în urma administrării tratamentului sunt considerate
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
până la sever la pacienţi adulţi care nu au răspuns terapeutic, prezintă contraindicaţie sau nu tolerează alte terapii sistemice inclusiv pe cele cu ciclosporină, metotrexat sau psoralen ultraviolete A (PUVA). Produsele cu administrare în perfuzie se prezintă sub forma de pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă (pulbere pentru concentrat). Doza recomandată este de 5 mg/kg administrată sub formă de perfuzie intravenoasă, urmată de perfuzii suplimentare a câte 5 mg/kg la interval de 2 şi 6 săptămâni după prima perfuzie şi apoi
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
care nu au răspuns terapeutic, prezintă contraindicaţie sau nu tolerează alte terapii sistemice inclusiv pe cele cu ciclosporină, metotrexat sau psoralen ultraviolete A (PUVA). Produsele cu administrare în perfuzie se prezintă sub forma de pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă (pulbere pentru concentrat). Doza recomandată este de 5 mg/kg administrată sub formă de perfuzie intravenoasă, urmată de perfuzii suplimentare a câte 5 mg/kg la interval de 2 şi 6 săptămâni după prima perfuzie şi apoi la fiecare 8 săptămâni. Dacă pacientul
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
pot identifica următoarele idei/subteme legate de tema centrală: solicitări electrice prin străpungere solicitări electrice prin conturnare solicitări termice solicitări electrodinamice solicitări datorate factorilor de mediu – umiditatea excesivă solicitări datorate factorilor de mediu – altitudinea, presiunea aerului solicitări datorate factorilor de mediu – pulberi şi gaze explozive solicitări datorate factorilor de mediu – praf, agenţi corosivi Colectivul de elevi ai clasei se împarte în 8 echipe de câte 3(4) elevi, câte o echipă pentru fiecare „petală”. Folosirea celor 8 idei deduse, drept noi teme
ANEXE din 18 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252679]
-
reactoare modulare; ... b) reactoare nucleare de cercetare, reactoare nucleare de testare, reactoare nucleare de putere zero și ansambluri subcritice; ... c) reactoare nucleare de demonstrație; ... d) fabrici de combustibil nuclear, inclusiv instalații/fabrici de prelucrare a materiei prime/materialelor nucleare, în scopul obținerii pulberii sinterizabile de dioxid de uraniu și/sau a combustibilului nuclear; ... e) instalații de stocare a combustibilului nuclear uzat; ... f) reactoare nucleare pentru producerea de energie și izotopi pentru scopuri medicale; ... g) instalații de îmbogățire a uraniului; ... h) instalații de retratare/reprocesare a
ORDIN nr. 14 din 25 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264606]
-
parțial de siguranță al materialului definit pentru stările limită ultime (a se vedea SR EN 1992-1-1). (4) Pentru betonul de compoziție specificată într-un standard, specificarea compoziției este limitată la: a) agregatele naturale de masă volumică normală; ... b) adaosurile în pulbere cu condiția ca acestea să nu fie luate în considerație la calculul dozajului în ciment și al raportului apă/ciment; ... c) dozajul minim de ciment, în conformitate cu Tabelele F.1.1 și F.1.2 ( Anexa F ); ... d) tipul cimentului, în conformitate cu Tabelele
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 11 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264439]
-
ferestre din metal 2521 Producția de radiatoare și cazane pentru încălzire centrală 2529 Producția de rezervoare, cisterne și containere metalice 2530 Producția generatoarelor de aburi (cu excepția cazanelor pentru încălzire centrală) 2550 Fabricarea produselor metalice obținute prin deformare plastică; metalurgia pulberilor 2561 Tratarea și acoperirea metalelor 2562 Operațiuni de mecanică generală 2571 Fabricarea produselor de tăiat 2572 Fabricarea articolelor de feronerie 2573 Fabricarea uneltelor 2591 Fabricarea de recipienṭi, containere și alte produse similare din oțel 2592 Fabricarea ambalajelor ușoare din metal
ORDIN nr. 938/184/388/47/2023 () [Corola-llms4eu/Law/264706]
-
grași Animale de reproducție - femele Total scroafe scrofițe Coeficient conversie în UVM 0,3 0,5 0,5 x Subpachetul 1a creșterea cu cel puțin 15% a spațiului alocat disponibil fiecărui animal Efectiv estimat anual (nr. de capete) Efectiv (UVM) Subpachetul 2a Reducerea pulberilor cu 30% și a concentrației de amoniac cu 15% față de nivelul minim obligatoriu prin menținerea în limite optime a parametrilor de microclimat Efectiv estimat anual (nr. de capete) Efectiv (UVM) Subpachetul 3a Îmbunătățirea condițiilor zonei de odihnă Efectiv estimat
ANEXE din 10 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265185]
-
respectivă și [v] numărul de animale introduse la fiecare populare/repopulare și mortalitățile. Menținerea parametrilor de ventilație corespunzători populării halei la nivelul cerinței minime de bunăstare privind densitatea. Acest tip de angajament se va aplica obligatoriu împreună cu angajamentul 2a - reducerea pulberilor cu 30% și a concentrației de amoniac cu 15% față de nivelul minim obligatoriu prin menținerea în limite optime a parametrilor de microclimat și/sau cu subpachetul 3a - îmbunătățirea zonei de odihnă. Mă oblig să prezint la fiecare decont justificativ documentele
ANEXE din 10 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265185]
-
la fiecare decont justificativ documentele de intrare și ieșire a porcinelor, precum și fișele de lot, după caz pentru fiecare hală pentru care solicit sprijin. La controlul pe teren aceste documente se vor prezenta și în original. Subpachetul 2a) reducerea pulberilor cu 30% și a concentrației de amoniac cu 15% față de nivelul minim obligatoriu prin menținerea în limite optime a parametrilor de microclimat Indicatori pentru cerință superioară Angajamentul constă în: [v] monitorizarea zilnică cu echipamente specializate de măsurare și control
ANEXE din 10 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265185]
-
concentrației de amoniac cu 15% față de nivelul minim obligatoriu prin menținerea în limite optime a parametrilor de microclimat Indicatori pentru cerință superioară Angajamentul constă în: [v] monitorizarea zilnică cu echipamente specializate de măsurare și control a calității aerului (a pulberilor) de către beneficiar și un buletin de analiză pe an în urma monitorizării de către entități independente pentru ca pulberile să nu depășească următoarele valori: ● maximum 10,5 mg/mc pulberi în adăpost, [v] măsurarea valorii amoniacului la nivelul nasului animalului o
ANEXE din 10 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265185]
-
pentru cerință superioară Angajamentul constă în: [v] monitorizarea zilnică cu echipamente specializate de măsurare și control a calității aerului (a pulberilor) de către beneficiar și un buletin de analiză pe an în urma monitorizării de către entități independente pentru ca pulberile să nu depășească următoarele valori: ● maximum 10,5 mg/mc pulberi în adăpost, [v] măsurarea valorii amoniacului la nivelul nasului animalului o dată pe lună și înregistrarea acestor valorii într-un registru, pentru ca amoniacul să nu depășească ● maximum 22,1 ppm. [v
ANEXE din 10 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265185]
-
cu echipamente specializate de măsurare și control a calității aerului (a pulberilor) de către beneficiar și un buletin de analiză pe an în urma monitorizării de către entități independente pentru ca pulberile să nu depășească următoarele valori: ● maximum 10,5 mg/mc pulberi în adăpost, [v] măsurarea valorii amoniacului la nivelul nasului animalului o dată pe lună și înregistrarea acestor valorii într-un registru, pentru ca amoniacul să nu depășească ● maximum 22,1 ppm. [v] beneficiarii au obligația de a ține evidența tuturor măsurătorilor
ANEXE din 10 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265185]
-
puțin 15% a spațiului alocat disponibil fiecărui animal. Mă oblig să prezint la cererea de plată dovada că dețin echipamente specializate de măsurare și control a calității aerului și acestea sunt la dispoziție în exploatație în vederea monitorizării zilnice a pulberilor și a amoniacului o dată pe lună (prin prezentarea unui document de achiziție sau a unui contract de comodat sau a unui alt document), precum și document care atestă funcționarea în parametrii tehnici a echipamentului. La controlul pe teren aceste
ANEXE din 10 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265185]