4,085 matches
-
zi pev 3 zile consecutive, urmată de terapie orală; terapie imunosupresoare: afectare renală sau nervoasă severă, rezistență la cortizonice, corticodependență, permite reducerea dozei de cortizon la 0,5 mg/kg/zi; - oral zilnic 1,5-2,5 mg/kg/zi sau - puls - terapie 10-15 mg/kg/zi repetat lunar timp de 6 luni, apoi la fiecare 2 luni pentru 3 administrări, apoi la fiecare 3 luni pentru 4 doze (permite evitarea recidivelor), - hidratare adecvată, agenți uroprotectori (Mesna), - urmărirea efectelor secundare: toxicitate medulară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
amiodaronă sau antiaritmice potente de clasa I. Se recomandă monitorizarea clinică regulată a pacienților trata��i cu ivabradină, pentru apariția fibrilației atriale (susținută sau paroxistică), inclusiv monitorizarea ECG, dacă este indicată clinic (de exemplu: în cazul agravării anginei pectorale, palpitațiilor, pulsului neregulat). Pacienții trebuie informați asupra semnelor și simptomelor de fibrilație atrială și trebuie sfătuiți să se adreseze medicului dacă acestea apar. Dacă fibrilația atrială apare în timpul tratamentului, raportul dintre beneficiile și riscurile continuării tratamentului cu ivabradină trebuie atent reevaluat. Pacienții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
de pacient: 8. Date clinice și paraclinice care 1) Pacient diabetic .......... DA/NU să justifice explorarea │ - în tratament cu sulfamide ................................... │ hipoglicemiante .............. DA/ NU ................................... │ (dacă DA se oprește tratamentul cu 48 ................................... │ de ore înaintea investigației) ................................... │ 2) Hepatita .................. DA/ DA/NU │ 10. Puls: - arteră femurală dreaptă │ *) - Pacientul se va prezenta ................................... │ obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurală stângă │ efectuate: activitatea protrombinică ................................... │ și timpul de protrombină determinate │ în ziua efectuării investigației, │ creatinină, uree, ECG, tensiune �� │ arterială, antigen HbS, test HIV │ - Administrarea anticoagulantelor │ cumarinice trebuie oprită
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246436_a_247765]
-
corp zi, 2 ani. 2.E) Nefropatie lupică clasele III și IV Terapie de linia I: prednisonum 1 mg/kg corp-zi, 3 luni, apoi scădere treptată până la 6 luni în asociere cu cyclophosphamidum 2-3 mg/kg corp-zi, 3 luni sau puls iv 500 mg la 2 săptămâni, 3 luni. Terapie de linia a II-a [indicată de lipsă de raspuns (persistentă activității nefropatiei: hematurie microscopica, proteinurie 1 g/24 ore) la Terapia de linia I) sau de efecte adverse ale cyclophosphamidum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
mg/zi la 6 luni, în asociere cu rituximabum, 1000 mg, perfuzie iv, la 2 săptămâni, 2 prize. 2.F) Glomeruloferită crioglobulinemică secundară infecției cu virusul hepatitei C Terapie de linia I: prednisonum 0,5 mg/kg corp-zi (precedat de puls cu metilprednisolon), cu scădere treptată până la 3-6 luni, în asociere cu cyclophosphamidum 2-3 mg/kg corp-zi, 3-6 luni, urmat de tratament antiviral (vezi Tratamentul infecției cu virusul hepatitei C). Terapie de linia a II-a [indicată de lipsă de raspuns
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
mg/kg corp zi, 2 ani. Nefropatie lupică clasele III și IV Terapie de linia I: prednisonum 1 mg/kg corp-zi, 3 luni, apoi scădere treptată până la 6 luni în asociere cu cyclophosphamidum 2-3 mg/kg corp-zi, 3 luni sau puls iv 500 mg la 2 săptămâni, 3 luni. Glomeruloferită crioglobulinemică secundară infecției cu virusul hepatitei C Terapie de linia I: prednisonum 0.5 mg/kg corp-zi (precedat de puls cu metilprednisolon), cu scădere treptată până la 3-6 luni, în asociere cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
în asociere cu cyclophosphamidum 2-3 mg/kg corp-zi, 3 luni sau puls iv 500 mg la 2 săptămâni, 3 luni. Glomeruloferită crioglobulinemică secundară infecției cu virusul hepatitei C Terapie de linia I: prednisonum 0.5 mg/kg corp-zi (precedat de puls cu metilprednisolon), cu scădere treptată până la 3-6 luni, în asociere cu cyclophosphamidum 2-3 mg/kg corp-zi, 3-6 luni, urmat de tratament antiviral (vezi Tratamentul infecției cu virusul hepatitei C). Monitorizare La bolnavii aflați sub tratament vor fi monitorizate lunar: 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
MONITORIZARE (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) 1. Profilaxia primară a neutropeniei febrile - specific fiecărei scheme terapeutice 2. Profilaxie secundară a neutropeniei febrile - tratament inițiat la cel putin 1 săptămâna de la administrarea chimioterapie; menținut în funcție de valorile hemogramei 3. Tratament: - Semne vitale temperatura, puls, tensiune arterială - Diureza, scaun, aport lichide, greutate - Laborator: hemograma zilnic; funcție hepatică (ASAT; ALAT; bilirubina totală; fosfataza alcalina; gamă GT) și renală (uree. creatinina) - Hemocultura; urocultura; coprocultura; cultură din alte potențiale focare de infecție - în funcție de tabloul clinic - radiografie toracica; ecografie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
tratamentului cu Remicade pacienții vor fi urmăriți astfel: - în timpul perfuziei și timp de două ore după sfîrșitul acesteia se recomandă evaluarea periodica, la interval de 30 de minute, a stării generale a pacientului, chestionarea acestuia asupra eventualelor simptome precum și măsurarea pulsului, tensiunii arteriale și a temperaturii corporale. În timpul tratamentului de menținere a remisiunii, pacienții vor fi evaluați înainte de fiecare administrare a Infliximab. Se va urmări: prezenta semnelor/simptomelor de infecție; în mod particular periodic pacientul va fi urmărit pentru aprecierea statusului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
zi pev 3 zile consecutive, urmată de terapie orală; terapie imunosupresoare: afectare renală sau nervoasă severă, rezistentă la cortizonice, corticodependență, permite reducerea dozei de cortizon la 0,5 mg/kg/zi; - oral zilnic 1,5-2,5 mg/kg/zi sau - puls - terapie 10-15 mg/kg/zi repetat lunar timp de 6 luni, apoi la fiecare 2 luni pentru 3 administrări, apoi la fiecare 3 luni pentru 4 doze (permite evitarea recidivelor), - hidratare adecvată, agenți uroprotectori (Mesna), - urmărirea efectelor secundare: toxicitate medulara
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
de pacient: 8. Date clinice și paraclinice care 1) Pacient diabetic .......... DA/NU să justifice explorarea │ - în tratament cu sulfamide ................................... │ hipoglicemiante .............. DA/ NU ................................... │ (dacă DA se oprește tratamentul cu 48 ................................... │ de ore înaintea investigației) ................................... │ 2) Hepatita .................. DA/ DA/NU │ 10. Puls: - arteră femurală dreaptă │ *) - Pacientul se va prezenta ................................... │ obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurală stângă │ efectuate: activitatea protrombinică ................................... │ și timpul de protrombină determinate │ în ziua efectuării investigației, │ creatinină, uree, ECG, tensiune │ arterială, antigen HbS, test HIV │ - Administrarea anticoagulantelor │ cumarinice trebuie oprită
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250180_a_251509]
-
microbiană pozitivă din prelevatul de țesut pericardic sau aspirat din lichidul pericardic recoltate intraoperator Criteriul 2: Din semnele de mai jos, fără o legătură evidentă cu o altă cauză, sunt prezente cel puțin două: febră (peste 38°C), durere toracică, puls paradox sau arie cardiacă mărită și Cel puțin una din situațiile următoare: - simptomatologie ECG relevantă pentru miocardită sau pericardită; - serologie sangvină pozitivă pentru antigene microbiene specifice (de ex. H. influenzae, S. pneumoniae, etc.); - examenul histopatologic confirmă miocardită sau pericardită; - echografia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180665_a_181994]
-
lichidului pericardic. Criteriul 3: La copilul de un an sau sub un an sunt prezente cel pu��in două semne, fără legătură cu o altă cauză depistată, din următoarele: febră (peste 38°C) sau hipotermie (sub 37°C), apnee, bradicardie, puls paradox sau arie cardiacă mărită, și Cel puțin una din situațiile de mai jos: - simptomatologie ECG relevantă pentru miocardită sau pericardită; - serologie sangvină pozitivă pentru antigene microbiene specifice (de ex. H. influenzae, S. pneumoniae, etc.); - examenul histopatologic confirmă miocardită sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180665_a_181994]
-
legate de pacient: 8. Date clinice și paraclinice care 1) Pacient diabetic .......... DA/NU să justifice explorarea │ - în tratament cu sulfamide ................................... │ hipoglicemiante .............. DA/ NU ................................... │ (dacă DA se oprește tratamentul cu 48 ................................... │ de ore înaintea investigației) ................................... │ 2) Hepatită .................. DA/NU │ 10. Puls: - arteră femurala dreapta │ *) - Pacientul se va prezenta ................................... │ obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurala stânga │ efectuate: activitatea protrombinică ................................... │ și timpul de protrombina determinate │ în ziua efectuării investigației, │ creatinina, uree, ECG, tensiune �� │ arterială, antigen HbS, test HIV │ - Administrarea anticoagulantelor │ cumarinice trebuie oprită
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235924_a_237253]
-
de pacient: 8. Date clinice și paraclinice care 1) Pacient diabetic .......... DA/NU să justifice explorarea │ - în tratament cu sulfamide ................................... │ hipoglicemiante .............. DA/ NU ................................... │ (dacă DA se oprește tratamentul cu 48 ................................... │ de ore înaintea investigației) ................................... │ 2) Hepatita .................. DA/ DA/NU │ 10. Puls: - arteră femurală dreaptă │ *) - Pacientul se va prezenta ................................... │ obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurală stângă │ efectuate: activitatea protrombinică ................................... │ și timpul de protrombină determinate │ în ziua efectuării investigației, │ creatinină, uree, ECG, tensiune │ arterială, antigen HbS, test HIV │ - Administrarea anticoagulantelor │ cumarinice trebuie oprită
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254451_a_255780]
-
de pacient: 8. Date clinice și paraclinice care 1) Pacient diabetic .......... DA/NU să justifice explorarea │ - în tratament cu sulfamide ................................... │ hipoglicemiante .............. DA/ NU ................................... │ (dacă DA se oprește tratamentul cu 48 ................................... │ de ore înaintea investigației) ................................... │ 2) Hepatita .................. DA/ DA/NU │ 10. Puls: - arteră femurală dreaptă │ *) - Pacientul se va prezenta ................................... │ obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurală stângă │ efectuate: activitatea protrombinică ................................... │ și timpul de protrombină determinate │ în ziua efectuării investigației, │ creatinină, uree, ECG, tensiune │ arterială, antigen HbS, test HIV │ - Administrarea anticoagulantelor │ cumarinice trebuie oprită
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
nasotraheală - 50 ● Anestezia generală cu pivot volatil - 100 ● Anestezie generală i.v. - 100 ● Instalare de linii arteriale pentru monitorizare TA - 50 ● Instalarea de sondă gastrică - 50 ● Instalarea de sonde jejunale - 20 ● Instalarea de sondă uretrovezicală - 50 ● Monitorizare EKG - 100 ● Monitorizare puls oximetrie - 100 ● Monitorizare capnografie - 100 ● Monitorizare PVC - 50 ● Monitorizare presiune capilară pulmonară și debit cardiac - 10 ● Monitorizarea temperaturii centrale și periferice - 100 ● Monitorizarea profunzimii anesteziei - 10 ● Poziționarea bolnavului pe masa de operație - 100 ANESTEZIA REGIONALĂ ● Rahianestezie - 50 ● Anestezie peridurală simplă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
umorală, etc.). autoreglarea. b) Fiziopatologia microcirculației: ... - microcirculația în: - diabetul zaharat - nefropatii - afecțiuni pulmonare, cerebrale, hepatice, cord, etc. - coagularea intravasculară diseminată - microcirculația în transplantul cardiac și în fenomenele de rejet c) Fiziologia circulației arteriale: ... - anatomia funcțională a arterelor - presiunea arterială - presiunea pulsului - reglarea presiunii arteriale d) Fiziologia circulației venoase: ... - anatomia funcțională a sistemului nervos - parametrii hemodinamici ai circulației venoase (volum sangvin - debit, presiunea venoasă, viteza de circulație, etc.) - capacitatea venoasă - funcția de rezervor sangvin a sistemului nervos (teritoriul splanhnic, pulmonar, musculo-cutanat) - sistemul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
Ecografie Vasculară (20 ore) Tematica lecțiilor conferință 1. Ultrasunete - proprietăți. 2. Efectul Doppler și aplicațiile lui în medicină. 3. Curgerea lichidelor - câteva principii de hemodinamică și aplicarea lor la circulația arterială și venoasă. 4. Circulația arterială. a) Formarea undei de puls. ... b) Aspecte Doppler normale ... c) Rolul rezistențelor periferice și efectul lor asupra undei Doppler. ... d) Criterii generale pentru diagnosticul Doppler al stenozelor, ocluziilor și anevrismelor arteriale. ... 5. Circulația venoasă. a) Caracteristicile circulației venoase. ... b) Aspecte Doppler normale. ... 6. Noțiuni despre
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
a. microcirculația în: - diabet zaharat - nefropatii - afecțiuni pulmonare, cerebrale, hepatice, cord etc b. coagularea intravasculară diseminată c. microcirculația în transplantul cardiac și în fenomenele de rejet. 7. Fiziologia circulației arteriale; a. anatomia funcțională a arterelor b. presiunea arterială c. presiunea pulsului d. reglarea presiunii arteriale 8. Fiziologia circulației venoase; a. anatomia funcțională a sistemului venos. b. parametrii hemodinamici ai circulației venoase (volum sangvin - debit, presiune venoasă, viteze de circulație etc.). c. capacitatea venoasă. d. funcția de rezervor sangvin a sistemului venos
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
corp zi, 2 ani. 2.E) Nefropatie lupică clasele III și IV Terapie de linia I: prednisonum 1 mg/kg corp-zi, 3 luni, apoi scădere treptată până la 6 luni în asociere cu cyclophosphamidum 2-3 mg/kg corp-zi, 3 luni sau puls iv 500 mg la 2 săptămâni, 3 luni. Terapie de linia a II-a [indicată de lipsă de raspuns (persistentă activității nefropatiei: hematurie microscopica, proteinurie 1 g/24 ore) la Terapia de linia I) sau de efecte adverse ale cyclophosphamidum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
mg/zi la 6 luni, în asociere cu rituximabum, 1000 mg, perfuzie iv, la 2 săptămâni, 2 prize. 2.F) Glomeruloferită crioglobulinemică secundară infecției cu virusul hepatitei C Terapie de linia I: prednisonum 0,5 mg/kg corp-zi (precedat de puls cu metilprednisolon), cu scădere treptată până la 3-6 luni, în asociere cu cyclophosphamidum 2-3 mg/kg corp-zi, 3-6 luni, urmat de tratament antiviral (vezi Tratamentul infecției cu virusul hepatitei C). Terapie de linia a II-a [indicată de lipsă de raspuns
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
mg/kg corp zi, 2 ani. Nefropatie lupică clasele III și IV Terapie de linia I: prednisonum 1 mg/kg corp-zi, 3 luni, apoi scădere treptată până la 6 luni în asociere cu cyclophosphamidum 2-3 mg/kg corp-zi, 3 luni sau puls iv 500 mg la 2 săptămâni, 3 luni. Glomeruloferită crioglobulinemică secundară infecției cu virusul hepatitei C Terapie de linia I: prednisonum 0.5 mg/kg corp-zi (precedat de puls cu metilprednisolon), cu scădere treptată până la 3-6 luni, în asociere cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
în asociere cu cyclophosphamidum 2-3 mg/kg corp-zi, 3 luni sau puls iv 500 mg la 2 săptămâni, 3 luni. Glomeruloferită crioglobulinemică secundară infecției cu virusul hepatitei C Terapie de linia I: prednisonum 0.5 mg/kg corp-zi (precedat de puls cu metilprednisolon), cu scădere treptată până la 3-6 luni, în asociere cu cyclophosphamidum 2-3 mg/kg corp-zi, 3-6 luni, urmat de tratament antiviral (vezi Tratamentul infecției cu virusul hepatitei C). Monitorizare La bolnavii aflați sub tratament vor fi monitorizate lunar: 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
MONITORIZARE (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) 1. Profilaxia primară a neutropeniei febrile - specific fiecărei scheme terapeutice 2. Profilaxie secundară a neutropeniei febrile - tratament inițiat la cel putin 1 săptămâna de la administrarea chimioterapie; menținut în funcție de valorile hemogramei 3. Tratament: - Semne vitale temperatura, puls, tensiune arterială - Diureza, scaun, aport lichide, greutate - Laborator: hemograma zilnic; funcție hepatică (ASAT; ALAT; bilirubina totală; fosfataza alcalina; gamă GT) și renală (uree. creatinina) - Hemocultura; urocultura; coprocultura; cultură din alte potențiale focare de infecție - în funcție de tabloul clinic - radiografie toracica; ecografie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]