1,215 matches
-
Se recomandă monitorizarea toxicității saquinavirului . Ketoconazol 200 mg zilnic ( saquinavir/ ritonavir Cmax de saquinavir ↔ Nu este necesară ajustarea dozei când saquinavir/ ritonavir este asociat cu ≤ 200 mg ketoconazol pe zi . Nu sunt 1000/ 100 mg de două ori pe zi ) recomandate doze mari de ketoconazol ( > 200 mg pe zi ) . - Itraconazol ( saquinavir/ ritonavir ) - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir nu a fost studiată . - Itraconazol ( saquinavir nepotențat ) - Itraconazolul este un inhibitor cu potență moderată al CYP3A4 . Se recomandă monitorizarea toxicității saquinavirului . Fluconazol/ miconazol ( saquinavir
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
Se recomandă monitorizarea toxicității saquinavirului . Ketoconazol 200 mg zilnic ( saquinavir/ ritonavir Cmax de saquinavir ↔ Nu este necesară ajustarea dozei când saquinavir/ ritonavir este asociat cu ≤ 200 mg ketoconazol pe zi . Nu sunt 1000/ 100 mg de două ori pe zi ) recomandate doze mari de ketoconazol ( > 200 mg pe zi ) . - Itraconazol ( saquinavir/ ritonavir ) - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir nu a fost studiată . - Itraconazol ( saquinavir nepotențat ) - Itraconazolul este un inhibitor cu potență moderată al CYP3A4 . Se recomandă monitorizarea toxicității saquinavirului . Fluconazol/ miconazol ( saquinavir
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
recomandată , deoarece poate precipita soluția Dynastat . Vârstnici : În general , nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) . Totuși , pentru pacienții vârstnici cu greutate mai mică de 50 kg , se recomandă începerea tratamentului cu jumătate din doza de Dynastat recomandată uzual și reducerea dozei maxime la 40 mg pe zi ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență hepatică : În general , la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară ( scor Child- Pugh 5- 6 ) nu este necesară ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență hepatică moderată
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
recomandată , deoarece poate precipita soluția Dynastat . Vârstnici : În general , nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) . Totuși , pentru pacienții vârstnici cu greutate mai mică de 50 kg , se recomandă începerea tratamentului cu jumătate din doza de Dynastat recomandată uzual și reducerea dozei maxime la 40 mg pe zi ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență hepatică : În general , la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară ( scor Child- Pugh 5- 6 ) nu este necesară ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență hepatică moderată
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
recomandată , deoarece poate precipita soluția Dynastat . Vârstnici : În general , nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) . Totuși , pentru pacienții vârstnici cu greutate mai mică de 50 kg , se recomandă începerea tratamentului cu jumătate din doza de Dynastat recomandată uzual și reducerea dozei maxime la 40 mg pe zi ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență hepatică : În general , la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară ( scor Child- Pugh 5- 6 ) nu este necesară ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență hepatică moderată
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
recomandată , deoarece poate precipita soluția Dynastat . Vârstnici : În general , nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) . Totuși , pentru pacienții vârstnici cu greutate mai mică de 50 kg , se recomandă începerea tratamentului cu jumătate din doza de Dynastat recomandată uzual și reducerea dozei maxime la 40 mg pe zi ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență hepatică : În general , la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară ( scor Child- Pugh 5- 6 ) nu este necesară ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență hepatică moderată
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Cum să utilizați EXUBERA ” și pct . 6 “ Informații riz suplimentare ” ) . to au Dacă aveți probleme cu ficatul sau rinichii , informați- l pe medicul dumneavoastră , care vă poate recomanda să utilizați doze mai mici de insulină . te utilizarea EXUBERA nu este recomandată la pacienții cu vârste mai mici de 18 ani . es La pacienții cu vârste peste 75 ani , experiența privind utilizarea EXUBERA este limitată . La pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă experiența privind utilizarea EXUBERA este foarte ai limitată . Informați- l pe
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
îndelungată . Pioglitazona trebuie folosită cu precauție în cazul administrării concomitente de inhibitori ( de exemplu gemfibrozil ) sau inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Glicemia trebuie monitorizată îndeaproape . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de pioglitazonă în limitele de dozaj recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic ( vezi pct . 4. 5 ) . 5 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii oficiale de interacțiune cu Glubrava . Următoarele afirmații reflectă informațiile disponibile cu privire la substanțele active luate individual
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
problemele de fotosensibilitate este recomandat să nu se conducă vehicule în primele 15 zile după injectare sau să se folosească utilaje numai dacă această activitate se poate efectua în condiții de lumină redusă , conform precauțiilor de expunere la radiația luminoasă recomandate ( vezi pct . 4. 4 . ) . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor poate să se facă în condiții de expunere la radiația luminoasă normală sau la lumina zilei numai după ce fotosensibilitatea s- a atenuat . Reacții adverse 4. 8 Majoritatea reacțiilor toxice asociate cu
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
problemele de fotosensibilitate este recomandat să nu se conducă vehicule în primele 15 zile după injectare sau să se folosească utilaje numai dacă această activitate se poate efectua în condiții de lumină redusă , conform precauțiilor de expunere la radiația luminoasă recomandate ( vezi pct . 4. 4 . ) . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor poate să se facă în condiții de expunere la radiația luminoasă normală sau la lumina zilei numai după ce fotosensibilitatea s- a atenuat . Reacții adverse 4. 8 Majoritatea reacțiilor toxice asociate cu
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
care au intoleranță la acest tratament sau cărora le este contraindicat . La inițierea tratamentului , Humira trebuie utilizat concomitent cu medicamentele corticosteroidiene . Humira poate fi utilizat în monoterapie în cazul intoleranței la corticosteroizi sau atunci când continuarea tratamentului cu corticosteroizi nu este recomandată ( vezi pct . 4. 2 ) . Psoriazis Humira este indicat în tratamentul plăcilor cronice de psoriazis moderate până la severe , la pacienții adulți care nu au răspuns , care au contraindicație sau care au intoleranță la alte tratamente sistemice inclusiv la ciclosporină , metotrxat sau
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
a fost administrată împreună cu metotrexat , comparativ cu utilizarea Humira în monoterapie . Administrarea Humira fără metotrexat a determinat creșterea formării de anticorpi , creșterea clearance- ului și reducerea eficacității adalimumab ( vezi pct . 5. 1 ) . Administrarea simultană de Humira cu anakinra nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 “ Administrarea simultană de antagoniști TNF și de anakinra ” ) . Administrarea simultană de Humira cu abatacept nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 “ Administrarea simultană de antagoniști TNF și de abatacept ” ) . Sarcină și alăptare 4. 6 Pentru Humira
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
creșterea clearance- ului și reducerea eficacității adalimumab ( vezi pct . 5. 1 ) . Administrarea simultană de Humira cu anakinra nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 “ Administrarea simultană de antagoniști TNF și de anakinra ” ) . Administrarea simultană de Humira cu abatacept nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 “ Administrarea simultană de antagoniști TNF și de abatacept ” ) . Sarcină și alăptare 4. 6 Pentru Humira , nu există date clinice privind expunerea gravidelor . Într- un studiu privind toxicitatea asupra dezvoltării , efectuat la maimuțe , nu au existat semne
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
apărut anticorpii atunci când au utilizat tratament asociat Humira cu MTX , în comparație cu Humira în monoterapie . Luând în considerare aceste rezultate , se recomandă utilizarea Humira în asociere cu MTX și utilizarea Humira în monoterapie la pacienții pentru care utilizarea MTX nu este recomandată ( vezi pct . 4. 2 ) . Artrita psoriazică Administrarea Humira , 40 mg la două săptămâni , a fost studiată la pacienți cu artrită psoriazică moderată până la severă în două studii clinice placebo- controlate , studiile APsI și II . În studiul APs I , cu o
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
a fost administrată împreună cu metotrexat , comparativ cu utilizarea Humira în monoterapie . Administrarea Humira fără metotrexat a determinat creșterea formării de anticorpi , creșterea clearance- ului și reducerea eficacității adalimumab ( vezi pct . 5. 1 ) . Administrarea simultană de Humira cu anakinra nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 “ Administrarea simultană de antagoniști TNF și de anakinra ” ) . Administrarea simultană de Humira cu abatacept nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 “ Administrarea simultană de antagoniști TNF și de abatacept ” ) . Sarcină și alăptare 4. 6 Pentru Humira
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
creșterea clearance- ului și reducerea eficacității adalimumab ( vezi pct . 5. 1 ) . Administrarea simultană de Humira cu anakinra nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 “ Administrarea simultană de antagoniști TNF și de anakinra ” ) . Administrarea simultană de Humira cu abatacept nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 “ Administrarea simultană de antagoniști TNF și de abatacept ” ) . Sarcină și alăptare 4. 6 Pentru Humira , nu există date clinice privind expunerea gravidelor . Într- un studiu privind toxicitatea asupra dezvoltării , efectuat la maimuțe , nu au existat semne
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
apărut anticorpii atunci când au utilizat tratament asociat Humira cu MTX , în comparație cu Humira în monoterapie . Luând în considerare aceste rezultate , se recomandă utilizarea Humira în asociere cu MTX și utilizarea Humira în monoterapie la pacienții pentru care utilizarea MTX nu este recomandată ( vezi pct . 4. 2 ) . Artrita psoriazică Administrarea Humira , 40 mg la două săptămâni , a fost studiată la pacienți cu artrită psoriazică moderată până la severă în două studii clinice placebo- controlate , studiile APs I și II . În studiul APs I , cu
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
a fost administrată împreună cu metotrexatul , comparativ cu utilizarea acesteia în monoterapie . Administrarea Humira fără metotrexat a determinat creșterea formării de anticorpi , creșterea clearance- ului și reducerea eficacității adalimumabului ( vezi pct . 5. 1 ) . Administrarea simultană de Humira cu anakinra nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 “ Administrarea simultană de antagoniști TNF și de anakinra ” ) . Administrarea simultană de Humira cu abatacept nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 “ Administrarea simultană de antagoniști TNF și de abatacept ” ) . Sarcină și alăptare 4. 6 Pentru Humira
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
creșterea clearance- ului și reducerea eficacității adalimumabului ( vezi pct . 5. 1 ) . Administrarea simultană de Humira cu anakinra nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 “ Administrarea simultană de antagoniști TNF și de anakinra ” ) . Administrarea simultană de Humira cu abatacept nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 “ Administrarea simultană de antagoniști TNF și de abatacept ” ) . Sarcină și alăptare 4. 6 Pentru Humira , nu există date clinice privind expunerea gravidelor . Într- un studiu privind toxicitatea asupra dezvoltării , efectuat la maimuțe , nu au existat semne
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
apărut anticorpii atunci când au utilizat tratament asociat Humira cu MTX , în comparație cu Humira în monoterapie . Luând în considerare aceste rezultate , se recomandă utilizarea Humira în asociere cu MTX și utilizarea Humira în monoterapie la pacienții pentru care utilizarea MTX nu este recomandată ( vezi pct . 4. 2 ) . Artrita psoriazică Administrarea Humira , 40 mg la două săptămâni , a fost studiată la pacienți cu artrită psoriazică moderată până la severă în două studii clinice placebo- controlate , studiile APS I și II . În studiul APs I , cu
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
a fost administrată împreună cu metotrexatul , comparativ cu utilizarea acesteia în monoterapie . Administrarea Humira fără metotrexat a determinat creșterea formării de anticorpi , creșterea clearance- ului și reducerea eficacității adalimumabului ( vezi pct . 5. 1 ) . Administrarea simultană de Humira cu anakinra nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 “ Administrarea simultană de antagoniști TNF și de anakinra ” ) . Administrarea simultană de Humira cu abatacept nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 “ Administrarea simultană de antagoniști TNF și de abatacept ” ) . Sarcina și alăptarea 4. 6 Pentru Humira
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
creșterea clearance- ului și reducerea eficacității adalimumabului ( vezi pct . 5. 1 ) . Administrarea simultană de Humira cu anakinra nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 “ Administrarea simultană de antagoniști TNF și de anakinra ” ) . Administrarea simultană de Humira cu abatacept nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 “ Administrarea simultană de antagoniști TNF și de abatacept ” ) . Sarcina și alăptarea 4. 6 Pentru Humira , nu există date clinice privind expunerea gravidelor . Într- un studiu privind toxicitatea asupra dezvoltării , efectuat la maimuțe , nu au existat semne
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
apărut anticorpii atunci când au utilizat tratament asociat Humira cu MTX , în comparație cu Humira în monoterapie . Luând în considerare aceste rezultate , se recomandă utilizarea Humira în asociere cu MTX și utilizarea Humira în monoterapie la pacienții pentru care utilizarea MTX nu este recomandată ( vezi pct . 4. 2 ) . Artrita psoriazică Administrarea Humira , 40 mg la două săptămâni , a fost studiată la pacienți cu artrită psoriazică moderată până la severă în două studii clinice placebo- controlate , studiile APs I și II . În studiul APs I , cu
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
semnalează riscul unei sarcini multiple . În acest caz , administrarea de hCG trebuie întreruptă , iar sarcina trebuie evitată pentru a preveni o sarcină multiplă . • Hiperstimularea ovariană controlată în programe de reproducere asistată medical Sunt folosite diferite protocoale de stimulare . Doza inițială recomandată estede 100- 225 UI , cel puțin în primele 4 zile . După aceea , doza trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . În studiile clinice s- a arătat că sunt suficiente doze de întreținere cuprinse între 75 - 375 UI pentru șase până la douăsprezece
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
semnalează riscul unei sarcini multiple . În acest caz , administrarea de hCG trebuie întreruptă , iar sarcina trebuie evitată pentru a preveni o sarcină multiplă . • Hiperstimularea ovariană controlată în programe de reproducere asistată medical Sunt folosite diferite protocoale de stimulare . Doza inițială recomandată estede 100- 225 UI , cel puțin în primele 4 zile . După aceea , doza trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . În studiile clinice s- a arătat că sunt suficiente doze de întreținere cuprinse între 75 - 375 UI pentru șase până la douăsprezece
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]