20,581 matches
-
FRESENIUS 0,9 g/100 ml 0,9g/100ml FRESENIUS KABI DEUTS B05BB01 PR CUTIE CU 50 PUNGI DIN POLIOLEFINE CU FOLIE PROTECTOARE SI CU PORT DE ADAUGARE PENTRU AC (FREEFLEX) X 100 ML SOL.PERF. 2 3682 W06936026 NATRII CHLORIDUM SOL. PERF. CLORURA DE SODIU FRESENIUS 0,9 g/100 ml 0,9g/100ml FRESENIUS KABI DEUTS B05BB01 PR CUTIE CU 30 PUNGI DIN POLIOLEFINE CU FOLIE PROTECTOARE SI CU PORT DE ADAUGARE PENTRU AC (FREEFLEX) X 250 ML SOL.PERF. 2 3683 W06936027 NATRII CHLORIDUM SOL. PERF. CLORURA DE
LISTĂ din 13 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/286438]
-
FRESENIUS 0,9 g/100 ml 0,9g/100ml FRESENIUS KABI DEUTS B05BB01 PR CUTIE CU 30 PUNGI DIN POLIOLEFINE CU FOLIE PROTECTOARE SI CU PORT DE ADAUGARE PENTRU AC (FREEFLEX) X 250 ML SOL.PERF. 2 3683 W06936027 NATRII CHLORIDUM SOL. PERF. CLORURA DE SODIU FRESENIUS 0,9 g/100 ml 0,9g/100ml FRESENIUS KABI DEUTS B05BB01 PR CUTIE CU 20 PUNGI DIN POLIOLEFINE CU FOLIE PROTECTOARE SI CU PORT DE ADAUGARE PENTRU AC (FREEFLEX) X 500 ML SOL.PERF. 2 3684 W06936036 NATRII CHLORIDUM SOL. PERF. CLORURA DESODIU
LISTĂ din 13 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/286438]
-
SOL. PERF. CLORURA DESODIU 0,9% 0,9% FRESENIUS KABI DEUTS B05BB01 PR CUTIE CU 30 PUNGI DIN POLIOLEFINE CU FOLIE PROTECTOARE SI CU PORT DE ADAUGARE TIP LUER-LOCK (FREEFLEX+) X 250ML SOL.PERF. 2 3685 W08089002 NATRII CHLORIDUM SOL. PERF. CLORURA DE SODIU VIOSER 0,9 g/100 ml 0,9g/100ml VIOSER S.A. PARENTER B05BB01 PR CUTIE X 10 FLAC. DIN PE X 250 ML SOL. PERF. 2 3686 W08089003 NATRII CHLORIDUM SOL. PERF. CLORURA DE SODIU VIOSER 0,9 g/100 ml 0,9g/100ml VIOSER S.A. PARENTER B05BB01
LISTĂ din 13 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/286438]
-
2 3685 W08089002 NATRII CHLORIDUM SOL. PERF. CLORURA DE SODIU VIOSER 0,9 g/100 ml 0,9g/100ml VIOSER S.A. PARENTER B05BB01 PR CUTIE X 10 FLAC. DIN PE X 250 ML SOL. PERF. 2 3686 W08089003 NATRII CHLORIDUM SOL. PERF. CLORURA DE SODIU VIOSER 0,9 g/100 ml 0,9g/100ml VIOSER S.A. PARENTER B05BB01 PR CUTIE X 10 FLAC. DIN PE X 1000 MLSOL. PERF. 2 3687 W08089005 NATRII CHLORIDUM SOL. PERF. CLORURA DE SODIU VIOSER 0,9 g/100 ml 0,9g/100ml VIOSER S.A. PARENTER B05BB01 PR
LISTĂ din 13 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/286438]
-
PERF. 2 3686 W08089003 NATRII CHLORIDUM SOL. PERF. CLORURA DE SODIU VIOSER 0,9 g/100 ml 0,9g/100ml VIOSER S.A. PARENTER B05BB01 PR CUTIE X 10 FLAC. DIN PE X 1000 MLSOL. PERF. 2 3687 W08089005 NATRII CHLORIDUM SOL. PERF. CLORURA DE SODIU VIOSER 0,9 g/100 ml 0,9g/100ml VIOSER S.A. PARENTER B05BB01 PR CUTIE CU 10 FLAC. DIN PE X 500 MLSOL. PERF. 2 3688 W13776001 NATRII CHLORIDUM CONC. PT. SOL. PERF. CLORURA DE SODIU 5,85% 5,85% B. BRAUN MELSUNGEN A B05BB01 S/P-RF
LISTĂ din 13 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/286438]
-
3687 W08089005 NATRII CHLORIDUM SOL. PERF. CLORURA DE SODIU VIOSER 0,9 g/100 ml 0,9g/100ml VIOSER S.A. PARENTER B05BB01 PR CUTIE CU 10 FLAC. DIN PE X 500 MLSOL. PERF. 2 3688 W13776001 NATRII CHLORIDUM CONC. PT. SOL. PERF. CLORURA DE SODIU 5,85% 5,85% B. BRAUN MELSUNGEN A B05BB01 S/P-RF FARA FORMA AMB 2 3689 W13776002 NATRII CHLORIDUM CONC. PT. SOL. PERF. CLORURA DE SODIU B. BRAUN 58,5 mg/ml 58,5mg/ml B. BRAUN MELSUNGEN A B05BB01 PR CUTIE CU 20 FLAC. DIN PE
LISTĂ din 13 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/286438]
-
250 ML 2 3692 W42183006 NATRII CHLORIDUM SOL. PERF. CLORURA DESODIU 0,9% 0,9% INFOMED FLUIDSSRL B05BB01 S CUTIE X 10 PUNGI PVC PLASTIFIAT X 1 TUB CONECTOR LATERAL X 500 ML 2 3693 W51310002 NATRII CHLORIDUM SOL. PERF. CLORURA DE SODIU STADA HEMOFARM 9 mg/ml 9mg/ml STADAHEMOFARMS.R.L B05BB01 PR CUTIE CU 10 FLAC. DIN PEJD BOTTLEPACK X 500 ML SOL. PERF. 2 3694 W53058002 NATRII CHLORIDUM SOLV. PT. UZ PARENT. SER FIZIOLOGIC 9 mg/ml 9mg/ml ANTIBIOTICE S.A. V07ABN1 OTC CUTIE X
LISTĂ din 13 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/286438]
-
steril, apirogen, cu legare redusă de proteine și dimensiune a porilor de 0,2 - 1,2 μm ● doza totală de Nivolumab necesară poate fi perfuzată direct sub forma soluției de 10 mg/ml sau poate fi diluată prin utilizarea soluției de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) sau a soluției de glucoză 50 mg/ml (5%) ● Nivolumab trebuie administrat primul, urmat de administrarea Ipilimumab și apoi de chimioterapie (toate în aceeași zi); pentru fiecare perfuzie se vor utiliza pungi și filtre pentru perfuzie diferite ... – Ipilimumab
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
administrarea Ipilimumab și apoi de chimioterapie (toate în aceeași zi); pentru fiecare perfuzie se vor utiliza pungi și filtre pentru perfuzie diferite ... – Ipilimumab ● poate fi folosit pentru administrare intravenoasă, fără diluare sau poate fi diluat cu soluție de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) sau cu soluție de glucoză 50 mg/ml (5%), până la concentrații între 1 și 4 mg/ml. ... – Chimioterapia pe bază de săruri de platina - regimuri utilizate: ● carboplatină (AUC 5 sau 6) și pemetrexed 500 mg/mp urmata sau nu
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
la fiecare 2 săptămâni. În faza de monoterapie, prima doză de nivolumab trebuie administrată la interval de 3 săptămâni după ultima doză din terapia asociată nivolumab cu ipilimumab. Grupe speciale de pacienți Pacienți care urmează o dietă cu restricție de sodiu Nivolumab - fiecare ml din acest medicament conține sodiu 0,1 mmol (sau 2,5 mg). Acest medicament conține 10 mg sodiu pe flacon de 4 ml, 25 mg sodiu pe flacon de 10 ml, 30 mg sodiu pe flacon de 12 ml
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
prima doză de nivolumab trebuie administrată la interval de 3 săptămâni după ultima doză din terapia asociată nivolumab cu ipilimumab. Grupe speciale de pacienți Pacienți care urmează o dietă cu restricție de sodiu Nivolumab - fiecare ml din acest medicament conține sodiu 0,1 mmol (sau 2,5 mg). Acest medicament conține 10 mg sodiu pe flacon de 4 ml, 25 mg sodiu pe flacon de 10 ml, 30 mg sodiu pe flacon de 12 ml sau 60 mg sodiu pe flacon de 24
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
după ultima doză din terapia asociată nivolumab cu ipilimumab. Grupe speciale de pacienți Pacienți care urmează o dietă cu restricție de sodiu Nivolumab - fiecare ml din acest medicament conține sodiu 0,1 mmol (sau 2,5 mg). Acest medicament conține 10 mg sodiu pe flacon de 4 ml, 25 mg sodiu pe flacon de 10 ml, 30 mg sodiu pe flacon de 12 ml sau 60 mg sodiu pe flacon de 24 ml, ceea ce este echivalent cu 0,5%, respectiv, 1,25%, 1,5% sau
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
ipilimumab. Grupe speciale de pacienți Pacienți care urmează o dietă cu restricție de sodiu Nivolumab - fiecare ml din acest medicament conține sodiu 0,1 mmol (sau 2,5 mg). Acest medicament conține 10 mg sodiu pe flacon de 4 ml, 25 mg sodiu pe flacon de 10 ml, 30 mg sodiu pe flacon de 12 ml sau 60 mg sodiu pe flacon de 24 ml, ceea ce este echivalent cu 0,5%, respectiv, 1,25%, 1,5% sau 3% din doza maximă zilnică recomandată de OMS
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
o dietă cu restricție de sodiu Nivolumab - fiecare ml din acest medicament conține sodiu 0,1 mmol (sau 2,5 mg). Acest medicament conține 10 mg sodiu pe flacon de 4 ml, 25 mg sodiu pe flacon de 10 ml, 30 mg sodiu pe flacon de 12 ml sau 60 mg sodiu pe flacon de 24 ml, ceea ce este echivalent cu 0,5%, respectiv, 1,25%, 1,5% sau 3% din doza maximă zilnică recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Ipilimumab
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
din acest medicament conține sodiu 0,1 mmol (sau 2,5 mg). Acest medicament conține 10 mg sodiu pe flacon de 4 ml, 25 mg sodiu pe flacon de 10 ml, 30 mg sodiu pe flacon de 12 ml sau 60 mg sodiu pe flacon de 24 ml, ceea ce este echivalent cu 0,5%, respectiv, 1,25%, 1,5% sau 3% din doza maximă zilnică recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Ipilimumab - fiecare ml de medicament conține 0,1 mmol (sau 2,30
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
10 ml, 30 mg sodiu pe flacon de 12 ml sau 60 mg sodiu pe flacon de 24 ml, ceea ce este echivalent cu 0,5%, respectiv, 1,25%, 1,5% sau 3% din doza maximă zilnică recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Ipilimumab - fiecare ml de medicament conține 0,1 mmol (sau 2,30 mg) sodiu. Se va avea în vedere acest aspect în tratamentul pacienților care respectă o dietă cu restricție de sodiu. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei de
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
flacon de 24 ml, ceea ce este echivalent cu 0,5%, respectiv, 1,25%, 1,5% sau 3% din doza maximă zilnică recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Ipilimumab - fiecare ml de medicament conține 0,1 mmol (sau 2,30 mg) sodiu. Se va avea în vedere acest aspect în tratamentul pacienților care respectă o dietă cu restricție de sodiu. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei de nivolumab și ipilimumab la pacienții vârstnici (≥ 65 ani). Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
zilnică recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Ipilimumab - fiecare ml de medicament conține 0,1 mmol (sau 2,30 mg) sodiu. Se va avea în vedere acest aspect în tratamentul pacienților care respectă o dietă cu restricție de sodiu. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei de nivolumab și ipilimumab la pacienții vârstnici (≥ 65 ani). Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei de nivolumab și ipilimumab la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată. Datele provenite de la pacienții cu
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
intravenos rapid sau în bolus. Ipilimumab este numai pentru administrare intravenoasă, acesta se administrează în perfuzie intravenoasă pe durata a 30 minute. Ipilimumab poate fi folosit pentru administrare intravenoasă fără diluare sau poate fi diluat cu soluție de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) pentru preparate injectabile sau soluție de glucoză 50 mg/ml (5%) pentru preparate injectabile până la concentrații între 1 și 4 mg/ml. Ipilimumab nu trebuie administrat intravenos rapid sau în bolus intravenos. ... V. Monitorizarea tratamentului – Evaluarea evoluției bolii
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
se reia utilizarea după o amânare a administrării dozei, se poate relua administrarea fie a tratamentului asociat sau a nivolumab în monoterapie, pe baza evaluării individuale a pacientului. Grupe speciale de pacienți Pacienți care urmează o dietă cu restricție de sodiu Nivolumab - fiecare ml din acest medicament conține sodiu 0,1 mmol (sau 2,5 mg). Acest medicament conține 10 mg sodiu pe flacon de 4 ml, 25 mg sodiu pe flacon de 10 ml, 30 mg sodiu pe flacon de 12 ml
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
dozei, se poate relua administrarea fie a tratamentului asociat sau a nivolumab în monoterapie, pe baza evaluării individuale a pacientului. Grupe speciale de pacienți Pacienți care urmează o dietă cu restricție de sodiu Nivolumab - fiecare ml din acest medicament conține sodiu 0,1 mmol (sau 2,5 mg). Acest medicament conține 10 mg sodiu pe flacon de 4 ml, 25 mg sodiu pe flacon de 10 ml, 30 mg sodiu pe flacon de 12 ml sau 60 mg sodiu pe flacon de 24
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
nivolumab în monoterapie, pe baza evaluării individuale a pacientului. Grupe speciale de pacienți Pacienți care urmează o dietă cu restricție de sodiu Nivolumab - fiecare ml din acest medicament conține sodiu 0,1 mmol (sau 2,5 mg). Acest medicament conține 10 mg sodiu pe flacon de 4 ml, 25 mg sodiu pe flacon de 10 ml, 30 mg sodiu pe flacon de 12 ml sau 60 mg sodiu pe flacon de 24 ml, ceea ce este echivalent cu 0,5%, respectiv, 1,25%, 1,5% sau
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
pacientului. Grupe speciale de pacienți Pacienți care urmează o dietă cu restricție de sodiu Nivolumab - fiecare ml din acest medicament conține sodiu 0,1 mmol (sau 2,5 mg). Acest medicament conține 10 mg sodiu pe flacon de 4 ml, 25 mg sodiu pe flacon de 10 ml, 30 mg sodiu pe flacon de 12 ml sau 60 mg sodiu pe flacon de 24 ml, ceea ce este echivalent cu 0,5%, respectiv, 1,25%, 1,5% sau 3% din doza maximă zilnică recomandată de OMS
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
o dietă cu restricție de sodiu Nivolumab - fiecare ml din acest medicament conține sodiu 0,1 mmol (sau 2,5 mg). Acest medicament conține 10 mg sodiu pe flacon de 4 ml, 25 mg sodiu pe flacon de 10 ml, 30 mg sodiu pe flacon de 12 ml sau 60 mg sodiu pe flacon de 24 ml, ceea ce este echivalent cu 0,5%, respectiv, 1,25%, 1,5% sau 3% din doza maximă zilnică recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Ipilimumab
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
din acest medicament conține sodiu 0,1 mmol (sau 2,5 mg). Acest medicament conține 10 mg sodiu pe flacon de 4 ml, 25 mg sodiu pe flacon de 10 ml, 30 mg sodiu pe flacon de 12 ml sau 60 mg sodiu pe flacon de 24 ml, ceea ce este echivalent cu 0,5%, respectiv, 1,25%, 1,5% sau 3% din doza maximă zilnică recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult. Ipilimumab - fiecare ml de medicament conține 0,1 mmol (sau 2,30
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]