14,794 matches
-
permită transmiterea, cu prioritate, către cel mai adecvat PSAP, de către o funcționalitate existentă la nivelul echipamentului terminal al apelantului, în maximum 20 de secunde de la momentul inițierii apelului de urgență, a informației de localizare obținute pe baza echipamentului terminal, prin utilizarea atât a mesajelor tehnice standardizate scurte, cât și a conexiunii de date, indiferent de tipul de serviciu folosit de utilizatorul respectiv, inclusiv în cazurile în care utilizatorii finali se află în roaming pe teritoriul României, pentru apelurile către
DECIZIE nr. 786 din 22 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262190]
-
rețea. ... 19. Articolele 31-34^1 se modifică și vor avea următorul cuprins: Articolul 31 (1) Furnizorii de rețele publice de comunicații electronice fixe au obligația de a pune la dispoziția administratorului SNUAU bazele de date care vor conține adresele tuturor punctelor terminale ale rețelei unde este furnizat serviciul de comunicații electronice destinat publicului. (2) Informațiile prevăzute la alin. (1) vor fi structurate pe câmpuri, în ordinea următoare: a) indicativul de arie geografică, în conformitate cu Planul național de numerotație, aferent ariei geografice
DECIZIE nr. 786 din 22 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262190]
-
2) Informațiile prevăzute la alin. (1) vor fi structurate pe câmpuri, în ordinea următoare: a) indicativul de arie geografică, în conformitate cu Planul național de numerotație, aferent ariei geografice din care este inițiat apelul; ... b) numărul de telefon asignat punctului terminal al rețelei de la care este inițiat apelul; ... c) categoria străzii (bulevard, șosea, alee, stradă etc.); ... d) strada; ... e) numărul străzii; ... f) blocul; ... g) scara; ... h) etajul; ... i) apartamentul; ... j) sectorul; ... k) localitatea: satul, orașul sau municipiul; ... l) unitatea administrativ-teritorială
DECIZIE nr. 786 din 22 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262190]
-
cistostomii - în condițiile unor posibilități neuromotorii reduse (parțial/complet imobilizați la pat); ... 2. Carcinoame cu origine la nivelul aparatului urinar cu metastaze prezente la nivelul sistemului osos, care implică un risc de fractură pe os patologic; neoplaziile urinare aflate în stadiu terminal; ... 3. Afecțiuni renale stadiu avansat cu afectare renală severă cu scăderea RFG < 29 ml/min/1.73 m^2; ... 4. Transplantul renal cu evoluție nefavorabilă cu restabilirea inadecvată a funcției renale și/sau prezența complicațiilor și a comorbidităților. ... ... XI. Afecțiuni reumatismale: 1. Artrita reumatoidă, cu
ORDIN nr. 2.172/3.829/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263025]
-
Supervizarea furnizării serviciilor de navigație aeriană de rută, a managementului spațiului aerian și a managementului fluxurilor de trafic aerian pentru zonele de rută din FIR București*) lei 7.012.767 Lunar, conform condițiilor de aplicare 8.2 Supervizarea furnizării serviciilor de navigație aeriană terminală, a managementului spațiului aerian și a managementului fluxurilor de trafic aerian pentru zonele terminale din FIR București în sensul Regulamentului de punere în aplicare (UE) 2019/317 al Comisiei din 11 februarie 2019 de instituire a unui sistem de performanță și
ORDIN nr. 4 din 5 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/263770]
-
managementului fluxurilor de trafic aerian pentru zonele de rută din FIR București*) lei 7.012.767 Lunar, conform condițiilor de aplicare 8.2 Supervizarea furnizării serviciilor de navigație aeriană terminală, a managementului spațiului aerian și a managementului fluxurilor de trafic aerian pentru zonele terminale din FIR București în sensul Regulamentului de punere în aplicare (UE) 2019/317 al Comisiei din 11 februarie 2019 de instituire a unui sistem de performanță și de tarifare în cadrul cerului unic european și de abrogare a Regulamentului de punere
ORDIN nr. 4 din 5 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/263770]
-
difuză, cu puțini calculi sau fără calculi observabili ... c. Copil cu un prim calcul renal. ... d. Copil mai mic de 12 luni cu insuficiență de dezvoltare și funcție renală alterată ... e. Boală cronică de rinichi sau insuficiență renală în stadiu terminal la orice vârstă, cu antecedente de calculi renali sau nefrocalcinoză ... f. Litiază renală cu calculi compuși exclusiv din oxalat-monohidrat de calciu ... g. Prezența cristalelor de oxalat în orice fluid sau țesut biologic. ... ... B. Modificări de laborator a. Excreție urinară crescută
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263728]
-
are urmatoarele atributii principale: a)servicii religioase conform programului stabilit în Regulamentul Intern al spitalului; b)vizitarea cu regularitate a bolnavilor internați; c)consiliere duhovniceasca cu bolnavii, cu membrii familiei sau cu aparținătorii acestora; d)sprijinirea spirituală și consilierea confesională pentru pacienții în faza terminală și pentru aparținătorii acestora; e)asigurarea de servicii religioase în cazuri de urgență și administrarea Sfintelor Taine; f)săvârșirea de slujbe speciale, și anume: înmormântarea decedaților abandonați sau fără familie; ținerea unui registru la zi cu activitățile desfășurate; participarea și sprijinirea soluționării
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
puncte de risc pentru infecții asociate asistenței medicale care necesită supraveghere . Saloane bolnavi Săli de tratament (locurile de prelevare a probelor de laborator și de efectuare a tratamentelor) Oficii alimentare din secții Blocul alimentar 5.Spălatoria Ritmul dezinfecției curente și terminale trebuie respectat, iar igienizarea să se realizeze cu multă seriozitate, în special în zonele cu risc enumerate mai sus. Practici medicale cu risc infecțios (riscuri structurale și funcționale) Clasificarea riscului de IAAM după contagiozitatea și susceptibilitatea persoanelor asistate și a
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
acestuia, în baza unui program stabilit de medicul șef/coordonator de secție/compartiment, aprobat de directorul medical și afișat la loc vizibil la intrarea în unitatea sanitară. Articolul 5 (1) Prin excepție de la prevederile art. 1 , în cazul pacienților în stare terminală, cu excepția celor internați în secțiile/compartimentele ATI, aparținătorii au dreptul de a vizita pacientul zilnic, indiferent de oră. În măsura în care condițiile din secție/compartiment permit acest lucru, se poate asigura prezența permanentă lângă pacient a unui aparținător, cu acordul
ORDIN nr. 3.670 din 6 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262290]
-
renală La pacienții cu insuficiență renală ușoară, moderată sau severă nu este necesară ajustarea dozei. Experiența privind utilizarea semaglutidum la pacienții cu insuficiență renală severă este limitată. Semaglutidum nu este recomandat pentru utilizare la pacienți cu boală renală în stadiu terminal. Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică nu este necesară ajustarea dozei. Experiența privind utilizarea semaglutidum la pacienții cu insuficiență hepatică severă este limitată. Se recomandă prudență la tratarea acestor pacienți cu semaglutidum. Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea semaglutidum
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
cu pacienții cu funcție renală normală sau cu pacienții cu insuficiență renală ușoară. Pacienții cu insuficiență renală moderată trebuie monitorizați frecvent din punct de vedere al toxicității hematologice Insuficienţă renală severă (CrCl sub 30 ml/min) sau boală renală în stadiu terminal Nu se recomandă administrarea la pacienţii cu insuficienţă renală severă sau boală renală în stadiu terminal deoarece nu există date disponibile pentru aceşti pacienţi. Insuficienţă hepatică Insuficienţă hepatică uşoară Nu se recomandă ajustarea dozei de iniţiere la pacienţii cu insuficienţă
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
renală moderată trebuie monitorizați frecvent din punct de vedere al toxicității hematologice Insuficienţă renală severă (CrCl sub 30 ml/min) sau boală renală în stadiu terminal Nu se recomandă administrarea la pacienţii cu insuficienţă renală severă sau boală renală în stadiu terminal deoarece nu există date disponibile pentru aceşti pacienţi. Insuficienţă hepatică Insuficienţă hepatică uşoară Nu se recomandă ajustarea dozei de iniţiere la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară. Insuficienţă hepatică moderată sau severă Nu se recomandă administrarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
mic de 30 ml/min), doza iniţială recomandată pe baza numărului de trombocite la pacienţii cu MF va fi redusă cu aproximativ 50% şi administrată de două ori pe zi. Doza iniţială la pacienţii cu MF şi boală renală în stadiu terminal (BRST), care efectuează hemodializă, este de o doză unică de 15- 20 mg sau două doze a câte 10 mg administrate la interval de 12 ore, care vor fi administrate postdializă şi numai în ziua efectuării acesteia. doza unică de
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
mg de două ori pe zi Insuficienta renala: Doza iniţială recomandată pentru pacienţii cu PV şi insuficienţă renală severă este de 5 mg de două ori pe zi. Doza iniţială recomandată pentru pacienţii cu PV şi boală renală în stadiu terminal (BRST) care efectuează hemodializă constă într-o doză unică de 10 mg sau două doze Insuficienta hepatica: La pacienţii cu orice insuficienţă hepatică, doza iniţială de Ruxolitinib trebuie redusă cu aproximativ 50%. Dozele următoare trebuie ajustate pe baza monitorizării atente
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
cauzate de midostaurin, femeile trebuie să întrerupă definitiv alăptarea în timpul tratamentului și timp de minimum 4 luni de la întreruperea tratamentului Precautii si monitorizare atenta la pacienții cu insuficiență hepatică severă, insuficiență renală severă sau boală renală în stadiu terminal. PRESCRIPTORI: Iniţierea și continuarea tratamentului se face de către medicii din specialitatea hematologie. Mastocitoza sistemică Indicaţia terapeutică: Mastocitoza Sistemica (MS) Exclusiv in scopul identificarii si raportarii pacientilor efectiv tratati pe aceasta indicatie, indiferent de criteriile de includere in tratament, se
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
reacții adverse grave la sugarii alăptați, femeile trebuie să întrerupă definitiv alăptarea în timpul tratamentului și timp de minimum 4 luni de la întreruperea tratamentului. Precautii si monitorizare atenta la pacientii cu insuficienta renala severa sau boala renala in stadiu terminal. Nu exista date suficiente la pacientii cu insuficienta hepatica severa pentru a sugera necesitatea ajustarii dozei. Criterii pentru întreruperea tratamentului cu Midostaurin: lipsa de răspuns, apariția unor toxicități inacceptabile sau intoleranță. Pentru lipsa de răspuns recomandăm criteriile de răspuns IWG-MRT-ECNM
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
x1 /zi Administrarea nu este recomandată la pacienții cu insuficiență hepatică severă, decât dacă se anticipează că beneficiile vor depăși riscurile. Se recomandă prudență la pacienții cu insuficiență renală severă (clearance creatinină < 30 mL/min) sau cu boală renală în stadiul terminal. Interacțiuni medicamentoase Medicament Efect asupra Ivacaftor Recomandare Rifampicina, Fenobarbital, Carbamazepina, Fenitoina, Sunătoarea ( Hypericum perforatum ) Reduc semnificativ nivelul plasmatic Nu se asociază Ketoconazol, Itraconazol, Posaconazol, Voriconazol, Telitromicină, Eritromicina Cresc nivelul plasmatic Scăderea dozei de Ivacaftor Se administrează de 2 ori pe
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
observat creșterea tensiunii arteriale la unii pacienți tratați cu lumacaftor/ivacaftor. Tensiunea arterială trebuie monitorizată periodic, la toți pacienții, pe durata tratamentului. Se recomandă prudență la pacienții cu insuficiență renală severă (clearance creatinină < 30 mL/min) sau cu boală renală în stadiul terminal. Tabel 2. Interacțiuni medicamentoase Medicament Efect asupra LUM/IVA si respectiv a medicamentului Recomandare montelukast ↔ LUM, IVA ↓ montelukast Nu se recomandă ajustarea dozei de montelukast, monitorizarea clinică la administrarea concomitentă lumacaftor/ivacaftor poate reduce eficacitatea montelukast. fexofenadină ↔ LUM, IVA ↑ sau ↓ fexofenadină Poate
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
poate duce la scăderea constantă a necesarului de insulină. Experienţa terapeutică cu Combinaţii Insulinum Degludec + Liraglutidum la pacienţii cu vârsta > 75 ani este limitată. Insuficienţă renală Combinaţia Insulinum Degludec + Liraglutidum nu este recomandată la pacienţii cu afecţiune renală în stadiu terminal, deoarece nu există suficientă experienţă terapeutică privind utilizarea liraglutidei. La pacienţii cu insuficienţă renală, necesarul deinsulină poate fi diminuat ca urmare a scăderii metabolizării insulinei. La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară, moderată sau severă, care utilizează Combinaţii Insulinum Degludec + Liraglutidum
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
nevoie medicală evidentă și se preconizează că beneficiile depășesc riscurile. Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei pentru pacienții cu insuficiență renală ușoară și moderată. Nu există experiență la pacienții cu insuficiență renală severă sau cu boală renală în stadiul terminal. Pacienți după un transplant de organ Nu s-a studiat administrarea IVA/TEZ/ELX în asociere cu IVA la pacienții cu FC cărora li s-a efectuat un transplant de organ. Prin urmare, utilizarea la pacienți cu transplant nu este recomandată. Tabel
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
4.3.6. 4.3.7. 4.3.8. componente; metode de măsurare); Mijloace de măsurare şi control utilizate pentru realizarea pieselor conform documentaţiei tehnice (principii de funcţionare şi caracteristici tehnice) Măsurarea şi controlul dimensiunilor liniare (definiţie; unităţi de măsură; mijloace de măsurare şi control: măsuri terminale, șublere, micrometre, comparatoare mecanice- comparatoare cu cadran, comparatoare de interior, minimetre, ortoteste, pasametre, aparate cu amplificare optică - optimetru, microscoape de atelier, microscoape universale; metode de măsurare) Măsurarea şi controlul unghiurilor (noţiunea de unghi, unităţi de măsură, mijloace de măsurare şi
ANEXE din 18 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252679]
-
modificată de Punctul 4., Articolul I din ORDINUL nr. 2.685 din 28 decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 39 din 17 ianuarie 2024 ) ... m) infrastructură de reîncărcare - o instalație fixă sau mobilă care furnizează energie electrică vehiculelor sau echipamentelor terminale mobile sau echipamentelor mobile de handling la sol; (la 17-01-2024, Litera m), Capitolul III a fost modificată de Punctul 5., Articolul I din ORDINUL nr. 2.685 din 28 decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 39 din 17 ianuarie 2024
SCHEMĂ DE AJUTOR DE STAT din 26 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254354]
-
activitățile de servicii conexe transportului aerian sau maritim; (la 17-01-2024, Capitolul III a fost completat de Punctul 6., Articolul I din ORDINUL nr. 2.685 din 28 decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 39 din 17 ianuarie 2024 ) ... m^2) echipamente terminale mobile - echipamente mobile utilizate pentru încărcarea, descărcarea și transbordarea mărfurilor și a unităților de încărcare intermodale, precum și pentru deplasarea mărfurilor în interiorul unei zone terminale; (la 17-01-2024, Capitolul III a fost completat de Punctul 6., Articolul I din ORDINUL
SCHEMĂ DE AJUTOR DE STAT din 26 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254354]
-
decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 39 din 17 ianuarie 2024 ) ... m^2) echipamente terminale mobile - echipamente mobile utilizate pentru încărcarea, descărcarea și transbordarea mărfurilor și a unităților de încărcare intermodale, precum și pentru deplasarea mărfurilor în interiorul unei zone terminale; (la 17-01-2024, Capitolul III a fost completat de Punctul 6., Articolul I din ORDINUL nr. 2.685 din 28 decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 39 din 17 ianuarie 2024 ) ... n) punct de reîncărcare accesibil publicului - punct de reîncărcare care
SCHEMĂ DE AJUTOR DE STAT din 26 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254354]