2,930 matches
-
extern și determinând creșterea calității produselor și serviciilor. Acestea se realizează prin asigurarea uniformității și corectitudinii măsurărilor care intervin în economie, în raport cu referințe naționale și internaționale. Eliminarea barierelor în calea liberei circulații a produselor și serviciilor presupune implicit realizarea unei trasabilități recunoscute la nivel internațional și obținerea de rezultate comparabile ale etalonărilor, măsurărilor și încercărilor. În acest sens, competența tehnică la nivel internațional a mediului de afaceri din România, poate fi influențată și îmbunătățită prin: - obținerea recunoașterii CIPM-MRA pentru capabilitățile BRML-INM
ORDIN nr. 634 din 2 septembrie 2004 privind aprobarea Strategiei de dezvoltare pe termen mediu a infrastructurii pentru evaluarea conformitatii, 2004-2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161811_a_163140]
-
în domeniul său. Pentru a răspunde acestor cerințe, pe masura ce fondurile proprii vor permite, RENAR trebuie să aibă în vedere construcția/procurarea unui nou sediu, propriu, care să-l reprezinte. ÎI. Dezvoltarea a noi domenii de acreditare corespunzător cerințelor pieței Asigurarea trasabilității măsurărilor este o cerință de bază în domeniul evaluării conformității. Autoritatea responsabilă în acest domeniu este BRML. Având în vedere atribuția RENAR, prevăzută prin lege, în legătură cu acreditarea laboratoarelor de etalonare, precum și interesul pe care România îi are în legătură cu încheierea LA
ORDIN nr. 634 din 2 septembrie 2004 privind aprobarea Strategiei de dezvoltare pe termen mediu a infrastructurii pentru evaluarea conformitatii, 2004-2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161811_a_163140]
-
pe experiența BRML în evaluarea laboratoarelor de etalonare, bazat pe cerințele standardului ISO 17025, participarea specialiștilor BRML/INM în cadrul procesului de acreditare a laboratoarelor de încercări/analize/etalonare este un instrument performant pentru asigurarea respectării cerințelor de competență și de trasabilitate internațională. Dat fiind faptul că la nivel mondial piața acreditarii este într-o continuă dezvoltare, organismul național de acreditare trebuie să fie capabil să asigure permanent elaborarea și validarea setului de resurse, instrumente și mijloace pe care le reclamă această
ORDIN nr. 634 din 2 septembrie 2004 privind aprobarea Strategiei de dezvoltare pe termen mediu a infrastructurii pentru evaluarea conformitatii, 2004-2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161811_a_163140]
-
unui medic veterinar din cadrul laboratorului sanitar veterinar și pentru siguranța alimentelor județean, completandu-se tabelul, conform modelului de recoltare de la anexă nr. VII. ... (9) Probele de sânge trebuie identificate prin etichetare menționându-se numărul de identificare al ecvinei, în vederea asigurării trasabilității probelor. ... (10) Probele de sânge sunt expediate cu "Notă de însoțire" semnată de către medicul veterinar oficial prin care se solicită efectuarea examenelor de supraveghere pentru anemia infecțioasă, morva, durina și arterita virală, în funcție de caz. ... (11) a) Laboratorul sanitar veterinar și
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 9 noiembrie 2004 privind procedurile de efectuare a exportului de ecvine în statele membre ale Uniunii Europene*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165796_a_167125]
-
stării de funcționare a aparaturii; - spațiul curat pentru inventarierea și împachetarea dispozitivelor medicale; - sterilizarea propriu-zisă și sistemul de control al procesului; - procedurile de control și marcare a produselor finite; - tratarea neconformităților; - înregistrarea și arhivarea datelor privind parcursul procesului, în vederea asigurării trasabilității, care este un element de sistem de calitate și este parte componentă a materiovigilenței*2); -------- *1) Biofilm - ansamblul de produse organice având incluse microorganisme (bacterii Gram negative) capabile să secrete produse macromoleculare pe suprafața unor materiale. Acesta se constituie în
ORDIN nr. 1.031 din 18 august 2004 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei nr. 185/2003 pentru aprobarea Normelor tehnice privind asigurarea curăţeniei, dezinfecţiei, efectuarea sterilizării şi păstrarea sterilităţii obiectelor şi materialelor sanitare în unităţile sanitare de stat şi private. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160899_a_162228]
-
august 2004 A. Obiectiv Planul operațional de urgență stabilește principiile și măsurile ce se aplică produselor furajere fabricate, prelucrate și comercializate pe teritoriul țării, produselor furajere importate, tranzitate sau exportate. Planul operațional de urgență stabilește măsurile ce se aplică și trasabilitatea produselor furajere care au fost identificate ca riscuri pentru sănătatea animalelor, sănătatea publică sau pentru mediu. Autoritățile competente și laboratoarele implicate au obligația de a notifica autorității veterinare centrale orice suspiciune sau dovadă a existenței riscurilor în produsele furajere. B.
PLAN OPERAŢIONAL din 20 mai 2004 de urgenţă în domeniul nutriţiei animale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160493_a_161822]
-
Structura mesajului - informația va fi comunicată sub formă de notificare oficială în formular-tip (a se vedea anexele nr. II și III). 3. Conținutul mesajului - informația va fi completată cu toate datele necesare identificării lotului în cauză și pentru stabilirea trasabilității produsului. Lipsa unei informații complete nu trebuie să împiedice transmiterea unei notificări urgente. Informațiile trebuie să cuprindă: - natura produselor; - denumirea comercială sub care au fost puse în circulație; - originea (producător, distribuitor); - destinația produselor și specia de destinație; - categoria de risc
PLAN OPERAŢIONAL din 20 mai 2004 de urgenţă în domeniul nutriţiei animale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160493_a_161822]
-
și specia de destinație; - categoria de risc identificată sau presupusă. E. Măsuri operaționale În cazul identificării unei categorii de risc, autoritatea veterinară competentă stabilește măsuri de interdicție și retragere de pe piață a produsului respectiv. Pentru retragerea de pe piață trebuie stabilită trasabilitatea produsului în cauză, pe baza datelor de identificare a acestuia. Măsurile de interdicție sunt instituite de către autoritățile veterinare, respectiv direcțiile veterinare și pentru siguranța alimentelor, care urmăresc modul de aplicare a acestora. 1. Autoritatea competentă teritorială Furnizează informații asupra pericolului
PLAN OPERAŢIONAL din 20 mai 2004 de urgenţă în domeniul nutriţiei animale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160493_a_161822]
-
nutriției animale A. Obiectiv Planul operațional de urgență stabilește principiile și măsurile ce se aplică produselor furajere fabricate, prelucrate și comercializate pe teritoriul țării, produselor furajere importate, tranzitate sau exportate. Planul operațional de urgență stabilește măsurile ce se aplică și trasabilitatea produselor furajere care au fost identificate ca riscuri pentru sănătatea animalelor, sănătatea publică sau pentru mediu. Autoritățile competente și laboratoarele implicate au obligația de a notifica autorității veterinare centrale orice suspiciune sau dovadă a existenței riscurilor în produsele furajere. B.
ORDIN nr. 8 din 20 mai 2004 privind aprobarea Ghidului oficial de control pentru nutriţie animală şi a Planului operaţional de urgenţă în domeniul nutriţiei animale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160491_a_161820]
-
Structura mesajului - informația va fi comunicată sub formă de notificare oficială în formular-tip (a se vedea anexele nr. II și III). 3. Conținutul mesajului - informația va fi completată cu toate datele necesare identificării lotului în cauză și pentru stabilirea trasabilității produsului. Lipsa unei informații complete nu trebuie să împiedice transmiterea unei notificări urgente. Informațiile trebuie să cuprindă: - natura produselor; - denumirea comercială sub care au fost puse în circulație; - originea (producător, distribuitor); - destinația produselor și specia de destinație; - categoria de risc
ORDIN nr. 8 din 20 mai 2004 privind aprobarea Ghidului oficial de control pentru nutriţie animală şi a Planului operaţional de urgenţă în domeniul nutriţiei animale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160491_a_161820]
-
și specia de destinație; - categoria de risc identificată sau presupusă. E. Măsuri operaționale În cazul identificării unei categorii de risc, autoritatea veterinară competentă stabilește măsuri de interdicție și retragere de pe piață a produsului respectiv. Pentru retragerea de pe piață trebuie stabilită trasabilitatea produsului în cauză, pe baza datelor de identificare a acestuia. Măsurile de interdicție sunt instituite de către autoritățile veterinare, respectiv direcțiile veterinare și pentru siguranța alimentelor, care urmăresc modul de aplicare a acestora. 1. Autoritatea competentă teritorială Furnizează informații asupra pericolului
ORDIN nr. 8 din 20 mai 2004 privind aprobarea Ghidului oficial de control pentru nutriţie animală şi a Planului operaţional de urgenţă în domeniul nutriţiei animale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160491_a_161820]
-
LEGEA nr. 215 din 27 mai 2004 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 531 din 14 iunie 2004. Articolul 22 (1) Autoritatea pune în aplicare la nivel național un sistem unic de identificare și înregistrare a animalelor, care să facă posibilă trasabilitatea animalelor și a materialului germinativ de origine animală, în corelație directă cu sistemul de etichetare și marcare utilizat pentru produsele și subprodusele obținute de la acestea. ... (2) Autoritatea este coordonatorul activităților privind identificarea și înregistrarea animalelor și proprietarul sistemului informatic pentru
ORDONANTA nr. 42 din 29 ianuarie 2004 (*actualizata*) privind organizarea activităţii sanitar-veterinare şi pentru siguranţa alimentelor**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161568_a_162897]
-
Art. 7 a fost abrogat prin pct. 12 al art. unic din LEGEA nr. 588 din 15 decembrie 2004 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 1.232 din 21 decembrie 2004. Capitolul IV Sistemul de asigurare a calității, securității sanitare și trasabilitatea grefoanelor ------------- Cap. IV a fost introdus prin pct. 13 al art. unic din LEGEA nr. 588 din 15 decembrie 2004 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 1.232 din 21 decembrie 2004. Articolul 7^1 (1) Agenția Națională de Transplant va
ORDONANTA nr. 79 din 19 august 2004 (*actualizata*) pentru înfiinţarea Agentiei Naţionale de Transplant. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160733_a_162062]
-
pct. 13 al art. unic din LEGEA nr. 588 din 15 decembrie 2004 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 1.232 din 21 decembrie 2004. Articolul 7^3 (1) Agenția Națională de Transplant va defini și va supraveghea măsurile necesare pentru trasabilitatea grefoanelor umane, de la donator la primitor și invers, conform directivelor și recomandărilor Uniunii Europene. ... (2) Datele necesare asigurării trasabilității sunt păstrate cel putin 30 de ani la nivelul sediului central al Agenției Naționale de Transplant. ... (3) Agenția Națională de Transplant
ORDONANTA nr. 79 din 19 august 2004 (*actualizata*) pentru înfiinţarea Agentiei Naţionale de Transplant. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160733_a_162062]
-
232 din 21 decembrie 2004. Articolul 7^3 (1) Agenția Națională de Transplant va defini și va supraveghea măsurile necesare pentru trasabilitatea grefoanelor umane, de la donator la primitor și invers, conform directivelor și recomandărilor Uniunii Europene. ... (2) Datele necesare asigurării trasabilității sunt păstrate cel putin 30 de ani la nivelul sediului central al Agenției Naționale de Transplant. ... (3) Agenția Națională de Transplant prezintă anual ministrului sănătății rapoarte privind activitatea desfășurată și rezultatele, comparativ cu acțiunile propuse. ... ------------- Art. 7^3 a fost
ORDONANTA nr. 79 din 19 august 2004 (*actualizata*) pentru înfiinţarea Agentiei Naţionale de Transplant. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160733_a_162062]
-
solide și în unități de masă sau volum, în cazul produselor lichide; ... g) numele sau denumirea comercială și adresa sau locul de înregistrare al unității producătoare, numărul de aprobare, numărul de referință al lotului sau orice altă indicație care asigură trasabilitatea materiei prime furajere, în cazul în care unitatea trebuie să fie aprobată în conformitate cu prevederile "Normei sanitare veterinare privind stabilirea condițiilor sanitare veterinare pentru înlăturarea și prelucrarea deșeurilor animale, comercializarea lor și prevenirea agenților patogeni din furajele care conțin produse de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 5 august 2003 privind circulaţia şi utilizarea materiilor prime furajere*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153786_a_155115]
-
din fiecare lot de produs finit pus în circulație sau din fiecare parte reprezentativă de producție, în cazul producției continue, în cantitate suficientă și printr-o procedură prestabilită de către fabricant, probe ce trebuie să fie păstrate pentru a se asigura trasabilitatea produselor. Probele trebuie să fie sigilate și etichetate pentru a ușura identificarea. Acestea trebuie să fie depozitate în condiții care să prevină orice modificare anormală în compoziția probei sau orice alterare anormală. Acestea trebuie să fie păstrate la dispoziția autorităților
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 5 august 2003 ce stabileşte condiţiile şi modalităţile pentru aprobarea şi înregistrarea unor întreprinderi şi intermediari ce operează în sectorul nutriţiei animalelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153787_a_155116]
-
documente trebuie să fie păstrate astfel încât să fie posibilă urmărirea lanțului de fabricație al fiecărui lot de produse finite puse în circulație și să poată stabili responsabilitățile în cazul în care apar reclamații. 6.2. Registrul Pentru a se asigura trasabilitatea produselor producătorul trebuie să înregistreze următoarele informații: a) registrul de aditivi: ... (i) natura și cantitatea aditivilor produși, datele de fabricație respective și, atunci când este cazul, numărul lotului sau al părții reprezentative de producție, în cazul producției continue, și numele și
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 5 august 2003 ce stabileşte condiţiile şi modalităţile pentru aprobarea şi înregistrarea unor întreprinderi şi intermediari ce operează în sectorul nutriţiei animalelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153787_a_155116]
-
substanțelor suport, aditivilor și premixurilor (produselor finite). Trebuie să fie prelevate probe de premixuri din fiecare lot pus în circulație, în cantitate suficientă și printr-o procedură prestabilită de către fabricant, probe ce trebuie să fie păstrate pentru a se asigura trasabilitatea. Probele trebuie să fie sigilate și etichetate pentru a ușura identificarea. Acestea trebuie să fie depozitate în condiții care să prevină orice modificare anormală în compoziția probei sau orice alterare anormală. Acestea trebuie să fie păstrate la dispoziția autorităților veterinare
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 5 august 2003 ce stabileşte condiţiile şi modalităţile pentru aprobarea şi înregistrarea unor întreprinderi şi intermediari ce operează în sectorul nutriţiei animalelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153787_a_155116]
-
documente trebuie să fie păstrate astfel încât să fie posibilă urmărirea lanțului de fabricație al fiecărui lot de premixuri puse în circulație și să poată stabili responsabilitățile în cazul în care apar reclamații. 6.2. Registrul premixurilor Pentru a se asigura trasabilitatea, producătorul trebuie să înregistreze următoarele informații: a) numele și adresele fabricanților de aditivi sau ale intermediarilor, natura și cantitatea aditivilor utilizați, atunci când este cazul, numărul lotului sau al părții reprezentative de producție, în cazul fabricării continue; ... b) data fabricației premixului
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 5 august 2003 ce stabileşte condiţiile şi modalităţile pentru aprobarea şi înregistrarea unor întreprinderi şi intermediari ce operează în sectorul nutriţiei animalelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153787_a_155116]
-
Trebuie să fie prelevate probe în cantitate suficientă, printr-o procedură prestabilită de către fabricant pentru fiecare lot de furaje combinate sau fiecare porțiune reprezentativă de producție, în cazul producției continue, iar acestea trebuie să fie păstrate pentru a se asigura trasabilitatea, atunci când acestea sunt puse în circulație, sau în mod obișnuit doar în cazul fabricării pentru necesitățile proprii ale producătorului. Probele trebuie să fie sigilate și etichetate pentru a ușura identificarea, acestea trebuie să fie depozitate în condiții care să prevină
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 5 august 2003 ce stabileşte condiţiile şi modalităţile pentru aprobarea şi înregistrarea unor întreprinderi şi intermediari ce operează în sectorul nutriţiei animalelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153787_a_155116]
-
să fie păstrate astfel încât să fie posibilă urmărirea lanțului de fabricație al fiecărui lot de produse puse în circulație și să poată stabili responsabilitățile în cazul în care apar reclamații. 6.2. Registrul de furaje combinate Pentru a se asigura trasabilitatea, producătorul trebuie să înregistreze următoarele informații: a) numele și adresele fabricanților de premixuri sau intermediarilor, cu numărul lotului dacă este cazul, natura și cantitatea premixului utilizat; ... b) natura și cantitatea furajului combinat fabricat, împreună cu data fabricării. ... 7. Reclamații și produse
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 5 august 2003 ce stabileşte condiţiile şi modalităţile pentru aprobarea şi înregistrarea unor întreprinderi şi intermediari ce operează în sectorul nutriţiei animalelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153787_a_155116]
-
Trebuie să fie prelevate probe în cantitate suficientă, printr-o procedură prestabilită de către fabricant pentru fiecare lot de furaje combinate sau fiecare parte reprezentativă de producție, în cazul producției continue, iar acestea trebuie să fie păstrate pentru a se asigura trasabilitatea, atunci când acestea sunt puse în circulație, sau în mod obișnuit doar în cazul fabricării pentru necesitățile proprii ale producătorului. Probele trebuie să fie sigilate și etichetate pentru a ușura identificarea, acestea trebuie să fie depozitate în condiții care să prevină
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 5 august 2003 ce stabileşte condiţiile şi modalităţile pentru aprobarea şi înregistrarea unor întreprinderi şi intermediari ce operează în sectorul nutriţiei animalelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153787_a_155116]
-
astfel încât să fie posibilă urmărirea lanțului de fabricație al fiecărui lot și în cazul în care este pus în circulație să poată stabili responsabilitățile în cazul în care apar reclamații. 6.2. Registrul de furaje combinate Pentru a se asigura trasabilitatea, producătorul trebuie să înregistreze următoarele informații: a) numele și adresele distribuitorilor de materii prime care conțin un nivel ridicat de substanțe și produse nedorite; ... b) natura și nivelul de substanțe și produse nedorite, data livrării, natura și cantitatea de produs
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 5 august 2003 ce stabileşte condiţiile şi modalităţile pentru aprobarea şi înregistrarea unor întreprinderi şi intermediari ce operează în sectorul nutriţiei animalelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153787_a_155116]
-
din furaje" sau "Normei sanitare veterinare privind circulația furajelor combinate". Trebuie să fie prelevate probe din fiecare lot al produsului sau din fiecare parte reprezentativă de producție, în cazul producției continue și păstrate atunci când este cazul pentru a se asigura trasabilitatea. Acestea trebuie să fie păstrate la dispoziția autorităților veterinare competente, pentru o perioadă corespunzătoare în funcție de destinația furajului combinat. 5. Depozitarea Materiile prime, substanțele active, substanțele suport, premixurile și furajele combinate trebuie să fie depozitate în locuri desemnate, adaptate și întreținute
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 5 august 2003 ce stabileşte condiţiile şi modalităţile pentru aprobarea şi înregistrarea unor întreprinderi şi intermediari ce operează în sectorul nutriţiei animalelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153787_a_155116]