1,178 matches
-
la pacienții care necesită tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru pe vena cavă . Hemoragie Fondaparinux trebuie folosit cu precauție la pacienții cu risc hemoragic crescut , ca de exemplu cei cu tulburări de coagulare congenitale sau dobândite ( de ex . număr de trombocite < 50. 000/ mm ) , ulcer gastroduodenal activ și hemoragie intracraniană recentă sau la scurt timp după o intervenție neurochirurgicală , pe coloana vertebrală sau oftalmologică și la categoriile speciale de pacienți după cum se menționează mai jos . Ca și alte anticoagulante , fondaparinux
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
la pacienții care necesită tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru pe vena cavă . Hemoragie Fondaparinux trebuie folosit cu precauție la pacienții cu risc hemoragic crescut , ca de exemplu cei cu tulburări de coagulare congenitale sau dobândite ( de ex . număr de trombocite < 50. 000/ mm ) , ulcer gastroduodenal activ și hemoragie intracraniană recentă sau la scurt timp după o intervenție neurochirurgicală , pe coloana vertebrală sau oftalmologică și la categoriile speciale de pacienți după cum se menționează mai jos . Ca și alte anticoagulante , fondaparinux
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
la pacienții care necesită tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru pe vena cavă . Hemoragie Fondaparinux trebuie folosit cu precauție la pacienții cu risc hemoragic crescut , ca de exemplu cei cu tulburări de coagulare congenitale sau dobândite ( de ex . număr de trombocite < 50. 000/ mm ) , ulcer gastroduodenal activ și hemoragie intracraniană recentă sau la scurt timp după o intervenție neurochirurgicală , pe coloana vertebrală sau oftalmologică și la categoriile speciale de pacienți după cum se menționează mai jos . Ca și alte anticoagulante , fondaparinux
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de pacienți tratați cu Arixtra . • vânătăi sau umflături ( edeme ) • senzație de rău sau stare de rău ( greață sau vărsături ) • durere toracică • dificultăți respiratorii • erupție trecătoare pe piele sau prurit • scurgeri la nivelul plăgii operatorii • febră • scăderea sau creșterea numărului de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de către ficat . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Arixtra . • reacții alergice • sângerări interne la nivelul creierului sau abdomenului • anxietatea sau confuzia
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de pacienți tratați cu Arixtra . • vânătăi sau umflături ( edeme ) • senzație de rău sau stare de rău ( greață sau vărsături ) • durere toracică • dificultăți respiratorii • erupție trecătoare pe piele sau prurit • scurgeri la nivelul plăgii operatorii • febră • scăderea sau creșterea numărului de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de către ficat . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Arixtra . • reacții alergice • sângerări interne la nivelul creierului sau abdomenului • anxietatea sau confuzia
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • umflături ( edeme ) • durere de cap • durere • senzație de rău sau stare de rău ( greață sau vărsături ) • număr scăzut de globule roșii în sânge ( anemie ) • număr scăzut de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de ficat . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Arixtra . • reacții alergice • sângerări interne la nivelul creierului , ficatului sau abdomenului • erupții trecătoare
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Arixtra . • reacții alergice • sângerări interne la nivelul creierului , ficatului sau abdomenului • erupții trecătoare pe piele • amețeală • durere și umflătură la locul de administrare • număr crescut de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea concentrației azotului neproteic în sânge . Dacă aveți reacții adverse → Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă vreuna din reacțiile adverse devine gravă sau problematică , sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect . 5
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de alfa- fetoproteină poate avea seminificația unui tratament inadecvat . La pacienții care prezintă o creștere a concentrației serice de alfa- fetoproteină sau semne de noduli hepatici sunt necesare investigații suplimentare privind prezența unor eventuale tumori maligne hepatice . Monitorizarea numărului de trombocite și leucocite Se recomandă monitorizarea periodică a numărului de trombocite și leucocite , deoarece în timpul evaluării clinice s- au observat unele cazuri reversibile de trombocitopenie și leucopenie . Examinările periodice trebuie efectuate la interval de 6 luni ; în cazul apariției unor evenimente
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
pacienții care prezintă o creștere a concentrației serice de alfa- fetoproteină sau semne de noduli hepatici sunt necesare investigații suplimentare privind prezența unor eventuale tumori maligne hepatice . Monitorizarea numărului de trombocite și leucocite Se recomandă monitorizarea periodică a numărului de trombocite și leucocite , deoarece în timpul evaluării clinice s- au observat unele cazuri reversibile de trombocitopenie și leucopenie . Examinările periodice trebuie efectuate la interval de 6 luni ; în cazul apariției unor evenimente adverse , sunt recomandate intervale mai scurte între examinări . 4. 5
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
de alfa- fetoproteină poate avea seminificația unui tratament inadecvat . La pacienții care prezintă o creștere a concentrației serice de alfa- fetoproteină sau semne de noduli hepatici sunt necesare investigații suplimentare privind prezența unor eventuale tumori maligne hepatice . Monitorizarea numărului de trombocite și leucocite Se recomandă monitorizarea periodică a numărului de trombocite și leucocite , deoarece în timpul evaluării clinice s- au observat unele cazuri reversibile de trombocitopenie și leucopenie . Examinările periodice trebuie efectuate la interval de 6 luni ; în cazul apariției unor evenimente
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
pacienții care prezintă o creștere a concentrației serice de alfa- fetoproteină sau semne de noduli hepatici sunt necesare investigații suplimentare privind prezența unor eventuale tumori maligne hepatice . Monitorizarea numărului de trombocite și leucocite Se recomandă monitorizarea periodică a numărului de trombocite și leucocite , deoarece în timpul evaluării clinice s- au observat unele cazuri reversibile de trombocitopenie și leucopenie . Examinările periodice trebuie efectuate la interval de 6 luni ; în cazul apariției unor evenimente adverse , sunt recomandate intervale mai scurte între examinări . 4. 5
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
de alfa- fetoproteină poate avea seminificația unui tratament inadecvat . La pacienții care prezintă o creștere a concentrației serice de alfa- fetoproteină sau semne de noduli hepatici sunt necesare investigații suplimentare privind prezența unor eventuale tumori maligne hepatice . Monitorizarea numărului de trombocite și leucocite Se recomandă monitorizarea periodică a numărului de trombocite și leucocite , deoarece în timpul evaluării clinice s- au observat unele cazuri reversibile de trombocitopenie și leucopenie . Examinările periodice trebuie efectuate la interval de 6 luni ; în cazul apariției unor evenimente
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
pacienții care prezintă o creștere a concentrației serice de alfa- fetoproteină sau semne de noduli hepatici sunt necesare investigații suplimentare privind prezența unor eventuale tumori maligne hepatice . Monitorizarea numărului de trombocite și leucocite Se recomandă monitorizarea periodică a numărului de trombocite și leucocite , deoarece în timpul evaluării clinice s- au observat unele cazuri reversibile de trombocitopenie și leucopenie . Examinările periodice trebuie efectuate la interval de 6 luni ; în cazul apariției unor evenimente adverse , sunt recomandate intervale mai scurte între examinări . 4. 5
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
persoanele . Reacțiile adverse cele mai frecvente ( mai mult de 1 din 100 de pacienți și mai puțin de 1 din 10 pacienți ) sunt : diverse simptome oculare ( inflamația conjunctivei , opacifierea corneei , inflamația corneei , sensibilitate la lumină , durere oculară ) , reducerea numărului de trombocite și leucocite , diminuarea numărului unor tipuri de leucocite ( granulocitopenie ) . Reacțiile adverse mai puțin frecvente ( mai mult de 1 din 1000 de pacienți și mai puțin de 1 din 100 de pacienți ) sunt : inflamația pleoapelor , număr crescut de leucocite , prurit , inflamația
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
clorhidrat de anagrelidă 0, 61 mg ) Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă O capsulă opacă , albă , tare , marcată cu S 063 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Xagrid este indicat pentru reducerea numărului crescut de trombocite în cazul pacienților cu risc de trombocitemie esențială ( TE ) , care nu tolerează tratamentul existent sau al căror număr mare de trombocite nu este redus la o valoare acceptabilă de tratamentul care li se administrează . Pacient cu risc Un pacient cu
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
număr mic de cazuri de supradozaj intenționat cu anagrelidă , raportate după punerea pe piață . Nu a fost identificat un anumit antidot pentru anagrelidă . În caz de supradozaj , este necesară supravegherea clinică atentă a pacientului ; acest lucru include monitorizarea numărului de trombocite pentru trombocitopenie . Doza trebuie redusă sau stopată , după caz , până când numărul trombocitelor revine între limitele normale . S- a arătat că Xagrid , la doze mai mari decât cele recomandate , produce scăderi ale tensiunii arteriale cu cazuri ocazionale de hipotensiune arterială . O
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
la pacienți tineri ( 18- 50 ani ) , comparativ cu pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) cu trombocitemie esențială ( TE ) . Secundare : Evaluarea corelației , dacă există , între doza zilnică de anagrelidă , concentrațiile rezultante de anagrelidă în plasmă și modificările față de momentul inițial al numărului de trombocite la pacienți tineri ( 18- 50 ani ) și pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) cu TE . Evaluarea corelației , dacă există , între concentrația plasmatică de anagrelidă și a metabolitului său activ și frecvența cardiacă și tensiunea arterială la pacienți cu TE tineri ( 18- 50
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
adverse posibile 5 . Cum se păstrează Xagrid 6 . 1 . CE ESTE XAGRID ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Xagrid este un medicament care intervine în dezvoltarea trombocitelor . Acesta reduce numărul trombocitelor produse de măduva osoasă , ceea ce duce la reducerea numărului de trombocite în sânge la o valoare mai aproape de valoarea normală . Trombocitemia esențială este o afecțiune care apare când măduva osoasă produce prea multe dintre celulele sanguine cunoscute sub numele de trombocite . Un număr mare de trombocite în sânge poate cauza probleme
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
produse de măduva osoasă , ceea ce duce la reducerea numărului de trombocite în sânge la o valoare mai aproape de valoarea normală . Trombocitemia esențială este o afecțiune care apare când măduva osoasă produce prea multe dintre celulele sanguine cunoscute sub numele de trombocite . Un număr mare de trombocite în sânge poate cauza probleme grave ale circulației sângelui și cheaguri de sânge . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI XAGRID Nu luați Xagrid : • Dacă ați avut o reacție alergică la anagrelidă sau la oricare dintre celelalte componente
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
duce la reducerea numărului de trombocite în sânge la o valoare mai aproape de valoarea normală . Trombocitemia esențială este o afecțiune care apare când măduva osoasă produce prea multe dintre celulele sanguine cunoscute sub numele de trombocite . Un număr mare de trombocite în sânge poate cauza probleme grave ale circulației sângelui și cheaguri de sânge . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI XAGRID Nu luați Xagrid : • Dacă ați avut o reacție alergică la anagrelidă sau la oricare dintre celelalte componente ale Xagrid . Verificați componentele Xagrid
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
acest medicament trebuie administrat doar sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea chimioterapiei ( vezi pct . 6. 6 ) . Înainte de administrarea primei cure de topotecan , pacienții trebuie să aibă un număr de neutrofile ≥ 1, 5 x 109/ l , un număr de trombocite ≥ 100 x 109/ l și o valoare a hemoglobinei ≥ 9 g/ dl ( după transfuzie dacă este necesar ) . Înainte de utilizare , topotecanul trebuie reconstituit sub formă de soluție și apoi diluat suplimentar ( vezi pct . 6. 6 ) . Cancer ovarian și cancer pulmonar cu
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
curelor . Dacă este bine tolerat , tratamentul poate fi continuat până la apariția progresiei bolii ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Dozele ulterioare Topotecan nu trebuie administrat din nou decât dacă numărul de neutrofile este ≥ 1 x 109/ l , numărul de trombocite este ≥ 100 x 109/ l , iar concentrația de hemoglobină este ≥ 9g/ dl ( după transfuzii , dacă este necesar ) . Practica standard în oncologie cu privire la abordarea terapeutică a neutropeniei este fie administrarea de topotecan împreună cu alte medicamente ( cum ar fi FSC- G ) fie
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
trebuie redusă cu 0, 25 mg/ m și zi până la 1, 25 mg/ m și zi ( sau scăzută ulterior până la 1, 0 mg/ m și zi , dacă este necesar ) De asemenea , dozele trebuie reduse în cazul în care numărul de trombocite scade sub 25 x 109/ l . În studiile clinice , administrarea de topotecan a fost întreruptă dacă doza a fost redusă la 1, 0 mg/ m și a fost necesară o reducere în continuare a dozei ca urmare a reacțiilor adverse
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
Această schemă de tratament se repetă la fiecare 21 de zile , în 6 cure , sau până la apariția progresiei bolii . Dozele ulterioare Topotecan nu trebuie administrat din nou decât dacă numărul de neutrofile este ≥ 1, 5 x 109/ l , numărul de trombocite este ≥ 100 x 109/ l , iar concentrația de hemoglobină este ≥ 9g/ dl ( după transfuzii , dacă este necesar ) . Practica standard în oncologie cu privire la abordarea terapeutică a neutropeniei este fie administrarea de topotecan împreună cu alte medicamente ( cum ar fi FSC- G ) fie
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
fost amânat din cauza neutropeniei , doza trebuie redusă cu 20 % , la 0, 60 mg/ m și zi pentru curele următoare ( sau ulterior până la 0, 45 mg/ m și zi dacă este necesar ) . Dozele trebuie în mod similar reduse dacă numărul de trombocite scade sub 25 x 109/ l . Dozele la pacienții cu insuficiență renală Monoterapie ( cancer ovarian sau cancer pulmonar cu celule mici ) Nu sunt disponibile suficiente date pentru a face recomandări la pacienții cu clearance al creatininei < 20 ml/ min
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]