1,696 matches
-
accesibil de la orice farmacie și nu necesită prescripție medicală. Eforturi pentru a preveni infecții ale gurii includ utilizarea de apă de gură cu clorhexidină la persoanele cu funcții imunitare slăbite și spălarea gurii după inhalearea steroizilor. La persoanele cu infecții vaginale frecvente, probioticele pot fi de ajutor. Pentru infecții ale gurii, tratamentul cu clotrimazol topic sau nistatin are, de obicei, efect. Fluconazolul, itraconazolul sau amfotericină B administrate oral sau intravenos pot fi utilizate, dacă acestea nu funcționează. Un număr de medicamente
Candidoză () [Corola-website/Science/329321_a_330650]
-
infecții ale gurii, tratamentul cu clotrimazol topic sau nistatin are, de obicei, efect. Fluconazolul, itraconazolul sau amfotericină B administrate oral sau intravenos pot fi utilizate, dacă acestea nu funcționează. Un număr de medicamente topice antifungice pot fi utilizate pentru infecțiile vaginale, inclusiv clotrimazolul. La persoanele cu boală larg răspândită, este des utilizată administrarea intravenoasă a amfotericinei B. În anumite grupuri cu risc foarte mare, medicamentele antifungige pot fi utilizate preventiv. Candidoza vaginală este cauzată de modificarea microflorei bacteriene întâlnite în mod
Candidoză () [Corola-website/Science/329321_a_330650]
-
de medicamente topice antifungice pot fi utilizate pentru infecțiile vaginale, inclusiv clotrimazolul. La persoanele cu boală larg răspândită, este des utilizată administrarea intravenoasă a amfotericinei B. În anumite grupuri cu risc foarte mare, medicamentele antifungige pot fi utilizate preventiv. Candidoza vaginală este cauzată de modificarea microflorei bacteriene întâlnite în mod normal în vagin. Manifestarile caracteristice ale candidozei vaginale sunt scurgeri de culoare albă cu aspect brânzos,mâncărimi și usturimi în zona intimă și sensibilitate crescută a perineului. În unele cazuri, candidoza
Candidoză () [Corola-website/Science/329321_a_330650]
-
răspândită, este des utilizată administrarea intravenoasă a amfotericinei B. În anumite grupuri cu risc foarte mare, medicamentele antifungige pot fi utilizate preventiv. Candidoza vaginală este cauzată de modificarea microflorei bacteriene întâlnite în mod normal în vagin. Manifestarile caracteristice ale candidozei vaginale sunt scurgeri de culoare albă cu aspect brânzos,mâncărimi și usturimi în zona intimă și sensibilitate crescută a perineului. În unele cazuri, candidoza nu prezintă nici un simptom și este mai greu de depistat. Pentru a diagnostica candidoza vaginala este necesar
Candidoză () [Corola-website/Science/329321_a_330650]
-
ale candidozei vaginale sunt scurgeri de culoare albă cu aspect brânzos,mâncărimi și usturimi în zona intimă și sensibilitate crescută a perineului. În unele cazuri, candidoza nu prezintă nici un simptom și este mai greu de depistat. Pentru a diagnostica candidoza vaginala este necesar un consult ginecologic complet, care include: Împotriva candidozei vaginale se administrează preparate specifice antimicotice cu acțiune locală, prezente într-o largă varietate (capsule de gelatină, ovule, spumă, gel, comprimate sau creme) care se introduc în vagin. Infecțiile cavității
Candidoză () [Corola-website/Science/329321_a_330650]
-
mâncărimi și usturimi în zona intimă și sensibilitate crescută a perineului. În unele cazuri, candidoza nu prezintă nici un simptom și este mai greu de depistat. Pentru a diagnostica candidoza vaginala este necesar un consult ginecologic complet, care include: Împotriva candidozei vaginale se administrează preparate specifice antimicotice cu acțiune locală, prezente într-o largă varietate (capsule de gelatină, ovule, spumă, gel, comprimate sau creme) care se introduc în vagin. Infecțiile cavității bucale apar la aproximativ 6% dintre bebelușii mai mici de o
Candidoză () [Corola-website/Science/329321_a_330650]
-
post- chirurgicală , imobilizare la pat prelungită ) , iar terapia trebuie reîncepută numai după recuperarea integrală a pacientului . Mai mult , femeile în tratament cu FABLYN trebuie sfătuite să se miște periodic în timpul călătoriilor prelungite . Așa cum este clinic indicat , trebuie investigată orice sângerare vaginală inexplicabilă . Grupurile în tratament cu FABLYN și la care s- a administrat placebo au avut o incidență similară de hiperplazie endometrială și cancer endometrial ( vezi pct . 5. 1 ) . 3 Lasofoxifen a fost asociat cu efecte endometriale benigne . Acestea au inclus
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
s- a administrat placebo au avut o incidență similară de hiperplazie endometrială și cancer endometrial ( vezi pct . 5. 1 ) . 3 Lasofoxifen a fost asociat cu efecte endometriale benigne . Acestea au inclus , la unii subiecți , un exces mic al incidenței sângerărilor vaginale , precum și modificări endometriale chistice observate la examenul cu ultrasunete și atrofie chistică histologic benignă ( o variantă de endometru atrofic ) . Aceste chisturi contribuie la creșterea cu aproximativ 1, 5 mm a grosimii medii a endometrului . Ca o consecință a acestor efecte
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
cu FABLYN s- a efectuat o procedură de diagnostic uterin comparativ cu pacienții la care s- a administrat placebo ( vezi pct . 5. 1 ) . Cu toate acestea , în practica clinică , aceste modificări benigne nu justifică continuarea evaluării la femei fără sângerări vaginale ( în concordanță cu ghidurile pentru femei în postmenopauză ) , având în vedere că riscurile procedurilor de diagnostic uterin la femeile asimptomatice depășesc orice beneficiu . Utilizarea concomitentă a FABLYN și a estrogenilor sistemici sau a terapiei hormonale nu a fost studiată și
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
modulatori selectivi ai receptorilor estrogenici ( MSRE ) , la pacienții tratați cu lasofoxifen în studiul PEARL s- a constatat scăderea ușoară ( aproximativ 4 % ) a numărului de trombocite . Reacțiile adverse frecvente considerate în legătură cu terapia cu FABLYN au fost spasme musculare , bufeuri și scurgeri vaginale . Spasmele musculare au apărut la aproximativ unul din 9 pacienți . Bufeurile au apărut la aproximativ unul din 11 pacienți și au fost cel mai frecvent raportate în primele 6 luni de tratament . Scurgerile vaginale au apărut la aproximativ unul din
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
fost spasme musculare , bufeuri și scurgeri vaginale . Spasmele musculare au apărut la aproximativ unul din 9 pacienți . Bufeurile au apărut la aproximativ unul din 11 pacienți și au fost cel mai frecvent raportate în primele 6 luni de tratament . Scurgerile vaginale au apărut la aproximativ unul din 26 pacienți . Siguranța utilizării FABLYN în tratamentul osteoporozei a fost , de asemenea , analizată într- un studiu de fază 2 placebo- controlat cu subiecți femei din Japonia , Corea și Taiwan . Durata tratamentului la femei în
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
examinate cu ultrasunete și atrofie chistică histologic benignă ( o variantă de endometru atrofic ) , contribuind la creșterea cu aproximativ 1, 5 mm a grosimii medii a endometrului . În practica clinică , aceste efecte benigne nu justifică evaluarea suplimentară a femeilor cu sângerări vaginale , în concordanță cu ghidurile pentru femei aflate în postmenopauză ( vezi pct . 4. 4 ) . Incidența modificărilor chistice endometriale și a grosimii endometrului a fost analizată într- un subset al populației studiului ( 298 pacienți ) printr- o ultrasonografie transvaginală anuală ( UTV ) pe o
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
la 3 ani , polipoza endometrială histologic benignă a fost raportată la 20 din cele 366 ( 5, 5 % ) femei tratate cu FABLYN și la 12 din cele 360 ( 3, 3 % ) femei la care s- a administrat placebo . Incidența globală a sângerărilor vaginale a fost mică ( ≤ 2, 6 % la toate grupele de tratament ) . Sângerarea vaginală a fost raportată la 74 ( 2, 6 % ) din femeile tratate cu FABLYN , comparativ cu 37 ( 1, 3 % ) din femeile la care s- a administrat placebo . Numărul subiecților care
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
din cele 366 ( 5, 5 % ) femei tratate cu FABLYN și la 12 din cele 360 ( 3, 3 % ) femei la care s- a administrat placebo . Incidența globală a sângerărilor vaginale a fost mică ( ≤ 2, 6 % la toate grupele de tratament ) . Sângerarea vaginală a fost raportată la 74 ( 2, 6 % ) din femeile tratate cu FABLYN , comparativ cu 37 ( 1, 3 % ) din femeile la care s- a administrat placebo . Numărul subiecților care au intrerupt tratamentul ca rezultat al sângerărilor vaginale a fost mic [ FABLYN
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
grupele de tratament ) . Sângerarea vaginală a fost raportată la 74 ( 2, 6 % ) din femeile tratate cu FABLYN , comparativ cu 37 ( 1, 3 % ) din femeile la care s- a administrat placebo . Numărul subiecților care au intrerupt tratamentul ca rezultat al sângerărilor vaginale a fost mic [ FABLYN : 4 ( 0, 1 % ) , placebo : 0 ] . Numărul histerectomiilor a fost similar în grupul tratat cu FABLYN ( 27/ 2302 paciente , 1, 2 % ) și grupul la care s- a administrat placebo ( 24/ 2309 paciente , 1, 0 % ) . Pentru a evalua
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
7, 0 % ) au avut o procedură de diagnostic , comparativ cu pacientele la care s- a administrat placebo ( 2, 7 % ) . Procedurile de diagnostic uterin au fost realizate la un număr mai mare de paciente tratate cu FABLYN ca rezultat al sângerărilor vaginale ( așa cum este prevăzut în protocol ) și efectelor asimptomatice asupra endometrului ( de exemplu suspiciune de polipoză uterină , îngroșare endometrială ) . Efecte asupra sânului : 13 Efecte asupra metabolismului lipidic și riscului cardiovascular : Efectul FABLYN asupra profilului lipidic a fost studiat în substudiul de
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
Au fost 0, 48 evenimente/ 100 pacient- ani în grupul placebo și 0, 36 evenimente/ 100 pacient- ani în grupul tratat cu FABLYN ( RR = 0, 75 ; IÎ 95 % 0, 51 , 1, 10 , p = 0, 140 ) . Efecte asupra atrofiei vulvare și vaginale ( AVV ) : Eficacitatea FABLYN în tratamentul AVV a fost investigată în două studii de Fază 3 cu durata de 12 săptămâni la femeile în postmenopauză cu semne și simptome moderate sau severe de AVV , indiferent de statusul osteoporozei ( implicând 889 paciente
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
12 săptămâni la femeile în postmenopauză cu semne și simptome moderate sau severe de AVV , indiferent de statusul osteoporozei ( implicând 889 paciente ) . În ambele studii , a scăzut severitatea simptomului inițial AVV cel mai supărător pentru subiect , a scăzut pH- ul vaginal , a scăzut procentul de celule parabazale vaginale din indicele de maturație ( IM ) și a crescut procentul de celule superficiale vaginale din IM . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Profilul lasofoxifen a fost evaluat la 758 subiecți în studii convenționale de farmacologie clinică
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
semne și simptome moderate sau severe de AVV , indiferent de statusul osteoporozei ( implicând 889 paciente ) . În ambele studii , a scăzut severitatea simptomului inițial AVV cel mai supărător pentru subiect , a scăzut pH- ul vaginal , a scăzut procentul de celule parabazale vaginale din indicele de maturație ( IM ) și a crescut procentul de celule superficiale vaginale din IM . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Profilul lasofoxifen a fost evaluat la 758 subiecți în studii convenționale de farmacologie clinică . Datele farmacocinetice de la mai mult de 2000
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
889 paciente ) . În ambele studii , a scăzut severitatea simptomului inițial AVV cel mai supărător pentru subiect , a scăzut pH- ul vaginal , a scăzut procentul de celule parabazale vaginale din indicele de maturație ( IM ) și a crescut procentul de celule superficiale vaginale din IM . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Profilul lasofoxifen a fost evaluat la 758 subiecți în studii convenționale de farmacologie clinică . Datele farmacocinetice de la mai mult de 2000 de femei aflate în postmenopauză , incluzând paciente din studii clinice selectate de osteoporoză
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
în antecendente • FABLYN provoacă modificări morfologice , în mod special atrofia chistică a endometrului . Rezultatul este creșterea medie a grosimii endometrului . • Pe baza studiilor clinice , modificările morfologice cauzate de FABLYN sunt benigne și nu necesită investigații suplimentare decât dacă apar sângerări vaginale . • Referințe către ghiduri autorizate internaționale relevante pentru supravegherea uterină . • Necesitatea de a opri tratamentul cu FABLYN și investigarea atunci când apar sângerări uterine inexplicabile . 20 Programul trebuie să includă textul integral al RCP- ului . DAPP trebuie să asigure accesul patologilor la
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
sau oricare dintre celelalte componente ale FABLYN .. • dacă aveți în prezent sau ați avut în trecut cheaguri de sânge , de exemplu la nivelul venelor , plămânilor sau ochiului ( tromboză venoasă profundă , embolism pulmonar sau tromboză venoasă retiniană ) dacă aveți orice sângerare vaginală . Aceasta trebuie investigată de către medic înainte de • începerea tratamentului cu FABLYN . • dacă încă puteți rămâne gravidă . • dacă sunteți gravidă sau alăptați . 41 Aveți grijă deosebită când utilizați FABLYN dacă sunteți imobilizată pentru o perioadă de timp , cum ar fi , din necesitatea
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
la intervale regulate atunci când călătoriți pe distanțe lungi . Aceasta deoarece statul în aceeași poziție o perioadă lungă de timp poate împiedica buna circulație a sângelui și poate crește riscul producerii cheagurilor de sânge . De aceea , în timp ce luați FABLYN orice sângerare vaginală este neașteptată . Următoarele sunt motive pentru care acest medicament poate fi nepotrivit pentru dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a începe să luați FABLYN • dacă aveți sau ați avut cancer de sân . • dacă prezentați oricare anomalie inexplicabilă a
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
nazală abundentă • Uscăciunea gurii , flatulență ( cantitate excesivă de aer sau gaze în stomac sau intestin ) , dureri ale stomacului • Ochi uscat , căderea părului , erupție pe piele , transpirații nocturne , mâncărime , senzație de căldură , creștere în greutate • Întărirea sânilor , dureri ale sânilor , sângerare vaginală , mâncărime la nivel genital Reacțiile adverse rare : • Infecții la nivelul urechii , ochiului , tractului respirator sau pielii , diaree , sânge în scaun • Modificarea apetitului alimentar • Vise anormale , schimbări ale dispoziței • Amețeli , alterarea senzaței de gust , convulsii , migrenă , slăbiciunea brațelor sau picioarelor , sciatică
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
a ochilor ) , modificări ale valorilor testelor hepatice sanguine • Piele uscată , textură neobișnuită a părului , afecțiuni ale unghiilor , erupție pe piele , închiderea culorii pielii , alterarea formei degetelor , leziuni ale pielii • Urinare dureroasă , sânge în urină • Secreții ale sânului , umflarea sânilor , durere vaginală , varice venoase • Scăderea pulsului în extremități , învinețire Dacă oricare dintre reacțiile adverse devine grav\ x{ FFFF } sau dacă observați orice reacție advers\ x{ FFFF } nemenționat\ x{ FFFF } în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 44 5
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]