9,352 matches
-
alimente și băuturi : Nu trebuie să consumați alcool etilic în cursul tratamentului cu Xyrem deoarece alcoolul poate intensifica efectele acestuia . Xyrem trebuie luat la un interval fix după masă ( doua- trei ore ) deoarece alimentele scad cantitatea de Xyrem care este absorbită de organism . Xyrem trebuie diluat numai cu apă . Pe durata tratamentului trebuie să vă monitorizați consumul de sare , deoarece Xyrem conține sodiu ( care se regăsește în sarea de masă ) și care vă poate dăuna dacă ați avut în trecut tensiune
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
doză înainte să vă culcați și următoarea doză 2, 5- 4 ore mai târziu . Poate fi nevoie să programați alarma ceasului pentru a fi sigur că vă treziți să luați cea de a doua doză . Alimentele scad cantitatea de Xyrem absorbită de organism . De aceea , cel mai bine este să luați Xyrem la un interval fix după masă ( doua- trei ore ) . Preparați ambele doze înainte de a merge la culcare . Dacă întrerupeți tratamentul cu Xyrem mai mult de 14 zile consecutive trebuie
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
În studiile ARIES- E și AMB222 , 22 pacienți ( 5, 7 % ) , respectiv 17 pacienți ( 47 % ) au primit tratament concomitent cu Volibris și sildenafil . În cazul acestor pacienți nu au fost identificate alte probleme de siguranță . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Ambrisentan se absoarbe rapid la om . După administrarea pe cale orală , concentrațiile plasmatice maxime ale ambrisentan ( Cmax ) au fost atinse , în general , după aproximativ 1, 5 ore de la ingestie , cu sau fără alimente . Cmax și aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) cresc
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
În studiile ARIES- E și AMB222 , 22 pacienți ( 5, 7 % ) , respectiv 17 pacienți ( 47 % ) au primit tratament concomitent cu Volibris și sildenafil . În cazul acestor pacienți nu au fost identificate alte probleme de siguranță . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Ambrisentan se absoarbe rapid la om . După administrarea pe cale orală , concentrațiile plasmatice maxime ale ambrisentan ( Cmax ) au fost atinse , în general , după aproximativ 1, 5 ore de la ingestie , cu sau fără alimente . Cmax și aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) cresc
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
fluticazonă sau budesonidă ( administrate pe cale nazală sau inhalatorie pentru tratarea simptomelor alergice sau astmului bronșic ) . Utilizarea REYATAZ cu alimente și băuturi Este important să luați REYATAZ cu alimente ( o masă sau o gustare consistentă ) pentru că acest lucru ajută organismul să absoarbă medicamentul . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau planificați să ramâneți gravidă . De asemenea , fiți sigure că ați spus medicului dumneavoastră dacă alăptați . Este recomandat ca femeile infectate cu HIV să nu alăpteze deoarece virusul poate fi
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
fluticazonă sau budesonidă ( administrate pe cale nazală sau inhalatorie pentru tratarea simptomelor alergice sau astmului bronșic ) . Utilizarea REYATAZ cu alimente și băuturi Este important să luați REYATAZ cu alimente ( o masă sau o gustare consistentă ) pentru că acest lucru ajută organismul să absoarbă medicamentul . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau planificați să ramâneți gravidă . De asemenea , fiți sigure că ați spus medicului dumneavoastră dacă alăptați . Este recomandat ca femeile infectate cu HIV să nu alăpteze deoarece virusul poate fi
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
fluticazonă sau budesonidă ( administrate pe cale nazală sau inhalatorie pentru tratarea simptomelor alergice sau astmului bronșic ) . Utilizarea REYATAZ cu alimente și băuturi Este important să luați REYATAZ cu alimente ( o masă sau o gustare consistentă ) pentru că acest lucru ajută organismul să absoarbă medicamentul . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau planificați să ramâneți gravidă . De asemenea , fiți sigure că ați spus medicului dumneavoastră dacă alăptați . Este recomandat ca femeile infectate cu HIV să nu alăpteze deoarece virusul poate fi
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
fluticazonă sau budesonidă ( administrate pe cale nazală sau inhalatorie pentru tratarea simptomelor alergice sau astmului bronșic ) . Utilizarea REYATAZ cu alimente și băuturi Este important să luați REYATAZ cu alimente ( o masă sau o gustare consistentă ) pentru că acest lucru ajută organismul să absoarbă medicamentul . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau planificați să ramâneți gravidă . De asemenea , fiți sigure că ați spus medicului dumneavoastră dacă alăptați . Este recomandat ca femeile infectate cu HIV să nu alăpteze deoarece virusul poate fi
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
fluticazonă sau budesonidă ( administrate pe cale nazală sau inhalatorie pentru tratarea simptomelor alergice sau astmului bronșic ) . Utilizarea REYATAZ cu alimente și băuturi Este important să luați REYATAZ cu alimente ( o masă sau o gustare consistentă ) pentru că acest lucru ajută organismul să absoarbă medicamentul . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau planificați să ramâneți gravidă . De asemenea , fiți sigure că ați spus medicului dumneavoastră dacă alăptați . Este recomandat ca femeile infectate cu HIV să nu alăpteze deoarece virusul poate fi
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
ischemie miocardică , 68 % la pacienții cu hipertensiune arterială , 61 % la pacienții cu rezecție transuretrală de prostată , 43 % la pacienții cu prostatectomie radicală , 83 % la pacienții cu traumatisme ale măduvei spinării , 75 % la pacienții cu depresie . Proprietăți farmacocinetice Absorbție Sildenafilul se absoarbe rapid . După o doză orală administrată în condiții de repaus alimentar , concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse în 30 - 120 minute ( cu o medie de 60 minute ) . Valoarea medie a biodisponibilității după administrare orală este de 41 % ( între 25- 63 % ) . După
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
68 % la pacienții cu hipertensiune arterială , 61 % la pacienții cu rezecție transuretrală de prostată , 43 % la pacienții cu prostatectomie radicală , 83 % la pacienții cu traumatisme ale măduvei spinării , 75 % la pacienții cu depresie . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Sildenafilul se absoarbe rapid . După o doză orală administrată în condiții de repaus alimentar , concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse în 30 - 120 minute ( cu o medie de 60 minute ) . Valoarea medie a biodisponibilității după administrare orală este de 41 % ( între 25- 63 % ) . După
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
68 % la pacienții cu hipertensiune arterială , 61 % la pacienții cu rezecție transuretrală de prostată , 43 % la pacienții cu prostatectomie radicală , 83 % la pacienții cu traumatisme ale măduvei spinării , 75 % la pacienții cu depresie . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Sildenafilul se absoarbe rapid . După o doză orală administrată în condiții de repaus alimentar , concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse în 30 - 120 minute ( cu o medie de 60 minute ) . Valoarea medie a biodisponibilității după administrare orală este de 41 % ( între 25- 63 % ) . După
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
enantiomer unic . Duloxetina este metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusului de metabolizator CYP2D6 . Duloxetina se absoarbe bine după administrarea orală , cu Cmax care apare la 6 ore după administrare . Biodisponibilitatea orală absolută a duloxetinei este cuprinsă între 32 % până la 80 % ( medie de 50 % ) . Alimentele prelungesc de la 6 la 10 ore timpul necesar pentru atingerea concentrației maxime
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
enantiomer unic . Duloxetina este metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusului de metabolizator CYP2D6 . Duloxetina se absoarbe bine după administrarea orală , cu Cmax care apare la 6 ore după administrare . Biodisponibilitatea orală absolută a duloxetinei este cuprinsă între 32 % până la 80 % ( medie de 50 % ) . Alimentele prelungesc de la 6 la 10 ore timpul necesar pentru atingerea concentrației maxime
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
enantiomer unic . Duloxetina este metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusul de metabolizator CYP2D6 . Duloxetina se absoarbe bine după administrarea orală , cu Cmax care apare la 6 ore după administrare . Biodisponibilitatea orală absolută a duloxetinei este cuprinsă între 32 % până la 80 % ( în medie 50 % ; N= 8 subiecți ) . Alimentele prelungesc de la 6 la 10 ore timpul necesar pentru
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
enantiomer unic . Duloxetina este metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusul de metabolizator CYP2D6 . Duloxetina se absoarbe bine după administrarea orală , cu Cmax care apare la 6 ore după administrare . Biodisponibilitatea orală absolută a duloxetinei este cuprinsă între 32 % până la 80 % ( în medie 50 % ; N= 8 subiecți ) . Alimentele prelungesc de la 6 la 10 ore timpul necesar pentru
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
Studiile efectuate la voluntari umani au arătat că Tandemact este bioechivalent cu administrarea de pioglitazonă și glimepiridă sub formă de comprimate separate . Următoarele afirmații reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active din Tandemact , luate individual . Absorbție : După administrarea orală , pioglitazona este absorbită rapid , iar concentrațiile plasmatice maxime de pioglitazonă în formă nemodificată sunt atinse în general după 2 ore de la administrare . Au fost observate creșteri proporționale ale concentrației plasmatice la doze între 2 și 60 mg . Concentrația plasmatică la starea de echilibru
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
Studiile efectuate la voluntari umani au arătat că Tandemact este bioechivalent cu administrarea de pioglitazonă și glimepiridă sub formă de comprimate separate . Următoarele afirmații reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active din Tandemact , luate individual . Absorbție : După administrarea orală , pioglitazona este absorbită rapid , iar concentrațiile plasmatice maxime de pioglitazonă în formă nemodificată sunt atinse în general după 2 ore de la administrare . Au fost observate creșteri proporționale ale concentrației plasmatice la doze între 2 și 60 mg . Concentrația plasmatică la starea de echilibru
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
Studiile efectuate la voluntari umani au arătat că Tandemact este bioechivalent cu administrarea de pioglitazonă și glimepiridă sub formă de comprimate separate . Următoarele afirmații reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active din Tandemact , luate individual . Absorbție : După administrarea orală , pioglitazona este absorbită rapid , iar concentrațiile plasmatice maxime de pioglitazonă în formă nemodificată sunt atinse în general după 2 ore de la administrare . Au fost observate creșteri proporționale ale concentrației plasmatice la doze între 2 și 60 mg . Concentrația plasmatică la starea de echilibru
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
comprimat filmat de fumarat de tenofovir disoproxil 245 mg a fost stabilită după administrarea unei doze unice la subiecți sănătoși în condiții de repaus alimentar . După administrarea orală de Truvada la subiecții sănătoși , emtricitabina și fumaratul de tenofovir disoproxil sunt absorbite rapid , iar fumaratul de tenofovir disoproxil este convertit în tenofovir . Concentrațiile maxime de emtricitabină și tenofovir sunt observate în probele de ser recoltate la 0, 5 până la 3 ore de la administrarea dozei în condiții de repaus alimentar . Administrarea de Truvada
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
ac iune rapid . m Prin administrare în bolus , debutul ac iunii apare în ½ or , atinge un efect maxim în 1, 5- 3, 5 ore i are o durat de aproximativ 7- 8 ore . ul 5. 2 Propriet i farmacocinetice uș Absorb ia relativ rapid a insulinei solubile asigur o distribu ie constant a acesteia în sânge de la nivelul rezervorului relative mic de sub piele . Distribu ie Nu s- a observat formarea de leg turi puternice cu proteinele plasmatice , cu excep ia anticorpilor
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
cu proteinele plasmatice , cu excep ia anticorpilor insulinici circulan i ( dac sunt prezen i ) . A fost propus pentru moleculă de insulin uman un num r de riz Eliminare Timpul de înjum ț ire plasmatic prin eliminare este determinat de viteză absorb iei din esutul to subcutanat . De aceea , timpul de înjum ț ire plasmatic prin eliminare ( ț/ 2 ) este o m sur a absorb iei mai mult decat eliminarea per se a insulinei din plasm ( în sânge insulină are un ț
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
num r de riz Eliminare Timpul de înjum ț ire plasmatic prin eliminare este determinat de viteză absorb iei din esutul to subcutanat . De aceea , timpul de înjum ț ire plasmatic prin eliminare ( ț/ 2 ) este o m sur a absorb iei mai mult decat eliminarea per se a insulinei din plasm ( în sânge insulină are un ț/ 2 de câteva Studiile au eviden iat un ț/ 2 de aproximativ 2- 5 ore . Datele sunt limitate , dar au sugerat c profilul
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
1 cu rezistență încrucișată la abacavir , lamivudină sau zidovudină . Până în prezent , datele referitoare la eficacitatea și siguranța administrării de Trizivir concomitent cu INNRT sau cu IP sunt insuficiente . 5. 2 Proprietăți farmacodinamice Abacavirul , lamivudina și zidovudina sunt rapid și bine absorbite din tractul gastro- intestinal , după administrarea pe cale orală . Biodisponibilitatea abacavirului , lamivudinei și zidovudinei administrate oral la adulți este de aproximativ 83 % , 80- 85 % , și , respectiv , 60- 70 % . 20 În cadrul unui studiu de farmacocinetică la pacienți infectați cu HIV- 1 , parametrii
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
LAL Ph+ , cu rezistență sau intoleranță la imatinib , rămâne 70 mg de două ori pe zi . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale dasatinib au fost evaluate la 229 subiecți sănătoși adulți și la 84 pacienți . 18 Absorbție : Dasatinib e absorbit rapid la pacienții la care s- a administrat oral , cu concentrații de vârf între 0, 5- 3 ore . La administrarea orală , creșterea expunerii medii ( ASCτ ) este aproximativ proporțională cu creșterea dozei în cadrul intervalului de doze de la 25 mg la 120
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]