9,181 matches
-
specii care se găsesc în aceste directive pot fi modificate în baza evoluției cunoștințelor științifice și tehnice cu privire la numele și hibrizii rezultați din încrucișarea speciilor prevăzute de directivele respective, în conformitate cu procedura comitetului permanent; întrucât este de dorit să se faciliteze adăugarea de noi specii la lista de specii din directivele menționate anterior, întrucât se impune modificarea în mod corespunzător a directivelor respective; întrucât directivele 66/400/CEE, 66/401/CEE, 66/402/CEE, 69/208/CEE și 70/458/ CEE prevăd
jrc3709as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88870_a_89657]
-
standard [293,2 K (20oC) și 101,3 kPa]. Această metodă nu poate determina corect prezența materialelor corozive dacă eșantionul conține inhibitori de coroziune sau alte produse chimice care diminuează corozivitatea eșantionului pe lama de cupru. Prin urmare, se interzice adăugarea unor astfel de compuși cu scopul exclusiv de a denatura metoda de încercare. 2. 1. Caracteristicile tehnice ale carburanților GN de referință Carburant de referință G20 Caracteristici Unități Baze Limite Metoda de încercare minim maxim Compoziție: Metan 100 99 100
jrc3696as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88856_a_89643]
-
întrucât procedurile administrative și cerințele de notificare trebuie corelate cu riscul utilizărilor controlate; (11) întrucât Directiva 90/219/CEE nu permite o adaptare suficientă la progresul tehnic; întrucât părțile tehnice ale directivei menționate trebuie adaptate la progresul tehnic; (12) întrucât adăugarea unei liste de MMG care nu amenință sănătatea umană și mediul ar putea fi benefică pentru punerea în aplicare a Directivei 90/219/CEE; întrucât, pentru a li se evalua gradul de periculozitate, aceste MMG trebuie să îndeplinească anumite criterii
jrc3700as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88860_a_89647]
-
Opțional Se solicită Se solicită Se solicită 2 Controlul gazelor evacuate din sistemul închis Nu se solicită Se solicită, cu reducerea diseminării la minimum Se solicită, cu prevenirea diseminării Se solicită, cu prevenirea diseminării 3 Controlul aerosolilor în timpul recoltării probelor, adăugării de materiale într-un sistem închis sau în timpul transferării unui material într-un alt sistem închis Opțional Se solicită, cu reducerea diseminării la minimum Se solicită, cu prevenirea diseminării Se solicită, cu prevenirea diseminării 4 Inactivarea fluidului de cultură principal
jrc3700as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88860_a_89647]
-
se introduce în autoclavă la 121°C timp de 15 minute. Se lasă mediul să se răcească și se adaugă: D-cicloserină 400 mg Polimixină-B sulfat 25 mg Indoxil-β-D-glucozid 60 mg care se dizolvă în 8 ml apă distilată înainte de adăugare Soluție de difosfat de fenoftaleină la 0,5 % sterilizată prin filtrare 20 ml 6H2O la 4,5 % sterilizată prin filtrare 2 ml 2. PARAMETRII PENTRU CARE SE SPECIFICĂ CARACTERISTICILE DE PERFORMANȚĂ 2.1. În cazul următorilor parametri, caracteristicile de performanță
jrc3701as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88862_a_89649]
-
19/98 5, pentru acordarea prin invitație la ofertă a unui ajutor pentru unt concentrat produs din unt sau smântână de pe piață și destinat consumului direct în Comunitate; întrucât, pentru a se putea califica pentru acordarea ajutorului, producerea untului concentrat, adăugarea de marcatori și ambalarea trebuie să aibă loc în decurs de 90 de zile de la data de închidere pentru depunerea ofertelor; întrucât fixarea ajutorului maxim pentru cea de-a 180 invitație la ofertă, pentru care data de închidere pentru depunerea
jrc3743as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88904_a_89691]
-
de grajd și a dejecțiilor: (a) gunoiul de grajd și așternutul trebuie adunat, pulverizat cu dezinfectant și lăsat cel puțin 42 de zile sau distrus prin ardere sau îngropare; (b) dejecțiile trebuie depozitate cel puțin 42 de zile după ultima adăugare de material infectat, cu excepția cazului în care autoritățile competente autorizează o perioadă de depozitare redusă pentru dejecțiile care au fost tratate efectiv în conformitate cu instrucțiunile medicului veterinar oficial pentru a se asigura distrugerea virusului. 4. Totuși, prin derogare de la pct. (1
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
a întârziat semnificativ agravarea clinică a HTAP comparativ cu placebo ( p < 0, 001 ) , indicele de risc demonstrând o reducere de 80 % ( IÎ 95 % : 47 % până la 92 % ) . Criteriile de evaluare au inclus : decesul , transplantul pulmonar , spitalizarea pentru HTAP , septostomie atrială , adăugarea altor medicamente pentru tratamentul HTAP și criteriul inițial de excludere . La grupul care a primit doză combinată a fost observată o creștere semnificativă statistic ( 3, 41 ± 6, 96 ) în scala de funcționare fizică a Testului de Sănătate SF- 36 comparativ
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
a întârziat semnificativ agravarea clinică a HTAP comparativ cu placebo ( p < 0, 001 ) , indicele de risc demonstrând o reducere de 80 % ( IÎ 95 % : 47 % până la 92 % ) . Criteriile de evaluare au inclus : decesul , transplantul pulmonar , spitalizarea pentru HTAP , septostomie atrială , adăugarea altor medicamente pentru tratamentul HTAP și criteriul inițial de excludere . La grupul care a primit doză combinată a fost observată o creștere semnificativă statistic ( 3, 41 ± 6, 96 ) în scala de funcționare fizică a Testului de Sănătate SF- 36 comparativ
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
metformin și o sulfoniluree Un studiu clinic cu durata de 24 săptămâni , controlat cu placebo , a fost conceput să evalueze eficacitatea și siguranța administrării sitagliptinului ( 100 mg o dată pe zi ) adăugat la glimepiridă ( în monoterapie sau în asociere cu metformin ) . Adăugarea sitagliptinului la glimepiridă și metformin a determinat îmbunătățiri semnificative ale parametrilor glicemici . Pacienții tratați cu sitagliptin au prezentat o creștere modestă a greutății corporale ( +1, 1 kg ) , comparativ cu cei cărora li s- a administrat placebo . Tabel 3 : Sitagliptin 100
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
celor mai mici pătrate ajustată pentru statusul anterior tratamentului antihiperglicemic și valorii inițiale . ‡ p < 0, 001 comparativ cu placebo sau cu tratamentul placebo + asociere . Într- un studiu clinic cu durata de 52 săptămâni , care a comparat eficacitatea și siguranța adăugării sitagliptinului 100 mg administrat o dată pe zi sau glipizidei ( un derivat de sulfoniluree ) la pacienții cu control glicemic inadecvat prin monoterapia cu metformin , sitagliptinul a fost similar glipizidei în ceea ce privește reducerea HbA1c ( - 0, 7 % modificare medie față de momentul inițial la săptămâna
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
metformin și o sulfoniluree Un studiu clinic cu durata de 24 săptămâni , controlat cu placebo , a fost conceput să evalueze eficacitatea și siguranța administrării sitagliptinului ( 100 mg o dată pe zi ) adăugat la glimepiridă ( în monoterapie sau în asociere cu metformin ) . Adăugarea sitagliptinului la glimepiridă și metformin a determinat îmbunătățiri semnificative ale parametrilor glicemici . Pacienții tratați cu sitagliptin au prezentat o creștere modestă a greutății corporale ( +1, 1 kg ) , comparativ cu cei cărora li s- a administrat placebo . Tabel 3 : Sitagliptin 100
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
celor mai mici pătrate ajustată pentru statusul anterior tratamentului antihiperglicemic și valorii inițiale . ‡ p < 0, 001 comparativ cu placebo sau cu tratamentul placebo + asociere . Într- un studiu clinic cu durata de 52 săptămâni , care a comparat eficacitatea și siguranța adăugării sitagliptinului 100 mg administrat o dată pe zi sau glipizidei ( un derivat de sulfoniluree ) la pacienții cu control glicemic inadecvat prin monoterapia cu metformin , sitagliptinul a fost similar glipizidei în ceea ce privește reducerea HbA1c ( - 0, 7 % modificare medie față de momentul inițial la săptămâna
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
și 200 μg/ ml . Se extrage lent cantitatea corespunzătoare de soluție de drotrecogin alfa ( activat ) reconstituită din flacon . Se adaugă soluția drotrecogin alfa ( activat ) reconstituită într- o pungă de perfuzie pregătită cu soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . La adăugarea în punga de perfuzie a drotrecoginului alfa ( activat ) reconstituit , se dirijează jetul către partea laterală a pungii , pentru a reduce la minimum agitarea soluției . Se răstoarnă lent punga de perfuzie , pentru a se obține o soluție omogenă . Punga de perfuzie
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
și 200 μg/ ml . Se extrage lent cantitatea corespunzătoare de soluție de drotrecogin alfa ( activat ) reconstituită din flacon . Se adaugă soluția drotrecogin alfa ( activat ) reconstituită într- o pungă de perfuzie pregătită cu soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . La adăugarea în punga de perfuzie a drotrecoginului alfa ( activat ) reconstituit , se dirijează jetul către partea laterală a pungii , pentru a reduce la minimum agitarea soluției . Se răstoarnă lent punga de perfuzie , pentru a se obține o soluție omogenă . Punga de perfuzie
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
de tratament ZDV/ 3TC/ EFV au fost raportați ca având eșec virusologic . Nu a existat nicio diferență semnificativă între timpul scurs până la apariția eșecului virusologic ( p=0, 73 , log- rank test ) între cele două brațe de tratament . În acest studiu , adăugarea de abacavir la regimul ZDV/ 3TC/ EFV nu a îmbunătățit semnificativ eficiența . ZDV/ 3TC/ ABC ZDV/ 3TC/ EFV ZDV/ 3TC/ ABC/ EFV Eșec virusologic ( ARN HIV > 200 32 săptămâni 26 % 16 % 13 % copii/ ml ) 144 săptămâni 26 % 25 % Succes
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
evoluția tumorilor . Testele in vitro și studiile in vivo la animale au arătat că panitumumab inhibă creșterea și supraviețuirea celulelor tumorale care exprimă RFCE . Nu au fost observate efecte antitumorale ale panitumumab la tumori umane ale xenotransplanturilor fără exprimarea RFCE . Adăugarea de panitumumab la radioterapie , chimioterapie și/ sau alte medicamente terapeutice țintă , a determinat în studiile animale o creștere a efectelor antitumorale comparativ cu tratamentul doar prin iradiere , chimioterapie sau medicamente terapeutice țintă . Datele asupra dezvoltării de anticorpi anti- panitumumab au
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Primele studii au comparat efectele adăugării de Viread cu efectele adăugării de placebo ( un tratament fictiv ) în cazul a 741 de pacienți . Acești pacienți au urmat tratamente împotriva HIV timp de cel puțin 4 ani , dar nu au răspuns la aceste tratamente . Principala măsură a eficacității
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Primele studii au comparat efectele adăugării de Viread cu efectele adăugării de placebo ( un tratament fictiv ) în cazul a 741 de pacienți . Acești pacienți au urmat tratamente împotriva HIV timp de cel puțin 4 ani , dar nu au răspuns la aceste tratamente . Principala măsură a eficacității a fost modificarea nivelului HIV
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
de tip I , cu capacitatea nominală de 7 ml , cu un capac flip- off transparent , incolor . Flaconul cu solvent conține 1, 5 ml soluție 13 % m/ m etanol 95 % în apă pentru preparate injectabile ( volum de umplere 1, 98 ml ) . Adăugarea întregului conținut al flaconului cu solvent la conținutul flaconului de TAXOTERE 20 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă asigură o concentrație a „ amestecului prealabil ” de docetaxel de 10 mg/ ml . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
incoloră de tip I , cu capacitatea nominală de 15 ml , cu un capac flip- off transparent , incolor . Flaconul cu solvent conține 6 ml soluție 13 % m/ m etanol 95 % în apă pentru preparate injectabile ( volum de umplere 7, 33 ml ) . Adăugarea întregului conținut al flaconului cu solvent la flaconul de TAXOTERE 80 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă asigură o concentrație a „ amestecului prealabil ” de docetaxel de 10 mg/ ml . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
TAXOTERE este : 13 % m/ m etanol 95 % în apă pentru preparate injectabile . • Fiecare flacon cu solvent pentru TAXOTERE 20 mg conține 1, 98 ml . Acest volum a fost stabilit pe baza volumului de umplere a flaconului de TAXOTERE 20 mg . Adăugarea întregului conținut al flaconului cu solvent la conținutul flaconului de TAXOTERE 20 mg asigură o concentrație a „ amestecului prealabil ” de docetaxel de 10 mg/ ml . 97 3 . RECOMANDĂRI PENTRU UTILIZAREA ÎN CONDIȚII DE SIGURANȚĂ Dacă TAXOTERE concentrat , soluție „ amestec prealabil
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
TAXOTERE este : 13 % m/ m etanol 95 % în apă pentru preparate injectabile . • Fiecare flacon cu solvent pentru TAXOTERE 80 mg conține 7, 33 ml . Acest volum a fost stabilit pe baza volumului de umplere a flaconului de TAXOTERE 80 mg . Adăugarea întregului conținut al flaconului cu solvent la conținutul flaconului de TAXOTERE 80 mg asigură o concentrație a „ amestecului prealabil ” de docetaxel de 10 mg/ ml . 107 3 . RECOMANDĂRI PENTRU UTILIZAREA ÎN CONDIȚII DE SIGURANȚĂ Dacă TAXOTERE concentrat , soluție „ amestec prealabil
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
comparativ cu placebo . Un studiu clinic cu durata de 24 săptămâni controlat cu placebo a fost conceput să evalueze eficacitatea și siguranța administrării sitagliptinului ( 100 mg o dată pe zi ) adăugat la glimepiridă în monoterapie sau glimepiridă în asociere cu metformin . Adăugarea sitagliptinului fie la glimepiridă în monoterapie , fie la glimepiridă și metformin a determinat îmbunătățiri semnificative ale parametrilor glicemici . Pacienții tratați cu sitagliptin au prezentat o creștere modestă a greutății corporale comparativ cu cei cărora li s- a administrat placebo . Într-
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
comparativ cu placebo . Un studiu clinic cu durata de 24 săptămâni controlat cu placebo a fost conceput să evalueze eficacitatea și siguranța administrării sitagliptinului ( 100 mg o dată pe zi ) adăugat la glimepiridă în monoterapie sau glimepiridă în asociere cu metformin . Adăugarea sitagliptinului fie la glimepiridă în monoterapie , fie la glimepiridă și metformin a determinat îmbunătățiri semnificative ale parametrilor glicemici . Pacienții tratați cu sitagliptin au prezentat o creștere modestă a greutății corporale comparativ cu cei cărora li s- a administrat placebo . Într-
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]