8,333 matches
-
bolnavii internați; ... v) transportul bolnavilor la diferite servicii medicale, medico-legale, asigurat de unitate prin ambulanțele proprii; pacienții sunt însoțiți de către infirmier și/sau asistenta de serviciu; ... w) eliberarea la externare a tuturor documentelor prevăzute de legislația în vigoare (bilet de externare, scrisoare medicală, prescripții medicale, concediu medical etc.); ... x) efectuarea necropsiei medico-legale în cazul tuturor pacienților decedați în spital; ... y) aplicarea măsurilor de protecție a muncii stabilite prin norme; ... z) întocmesc propuneri de plan privitoare la necesitățile de dotare, aprovizionare și
REGULAMENT din 18 februarie 2016 de organizare şi funcţionare al Spitalului de Psihiatrie Poiana Mare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269535_a_270864]
-
profilactică a vitaminei D: 133.333/an; ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/copil beneficiar de profilaxie cu vitamina D: 12 lei. ... 3) Indicatori de rezultat: a) peste 64% din copii nou-născuți primesc un flacon de vitamina D la externarea din maternitate iar mamele sunt consiliate asupra rolului vitaminei D; ... Unități care derulează intervenția: a) Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului "Prof. Dr. Alfred Rusescu" București; ... b) direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București; ... c) secții sau compartimente
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
micrograme/ kg greutate corporală ) administrată cât mai curând după stabilirea diagnosticului . Aceasta este urmată de o perfuzie continuă ( picurare în venă ) de 2, 0 micrograme/ kg/ min pe o perioadă de până la 72 ore , până în momentul intervenției chirurgicale , sau până la externarea pacientului ( după caz ) . Pacienții cu probleme renale moderate trebuie să primească o doză de 1, 0 micrograme/ kg/ min în timpul perfuziei continue . Medicamentul nu trebuie utilizat la pacienții cu probleme severe de rinichi . Când pacientul suferă o intervenție coronariană percutanată
Ro_484 () [Corola-website/Science/291243_a_292572]
-
de un sistem o dată . Sistemele utilizate nu trebuie reaplicate unui pacient . Pacienții nu trebuie să ude sistemul IONSYS . Contactul prelungit cu apa poate afecta performanțele sistemului și poate determina funcționarea defectuoasă sau încetarea funcționării acestuia . 2 IONSYS trebuie îndepărtat înainte de externarea pacientului . IONSYS nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de 18 ani , din cauza datelor insuficiente despre siguranță și eficacitate . Sunt disponibile date limitate despre farmacocinetica , siguranța și eficacitatea utilizării IONSYS la pacienții > 75 de ani . Pacienții vârstnici
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
bolus intravenos , cât mai curând după stabilirea diagnosticului , urmată de administrarea în perfuzie continuă a 2, 0 μg/ kg și min timp de până la 72 de ore , fie până în momentul intervenției chirurgicale de bypass aorto- coronarian ( BAC ) , fie până în momentul externării ( în funcție de caz ) . Dacă intervenția coronariană percutanată ( ICP ) este efectuată în cursul tratamentului cu eptifibatidă , perfuzia se continuă timp de 20- 24 de ore după ICP , astfel încât durata maximă a terapiei să nu depășească 96 de ore . 2 intervenție chirurgicală parțial
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
în bolus , urmat de perfuzie cu 2 μg/ kg și min ( 180/ 2, 0 ) , sau eptifibatidă 180 μg/ kg în bolus , urmat de perfuzie cu 1, 3 μg/ kg și min ( 180/ 1, 3 ) . Perfuzia a fost continuată până în momentul externării , bypass- ului aorto- coronarian ( BAC ) sau timp de 72 de ore , în funcție de caz . Dacă s- a efectuat ICP , perfuzia cu eptifibatidă a fost continuată timp de 24 de ore după intervenție , acceptându- se o durată totală a acesteia de până la
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
cu ICP temporizate , cu implantare de stent coronarian . 12 Toți pacienții au primit îngrijirile uzuale standard și li s- a administrat aleator placebo sau eptifibatidă ( 2 doze de 180 μg/ kg în bolus , urmate de o perfuzie continuă până în momentul externării sau pe o durată de maxim 18- 24 de ore ) . Prima doză în bolus și perfuzia au fost administrate simultan , imediat înainte de ICP , și au fost urmate de a doua doză în bolus la un interval de 10 minute față de
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
bolus intravenos , cât mai curând după stabilirea diagnosticului , urmată de administrarea în perfuzie continuă a 2, 0 µg/ kg și min timp de până la 72 de ore , fie până în momentul intervenției chirurgicale de bypass aorto- coronarian ( BAC ) , fie până în momentul externării ( în funcție de caz ) . Dacă intervenția coronariană percutanată ( ICP ) este efectuată în cursul tratamentului cu eptifibatidă , perfuzia se continuă timp de 20- 24 de ore după ICP , astfel încât durata maximă a terapiei să nu depășească 96 de ore . 16 intervenție chirurgicală parțial
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
în bolus , urmat de perfuzie cu 2 µg/ Kg și min ( 180/ 2, 0 ) , sau eptifibatidă 180 µg/ Kg în bolus , urmat de perfuzie cu 1, 3 µg/ Kg și min ( 180/ 1, 3 ) . Perfuzia a fost continuată până în momentul externării , bypass- ului aorto- coronarian ( BAC ) sau timp de 72 de ore , în funcție de caz . Dacă s- a efectuat ICP , perfuzia cu eptifibatidă a fost continuată timp de 24 de ore după intervenție , acceptându- se o durată totală a acesteia de până la
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
cu ICP temporizate , cu implantare de stent coronarian . 26 Toți pacienții au primit îngrijirile uzuale standard și li s- a administrat aleator placebo sau eptifibatidă ( 2 doze de 180 µg/ kg în bolus , urmate de o perfuzie continuă până în momentul externării sau pe o durată de maxim 18- 24 de ore ) . Prima doză în bolus și perfuzia au fost administrate simultan , imediat înainte de ICP , și au fost urmate de a doua doză în bolus la un interval de 10 minute față de
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
mg ca doză de încărcare , urmată de 75 până la 162 mg pe zi ) , un medicament fibrinolitic și , după caz , o heparină . Pacienții au fost urmăriți timp de 30 de zile . Obiectivul final principal combinat a fost apariția pe angiograma de la externare a arterei ocluzionate , implicate în infarct sau decesul sau IM recurent înainte de angiografia coronariană . La pacienții la care nu s- a făcut angiografie , obiectivul final principal a fost decesul sau infarctul miocardic recurent până în ziua 8 sau până la externare . Populația
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
de la externare a arterei ocluzionate , implicate în infarct sau decesul sau IM recurent înainte de angiografia coronariană . La pacienții la care nu s- a făcut angiografie , obiectivul final principal a fost decesul sau infarctul miocardic recurent până în ziua 8 sau până la externare . Populația de pacienți a inclus 19, 7 % femei și 29, 2 % pacienți ≥ 65 de ani . În total , 99, 7 % din pacienți au primit fibrinolitice ( fibrino- specifice : 68, 7 % și nonfibrino- specifice 31, 1 % ) , 89, 5 % au primit o heparină , 78
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
segment ST , subdenivelare de segment ST sau bloc de ramură stângă ) . Pacienții au primit clopidogrel ( 75 mg pe zi , n=22961 ) sau placebo ( n=22891 ) , în asociere cu AAS ( 162 mg pe zi ) , timp de 28 de zile sau până la externare . Obiectivele finale principale au fost decesul de orice cauză și prima apariție a unuia dintre evenimentele componente ale obiectivului principal , reinfarctare , accident vascular cerebral sau deces . Populația a inclus 27, 8 % femei , 58, 4 % pacienți ≥ 60 de ani ( 26 % ≥ 70
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
mg ca doză de încărcare , urmată de 75 până la 162 mg pe zi ) , un medicament fibrinolitic și , după caz , o heparină . Pacienții au fost urmăriți timp de 30 de zile . Obiectivul final principal combinat a fost apariția pe angiograma de la externare a arterei ocluzionate , implicate în infarct sau decesul sau IM recurent înainte de angiografia coronariană . La pacienții la care nu s- a făcut angiografie , obiectivul final principal a fost decesul sau infarctul miocardic recurent până în ziua 8 sau până la externare . Populația
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
de la externare a arterei ocluzionate , implicate în infarct sau decesul sau IM recurent înainte de angiografia coronariană . La pacienții la care nu s- a făcut angiografie , obiectivul final principal a fost decesul sau infarctul miocardic recurent până în ziua 8 sau până la externare . Populația de pacienți a inclus 19, 7 % femei și 29, 2 % pacienți ≥ 65 de ani . În total , 99, 7 % din pacienți au primit fibrinolitice ( fibrino- specifice : 68, 7 % și nonfibrino- specifice 31, 1 % ) , 89, 5 % au primit o heparină , 78
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
segment ST , subdenivelare de segment ST sau bloc de ramură stângă ) . Pacienții au primit clopidogrel ( 75 mg pe zi , n=22961 ) sau placebo ( n=22891 ) , în asociere cu AAS ( 162 mg pe zi ) , timp de 28 de zile sau până la externare . Obiectivele finale principale au fost decesul de orice cauză și prima apariție a unuia dintre evenimentele componente ale obiectivului principal , reinfarctare , accident vascular cerebral sau deces . Populația a inclus 27, 8 % femei , 58, 4 % pacienți ≥60 de ani ( 26 % ≥70
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
cărui teritoriu are reședința. 6. În cazul spitalizării, instituția de la locul de reședință notifică instituția competentă, în termen de trei zile de la data la care aceasta a luat cunoștință de acest fapt, data internării, durata probabilă a spitalizării și data externării. Totuși, notificarea nu este necesară atunci când costurile prestațiilor în natură fac obiectul unei rambursări în sumă forfetară instituției de la locul de reședință. 7. Instituția de la locul de reședință informează instituția competentă în prealabil cu privire la orice decizie legată de acordarea prestațiilor
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]
-
pe al cărui teritoriu are reședința. 5. În eventualitatea spitalizării, instituția de la locul de reședință notifică, în termen de trei zile de la data când ia cunoștință de această situație, instituția competentă cu privire la data internării, durata probabilă a spitalizării și data externării. 6. Instituția de la locul de reședință informează instituția competentă, în avans, cu privire la orice decizie legată de acordarea prestațiilor în natură ale căror costuri probabile sau efective depășesc o sumă forfetară fixată și revizuită periodic de către Comisia administrativă. Instituția competentă dispune
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]
-
grupuri omogene de bolnavi (GOB) este o metodă A. Dacă sunt acoperite numai modificările din compoziția tratamentului, pe grupuri omogene de bolnavi, sunt îndeplinite condițiile pentru o metodă B. Metodele care utilizează clasificarea internațională a bolilor (CIB) pentru a clasifica externările pot, de asemenea, să fie considerate metode B, cu condiția ca diagnosticele să fie înregistrate la un nivel foarte detaliat și să se utilizeze ponderi adecvate de cost. Utilizarea indicatorilor rudimentari de producție, cum ar fi numărul simplu de externări
jrc5581as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90751_a_91538]
-
externările pot, de asemenea, să fie considerate metode B, cu condiția ca diagnosticele să fie înregistrate la un nivel foarte detaliat și să se utilizeze ponderi adecvate de cost. Utilizarea indicatorilor rudimentari de producție, cum ar fi numărul simplu de externări, este considerată metodă C. (b) Servicii de spitalizare în psihiatrie Din nou, utilizarea indicatorilor bazați de GOB, cu o ajustare completă în funcție de calitate și o pondere adecvată a costurilor, reprezintă o metodă A. Utilizarea indicatorilor bazați pe GOB cu o
jrc5581as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90751_a_91538]
-
Timișoara - București. Biletul de voie nu era valabil ca bilet de tren, așa că mă înțelegeam cu conductorii, controlorii, mergeam pe blat. Am avut și o situație mai complicată, când aveam vreo 13 ani. Am avut nevoie de ambulanță la o externare. Cei de la spital au sunat la Protecția Copilului din Vaslui, din județul de domiciliu al părinților. Și cei de acolo au sunat la poliție și au întrebat ce neamuri mai au ai mei și au găsit-o pe sora mamei
Am fost mai mult musafir () [Corola-website/Science/296066_a_297395]
-
mg ca doză de încărcare , urmată de 75 până la 162 mg pe zi ) , un medicament fibrinolitic și , după caz , o heparină . Pacienții au fost urmăriți timp de 30 de zile . Obiectivul final principal combinat a fost apariția pe angiograma de la externare a arterei ocluzionate , implicate în infarct sau decesul sau IM recurent înainte de angiografia coronariană . La pacienții la care nu s- a făcut angiografie , obiectivul final principal a fost decesul sau infarctul miocardic recurent până în ziua 8 sau până la externare . Populația
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
de la externare a arterei ocluzionate , implicate în infarct sau decesul sau IM recurent înainte de angiografia coronariană . La pacienții la care nu s- a făcut angiografie , obiectivul final principal a fost decesul sau infarctul miocardic recurent până în ziua 8 sau până la externare . Populația de pacienți a inclus 19, 7 % femei și 29, 2 % pacienți ≥ 65 de ani . În total , 99, 7 % din pacienți au primit fibrinolitice ( fibrino- specifice : 68, 7 % și nonfibrino- specifice 31, 1 % ) , 89, 5 % au primit o heparină , 78
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
segment ST , subdenivelare de segment ST sau bloc de ramură stângă ) . Pacienții au primit clopidogrel ( 75 mg pe zi , n=22961 ) sau placebo ( n=22891 ) , în asociere cu AAS ( 162 mg pe zi ) , timp de 28 de zile sau până la externare . Obiectivele finale principale au fost decesul de orice cauză și prima apariție a unuia dintre evenimentele componente ale obiectivului principal , reinfarctare , accident vascular cerebral sau deces . Populația a inclus 27, 8 % femei , 58, 4 % pacienți ≥ 60 de ani ( 26 % ≥ 70
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
mg ca doză de încărcare , urmată de 75 până la 162 mg pe zi ) , un medicament fibrinolitic și , după caz , o heparină . Pacienții au fost urmăriți timp de 30 de zile . Obiectivul final principal combinat a fost apariția pe angiograma de la externare a arterei ocluzionate , implicate în infarct sau decesul sau IM recurent înainte de angiografia coronariană . La pacienții la care nu s- a făcut angiografie , obiectivul final principal a fost decesul sau infarctul miocardic recurent până în ziua 8 sau până la externare . Populația
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]