90,454 matches
-
un proces de fracționare completă(1); (c) cracare; (d) reformare; (e) extragere cu ajutorul solvenților selectivi; (f) procesul conținând toate operațiunile următoare: tratare cu acid sulfuric concentrat, oleum sau anhidridă sulfurică; neutralizare cu agenți alcalini; decolorare și purificare cu pământ natural activ, pământ activat, mangal sau bauxită; (g) polimerizare; (h) alchilare; (ij) izomerizare; (k) cu privire la uleiurile grele care se încadrează numai la poziția tarifară nr. ex 2710) desulfurarea cu hidrogen care conduce la reducerea cu cel puțin 85% a conținutului de sulf
jrc4747as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89913_a_90700]
-
tarifară nr. ex 2710) tratarea cu hidrogen la o presiune mai mare de 20 bari și la o temperatură mai mare de 2500 C, cu utilizarea unui catalizator, altul decât cel cu efect de desulfurare, când hidrogenul constituie un element activ într-o reacție chimică. Tratarea în continuare cu hidrogen a uleiurilor lubrifiante ce se încadrează în poziția tarifară nr. ex 2710 (de exemplu hidrofinisarea sau decolorarea) cu scopul de a îmbunătăți în mod special culoarea sau stabilitatea, nu se consideră
jrc4747as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89913_a_90700]
-
părți interesate: - întocmirea și punerea în aplicare a unui sistem de gestionare ecologică; - evaluarea sistematică, obiectivă și periodică a performanțelor acestor sisteme; - furnizarea unor informații privind performanțele de mediu și un dialog deschis cu publicul și alte părți interesate; - implicarea activă, inclusiv pregătirea profesională adecvată a angajaților, de către organizație, inclusiv adoptarea unor măsuri pentru respectarea legislației relevante de mediu. Sigla indică în special faptul că organizația pune periodic la dispoziția publicului declarații de mediu care au fost validate de un verificator
jrc5027as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90195_a_90982]
-
a se asigura faptul că informațiile secrete ale UE nu sunt văzute, chiar și în mod accidental, de persoane neautorizate. Interceptarea 18. Birourile și zonele în care se dezbat în mod regulat informațiile secrete ale UE trebuiesc protejate împotriva interceptărilor active și pasive. Evaluarea existenței unor astfel de riscuri este responsabilitatea autorității competente în materie de securitate, după consultarea cu NSA, dacă este necesar. 19. Pentru a determina măsurile protectoare, ce urmează a fi luate în zonele sensibile la interceptări pasive
jrc4938as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90106_a_90893]
-
cu NSA, dacă este necesar. 19. Pentru a determina măsurile protectoare, ce urmează a fi luate în zonele sensibile la interceptări pasive (de exemplu izolarea pereților, ușilor, podelelor și tavanelor, măsurarea posibilităților de compromitere a informațiilor respective) și la interceptări active (de exemplu căutarea microfoanelor) Departamentul de securitate a SGC poate cere asistență din partea experților NSA-urilor. Ofițerii de control ai agențiilor descentralizate a UE pot cere desfășurarea unor inspecții tehnice din partea Departamentului de securitate a SGC și/sau asistență din partea
jrc4938as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90106_a_90893]
-
art. 6 alin. (3) din directivă, Comisia a confirmat, prin decizia 98/398/ CE3, că dosarul prezentat pentru KBR 2738 (fenhexamid) satisface, în principiu, datele și informațiile necesare conform anexei II și pe cele pentru produsul fitofarmaceutic ce conține substanța activă respectivă, din anexa III la directivă. (3) În conformitate cu art. 5 alin. (1) din directivă, se recomandă ca termenul de includere a unei substanțe active în anexa I să nu depășească 10 ani, dacă se preconizează că nici utilizarea produsele fitofarmaceutice
jrc5103as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90271_a_91058]
-
datele și informațiile necesare conform anexei II și pe cele pentru produsul fitofarmaceutic ce conține substanța activă respectivă, din anexa III la directivă. (3) În conformitate cu art. 5 alin. (1) din directivă, se recomandă ca termenul de includere a unei substanțe active în anexa I să nu depășească 10 ani, dacă se preconizează că nici utilizarea produsele fitofarmaceutice, nici reziduurile acestora ce conțin substanța activă nu vor avea efecte dăunătoare asupra sănătății oamenilor sau animalelor sau asupra apei freatice sau o influență
jrc5103as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90271_a_91058]
-
3) În conformitate cu art. 5 alin. (1) din directivă, se recomandă ca termenul de includere a unei substanțe active în anexa I să nu depășească 10 ani, dacă se preconizează că nici utilizarea produsele fitofarmaceutice, nici reziduurile acestora ce conțin substanța activă nu vor avea efecte dăunătoare asupra sănătății oamenilor sau animalelor sau asupra apei freatice sau o influență inacceptabilă asupra mediului înconjurător. (4) Efectele substanței KBR 2738 (fenhexamid) asupra sănătății oamenilor și asupra mediului înconjurător au fost evaluate în conformitate cu dispozițiile art.
jrc5103as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90271_a_91058]
-
Comitetului Științific pentru Plante pentru avizare la 31 martie 2000. Comitetul și-a dat avizul la 20 iulie 2000 în procesul verbal al întrunirii (SCP/REPT/021 final)4, în care Comitetul a precizat că nu are obiecții cu privire la substanța activă respectivă. Comitetul a mai consemnat ca autorizațiile naționale să includă un control specific al riscului în conformitate cu anexa VI5 (Principii uniforme) din directivă. (7) În urma diferitelor examinări, a rezultat că se poate considera că produsele fitofarmaceutice ce conțin substanța activă în
jrc5103as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90271_a_91058]
-
substanța activă respectivă. Comitetul a mai consemnat ca autorizațiile naționale să includă un control specific al riscului în conformitate cu anexa VI5 (Principii uniforme) din directivă. (7) În urma diferitelor examinări, a rezultat că se poate considera că produsele fitofarmaceutice ce conțin substanța activă în cauză, satisfac, în general, condițiile stipulate în art. 5 alin. (1) lit. (a) și (b) și alin. (3) din directivă, în special cele referitoare la utilizările care au fost examinate și detaliate în raportul de analiză al Comisiei. În
jrc5103as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90271_a_91058]
-
condițiile stipulate în art. 5 alin. (1) lit. (a) și (b) și alin. (3) din directivă, în special cele referitoare la utilizările care au fost examinate și detaliate în raportul de analiză al Comisiei. În consecință, este oportună includerea substanței active în cauză în anexa I, pentru a asigura acordarea autorizațiilor pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin substanța activă în cauză în toate statele membre, în conformitate cu dispozițiile directivei menționate. (8) După includere, este necesar un termen acceptabil pentru a se permite statelor
jrc5103as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90271_a_91058]
-
special cele referitoare la utilizările care au fost examinate și detaliate în raportul de analiză al Comisiei. În consecință, este oportună includerea substanței active în cauză în anexa I, pentru a asigura acordarea autorizațiilor pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin substanța activă în cauză în toate statele membre, în conformitate cu dispozițiile directivei menționate. (8) După includere, este necesar un termen acceptabil pentru a se permite statelor membre să pună în aplicare dispozițiile directivei cu privire la produsele fitofarmaceutice ce conțin KBR 2738 (fenhexamid) și, în
jrc5103as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90271_a_91058]
-
să analizeze, în această perioadă, autorizațiile provizorii existente sau să acorde, la sfârșitul perioadei respective cel târziu, autorizații noi în conformitate cu dispozițiile directivei. Ar fi necesar un termen prelungit și pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin KBR 2738 (fenhexamid) și alte substanțe active incluse în anexa I. (9) Este potrivit să se prevadă ca statele membre să pună la dispoziția tuturor celor interesați sau, la cerere, pentru consultare, raportul de analiză definitiv (cu excepția informațiilor confidențiale, în sensul art. 14 din directivă). (10) Statele
jrc5103as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90271_a_91058]
-
10) Statele membre au nevoie de raportul de analiză pentru punerea în aplicare, în mod corespunzător, a câtorva secțiuni din principiile uniforme stabilite în anexa VI la directivă, dacă aceste principii se referă la evaluarea datelor prezentate pentru includerea substanței active în anexa I la directivă. (11) Măsurile prevăzute în prezenta directivă sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru sectorul fitosanitar emis la 19 octombrie 2000, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Tabelul din anexa I la Directiva 91/414/CEE se
jrc5103as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90271_a_91058]
-
III la aceasta, termenul prevăzut în primul paragraf se prelungește pentru autorizațiile provizorii existente pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin KBR 2738 (fenhexamid) până la 1 august 2002. 3. Totuși, pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin KBR 2738 (fenhexamid) împreună cu o altă substanță activă care este inclusă în anexa I la Directiva 91/414/CEE, termenul menționat la alin. (1) se prelungește, astfel încât să se prevadă un termen prelungit pentru punerea în aplicare a dispozițiilor prevăzute în directiva de modificare a anexei I la
jrc5103as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90271_a_91058]
-
includerea măsurilor de atenuare a riscurilor în condițiile de autorizare, dacă este cazul. Nr. CIPAC: 603 Data definitivării raportului de analiză de către Comitetul permanent pentru sectorul fitosanitar: 19 octombrie 2000. 1 Detalii suplimentare cu privire la identitatea și descrierea precisă a substanței active sunt prevăzute în raportul de analiză (doc. 6797/VI/99 rev. 2).` 1 JO L 230, 19.08.1991, p.1. 2 JO L 69, 10.03.2001, p.17. 3 JO L 176, 20.06.1998, p. 34. 4
jrc5103as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90271_a_91058]
-
DIRECTIVA COMISIEI 2001/21/CE din 5 martie 2001 de modificare a anexei I la Directiva Consiliului 91/414/CEE privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice prin includerea substanțelor active amitrol, diquat, piridat și tiabendazol COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 referitoare la introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice1, modificată ultima dată
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
aplicare a primei etape din programul de lucru specificat în art. 8 alin. (2) din Directiva 91/414/CEE (denumită în continuare "directiva"). Conform acestui regulament, Regulamentul Comisiei (CE) nr. 933/94 din 27 aprilie 1994 de stabilire a substanțelor active pentru produsele fitofarmaceutice și de desemnare a statelor membre raportoare pentru punerea în aplicare a Regulamentului Comisiei (CEE) nr. 3600/925, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 2230/956, stabilea lista substanțelor active pentru produsele fitofarmaceutice ce urmau să
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
aprilie 1994 de stabilire a substanțelor active pentru produsele fitofarmaceutice și de desemnare a statelor membre raportoare pentru punerea în aplicare a Regulamentului Comisiei (CEE) nr. 3600/925, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 2230/956, stabilea lista substanțelor active pentru produsele fitofarmaceutice ce urmau să fie evaluate, în vederea posibilei includeri a acestora în anexa I la directivă. (2) În conformitate cu art. 5 alin. (1) din directivă, se recomandă ca termenul de includere a unei substanțe active în anexa I să
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
956, stabilea lista substanțelor active pentru produsele fitofarmaceutice ce urmau să fie evaluate, în vederea posibilei includeri a acestora în anexa I la directivă. (2) În conformitate cu art. 5 alin. (1) din directivă, se recomandă ca termenul de includere a unei substanțe active în anexa I să nu depășească 10 ani, dacă se preconizează că nici utilizarea produselor fitofarmaceutice, nici reziduurilor acestora ce conțin substanță activă nu vor avea efecte dăunătoare asupra sănătății oamenilor sau a animalelor sau asupra apei freatice sau o
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
2) În conformitate cu art. 5 alin. (1) din directivă, se recomandă ca termenul de includere a unei substanțe active în anexa I să nu depășească 10 ani, dacă se preconizează că nici utilizarea produselor fitofarmaceutice, nici reziduurilor acestora ce conțin substanță activă nu vor avea efecte dăunătoare asupra sănătății oamenilor sau a animalelor sau asupra apei freatice sau o influență inacceptabilă asupra mediului înconjurător. (3) Efectele substanțelor amitrol, diquat, piridat și tiabendazol asupra sănătății oamenilor și asupra mediului înconjurător au fost evaluate
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
unor măsuri specifice de atenuare a riscului. La elaborarea prezentei directive și a raportului de analiză relevant, s-a ținut seama de aceste recomandări. (9) În urma diferitelor examinări, a rezultat că se poate considera că produsele fitofarmaceutice ce conțin substanța activă în cauză, satisfac, în general, condițiile stipulate în art. 5 alin. (1) lit. (a) și (b) din directivă, în special pentru utilizările care au fost examinate și detaliate în raportul de analiză al Comisiei. În consecință, este oportună includerea substanței
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
în cauză, satisfac, în general, condițiile stipulate în art. 5 alin. (1) lit. (a) și (b) din directivă, în special pentru utilizările care au fost examinate și detaliate în raportul de analiză al Comisiei. În consecință, este oportună includerea substanței active în cauză în anexa I, pentru a se asigura acordarea autorizațiilor pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin substanța activă în cauză în toate statele membre, în conformitate cu dispozițiile directivei menționate. (10) Art. 5 alin. (5) din directivă prevede posibilitatea ca includerea unei
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
în special pentru utilizările care au fost examinate și detaliate în raportul de analiză al Comisiei. În consecință, este oportună includerea substanței active în cauză în anexa I, pentru a se asigura acordarea autorizațiilor pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin substanța activă în cauză în toate statele membre, în conformitate cu dispozițiile directivei menționate. (10) Art. 5 alin. (5) din directivă prevede posibilitatea ca includerea unei substanțe active în anexa I să poată fi revizuită oricând, dacă există indicații că nu mai sunt satisfăcute
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
cauză în anexa I, pentru a se asigura acordarea autorizațiilor pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin substanța activă în cauză în toate statele membre, în conformitate cu dispozițiile directivei menționate. (10) Art. 5 alin. (5) din directivă prevede posibilitatea ca includerea unei substanțe active în anexa I să poată fi revizuită oricând, dacă există indicații că nu mai sunt satisfăcute criteriile pentru includere. În consecință, Comisia reconsideră includerea substanței amitrol în anexa I, dacă nu se prezintă informațiile suplimentare solicitate conform punctului 7 din
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]