90,454 matches
-
că nu mai sunt satisfăcute criteriile pentru includere. În consecință, Comisia reconsideră includerea substanței amitrol în anexa I, dacă nu se prezintă informațiile suplimentare solicitate conform punctului 7 din raportul de analiză. (11) Directiva prevede că după includerea unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie, într-un termen determinat, să acorde, să modifice sau să retragă, după caz, autorizațiile pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin substanța activă respectivă. În mod special, autorizarea produselor fitofarmaceutice ar trebui să se facă numai
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
7 din raportul de analiză. (11) Directiva prevede că după includerea unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie, într-un termen determinat, să acorde, să modifice sau să retragă, după caz, autorizațiile pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin substanța activă respectivă. În mod special, autorizarea produselor fitofarmaceutice ar trebui să se facă numai dacă s-a ținut seama de condițiile referitoare la includerea substanței active în anexa I și de principiile uniforme stabilite în directivă, pe baza unui dosar ce
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
acorde, să modifice sau să retragă, după caz, autorizațiile pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin substanța activă respectivă. În mod special, autorizarea produselor fitofarmaceutice ar trebui să se facă numai dacă s-a ținut seama de condițiile referitoare la includerea substanței active în anexa I și de principiile uniforme stabilite în directivă, pe baza unui dosar ce satisface condițiile cu privire la datele prescrise. (12) Trebuie să se prevadă un termen acceptabil înaintea includerii unei substanțe active în anexa I, pentru a se permite
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
seama de condițiile referitoare la includerea substanței active în anexa I și de principiile uniforme stabilite în directivă, pe baza unui dosar ce satisface condițiile cu privire la datele prescrise. (12) Trebuie să se prevadă un termen acceptabil înaintea includerii unei substanțe active în anexa I, pentru a se permite statelor membre și părților interesate să se pregătească pentru a satisface noile condiții ce decurg din includere. În plus, după includere, este necesar un termen acceptabil pentru a se permite statelor membre să
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
cazul, să acorde autorizații noi, în conformitate cu dispozițiile directivei. Ar trebui să se prevadă un termen prelungit pentru prezentarea și evaluarea dosarului complet pentru fiecare produs fitofarmaceutic în conformitate cu principiile uniforme stabilite în directivă. Pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin mai multe substanțe active, evaluarea completă pe baza principiilor uniforme se poate realiza când toate substanțele active în cauză au fost incluse în anexa I la directivă. (13) Este potrivit să se prevadă ca statele membre să pună la dispoziția tuturor celor interesați sau
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
un termen prelungit pentru prezentarea și evaluarea dosarului complet pentru fiecare produs fitofarmaceutic în conformitate cu principiile uniforme stabilite în directivă. Pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin mai multe substanțe active, evaluarea completă pe baza principiilor uniforme se poate realiza când toate substanțele active în cauză au fost incluse în anexa I la directivă. (13) Este potrivit să se prevadă ca statele membre să pună la dispoziția tuturor celor interesați sau, la cerere, pentru consultare, raportul de analiză definitiv (cu excepția informațiilor confidențiale). (14) Statele
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
cu excepția informațiilor confidențiale). (14) Statele membre au nevoie de rapoartele de analiză pentru punerea în aplicare, în mod corespunzător, a câtorva secțiuni din principiile uniforme stabilite în directivă, dacă aceste principii se referă la evaluarea datelor prezentate pentru includerea substanțelor active în anexa I la directivă. (15) Măsurile prevăzute în prezenta directivă sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru sectorul fitosanitar emis la 12 decembrie 2000, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Anexa I la Directiva 91/414/CEE se modifică conform
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
administrative necesare aducerii la îndeplinire a prezentei directive înainte de 1 iulie 2002 (cel târziu). Statele membre informează imediat Comisia cu privire la aceasta. În mod special, statele membre modifică sau retrag, dacă este necesar, autorizațiile existente pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin substanțele active amitrol, diquat, piridat sau tiabendazol înainte de această dată, în conformitate cu Directiva 91/414/CEE. Când statele membre adoptă aceste dispoziții, ele conțin o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o asemenea trimitere în momentul publicării lor oficiale. Statele membre
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
uniforme prevăzute în anexa VI la Directiva 91/414/CEE, pe baza unui dosar ce satisface condițiile din anexa III la aceasta, termenul pentru modificarea sau retragerea autorizațiilor pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin amitrol, diquat, piridat sau tiabendazol ca substanță activă unică este 1 ianuarie 2006. 3. Pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin amitrol, diquat, piridat sau tiabendazol împreună cu o altă substanță activă care este inclusă în anexa I la Directiva 91/414/CEE, termenul pentru modificarea sau retragerea autorizațiilor expiră după
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
aceasta, termenul pentru modificarea sau retragerea autorizațiilor pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin amitrol, diquat, piridat sau tiabendazol ca substanță activă unică este 1 ianuarie 2006. 3. Pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin amitrol, diquat, piridat sau tiabendazol împreună cu o altă substanță activă care este inclusă în anexa I la Directiva 91/414/CEE, termenul pentru modificarea sau retragerea autorizațiilor expiră după patru ani de la intrarea în vigoare a directivei care a modificat anexa I prin includerea ultimei din aceste substanțe. 4. Statele
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
în sedimente și trebuie să asigure includerea măsurilor de atenuare a riscului în condițiile de autorizare, dacă este cazul Trebuie să se pună în aplicare măsuri specifice de atenuare a riscului (de ex., purificarea cu pământ de diatomee sau carbon activ) pentru a proteja apele de suprafață de poluarea la niveluri inacceptabile de către apele reziduale. 1 Detalii suplimentare cu privire la identitatea și descrierea precisă a substanței active sunt prevăzute în raportul de analiză." 1 JO L 230, 19.08.1991, p.1
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
măsuri specifice de atenuare a riscului (de ex., purificarea cu pământ de diatomee sau carbon activ) pentru a proteja apele de suprafață de poluarea la niveluri inacceptabile de către apele reziduale. 1 Detalii suplimentare cu privire la identitatea și descrierea precisă a substanței active sunt prevăzute în raportul de analiză." 1 JO L 230, 19.08.1991, p.1. 2 JO L 309, 09.12.2000, p. 14. 3 JO L 366, 15.12.1992, p. 10. 4 JO L 259, 13.10.2000
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
măsurilor planificate de Comisie. 3. Comisia monitorizează utilizarea rețelelor și evoluția condițiilor cadru în sectorul feroviar, în special regimul de tarifare aferent infrastructurii, repartizarea capacităților, reglementările în domeniul siguranței și autorizarea, precum și evoluția gradului de armonizare. Ea asigură o cooperare activă între organismele de reglementare din statele membre. 4. Comisia raportează Parlamentului European și Consiliului cu privire la: a) evoluția pieței interne a serviciilor feroviare, b) condițiile cadru, c) situația Rețelei Transeuropene de Transport Feroviar de Marfă, d) utilizarea drepturilor de acces, e
jrc5087as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90255_a_91042]
-
7); (v) au fost vaccinate, folosind vaccinuri autorizate oficial: La vârsta de Împotriva (b) au fost marcate conform precizărilor de la punctul 14.2 din certificat utilizând .................................... ....................................................................................................................................................... (culoarea cernelii) (c) au fost dezinfectate în conformitate cu instrucțiunile mele, folosind ...................................................... (numele produsului sau substanței active) timp de ..................................................................... (minute) 3. Ouăle au fost colectate de la ..................................... până la .............................................................. (date). (5) Numele țării de origine. (6)Numărul /numerele autorizației /autorizațiilor pentru exploatația /exploatațiile de origine. (7)Tăiați trimiterea care nu este necesară. (8)Tăiați dacă nu se aplică. III
jrc5039as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90207_a_90994]
-
7); (v) au fost vaccinate, folosind vaccinuri autorizate oficial: La vârsta de Împotriva (b) au fost marcate conform precizărilor de la punctul 14.2 din certificat utilizând .................................... ....................................................................................................................................................... (culoarea cernelii) (c) au fost dezinfectate în conformitate cu instrucțiunile mele, folosind ...................................................... (numele produsului sau substanței active) timp de .................................................................... (minute). 3. Ouăle au fost colectate de la ..................................... până la .............................................................. (date). (5) Numele țării de origine. (6)Numărul /numerele autorizației /autorizațiilor pentru exploatația /exploatațiile de origine. (7)Tăiați trimiterea care nu este necesară. III. Informații sanitare suplimentare (8) 1. În
jrc5039as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90207_a_90994]
-
în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice 5, modificată ultima dată de Directiva Comisiei 2001/21/CE6, în special art. 4 alin. (1) lit. (f), întrucât: (1) Noi substanțe active, azimsulfurona și prohexadionatul de calciu, au fost incluse în anexa I la Directiva 91/414/CEE prin Directivele Comisiei 1999/80/CE7 și respectiv 2000/50/CE8, pentru utilizare ca erbicid înainte de răsărire pe orez și respectiv ca regulator al
jrc5113as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90281_a_91068]
-
lit. (f) din directivă înainte de a acorda autorizația. În conformitate cu art. 5 din Directiva 86/363/CEE, acest lucru se aplică și pentru nivelurile maxime provizorii de reziduuri pentru produsele de origine animală atunci când mărfuri care conțin reziduuri ale unei substanțe active pot fi utilizate ca furaje pentru animale. (4) La includerea în anexa I la Directiva 91/414/CEE evaluările tehnice și științifice ale azimsulfuronei și prohexadionatului de calciu au fost finalizate la 2 iulie 1999 și respectiv 16 iunie 2000
jrc5113as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90281_a_91068]
-
DIRECTIVA COMISIEI 2001/47/ CE din 25 iunie 2001 de modificare a anexei I la Directiva Consiliului 91/414/CEE privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice, în scopul includerii substanței active Paecilomyces fumosoroseus (sușa Apopka 97, PFR 97 sau CG 170, ATCC20874) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a
jrc5119as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90287_a_91074]
-
6 alin. (1), întrucât: (1) În conformitate cu art. 6 alin. (2) din Directiva 91/414/CEE (denumită în continuare "directivă"), Belgia a primit, la 18 mai 1994, o cerere din partea firmei Thermo Trilogy Corporation (denumită în continuare "solicitantul") privind includerea substanței active Paecilomyces fumosoroseus (sușa Apopka 97, PFR 97 sau CG 170, ATCC20874) în anexa I la directivă. (2) În conformitate cu dispozițiile art. 6 alin. (3) din directivă, Comisia a confirmat, prin Decizia 97/164/CE3, că dosarul prezentat pentru Paecilomyces fumosoroseus (sușa
jrc5119as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90287_a_91074]
-
dosarul prezentat pentru Paecilomyces fumosoroseus (sușa Apopka 97, PFR 97 sau CG 170, ATCC20874) poate fi considerat ca îndeplinind, în principiu, cerințele referitoare la date și informații prevăzute în anexa II și, în cazul unui produs fitofarmaceutic conținând această substanță activă, pe cele din anexa III la directivă. (3) În conformitate cu art. 5 alin. (1) din directivă, în anexa I trebuie să fie introdusă o substanță activă pentru o perioadă de cel mult zece ani, dacă se anticipează că utilizarea sau reziduurile
jrc5119as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90287_a_91074]
-
și informații prevăzute în anexa II și, în cazul unui produs fitofarmaceutic conținând această substanță activă, pe cele din anexa III la directivă. (3) În conformitate cu art. 5 alin. (1) din directivă, în anexa I trebuie să fie introdusă o substanță activă pentru o perioadă de cel mult zece ani, dacă se anticipează că utilizarea sau reziduurile produselor fitofarmaceutice care conțin substanța activă respectivă nu vor avea nici efecte nocive asupra sănătății oamenilor sau a animalelor sau asupra apei freatice și nici o
jrc5119as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90287_a_91074]
-
la directivă. (3) În conformitate cu art. 5 alin. (1) din directivă, în anexa I trebuie să fie introdusă o substanță activă pentru o perioadă de cel mult zece ani, dacă se anticipează că utilizarea sau reziduurile produselor fitofarmaceutice care conțin substanța activă respectivă nu vor avea nici efecte nocive asupra sănătății oamenilor sau a animalelor sau asupra apei freatice și nici o influență inacceptabilă asupra mediului înconjurător. (4) În cazul Paecilomyces fumosoroseus (sușa Apopka 97, PFR 97 sau CG 170, ATCC20874) s-au
jrc5119as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90287_a_91074]
-
CG 170, ATCC20874) au fost de asemenea prezentate spre avizare Comitetului științific fitosanitar, la 16 decembrie 1999. Comitetul și-a dat avizul la 30 noiembrie 20004. (7) În urma diferitelor examinări efectuate se poate anticipa că produsele fitofarmaceutice care conțin substanța activă în cauză pot îndeplini, în general, cerințele prevăzute la art. 5 alin. (1) lit. (a) și (b) și alin. (3) din directivă, în special în ceea ce privește utilizările care au fost examinate și detaliate în raportul de revizuire al Comisiei. În consecință
jrc5119as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90287_a_91074]
-
cauză pot îndeplini, în general, cerințele prevăzute la art. 5 alin. (1) lit. (a) și (b) și alin. (3) din directivă, în special în ceea ce privește utilizările care au fost examinate și detaliate în raportul de revizuire al Comisiei. În consecință, substanța activă în cauză trebuie să fie inclusă în anexa I pentru a exista garanția că, în toate statele membre, autorizațiile pentru produsele fitofarmaceutice care conțin substanța activă respectivă sunt acordate conform dispozițiilor directivei menționate. (8) După includere, este necesară prevederea unei
jrc5119as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90287_a_91074]
-
au fost examinate și detaliate în raportul de revizuire al Comisiei. În consecință, substanța activă în cauză trebuie să fie inclusă în anexa I pentru a exista garanția că, în toate statele membre, autorizațiile pentru produsele fitofarmaceutice care conțin substanța activă respectivă sunt acordate conform dispozițiilor directivei menționate. (8) După includere, este necesară prevederea unei perioade de timp rezonabile pentru a permite statelor membre să pună în aplicare dispozițiile Directivei privind produsele fitofarmaceutice care conțin substanța Paecilomyces fumosoroseus (sușa Apopka 97
jrc5119as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90287_a_91074]