9,045 matches
-
disponibile date despre înălțimea finală . Efectele somatropinei în perioada de recuperare au fost studiate în două studii clinice controlate cu placebo care au inclus 522 pacienți adulți cu afecțiuni critice , care au suferit complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple accidentale sau insuficiență respiratorie acută . Mortalitatea a fost mai mare în cazul pacienților tratați cu 5, 3 sau 8 mg somatropină zilnic comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat placebo , 42 % comparativ cu 19 % . Pe baza acestor
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
somatropină sau la oricare dintre excipienți . caz , tratamentul anti- tumoral trebuie terminat înainte de începerea terapiei . - Somatotropina nu trebuie utilizată pentru stimularea creșterii la pacienți cu epifizele închise . - Pacienții cu afecțiuni acute critice , cu complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme accidentale multiple , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare , nu trebuie tratați cu somatropină . Referitor la pacienții care urmează terapie de substituție , vezi pct . 4. 4 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Somatropina poate induce la unii pacienți
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
disponibile date despre înălțimea finală . Efectele somatropinei în perioada de recuperare au fost studiate în două studii clinice controlate cu placebo care au inclus 522 pacienți adulți cu afecțiuni critice , care au suferit complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple accidentale sau insuficiență respiratorie acută . Mortalitatea a fost mai mare în cazul pacienților tratați cu 5, 3 sau 8 mg somatropină zilnic comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat placebo , 42 % comparativ cu 19 % . Pe baza acestor
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
somatropină sau la oricare dintre excipienți . caz , tratamentul anti- tumoral trebuie terminat înainte de începerea terapiei . - Somatotropina nu trebuie utilizată pentru stimularea creșterii la pacienți cu epifizele închise . - Pacienții cu afecțiuni acute critice , cu complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme accidentale multiple , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare , nu trebuie tratați cu somatropină . Referitor la pacienții care urmează terapie de substituție , vezi pct . 4. 4 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Somatropina poate induce la unii pacienți
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
disponibile date despre înălțimea finală . Efectele somatropinei în perioada de recuperare au fost studiate în două studii clinice controlate cu placebo care au inclus 522 pacienți adulți cu afecțiuni critice , care au suferit complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple accidentale sau insuficiență respiratorie acută . Mortalitatea a fost mai mare în cazul pacienților tratați cu 5, 3 sau 8 mg somatropină zilnic , comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat placebo , 42 % comparativ cu 19 % . Pe baza acestor
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
somatropină sau la oricare dintre excipienți . caz , tratamentul anti- tumoral trebuie terminat înainte de începerea terapiei . - Somatotropina nu trebuie utilizată pentru stimularea creșterii la pacienți cu epifizele închise . - Pacienții cu afecțiuni acute critice , cu complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme accidentale multiple , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare , nu trebuie tratați cu somatropină . Referitor la pacienții care urmează terapie de substituție , vezi pct . 4. 4 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Somatropina poate induce la unii pacienți
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
disponibile date despre înălțimea finală . Efectele somatropinei în perioada de recuperare au fost studiate în două studii clinice controlate cu placebo care au inclus 522 pacienți adulți cu afecțiuni critice , care au suferit complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple accidentale sau insuficiență respiratorie acută . Mortalitatea a fost mai mare în cazul pacienților tratați cu 5, 3 sau 8 mg somatropină zilnic , comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat placebo , 42 % comparativ cu 19 % . Pe baza acestor
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
există orice dovadă a unei tumori active . Tratamentul anti- tumoral trebuie efectuat înainte de începerea terapiei . - Pentru stimularea creșterii dacă aceasta este deja încheiată ( epifize închise ) . - În timpul afecțiunilor acute amenințătoare de viață datorate complicațiilor apărute după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple cauzate de un accident , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare .. Aveți grijă deosebită când utilizați Omnitrope - Somatropina poate interfera cu utilizarea insulinei în corp . verificate în mod constant în timpul tratamentului cu somatropină . - Dacă aveți diabet zaharat sau istoric
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
există orice dovadă a unei tumori active . Tratamentul anti- tumoral trebuie efectuat înainte de începerea terapiei . - Pentru stimularea creșterii dacă aceasta este deja încheiată ( epifize închise ) . - În timpul afecțiunilor acute amenințătoare de viață datorate complicațiilor apărute după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple cauzate de un accident , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare . 72 Aveți grijă deosebită când utilizați Omnitrope - Somatropina poate interfera cu utilizarea insulinei în corp . verificate în mod constant în timpul tratamentului cu somatropină . - Dacă aveți diabet zaharat sau
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
există orice dovadă a unei tumori active . Tratamentul anti- tumoral trebuie efectuat înainte de începerea terapiei . - Pentru stimularea creșterii dacă aceasta este deja încheiată ( epifize închise ) . - În timpul afecțiunilor acute amenințătoare de viață datorate complicațiilor apărute după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple cauzate de un accident , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare . 82 Aveți grijă deosebită când utilizați Omnitrope - Somatropina poate interfera cu utilizarea insulinei în corp . verificate în mod constant în timpul tratamentului cu somatropină . - Dacă aveți diabet zaharat sau
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Omnitrope . - Dacă există orice dovadă a unei tumori active . Tratamentul anti- tumoral trebuie efectuat înainte - Pentru stimularea creșterii dacă aceasta este deja încheiată ( epifize închise ) . - În timpul afecțiunilor acute amenințătoare de viață datorate complicațiilor apărute după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple cauzate de un accident , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare . 92 Aveți grijă deosebită când utilizați Omnitrope - Somatropina poate interfera cu utilizarea insulinei în corp . verificate în mod constant în timpul tratamentului cu somatropină . - Dacă aveți diabet zaharat sau
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
musculo- scheletică - la 1, 4 % și 0, 6 % dintre pacientele din grupul tratat cu ranelat de stronțiu , respectiv din grupul placebo . Următoarele evenimente au fost raportate în urma utilizării după punerea pe piață : Tulburări gastro- intestinale Cu frecvență necunoscută : vărsături , dureri abdominale , iritație a mucoasei bucale inclusiv stomatită și/ sau ulcerații bucale . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Cu frecvență necunoscută : reacții cutanate de hipersensibilitate incluzând erupție , prurit , urticarie , edem angioneurotic , sindrom Stevens- Johnson . Cazuri severe de sindrom de hipersensibilitate care includ
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
sau persistentă . Alte evenimente adverse mai puțin frecvente au inclus cheaguri de sânge , stare generală de rău , tulburări de memorie și , în cazuri rare , convulsii . Următoarele reacții adverse au fost raportate de asemenea la pacienții care utilizează PROTELOS : vărsături , dureri abdominale , iritația mucoasei bucale ( cum ar fi ulcerații bucale și inflamarea gingiilor ) , dureri osoase , musculare și/ sau articulare , crampe musculare , sindrom de hipersensibilitate ( reacții alergice incluzând erupții pe piele și febră ) , mâncărime , urticarie , edem angioneurotic ( precum umflarea feței , limbii sau gâtului
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
alte medicamente pot crește riscul de hipoglicemie ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul perioadei de după punerea pe piață au fost raportate cazuri de hipoglicemie la pacienți tratați cu repaglinidă în asociere cu metformină sau tiazolidindione . 6 Tulburări gastro- intestinale Frecvente : dureri abdominale și diaree Foarte rare : vărsături și constipație Frecvență necunoscută : greață În studiile clinice au fost raportate tulburări gastro- intestinale cum sunt dureri abdominale , diaree , greață , vărsături și constipație . Gravitatea și frecvența acestor simptome nu au fost diferite de cele observate
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
la pacienți tratați cu repaglinidă în asociere cu metformină sau tiazolidindione . 6 Tulburări gastro- intestinale Frecvente : dureri abdominale și diaree Foarte rare : vărsături și constipație Frecvență necunoscută : greață În studiile clinice au fost raportate tulburări gastro- intestinale cum sunt dureri abdominale , diaree , greață , vărsături și constipație . Gravitatea și frecvența acestor simptome nu au fost diferite de cele observate la alte stimulante orale ale secreției de insulină . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvență necunoscută : hipersensibilitate Pot să apară reacții de hipersensibilitate
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
alte medicamente pot crește riscul de hipoglicemie ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul perioadei de după punerea pe piață au fost raportate cazuri de hipoglicemie la pacienți tratați cu repaglinidă în asociere cu metformină sau tiazolidindione . 15 Tulburări gastro- intestinale Frecvente : dureri abdominale și diaree Foarte rare : vărsături și constipație Frecvență necunoscută : greață În studiile clinice au fost raportate tulburări gastro- intestinale cum sunt dureri abdominale , diaree , greață , vărsături și constipație . Gravitatea și frecvența acestor simptome nu au fost diferite de cele observate
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
la pacienți tratați cu repaglinidă în asociere cu metformină sau tiazolidindione . 15 Tulburări gastro- intestinale Frecvente : dureri abdominale și diaree Foarte rare : vărsături și constipație Frecvență necunoscută : greață În studiile clinice au fost raportate tulburări gastro- intestinale cum sunt dureri abdominale , diaree , greață , vărsături și constipație . Gravitatea și frecvența acestor simptome nu au fost diferite de cele observate la alte stimulante orale ale secreției de insulină . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvență necunoscută : hipersensibilitate Pot să apară reacții de hipersensibilitate
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
alte medicamente pot crește riscul de hipoglicemie ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul perioadei de după punerea pe piață au fost raportate cazuri de hipoglicemie la pacienți tratați cu repaglinidă în asociere cu metformină sau tiazolidindione . 24 Tulburări gastro- intestinale Frecvente : dureri abdominale și diaree Foarte rare : vărsături și constipație Frecvență necunoscută : greață În studiile clinice au fost raportate tulburări gastro- intestinale cum sunt dureri abdominale , diaree , greață , vărsături și constipație . Gravitatea și frecvența acestor simptome nu au fost diferite de cele observate
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
la pacienți tratați cu repaglinidă în asociere cu metformină sau tiazolidindione . 24 Tulburări gastro- intestinale Frecvente : dureri abdominale și diaree Foarte rare : vărsături și constipație Frecvență necunoscută : greață În studiile clinice au fost raportate tulburări gastro- intestinale cum sunt dureri abdominale , diaree , greață , vărsături și constipație . Gravitatea și frecvența acestor simptome nu au fost diferite de cele observate la alte stimulante orale ale secreției de insulină . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvență necunoscută : hipersensibilitate Pot să apară reacții de hipersensibilitate
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
suplimentare despre utilizarea Prandin , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Frecvente ( pot afecta până la 1 din 10 pacienți ) • Hipoglicemie ( vezi pct . Dacă aveți un episod de hipoglicemie ) . Riscul apariției episoadelor hipoglicemice poate crește dacă luați și alte medicamente • Dureri abdominale • Diaree Rare ( pot afecta până la 1 din 1000 pacienți ) • Sindrom coronarian acut ( dar poate sa nu fie datorat medicamentului ) Foarte rare ( pot afecta până la 1 din 10000 pacienți ) • Alergie ( precum umflături , dificultate în respirație , bătăi rapide ale inimii , senzație de
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
intensitate ușoară până la moderată și cu timpul se reduc . Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Aldurazyme la pacienții peste vârsta de cinci ani ( întâlnite la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cefaleea , greața ( senzația de rău ) , durerile abdominale ( de burtă ) , erupțiile cutanate , artropatia ( degradarea articulațiilor ) , artralgie ( dureri articulare ) , durerile de spate , durerile la nivelul extremităților ( mâini și picioare ) , înroșirea tegumentelor , pirexia ( febră ) și reacții la locul perfuziei . La pacienții sub vârsta de cinci ani , cele mai frecvente efecte
Ro_48 () [Corola-website/Science/290808_a_292137]
-
utilizează pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de șase ani și mai mult care suferă de diabet și au nevoie de tratament cu insulină . Cum se utilizează Apidra ? Apidra se administrează subcutanat ( sub piele ) prin injectare în peretele abdominal ( burtă ) , coapsă sau braț , ori sub formă de perfuzie continuă folosind o pompă de insulină . Nivelul glucozei ( zahărului ) din sânge al pacientului trebuie testat cu regularitate pentru a identifica doza minimă eficace . Apidra trebuie administrată la cel mult 15 minute
Ro_69 () [Corola-website/Science/290829_a_292158]
-
a desloratadinei , au fost raportate foarte rar cazuri de reacții alergice severe ( respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzație de mâncărime , urticarie și umflătură ) și erupții pe piele . De asemenea , au fost raportate foarte rar cazuri de palpitații , accelerarea bătăilor inimii , durere abdominală , greață ( stare de rău general ) , vărsături , senzație de disconfort gastric , diaree , halucinații , amețeli , somnolență , greutate de a adormi , dureri musculare , convulsii , neliniște cu hiperactivitate motorie , inflamația ficatului și valori anormale ale testelor funcționale hepatice . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
leucocite ) , reacții alergice ușoare , anorexie ( pierderea apetitului ) , scăderea în greutate , cefalee , vertij , parestezii ( senzații neobișnuite la nivelul tegumentului ) , creștere ușoară a presiunii sanguine , diaree , greață ( stare de rău ) , vărsături , inflamații la nivelul cavității bucale cum ar fi ulcere orale , dureri abdominale ( de burtă ) , creșterea nivelurilor enzimelor hepatice , căderea părului , eczemele , tegumente uscate , erupții tegumentare , prurit , tenosinovite ( inflamația stratului care acoperă un tendon ) și astenie ( slăbiciune ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Arava , a se consulta prospectul . Arava
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
spasme musculare , sau amorțeală , sau o senzație de mâncărime în special în zona din jurul gurii . Sindrom pseudogripal , insomnie , oboseală , senzație de furnicături și înțepături sau senzație de mâncărime , somnolență , tremor , pierdere temporară a conștienței , tulburări de gust , diaree , indigestie , dureri abdominale , uscarea gurii , inflamarea esofagului , dureri de dinți , dureri articulare , umflarea articulațiilor , rigiditate , tulburări de alimentație , eritem , mâncărimi și dureri oculare , dureri toracice , tensiune arterială crescută , înroșirea feței , lipsă de aer , erupții cutanate , sudorație , mâncărimi , înroșirea pielii , urinare frecventă , creșteri trecătoare
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]