9,352 matches
-
LAL Ph+ , cu rezistență sau intoleranță la imatinib , rămâne 70 mg de două ori pe zi . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale dasatinib au fost evaluate la 229 subiecți sănătoși adulți și la 84 pacienți . 38 Absorbție : Dasatinib e absorbit rapid la pacienții la care s- a administrat oral , cu concentrații de vârf între 0, 5- 3 ore . La administrarea orală , creșterea expunerii medii ( ASCτ ) este aproximativ proporțională cu creșterea dozei în cadrul intervalului de doze de la 25 mg la 120
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
LAL Ph+ , cu rezistență sau intoleranță la imatinib , rămâne 70 mg de două ori pe zi . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale dasatinib au fost evaluate la 229 subiecți sănătoși adulți și la 84 pacienți . 58 Absorbție : Dasatinib e absorbit rapid la pacienții la care s- a administrat oral , cu concentrații de vârf între 0, 5- 3 ore . La administrarea orală , creșterea expunerii medii ( ASCτ ) este aproximativ proporțională cu creșterea dozei în cadrul intervalului de doze de la 25 mg la 120
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
LAL Ph+ , cu rezistență sau intoleranță la imatinib , rămâne 70 mg de două ori pe zi . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale dasatinib au fost evaluate la 229 subiecți sănătoși adulți și la 84 pacienți . 78 Absorbție : Dasatinib e absorbit rapid la pacienții la care s- a administrat oral , cu concentrații de vârf între 0, 5- 3 ore . La administrarea orală , creșterea expunerii medii ( ASCτ ) este aproximativ proporțională cu creșterea dozei în cadrul intervalului de doze de la 25 mg la 120
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
fost cu aproximativ 30 % mai mici și valorile Cmin au fost cu aproximativ 28 % mai mari pentru fosamprenavir . După administrarea orală de doze multiple de fosamprenavir 700 mg cu ritonavir 100 mg de două ori pe zi , amprenavirul a fost absorbit rapid cu o medie geometrică ( 95 % IÎ ) a concentrației plasmatice maxime la starea de echilibru de amprenavir ( Cmax ) de 6, 08 μg/ ml ( 5, 38- 6, 86 μg/ ml ) la aproximativ 1, 5 ore ( 0, 75- 5, 0 ore ) după
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
Pătrunderea amprenavirului în LCR este neglijabilă la om . Amprenavirul pare să pătrundă în spermă , dar concentrațiile din spermă sunt mai mici decât cele plasmatice . Fosamprenavir este hidrolizat rapid și aproape complet cu formare de amprenavir și fosfat anorganic pe măsură ce se absoarbe prin epiteliul intestinal , după administrarea orală . Amprenavirul este metabolizat în principal la nivel hepatic , mai puțin de 1 % fiind excretat nemodificat în urină . Principala cale de metabolizare este prin intermediul enzimei 3A4 a citocromului P450 . Metabolizarea amprenavirului este inhibată de ritonavir
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
fost cu aproximativ 30 % mai mici și valorile Cmin au fost cu aproximativ 28 % mai mari pentru fosamprenavir . După administrarea orală de doze multiple de fosamprenavir 700 mg cu ritonavir 100 mg de două ori pe zi , amprenavirul a fost absorbit rapid cu o medie geometrică ( 95 % IÎ ) a concentrației plasmatice maxime la starea de echilibru de amprenavir ( Cmax ) de 6, 08 μg/ ml ( 5, 38- 6, 86 μg/ ml ) la aproximativ 1, 5 ore ( 0, 75- 5, 0 ore ) după
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
Pătrunderea amprenavirului în LCR este neglijabilă la om . Amprenavirul pare să pătrundă în spermă , dar concentrațiile din spermă sunt mai mici decât cele plasmatice . Fosamprenavir este hidrolizat rapid și aproape complet cu formare de amprenavir și fosfat anorganic pe măsură ce se absoarbe prin epiteliul intestinal , după administrarea orală . Amprenavirul este metabolizat în principal la nivel hepatic , mai puțin de 1 % fiind excretat nemodificat în urină . Principala cale de metabolizare este prin intermediul enzimei 3A4 a citocromului P450 . Metabolizarea amprenavirului este inhibată de ritonavir
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
fost îmbun ț it cu sitagliptin i deteriorat în tratamentul cu glipizid . Inciden a hipoglicemiei în grupul tratat cu sitagliptin ( 4, 9 % ) a fost semnificativ mai mic decât în grupul tratat cu glipizid ( 32, 0 % ) . 5. 2 Propriet i farmacocinetice Absorb ie Dup administrarea oral a unei doze de 100 mg la subiec i s n to i , sitagliptin a fost rapid absorbit , cu concentra iile plasmatice maxime ( Tmax median ) înregistrate la 1- 4 ore dup administrarea dozei , ASC plasmatic mediu
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
fost îmbun ț it cu sitagliptin i deteriorat în tratamentul cu glipizid . Inciden a hipoglicemiei în grupul tratat cu sitagliptin ( 4, 9 % ) a fost semnificativ mai mic decât în grupul tratat cu glipizid ( 32, 0 % ) . 5. 2 Propriet i farmacocinetice Absorb ie Dup administrarea oral a unei doze de 100 mg la subiec i s n to i , sitagliptin a fost rapid absorbit , cu concentra iile plasmatice maxime ( Tmax median ) înregistrate la 1- 4 ore dup administrarea dozei , ASC plasmatic mediu
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
fost îmbun ț it cu sitagliptin i deteriorat în tratamentul cu glipizid . Inciden a hipoglicemiei în grupul tratat cu sitagliptin ( 4, 9 % ) a fost semnificativ mai mic decât în grupul tratat cu glipizid ( 32, 0 % ) . 5. 2 Propriet i farmacocinetice Absorb ie Dup administrarea oral a unei doze de 100 mg la subiec i s n to i , sitagliptin a fost rapid absorbit , cu concentra iile plasmatice maxime ( Tmax median ) înregistrate la 1- 4 ore dup administrarea dozei , ASC plasmatic mediu
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
despre Xagrid ? Compania care comercializează Xagrid va efectua studii ulterioare , punând accent în mod deosebit pe eficiența tratamentului cu Xagrid în comparație cu hidroxiurea ( un alt medicament folosit în TE ) , posibilitatea administrării acestuia la femeile însărcinate și modul în care medicamentul este absorbit de pacienții tineri și vârstnici . Compania va comunica de asemenea către CHMP toate informațiile publicate legate de eficiența medicamentului . Informații suplimentare despre Xagrid : Comisia Europeană a acordat o autorizație de comercializare pentru Xagrid , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , companiei
Ro_1171 () [Corola-website/Science/291929_a_293258]
-
IÎ 95 % 1, 5 - 6, 6 ; p=0, 0015 ] ) . NNT în acest studiu a fost 25 ( IÎ 95 % 23- 62 ) . Nu au fost efectuate studii specifice pentru evaluarea reducerii riscului de complicații . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Oseltamivirul este rapid absorbit din tractul gastro- intestinal după administrarea pe cale orală de fosfat de oseltamivir ( pro- medicament ) și este în mare măsură transformat în special de către esterazele hepatice în metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Cel puțin 75 % dintr- o doză orală intră în circulația
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
IÎ 95 % 1, 5 - 6, 6 ; p=0, 0015 ] ) . NNT în acest studiu a fost 25 ( IÎ 95 % 23- 62 ) . Nu au fost efectuate studii specifice pentru evaluarea reducerii riscului de complicații . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Oseltamivirul este rapid absorbit din tractul gastro- intestinal după administrarea pe cale orală de fosfat de oseltamivir ( pro- medicament ) și este în mare măsură transformat în special de către esterazele hepatice în metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Cel puțin 75 % dintr- o doză orală intră în circulația
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
IÎ 95 % 1, 5 - 6, 6 ; p=0, 0015 ] ) . NNT în acest studiu a fost 25 ( IÎ 95 % 23- 62 ) . Nu au fost efectuate studii specifice pentru evaluarea reducerii riscului de complicații . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Oseltamivirul este rapid absorbit din tractul gastro- intestinal după administrarea pe cale orală de fosfat de oseltamivir ( pro- medicament ) și este în mare măsură transformat în special de către esterazele hepatice în metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Expunerea la pro- medicament este mai mică de 5 % față de
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
IÎ 95 % 1, 5 - 6, 6 ; p=0, 0015 ] ) . NNT în acest studiu a fost 25 ( IÎ 95 % 23- 62 ) . Nu au fost efectuate studii specifice pentru evaluarea reducerii riscului de complicații . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Oseltamivirul este rapid absorbit din tractul gastro- intestinal după administrarea pe cale orală de fosfat de oseltamivir ( pro- medicament ) și este în mare măsură transformat în special de către esterazele hepatice în metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Cel puțin 75 % dintr- o doză orală intră în circulația
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
utilizat la persoane care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la orlistat sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De asemenea , nu trebuie utilizat la persoane care suferă de mult timp de un sindrom de malabsorbție ( situația în care nutrimentele din hrană sunt absorbite cu greu în timpul digestiei ) , de colestază ( o afecțiune a ficatului ) sau care alăptează . De ce a fost aprobat Xenical ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Xenical sunt mai mari decât riscurile sale în asociere cu
Ro_1182 () [Corola-website/Science/291940_a_293269]
-
statistic ( p = 0, 0015 ) la grupul cu azacitidină ( 34 % ) în comparație cu grupule RAC asociate ( 10 % ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica azacitidinei a fost studiată în urma unor doze unice de 75 mg/ m administrate pe cale subcutanată și intravenoasă . Absorbție Azacitidina a fost absorbită rapid după administrarea subcutanată , concentrațiile plasmatice maxime ale azacitidinei , de 750 ± 403 ng/ ml , fiind înregistrate la 0, 5 ore ( primul punct de prelevare ) după injectare . Biodisponibilitatea absolută a azacitidinei administrată subcutanat în comparație cu azacitidina administrată intravenos a fost de aproximativ
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
fost cu 30- 35 % mai mare în ziua a 14- a . Reducerea dozei de capecitabină determină scăderea expunerii sistemice la 5- FU mai mult decât proporțional cu doza , datorită farmacocineticii neliniare a metabolitului activ . Absorbție : după administrare orală , capecitabina este absorbită rapid și în proporție mare , după care urmează transformarea în proporție mare în metaboliți , 5 ’ - DFCR și 5 ’ - DFUR . Administrarea cu alimente scade viteza de absorbție a capecitabinei , dar cu consecințe minore asupra ASC a 5 ’ - DFUR și a metabolitului
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
fost cu 30- 35 % mai mare în ziua a 14- a . Reducerea dozei de capecitabină determină scăderea expunerii sistemice la 5- FU mai mult decât proporțional cu doza , datorită farmacocineticii neliniare a metabolitului activ . Absorbție : după administrare orală , capecitabina este absorbită rapid și în proporție mare , după care urmează transformarea în proporție mare în metaboliți , 5 ’ - DFCR și 5 ’ - DFUR . Administrarea cu alimente scade viteza de absorbție a capecitabinei , dar cu consecințe minore asupra ASC a 5 ’ - DFUR și a metabolitului
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
această « operă » istorică, și mai ales munca depusă în folosul acestei opere, în această sintagma care este « opera de înfăptuire ». Pe măsură ce opera, ca produs finit, se termină, cealaltă operă, efect al adeziunii și al entuziasmului popular, se consumă. Munca este absorbită de înfăptuire și înfăptuirea rămîne efigia celui care a gîndit-o, Nicolae Ceaușescu. Dacă în timpul anilor 1966-1969 putem număra emisiunile sociale și economice consacrate individului « anonim », tipul ideal al muncitorului care « muncește » pentru a « realiza » societatea socialistă din datorie, inocent de
“Arbeit macht frei”: eliberează omul nou din tine () [Corola-website/Science/295695_a_297024]
-
ASC a TMZ , 13 expunerea la MTIC și AIC este ~ 2, 4 % și , respectiv 23 % . In vivo , t/ 2 al MTIC a fost similar cu cel al TMZ , de 1, 8 ore . Absorbția După administrare orală la adulți , TMZ se absoarbe rapid , atingându- se concentrațiile plasmatice maxime la numai 20 minute după administrarea dozei ( timp mediu între 0, 5 și 1, 5 ore ) . După administrarea orală a TMZ marcată cu 14C , excreția fecală medie a 14C într- o perioadă de 7
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
ASC a TMZ , 28 expunerea la MTIC și AIC este ~ 2, 4 % și , respectiv 23 % . In vivo , t/ 2 al MTIC a fost similar cu cel al TMZ , de 1, 8 ore . Absorbția După administrare orală la adulți , TMZ se absoarbe rapid , atingându- se concentrațiile plasmatice maxime la numai 20 minute după administrarea dozei ( timp mediu între 0, 5 și 1, 5 ore ) . După administrarea orală a TMZ marcată cu 14C , excreția fecală medie a 14C într- o perioadă de 7
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
ASC a TMZ , 43 expunerea la MTIC și AIC este ~ 2, 4 % și , respectiv 23 % . In vivo , t/ 2 al MTIC a fost similar cu cel al TMZ , de 1, 8 ore . Absorbția După administrare orală la adulți , TMZ se absoarbe rapid , atingându- se concentrațiile plasmatice maxime la numai 20 minute după administrarea dozei ( timp mediu între 0, 5 și 1, 5 ore ) . După administrarea orală a TMZ marcată cu 14C , excreția fecală medie a 14C într- o perioadă de 7
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
ASC a TMZ , 58 expunerea la MTIC și AIC este ~ 2, 4 % și , respectiv 23 % . In vivo , t/ 2 al MTIC a fost similar cu cel al TMZ , de 1, 8 ore . Absorbția După administrare orală la adulți , TMZ se absoarbe rapid , atingându- se concentrațiile plasmatice maxime la numai 20 minute după administrarea dozei ( timp mediu între 0, 5 și 1, 5 ore ) . După administrarea orală a TMZ marcată cu 14C , excreția fecală medie a 14C într- o perioadă de 7
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
ASC a TMZ , 73 expunerea la MTIC și AIC este ~ 2, 4 % și , respectiv 23 % . In vivo , t/ 2 al MTIC a fost similar cu cel al TMZ , de 1, 8 ore . Absorbția După administrare orală la adulți , TMZ se absoarbe rapid , atingându- se concentrațiile plasmatice maxime la numai 20 minute după administrarea dozei ( timp mediu între 0, 5 și 1, 5 ore ) . După administrarea orală a TMZ marcată cu 14C , excreția fecală medie a 14C într- o perioadă de 7
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]