8,018 matches
-
a.4) de cauză tromboembolică fără indicație de tromboendarterectomie sau cu HTAP persistentă după tromendarterectomie; b) criterii de eligibilitate pentru copii: ... b.1) grupa de vârstă 0 - 18 ani; b.2) malformații cardiace congenitale cu șunt stânga-dreapta care evoluează spre hipertensiune arterială pulmonară cu rezistențe pulmonare vasculare crescute, reactive la testul vasodilatator; b.3) sindrom Eisenmenger; b.4) malformațiile cardiace congenitale complexe de tip ventricul unic și anastomozele cavopulmonare, cu creșterea presiunii în circulația pulmonară; b.5) HTAP idiopatică; c) criterii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278693_a_280022]
-
a) Spitalul Clinic Colentina; ... b) Spitalul Clinic Județean de Urgență Craiova; c) Spitalul Clinic Județean de Urgență "Sf. Spiridon" Iași; ... d) Spitalul Clinic Municipal de Urgență Timișoara; e) Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj; ... f) Spitalul Clinic Județean Mureș; ... 14) hipertensiune arterială pulmonară: ... a) pentru copii: ... a.1) Institutul de Urgență pentru Boli Cardiovasculare și Transplant Târgu Mureș; a.2) Institutul Inimii de Urgență pentru Boli Cardiovasculare "Nicolae Stăncioiu" Cluj-Napoca; a.3) Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Louis Țurcanu" Timișoara
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278693_a_280022]
-
congenitală, sindrom de imunodeficienț�� primară Județul .................................................................. Localitatea .............................................................. Unitatea sanitară ........................................................ Adresă ................................................................... Telefon .................................................................. Fax ...................................................................... E-mail ................................................................... Manager*): Nume ................... Prenume ................... Anexa 13 G.2 CHESTIONAR DE EVALUARE Pentru includerea în Programul național de tratament pentru boli rare - tratamentul medicamentos pentru boli neurologice degenerative/inflamator-imune, hipertensiune arterială pulmonară, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcerele digitale evolutive, purpura trombocitopenică imună cronică la adulții splenectomizați și nesplenectomizați, hiperfenilalaninemia la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4), scleroză tuberoasă Județul ............................... Localitatea ........................... Unitatea sanitară ..................... Adresă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278693_a_280022]
-
urină, albumină/creatinină urinară, ecografie de organ - renală; - bilet de trimitere pentru consultație de specialitate la nefrolog a pacienților cu risc mediu-mare (raport albumină/creatinină peste 300mg/g, eRFG mai mic de 45mL/min sau hematurie microscopică de cauză non-urologică), hipertensiune arterială necontrolată. Inițierea terapiei include: - consiliere pentru schimbarea stilului de viață: renunțare la fumat, dietă hiposodată, activitate fizică; - tratament medicamentos vizând controlul presiunii arteriale (conform obiectivului terapeutic individual), al proteinuriei, al declinului eRFG și al dislipidemiei, după caz; - educația pacientului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263040_a_264369]
-
până la normalizare hematologică și biochimică) supraponderea și obezitatea pediatrică 37. Bronșiectazia și complicațiile pulmonare supurative 38. Scleroza multiplă 39. Demente degenerative, vasculare, mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263040_a_264369]
-
primară sau secundară renală, localizate la ambii rinichi sau într-unul singur, în caz de rinichi unic congenital sau dobândit. De exemplu: - Cauze malformative (agenezie renală unilaterală, hipoplazii renale, rinichi polichistic, rinichi în potcoavă, duplicare ureterală, hidronefroză etc.); - Cauze tumorale; - Hipertensiune arterială renovasculară; - Boli renale sau pielonefrită pe rinichi unic congenital sau chirurgical cu fenomene de IRC. Afecțiuni renale cu evoluție progresivă, care au ca expresie funcțională insuficiența renală cronică. 2. Rezecția totală a vezicii urinare pentru cancer, cu implantare de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
primară sau secundară renală, localizate la ambii rinichi sau într-unul singur, în caz de rinichi unic congenital sau dobândit. De exemplu: - Cauze malformative (agenezie renală unilaterală, hipoplazii renale, rinichi polichistic, rinichi în potcoavă, duplicare ureterală, hidronefroză etc.); - Cauze tumorale; - Hipertensiune arterială renovasculară; - Boli renale sau pielonefrită pe rinichi unic congenital sau chirurgical cu fenomene de IRC. Afecțiuni renale cu evoluție progresivă, care au ca expresie funcțională insuficiența renală cronică. 2. Rezecția totală a vezicii urinare pentru cancer, cu implantare de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
pentru patologia care face obiectul de activitate al programului ┌───────────────┬─────────────────────────┬───────────────────────────────┬─────────────────────────────┐ │ Denumirea │ Patologia care face Capitolul 5 CAS ............... . Anexa 13 G.2 CHESTIONAR DE EVALUARE Pentru includerea în Programul național de tratament pentru boli rare - tratamentul medicamentos pentru boli neurologice degenerative/inflamator-imune, hipertensiune arterială pulmonară, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcerele digitale evolutive, purpura trombocitopenică imună cronică la adulții splenectomizați și nesplenectomizați, hiperfenilalaninemia la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4), scleroză tuberoasă Județul ............................... Localitatea ........................... Unitatea sanitară ..................... Adresă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275668_a_276997]
-
medicul coordonator al programului. ... j) Perioadele pentru care pot fi prescrise medicamentele, respectiv materialele sanitare sunt de până la 30, respectiv 31 de zile, după caz, cu excepția medicamentelor specifice tratamentului bolnavilor cu diabet zaharat, cu afecțiuni oncologice, cu scleroză multiplă, osteoporoză, hipertensiune arterială pulmonară, epidermoliză buloasă, scleroză tuberoasă, hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină, scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive, mucoviscidoză și pentru stări posttransplant, respectiv a materialelor consumabile pentru pompele de insulină și a materialelor sanitare specifice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... 8) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... 9) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ... 10) bolnavii cu diagnostic cert de sindrom de imunodeficiență primară; ... 11) hipertensiune arterială pulmonară: ... a) bolnavi diagnosticați conform criteriilor stabilite de Societatea Europeană de Cardiologie, în baza investigațiilor paraclinice de specialitate, cu următoarele forme de HTAP: ... a.1) idiopatică/familială; a.2) asociată cu colagenoze (sclerodermie, lupus eritematos diseminat, poliartrită reumatoidă, boala
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
a.4) de cauză tromboembolică fără indicație de tromboendarterectomie sau cu HTAP persistentă după tromendarterectomie; b) criterii de eligibilitate pentru copii: ... b.1) grupa de vârstă 0 - 18 ani; b.2) malformații cardiace congenitale cu șunt stânga-dreapta care evoluează spre hipertensiune arterială pulmonară cu rezistențe pulmonare vasculare crescute, reactive la testul vasodilatator; b.3) sindrom Eisenmenger; b.4) malformațiile cardiace congenitale complexe de tip ventricul unic și anastomozele cavopulmonare, cu creșterea presiunii în circulația pulmonară; b.5) HTAP idiopatică; c) criterii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
a) Spitalul Clinic Colentina; ... b) Spitalul Clinic Județean de Urgență Craiova; c) Spitalul Clinic Județean de Urgență "Sf. Spiridon" Iași; ... d) Spitalul Clinic Municipal de Urgență Timișoara; e) Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj; ... f) Spitalul Clinic Județean Mureș; ... 14) hipertensiune arterială pulmonară: ... a) pentru copii: ... a.1) Institutul de Urgență pentru Boli Cardiovasculare și Transplant Târgu Mureș; a.2) Institutul Inimii de Urgență pentru Boli Cardiovasculare "Nicolae Stăncioiu" Cluj-Napoca; a.3) Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Louis Țurcanu" Timișoara
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
pentru patologia care face obiectul de activitate al programului ┌───────────────┬─────���───────────────────┬───────────────────────────────┬─────────────────────────────┐ │ Denumirea │ Patologia care face Capitolul 5 CAS ............... . Anexa 13 G.2 CHESTIONAR DE EVALUARE Pentru includerea în Programul național de tratament pentru boli rare - tratamentul medicamentos pentru boli neurologice degenerative/inflamator-imune, hipertensiune arterială pulmonară, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcerele digitale evolutive, purpura trombocitopenică imună cronică la adulții splenectomizați și nesplenectomizați, hiperfenilalaninemia la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4), scleroză tuberoasă Județul ............................... Localitatea ........................... Unitatea sanitară ..................... Adresă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
din 21 februarie 2017. j) Perioadele pentru care pot fi prescrise medicamentele, respectiv materialele sanitare sunt de până la 30, respectiv 31 de zile, după caz, cu excepția medicamentelor specifice tratamentului bolnavilor cu diabet zaharat, cu afecțiuni oncologice, cu scleroză multiplă, osteoporoză, hipertensiune arterială pulmonară, epidermoliză buloasă, scleroză tuberoasă, hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină, scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive, mucoviscidoză și pentru stări posttransplant, respectiv a materialelor consumabile pentru pompele de insulină și a materialelor sanitare specifice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... 8) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... 9) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ... 10) bolnavii cu diagnostic cert de sindrom de imunodeficiență primară; ... 11) hipertensiune arterială pulmonară: ... a) bolnavi diagnosticați conform criteriilor stabilite de Societatea Europeană de Cardiologie, în baza investigațiilor paraclinice de specialitate, cu următoarele forme de HTAP: ... a.1) idiopatică/familială; a.2) asociată cu colagenoze (sclerodermie, lupus eritematos diseminat, poliartrită reumatoidă, boala
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
a.4) de cauză tromboembolică fără indicație de tromboendarterectomie sau cu HTAP persistentă după tromendarterectomie; b) criterii de eligibilitate pentru copii: ... b.1) grupa de vârstă 0 - 18 ani; b.2) malformații cardiace congenitale cu șunt stânga-dreapta care evoluează spre hipertensiune arterială pulmonară cu rezistențe pulmonare vasculare crescute, reactive la testul vasodilatator; b.3) sindrom Eisenmenger; b.4) malformațiile cardiace congenitale complexe de tip ventricul unic și anastomozele cavopulmonare, cu creșterea presiunii în circulația pulmonară; b.5) HTAP idiopatică; c) criterii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
a) Spitalul Clinic Colentina; ... b) Spitalul Clinic Județean de Urgență Craiova; c) Spitalul Clinic Județean de Urgență "Sf. Spiridon" Iași; ... d) Spitalul Clinic Municipal de Urgență Timișoara; e) Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj; ... f) Spitalul Clinic Județean Mureș; ... 14) hipertensiune arterială pulmonară: ... a) pentru copii: ... a.1) Institutul de Urgență pentru Boli Cardiovasculare și Transplant Târgu Mureș; a.2) Institutul Inimii de Urgență pentru Boli Cardiovasculare "Nicolae Stăncioiu" Cluj-Napoca; a.3) Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Louis Țurcanu" Timișoara
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
congenitală, sindrom de imunodeficiență primară Județul .................................................................. Localitatea .............................................................. Unitatea sanitară ........................................................ Adresă ................................................................... Telefon .................................................................. Fax ...................................................................... E-mail ................................................................... Manager*): Nume ................... Prenume ................... Anexa 13 G.2 CHESTIONAR DE EVALUARE Pentru includerea în Programul național de tratament pentru boli rare - tratamentul medicamentos pentru boli neurologice degenerative/inflamator-imune, hipertensiune arterială pulmonară, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcerele digitale evolutive, purpura trombocitopenică imună cronică la adulții splenectomizați și nesplenectomizați, hiperfenilalaninemia la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4), scleroză tuberoasă Județul ............................... Localitatea ........................... Unitatea sanitară ..................... Adresă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]