8,631 matches
-
național de oncologie, Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare (mucoviscidoză, scleroză laterală amiotrofică, epidermoliză buloasă, Sindromul Prader-Willi) și Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană (tratamentul stării posttransplant), furnizorii de medicamente evaluați, selectați și aflați în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizare de medicamente cu și fără contribuție personală, au obligațiile prevăzute în Contractul-cadru privind condițiile acordării asistenței medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate, precum și următoarele obligații
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
prin ordin al ministrului sănătății, fără a încasa contribuție personală pentru acestea de la asigurați. ... (2) În relațiile contractuale cu casele de asigurări de sănătate, furnizorii de servicii medicale paraclinice pentru unele programe/subprograme naționale de sănătate cu scop curativ evaluați, selectați și aflați în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizare de servicii medicale în asistența medicală de specialitate din ambulatoriu pentru specialitățile paraclinice au obligațiile prevăzute în Contractul-cadru privind condițiile acordării asistenței medicale în cadrul sistemului de asigurări
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
să elibereze medicamente, materiale sanitare, la nivelul prețului de decontare aprobat prin ordin al ministrului sănătății. ... (2) În relațiile contractuale cu casele de asigurări de sănătate, furnizorii de servicii medicale paraclinice pentru unele programe/subprograme naționale de sănătate curative evaluați, selectați și aflați în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizare de servicii medicale în asistența medicală de specialitate din ambulatoriu pentru specialitățile paraclinice au obligațiile prevăzute în Contractul-cadru privind condițiile acordării asistenței medicale în cadrul sistemului de asigurări
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
de management al calamităților și de reacție în situații de urgență; (îi) aplicarea unor măsuri de reducere a riscului specific în cazul inundațiilor, alunecărilor de teren și al cutremurelor; (iii) îmbunătățirea gradului de siguranță al barajelor de retenție a apei selectate; și (iv) îmbunătățirea managementului și siguranței sistemelor iazurilor de decantare și haldelor miniere de steril. Proiectul constă în următoarele părți, sub rezerva modificărilor acestora, pe care Primitorul și Banca le vor conveni în mod periodic pentru realizarea obiectivelor sale: Partea
ACORD din 26 mai 2004 (*actualizat*) de asistenţă financiară nerambursabilă din Fondul Facilităţii Globale de Mediu (Proiectul de diminuare a riscurilor în cazul producerii calamităţilor naturale şi pregătirea pentru situaţii de urgenţă) între România şi Banca Internaţională pentru Reconstrucţie şi Dezvoltare, acţionând în calitate de agenţie de implementare a Facilităţii Globale de Mediu**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251094_a_252423]
-
de management al calamităților și de reacție în situații de urgență; (îi) aplicarea unor măsuri de reducere a riscului specific în cazul inundațiilor, alunecărilor de teren și al cutremurelor; (iii) îmbunătățirea gradului de siguranță al barajelor de retenție a apei selectate; și (iv) îmbunătățirea managementului și siguranței sistemelor iazurilor de decantare și haldelor miniere de steril. Proiectul constă în următoarele părți, subiect al unor astfel de modificări, după cum Împrumutatul și Banca le vor conveni în mod periodic pentru realizarea obiectivelor sale
ACORD DE ÎMPRUMUT din 26 mai 2004 (*actualizat*) între România şi Banca Internaţională pentru Reconstrucţie şi Dezvoltare**), privind finantarea Proiectului de diminuare a riscurilor în cazul producerii calamităţilor naturale şi pregătirea pentru situaţii de urgenţă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251090_a_252419]
-
creatininei , clearance- ului creatininei , proteinuriei , concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , concentrației plasmatice a feritinei o Histologie renală , dacă există o Motivul întreruperii tratamentului o RA • Programul educațional trebuie să îndemne medicii să semnaleze reacțiile adverse grave și anumite reacții adverse selectate după cum se prezintă mai jos : • Toate RA grave • Creștere persistentă și progresivă a valorilor concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice • Creșterea valorii concentrației plasmatice a creatininei ( > 33 % peste valoarea inițială ) sau scăderea valorii clearance- ului creatininei ( < 90 ml/ min
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
gt; 0, 5 mg/ l • 8 Specii anaerobe Gram- negativ : S ≤ 1 mg/ l și R > 1 mg/ l • Concentrații critice fără legătură cu speciile : Prevalența rezistenței dobândite poate varia din punct de vedere geografic și temporal pentru speciile selectate și se recomandă cunoașterea informațiilor locale privitoare la rezistență , mai ales când se tratează infecții severe . Grupuri localizate de infecție , datorate organismelor rezistente la carbapenem , au fost raportate în Uniunea Europeană . Informațiile de mai jos prezintă doar o îndrumare aproximativă a
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
sau CYP2C19 poate determina concentrații plasmatice crescute ale acestor medicamente , ceea ce pot crește sau prelungi efectul lor terapeutic sau altera profilul reacțiilor adverse ale acestora . În tabelul de mai jos sunt enumerate interacțiunile cunoscute și cele teoretice cu medicamente antiretrovirale selectate și non- antiretrovirale . Tabelul interacțiunilor În tabelul de mai jos sunt enumerate interacțiunile între etravirină și medicamentele administrate concomitent ( creșterea este indicată prin „ ↑ ” , scăderea prin „ ↓ ” , nicio schimbare prin „ ↔ ” , nedeterminată prin „ ND ” , odată pe zi ca „ q . d . ” , de două ori
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
CMI recomandate pentru telitromicină , separând germenii sensibili de cei intermediar sensibili și pe aceștia din urmă de cei rezistenți , sunt : sensibili ≤0, 5 mg/ l , rezistenți > 2 mg/ l . Prevalența rezistenței poate varia geografic și în timp pentru speciile selectate , iar informațiile locale despre rezistență sunt utile mai ales atunci când se tratează infecții severe . După cum este necesar , trebuie cerut sfatul experților când prevalența locală a rezistenței este în măsură să facă îndoielnică utilitatea medicamentului cel puțin în anumite tipuri de
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
datorită mecanismului de rezistență MLSB , telitromicina are o afinitate pentru subunitatea 50S a ribozomului bacterian de peste 20 de ori mai mare , comparativ cu cea a eritromicinei A . Spectru antibacterian ma Prevalența rezistenței poate varia geografic și în timp pentru speciile selectate , iar informațiile locale despre rezistență sunt utile mai ales atunci când se tratează infecții severe . utilitatea medicamentului cel puțin în anumite tipuri de infecții . Aceste informații servesc numai ca un ghid orientativ despre probabilitatea ca microorganismele să fie sensibile la telitromicină
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
selectorul dozei să fie fixat la zero . • Fixați numărul de unități necesare rotind selectorul dozei în sens invers acelor de ceasornic ( figura 2 ) . Nu utilizați scala reziduală pentru a măsura doza de insulină . • Veți auzi un clic pentru fiecare unitate selectată . Nu puteți fixa o doză mai mare decât numărul de unități de insulină rămase în cartuș . • Introduceți acul în piele . Folosiți tehnica de injectare recomandată de medicul dumneavoastră . • Injectați doza prin apăsarea butonului de injectare până la capăt ( figura 3 ) . Veți
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
află în dreptul indicatorului . Când răsuciți selectorul dozei , fiți atenți să nu apăsați butonul de injectare , deoarece insulina va ieși din dispozitiv . Nu puteți selecta o doză mai mare decât numărul de unități de insulină rămase în rezervor . I 5 unități selectate 24 unități selectate 259 • Nu folosiți scala reziduală pentru a vă măsura doza de insulină . Introduceți acul în piele . Folosiți tehnica de injectare recomandată de medicul sau de asistenta dumneavoastră . J Injectați doza prin apăsarea butonului de injectare până la capăt
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
Când răsuciți selectorul dozei , fiți atenți să nu apăsați butonul de injectare , deoarece insulina va ieși din dispozitiv . Nu puteți selecta o doză mai mare decât numărul de unități de insulină rămase în rezervor . I 5 unități selectate 24 unități selectate 259 • Nu folosiți scala reziduală pentru a vă măsura doza de insulină . Introduceți acul în piele . Folosiți tehnica de injectare recomandată de medicul sau de asistenta dumneavoastră . J Injectați doza prin apăsarea butonului de injectare până la capăt până când poziția 0
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
disponibile aproximativ 20 de unități de insulină . Butonul selector al dozei trebuie rotit înainte până când săgeată dozei indică doză dorită . Pasul 5 . Pentru încărcarea stiloului injector ( pen- ului ) , butonul injector trebuie tras în afara până la maxim . 43 Se verifică dacă doză selectata este complet încărcată . Se ține cont că butonul injector poate fi tras în afara în funcție de ce cantitate de insulină a rămas în rezervor . Butonul injector trebuie ținut în afară , în tensiune , în timpul acestei verificări . Ultima linie groasă vizibilă pe butonul injector
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
disponibile aproximativ 40 de unități de insulină . Dacă pistonul negru este situat la sfarsitul barei colorate , sunt disponibile aproximativ 20 de unități de insulină . B . Pasul 5 . A . Trageți butonul injector până la maxim pentru încărcarea dozei . B . Verificați dacă doză selectata este complet încărcată . Când butonul injector este ținut în afară , poate fi văzut numai capătul acestei linii groase . • În acest exemplu , sunt încărcate 12 unități . dacă ați selectat 12 unități , vă puteți injecta doză . o dacă ați selectat mai mult
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
al dozei nu se rotește . Nu rotiți în sensul corect . Butonul selector al dozei poate fi rotit numai înainte . Rotiți înainte în timp ce butonul injector este tras în afară . Diferența este de 2 unități : butonul injector este mai mare decât doză selectata . Cantitatea indicată pe butonul injector este mai • Diferența este peste 2 unități : OptiSet este defect , utilizați un OptiSet nou . butonul injector , iar doză rămasă utilizând un nou stilou injector ( pen ) sau • va puteti injecta întreaga doză utilizând un nou stilou
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
este necesară o doză mai mare de 80 de unități , aceasta trebuie administrată în două sau mai multe injecții . A . Verificați că fereastră dozei indică „ 0 ” după testul de siguranță . B . Selectați doză necesară ( în exemplul de mai jos , doză selectata este de 30 de unități ) . Dacă ați trecut de doză dumneavoastră , vă puteți întoarce . Nu apăsați butonul injector în timp ce răsuciți , deoarece poate ieși insulină . Nu puteti răsuci selectorul dozei peste numărul de unități rămase în stiloul injector ( pen ) . Nu forțați
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
Setă i num rul de unit i necesare rotind selectorul de doz în sensul invers acelor de ceasornic ( figură 2 ) . Nu utiliza i scală rezidual pentru a m sura doză de insulin . • Ve i auzi un clic pentru fiecare unitate selectat . Nu pute i selecta o doz mai mare decât num rul de unit i de insulin r mase în cârțu . Introduce i acul în piele . Folosi i tehnică de injectare recomandat de medicul dumneavoastr . Injecta i doză prin ap sarea
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
selectorul dozei să fie fixat la zero . • Selectați numărul de unități necesare rotind selectorul dozei în sens invers acelor de ceasornic ( figura C ) . Nu utilizați scala reziduală pentru a măsura doza de insulină . • Veți auzi un clic pentru fiecare unitate selectată . Nu puteți selecta o doză mai mare decât numărul de unități de insulină rămase în cartuș . C Injectarea insulinei • Introduceți acul în piele . Folosiți tehnica de injectare recomandată de medicul dumneavoastră . • Injectați doza prin apăsarea butonului de injectare până la capăt
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
atunci când este administrat în doză de 600 mg pe zi în asociere cu chimioterapie , în faza de inducție , fazele de consolidare și de întreținere ale chimioterapiei ( vezi pct . 5. 1 ) . Durata tratamentului cu Glivec poate varia în funcție de programul de tratament selectat , dar , în general , expuneri prelungite la Glivec au avut rezultate mai bune . Pentru pacienții adulți cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară , monoterapia cu Glivec în doză de 600 mg pe zi este sigură , eficace și poate fi administrată până la progresia
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
atunci când este administrat în doză de 600 mg pe zi în asociere cu chimioterapie , în faza de inducție , fazele de consolidare și de întreținere ale chimioterapiei ( vezi pct . 5. 1 ) . Durata tratamentului cu Glivec poate varia în funcție de programul de tratament selectat , dar , în general , expuneri prelungite la Glivec au avut rezultate mai bune . Pentru pacienții adulți cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară , monoterapia cu Glivec în doză de 600 mg pe zi este sigură , eficace și poate fi administrată până la progresia
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
atunci când este administrat în doză de 600 mg pe zi în asociere cu chimioterapie , în faza de inducție , fazele de consolidare și de întreținere ale chimioterapiei ( vezi pct . 5. 1 ) . Durata tratamentului cu Glivec poate varia în funcție de programul de tratament selectat , dar , în general , expuneri prelungite la Glivec au avut rezultate mai bune . Pentru pacienții adulți cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară , monoterapia cu Glivec în doză de 600 mg pe zi este sigură , eficace și poate fi administrată până la progresia
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
atunci când este administrat în doză de 600 mg pe zi în asociere cu chimioterapie , în faza de inducție , fazele de consolidare și de întreținere ale chimioterapiei ( vezi pct . 5. 1 ) . Durata tratamentului cu Glivec poate varia în funcție de programul de tratament selectat , dar , în general , expuneri prelungite la Glivec au avut rezultate mai bune . Pentru pacienții adulți cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară , monoterapia cu Glivec în doză de 600 mg pe zi este sigură , eficace și poate fi administrată până la progresia
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
gestionarea unei pandemii . Înainte de izbucnirea unei pandemii nimeni nu știe ce tulpină de virus gripal o provoacă , astfel încât societățile farmaceutice nu pot prepara înainte vaccinul corect . În schimb , acestea pot prepara un vaccin care conține o tulpină de virus gripal selectată special din cauză că nimeni nu a fost expus la aceasta și la care nimeni nu este imun . Societățile farmaceutice pot testa apoi acest vaccin pentru a vedea cum reacționează populația la el , acest lucru permițându- le să prevadă cum vor reacționa
Ro_769 () [Corola-website/Science/291528_a_292857]
-
10. 000 U toxină . Medicamentul de studiat a fost injectat o singură dată în 2 până la 4 dintre următorii mușchi : splenius al capului , sternocleidomastoidian , ridicător al scapulei , trapez , semispinal al capului și scalen . Doza totală a fost împărțită între mușchii selectați și s- au administrat între 1 și 5 injecții pentru fiecare mușchi . În primul studiu s- au înrolat 77 subiecți iar în cel de - al doilea , 109 . Evaluarea pacienților a continuat timp de 16 săptămâni după administrarea injecției . Variabila primară
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]