8,651 matches
-
de sodiu un timp mai îndelungat . Iluminarea zonei țintă cu lumina laser cu lungime de undă de 630 nm constituie a doua fază a terapiei . Selecția tumorii și a țesutului displazic pentru tratament poate avea loc în parte prin reținerea selectivă a porfimerului de sodiu , dar în principal prin distribuirea selectivă a luminii . Lezarea celulară determinată de TFD cu porfimerul de sodiu este o consecință a propagării reacțiilor radicalilor liberi . Inițierea radicalilor poate avea loc după ce porfimerul sodic absoarbe lumina pentru
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
lumina laser cu lungime de undă de 630 nm constituie a doua fază a terapiei . Selecția tumorii și a țesutului displazic pentru tratament poate avea loc în parte prin reținerea selectivă a porfimerului de sodiu , dar în principal prin distribuirea selectivă a luminii . Lezarea celulară determinată de TFD cu porfimerul de sodiu este o consecință a propagării reacțiilor radicalilor liberi . Inițierea radicalilor poate avea loc după ce porfimerul sodic absoarbe lumina pentru a forma un stadiu de porfirină activă . Transferul spinului de la
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
de sodiu un timp mai îndelungat . Iluminarea zonei țintă cu lumina laser cu lungime de undă de 630 nm constituie a doua fază a terapiei . Selecția tumorii și a țesutului displazic pentru tratament poate avea loc în parte prin reținerea selectivă a porfimerului de sodiu , dar în principal prin distribuirea selectivă a luminii . Lezarea celulară determinată de TFD cu porfimerul de sodiu este o consecință a propagării reacțiilor radicalilor liberi . Inițierea radicalilor poate avea loc după ce porfimerul sodic absoarbe lumina pentru
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
lumina laser cu lungime de undă de 630 nm constituie a doua fază a terapiei . Selecția tumorii și a țesutului displazic pentru tratament poate avea loc în parte prin reținerea selectivă a porfimerului de sodiu , dar în principal prin distribuirea selectivă a luminii . Lezarea celulară determinată de TFD cu porfimerul de sodiu este o consecință a propagării reacțiilor radicalilor liberi . Inițierea radicalilor poate avea loc după ce porfimerul sodic absoarbe lumina pentru a forma un stadiu de porfirină activă . Transferul spinului de la
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
și inhibitori ai pompei protonice , diuretice , digoxină și glicozide cardiace , nitrați organici și alte vasodilatatoare utilizate în bolile cardiace , blocante ale canalelor de calciu , blocante beta- adrenergice , inhibitori ai ECA ( enzimei de conversie a angiotensinei ) , antagoniști ai angiotensinei II , agoniști selectivi beta- adrenergici , anticoagulante orale , antiagregante plachetare , statine , fibrați și derivați de benzodiazepină . 4. 6 Sarcina și alăptarea PROTELOS este destinat numai tratamentului femeilor după menopauză . Pentru ranelatul de stroțiu nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
dacă poate fi eliminată prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Proprietățile farmacodinamice ale Aerinaze comprimate sunt direct corelate cu cele ale componentelor sale . Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum sunt IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și IL- 13 din mastocitele/ bazofilele umane , precum și inhibarea exprimării
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
unui supradozaj cu Aloxi , acesta trebuie abordat prin măsuri terapeutice de susținere . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antiemetice și medicamente pentru combaterea senzației de greață , antagoniști ai serotoninei ( 5HT3 ) . Codul ATC : A04AA05 Palonosetronul este un antagonist selectiv , cu afinitate crescută , al receptorilor 5HT3 . În două studii randomizate , dublu- orb , cu participarea unui număr total de 1132 de pacienți cărora li s- a administrat chimioterapie moderat emetogenă care a inclus cisplatină ≤ 50 mg/ m , carboplatină , ciclofosfamidă ≤ 1500 mg
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
generat în cascada hipoxantină → xantină → acid uric . Ambele etape ale transformărilor de mai sus sunt catalizate prin xantinoxidază ( XO ) . Febuxostatul este un derivat 2- ariltiazolic care își atinge efectul terapeutic de scădere a concentrației serice de acid uric prin inhibarea selectivă a XO . Febuxostatul este un inhibitor puternic , selectiv , nepurinic al XO ( NP- SIXO ) , cu o valoare in vitro a constantei inhibitorii Ki mai mică decât un nanomol . S- a demonstrat că febuxostatul inhibă puternic atât forma oxidată a XO , cât
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
etape ale transformărilor de mai sus sunt catalizate prin xantinoxidază ( XO ) . Febuxostatul este un derivat 2- ariltiazolic care își atinge efectul terapeutic de scădere a concentrației serice de acid uric prin inhibarea selectivă a XO . Febuxostatul este un inhibitor puternic , selectiv , nepurinic al XO ( NP- SIXO ) , cu o valoare in vitro a constantei inhibitorii Ki mai mică decât un nanomol . S- a demonstrat că febuxostatul inhibă puternic atât forma oxidată a XO , cât și pe cea redusă . Rezultatele studiilor clinice Eficacitatea
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
generat în cascada hipoxantină → xantină → acid uric . Ambele etape ale transformărilor de mai sus sunt catalizate prin xantinoxidază ( XO ) . Febuxostatul este un derivat 2- ariltiazolic care își atinge efectul terapeutic de scădere a concentrației serice de acid uric prin inhibarea selectivă a XO . Febuxostatul este un inhibitor puternic , selectiv , nepurinic al XO ( NP- SIXO ) , cu o valoare in vitro a constantei inhibitorii Ki mai mică decât un nanomol . S- a demonstrat că febuxostatul inhibă puternic atât forma oxidată a XO , cât
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
etape ale transformărilor de mai sus sunt catalizate prin xantinoxidază ( XO ) . Febuxostatul este un derivat 2- ariltiazolic care își atinge efectul terapeutic de scădere a concentrației serice de acid uric prin inhibarea selectivă a XO . Febuxostatul este un inhibitor puternic , selectiv , nepurinic al XO ( NP- SIXO ) , cu o valoare in vitro a constantei inhibitorii Ki mai mică decât un nanomol . S- a demonstrat că febuxostatul inhibă puternic atât forma oxidată a XO , cât și pe cea redusă . Rezultatele studiilor clinice Eficacitatea
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
deoarece poate exista un risc pentru inhibare neselectivă a MAO care poate determina crize de hipertensiune arterială ( vezi pct . 4. 3 ) . S- au raportat reacții adverse grave în cazul utilizării concomitente de petidină și inhibitori de MAO , similar altor inhibitori selectivi ai MAO- B . Utilizarea concomitentă de rasagilină și petidină este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Utilizarea concomitentă de rasagilină și fluoxetină sau fluvoxamină trebuie evitată ( vezi pct . 4. 4 ) . Pentru inhibitorii MAO , la fel ca și pentru alți inhibitori ai
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
este recomandată administrarea concomitentă de rasagilină și dextrometorfan ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au raportat reacții adverse grave în cazul utilizării concomitente de inhibitori ai recaptării serotoninei ( SSRI ) , antidepresive triciclice și tetraciclice și inhibitori de MAO , ca și alți inhibitori selectivi de MAO- B . De aceea , având în vedere acțiunea de inhibare a MAO exercitată de rasagilină , antidepresivele trebuie administrate cu prudență . În boala Parkinson la pacienții aflați sub tratament cronic cu levodopa ca terapie adjuvantă nu există efecte clinice semnificative
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
care s- au remis după întreruperea tratamentului . Aceste simptome se aseamănă cu cele observate în cazul inhibitorilor neselectivi de MAO . Nu există un antidot specific . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice S- a demonstrat că rasagilina este un inhibitor potent , ireversibil , selectiv de MAO- B , care poate produce o creștere a concentrației extracelulare de dopamină la nivelul corpilor striați . Concentrația crescută de dopamină și creșterea ulterioară a activității dopaminergice pare a media efectele benefice ale rasagilinei observate pe modele de disfuncții motorii
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
au făcut noi observații privind siguranța administrării . Studiul clinic efectuat pentru evaluarea acestui tratament combinat cu doză fixă a comparat rosiglitazona și glimepirida numai cu monoterapia cu glimepiridă , nu și cu monoterapii cu alte sulfoniluree . Rosiglitazonă Rosiglitazona este un agonist selectiv al receptorului nuclear RγAPP ( receptorul gama activat de proliferare a peroxizomilor ) și este un membru al clasei tiazolidindionelor de medicamente hipoglicemiante . Scade glicemia prin reducerea rezistenței la insulină la nivelul țesutului adipos , musculaturii scheletice și ficatului . Activitatea hipoglicemiantă a rosiglitazonei
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
au făcut noi observații privind siguranța administrării . Studiul clinic efectuat pentru evaluarea acestui tratament combinat cu doză fixă a comparat rosiglitazona și glimepirida numai cu monoterapia cu glimepiridă , nu și cu monoterapii cu alte sulfoniluree . Rosiglitazonă Rosiglitazona este un agonist selectiv al receptorului nuclear RγAPP ( receptorul gama activat de proliferare a peroxizomilor ) și este un membru al clasei tiazolidindionelor de medicamente hipoglicemiante . Scade glicemia prin reducerea rezistenței la insulină la nivelul țesutului adipos , musculaturii scheletice și ficatului . Activitatea hipoglicemiantă a rosiglitazonei
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
ca efavirenz . Atripla și vigabatrină sau gabapentină pot fi administrate concomitent fără ajustarea dozelor . Vigabatrină/ Emtricitabină Gabapentină/ Emtricitabină Interacțiunea nu a fost studiată . Vigabatrină/ Fumarat de tenofovir disoproxil Gabapentină/ Fumarat de tenofovir disoproxil ANTIDEPRESIVE Interacțiunea nu a fost studiată . Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( SSRI ) Sertralină/ Efavirenz ( 50 q . d . / 600 q . d . ) Sertralină : ASC : ↓ 39 % ( ↓ 27 la ↓ 50 ) Cmax : ↓ 29 % ( ↓ 15 la ↓ 40 ) Cmin : ↓ 46 % ( ↓ 31 la ↓ 58 ) Efavirenz : ASC : ↔ Cmax : ↑ 11 % ( ↑ 6 la ↑ 16 ) Cmin : ↔ ( inducția CYP3A4 ) La administrarea
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
în doze de până la 96 mg/ kg . Nu au fost raportate reacții adverse legate de doză și nici reacții adverse severe . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Sugammadex este o ciclodextrină gamma modificată , fiind un agent de fixare selectivă a miorelaxantului . Acesta formează în plasmă un complex cu blocantele neuromusculare rocuronium sau vecuronium , reducând astfel cantitatea de blocant neuromuscular disponibil pentru legarea de receptorii nicotinici de la nivelul joncțiunii neuromusculare . Aceasta duce la reversia din blocul neuromuscular indus de rocuronium
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
administra Bridion 3 . Cum se administrează Bridion 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Bridion 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE BRIDION ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Bridion face parte dintr- un grup de medicamente denumite Agenți de fixare selectivă a miorelaxantului . Este utilizat pentru a grăbi recuperarea mușchilor dumneavoastră după o intervenție chirurgicală . Pentru a vi se putea face unele tipuri de operații , mușchii dumneavoastră trebuie să fie complet relaxați . Acest lucru îl ajută pe chirurg să facă operația
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
Ambele medicamente sunt metabolizate intracelular la formele lor active , lamivudină 5 ’ - trifosfat ( TP ) , respectiv zidovudină 5 ’ - TP . Principalul lor mecanism de acțiune este cel de stopare a lanțului în timpul transcripției inverse virale . Lamivudina- TP și zidovudina- TP au acțiune inhibitorie selectivă asupra replicării HIV- 1 și HIV- 2 in vitro ; lamivudina este , de asemenea , activă împotriva izolatelor clinice de HIV rezistente la zidovudină . Lamivudina în combinație cu zidovudina are acțiune sinergică în culturi celulare împotriva izolatelor clinice de HIV . Rezistența HIV-
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
mari . Hipocalcemia relevantă clinic trebuie corectată prin adminstrarea intravenoasă a gluconatului de calciu . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : bifosfonați , codul ATC : M05B A 06 Acidul ibandronic aparține grupului de compuși bifosfonați care acționează specific asupra osului . Acțiunea lor selectivă asupra țesutului osos se bazează pe afinitatea mare a bifosfonaților pentru masa minerală osoasă . In vivo , acidul ibandronic previne distrucția osoasă indusă experimental prin întreruperea funcției gonadale , retinoizi , tumori sau extracte tumorale . Inhibiția resorbției osoase endogene a fost , de asemenea
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
erau considerabil mai mari decât dozele farmacologice eficace , acidul ibandronic nu a avut nici un efect asupra mineralizării osoase . Resorbția osoasă datorată afecțiunii maligne se caracterizează prin resorbție osoasă excesivă , care nu este echilibrată de sinteză osoasă corespunzătoare . Acidul ibandronic inhibă selectiv activitatea osteoclastelor , reducând resorbția osoasă și , astfel , reducând complicațiile de la nivel osos ale afecțiunii maligne . Studii clinice în tratamentul hipercalcemiei induse de tumori Studiile clinice asupra hipercalcemiei de cauză malignă au demonstrat că efectul inhibitor al acidului ibandronic asupra osteolizei
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
esofagită , gastrită sau ulcer . Pentru a lega Bondronat , trebuie administrate lapte sau antiacide . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : bifosfonați , codul ATC : M05B A 06 Acidul ibandronic aparține grupului de compuși bifosfonați care acționează specific asupra osului . Acțiunea lor selectivă asupra țesutului osos se bazează pe afinitatea mare a bifosfonaților pentru masa minerală osoasă . In vivo , acidul ibandronic previne distrucția osoasă indusă experimental prin întreruperea funcției gonadale , retinoizi , tumori sau extracte tumorale . Inhibiția resorbției osoase endogene a fost , de asemenea
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
considerabil mai mari decât dozele farmacologice eficace , acidul ibandronic nu a avut nici un efect asupra mineralizării osoase . 18 Resorbția osoasă datorată afecțiunii maligne se caracterizează prin resorbție osoasă excesivă , care nu este echilibrată de sinteză osoasă corespunzătoare . Acidul ibandronic inhibă selectiv activitatea osteoclastelor , reducând resorbția osoasă și , astfel , reducând complicațiile de la nivel osos ale afecțiunii maligne . La pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase , studiile clinice au arătat că există un efect inhibitor dependent de doză asupra osteolizei osoase , exprimată
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
mari . Hipocalcemia relevantă clinic trebuie corectată prin adminstrarea intravenoasă a gluconatului de calciu . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : bifosfonați , codul ATC : M05B A 06 Acidul ibandronic aparține grupului de compuși bifosfonați care acționează specific asupra osului . Acțiunea lor selectivă asupra țesutului osos se bazează pe afinitatea mare a bifosfonaților pentru masa minerală osoasă . In vivo , acidul ibandronic previne distrucția osoasă indusă experimental prin întreruperea funcției gonadale , retinoizi , tumori sau extracte tumorale . Inhibiția resorbției osoase endogene a fost , de asemenea
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]