9,656 matches
-
Prelungirea intervalului QT poate determina un risc crescut al apariției aritmiilor ventriculare inclusiv torsada vârfurilor . Torsada vârfurilor a fost observată la mai puțin de 0. 1 % dintre pacienții care au luat SUTENT . SUTENT trebuie administrat cu precauție la pacienții cu antecedente cunoscute de interval QT alungit , pacienții cărora li se administrează antiaritmice , sau la cei cu boală cardiacă preexistentă relevantă , bradicardie sau dezechilibre electrolitice . Tratamentul concomitent cu inhibitori potenți de CYP3A4 care pot crește concentrațiile plasmatice de sunitinib , trebuie administrat cu
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
ICC ) , accident cerebrovascular sau atac ischemic tranzitor sau embolie pulmonară au fost excluși din studiile clinice cu SUTENT . Trebuie efectuată monitorizarea atentă a semnelor și simptomelor clinice de ICC , în special la pacienții cu factori de risc cardiac și/ sau antecedente de boală arterială coronariană . Medicii sunt sfătuiți să pună în balanță acest risc cu beneficiile potențiale ale medicamentului . La administrarea SUTENT la acești pacienți trebuie monitorizate atent semnele și simptomele clinice de ICC . Trebuie avute în vedere evaluări periodice ale
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
Prelungirea intervalului QT poate determina un risc crescut al apariției aritmiilor ventriculare inclusiv torsada vârfurilor . Torsada vârfurilor a fost observată la mai puțin de 0. 1 % dintre pacienții care au luat SUTENT . SUTENT trebuie administrat cu precauție la pacienții cu antecedente cunoscute de interval QT alungit , pacienții cărora li se administrează antiaritmice , sau la cei cu boală cardiacă preexistentă relevantă , bradicardie sau dezechilibre electrolitice . Tratamentul concomitent cu inhibitori potenți de CYP3A4 care pot crește concentrațiile plasmatice de sunitinib , trebuie administrat cu
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
peste 65 de ani și vi se prescrie Truvada , medicul vă va monitoriza cu atenție . • Truvada nu este indicată la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Discutați cu medicul dacă ați suferit de o boală de ficat în antecedente , inclusiv hepatită . Pacienții cu boli de ficat , inclusiv hepatită B sau C cronică , aflați în tratament cu medicamente antiretrovirale , prezintă un risc mai mare de complicații hepatice severe și potențial letale . Dacă aveți o infecție cu hepatita B , medicul dumneavoastră
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
bun regim de tratament . Ambele substanțe active din Truvada acționează într- o anumită măsură împotriva virusului hepatitic B , deși nu sunt aprobate pentru tratarea infecției cu hepatita B . Dacă aveți boli de ficat sau infecție cu hepatita B cronică în antecedente , medicul vă poate efectua analize de sânge pentru monitorizarea atentă a funcției ficatului . După ce ați început să luați Truvada , fiți atent la semne posibile de acidoză lactică . Medicamentele care conțin analogi nucleozidici , inclusiv Truvada , pot provoca o afecțiune numită acidoza
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
se administrează în cazul persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la interferon me • pacienți hepatici care au ciroza a ficatului ( cicatrice ) care provoacă simptomele sau cărora li s- au administrat recent medicamente care afectează sistemul imunitar , • pacienți care au prezentat antecedente de dereglări ale sistemului imunitar sau care au suferit un od 2/ 3 De ce a fost aprobat Viraferon ? ț Comisia Europeană a acordat SP Europe o autorizație de introducere pe piată pentru Viraferon , iza valabilă pe întreg teritoriul UE , la
Ro_1146 () [Corola-website/Science/291905_a_293234]
-
atenție , pentru detectarea oricărui semn de apariție a acidozei lactice . Redistribuția țesutului adipos : la pacienți care primesc terapie antiretrovirală asociată poate să apară redistribuția , acumularea sau diminuarea țesutului adipos . Boală hepatică/ hepatită : vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de boală hepatică . Pacienții cu hepatită cronică B sau C care sunt tratați cu medicamente antiretrovirale au un risc crescut de producere a evenimentelor adverse hepatice , severe și care pot pune în pericol viața și pot necesita efectuarea testelor sanguine
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
agravarea anemiei , dacă luați ribavirină în asociere cu zidovudină . Vă rugăm să îl contactați pe medicul dumneavoastră , dacă observați orice simptom al anemiei . Sindromul de reactivare imună : La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției cu HIV ( SIDA ) și cu antecedente de infecții cu germeni oportuniști , la puțin timp după începerea tratamentului anti- HIV pot să apară semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare . Se crede că aceste simptome sunt datorate ameliorării răspunsului imun al organismului , care permite corpului să
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
care intră în compoziția medicamentului , precum și în cazul în care activitatea sexuală nu este recomandată ( de exemplu , în cazul bărbaților cu afecțiuni cardiace severe , precum angina instabilă sau insuficiența cardiacă gravă ) . De asemenea , Vivanza nu trebuie administrat pacienților care prezintă antecedente de pierderi ale vederii din cauza unei probleme privind afluxul de sânge la nivelul nervului optic ( neuropatie optică ischemică anterioară non- arteritică sau NOIAN ) . Vivanza nu trebuie administrat în asociere cu nitrați ( medicamente utilizate pentru tratarea anginei ) . Deoarece Vivanza nu a
Ro_1163 () [Corola-website/Science/291922_a_293251]
-
se cunoaște potențialul de sensibilitate încrucișată între medicamentele din clasa sulfonamide și fosamprenavir . În studiile pivot cu Telzir , la pacienții care au utilizat fosamprenavir cu ritonavir nu s- a evidențiat creșterea riscului de apariție a erupțiilor cutanate la pacienții cu antecedente de alergie la sulfonamide comparativ cu cei fără alergie la sulfonamide . Cu toate acestea , Telzir trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de alergie la sulfonamide . Administrarea concomitentă de Telzir 700 mg de două ori pe zi cu ritonavir
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
fosamprenavir cu ritonavir nu s- a evidențiat creșterea riscului de apariție a erupțiilor cutanate la pacienții cu antecedente de alergie la sulfonamide comparativ cu cei fără alergie la sulfonamide . Cu toate acestea , Telzir trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de alergie la sulfonamide . Administrarea concomitentă de Telzir 700 mg de două ori pe zi cu ritonavir în doze mai mari de 100 mg de două ori pe zi nu a fost evaluată clinic . Utilizarea dozelor mai mari de ritonavir
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
se cunoaște potențialul de sensibilitate încrucișată între medicamentele din clasa sulfonamide și fosamprenavir . În studiile pivot cu Telzir , la pacienții care au utilizat fosamprenavir cu ritonavir nu s- a evidențiat creșterea riscului de apariție a erupțiilor cutanate la pacienții cu antecedente de alergie la sulfonamide comparativ cu cei fără alergie la sulfonamide . Cu toate acestea , Telzir trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de alergie la sulfonamide . Telzir suspensie orală conține propil și metil parahidroxibenzoat . Aceste produse pot determina apariția
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
fosamprenavir cu ritonavir nu s- a evidențiat creșterea riscului de apariție a erupțiilor cutanate la pacienții cu antecedente de alergie la sulfonamide comparativ cu cei fără alergie la sulfonamide . Cu toate acestea , Telzir trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de alergie la sulfonamide . Telzir suspensie orală conține propil și metil parahidroxibenzoat . Aceste produse pot determina apariția de reacții alergice la anumite persoane . 28 Administrarea concomitentă de Telzir 700 mg de două ori pe zi cu ritonavir în doze mai
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
clearance- ului ASC a stavudinei ↔ 0, 96 ( 0, 89- 1, 03 ) Stavudină : 30/ 40 mg de două ori Cmin a stavudinei ND Cmax a stavudinei ↔ 0, 94 ( 0, 86- 1, 03 ) Nevirapină : concentrațiile par a fi nemodificate în comparație cu datele din antecedente . Tenofovir 300 mg o dată pe zi Concentrațiile plasmatice de nevirapină nu au fost modificate în cazul administrării concomitente cu tenofovir . Tenofovir și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără ajustarea dozelor . 100- 200 mg de trei ori pe zi 0, 96
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
64- 1, 16 ) 750 mg de trei ori pe zi ASC ↔ 1, 06 ( 0, 78- 1, 14 ) Cmin ↔ 0, 68 ( 0, 50- 1, 5 ) Cmax ↔ 1, 06 ( 0, 92- 1, 22 ) Nevirapină : concentrațiile par a fi nemodificate în comparație cu datele din antecedente . ASC a ritonavir- ului ↔ 0, 92 ( 0, 79 - Ritonavir 600 mg de două ori pe 1, 07 ) Cmin de ritonavir ↔ 0, 93 ( 0, 76- 1, 14 ) Cmax de ritonavir ↔ 0, 93 ( 0, 78- 1, 07 ) Saquinavir/ ritonavir Datele limitate disponibile
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără ajustarea dozelor . ASC a stavudinei ↔ 0, 96 ( 0, 89- 1, 03 ) Cmin a stavudinei ND Cmax a stavudinei ↔ 0, 94 ( 0, 86- 1, 03 ) Nevirapină : concentrațiile par a fi nemodificate în comparație cu datele din antecedente . Tenofovir 300 mg o dată pe zi Concentrațiile plasmatice de nevirapină nu au fost modificate în cazul administrării concomitente cu tenofovir . Tenofovir și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără ajustarea dozelor . 100- 200 mg de trei ori pe zi 0, 96
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
64- 1, 16 ) 750 mg de trei ori pe zi ASC ↔ 1, 06 ( 0, 78- 1, 14 ) Cmin ↔ 0, 68 ( 0, 50- 1, 5 ) Cmax ↔ 1, 06 ( 0, 92- 1, 22 ) Nevirapină : concentrațiile par a fi nemodificate în comparație cu datele din antecedente . ASC a ritonavir- ului ↔ 0, 92 ( 0, 79 - Ritonavir 600 mg de două ori pe 1, 07 ) Cmin de ritonavir ↔ 0, 93 ( 0, 76- 1, 14 ) Cmax de ritonavir ↔ 0, 93 ( 0, 78- 1, 07 ) Nevirapină : Administrarea concomitentă de ritonavir
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
limfocite CD4 la începutul tratamentului cu VIRAMUNE ( femei cu numărul de mai mare de 250 celule/ mm sau bărbați cu numărul mai mare de 400 celule/ mm ) . 79 La unii pacienții infectați cu HIV în formă avansată ( SIDA ) și cu antecedente de infecții oportunistice ( afecțiune definită SIDA ) , pot să apară semne și simptome inflamatorii de la infecțiile anterioare curând după începerea terapiei anti- HIV . Se crede că aceste simptome se datorează unei ameliorări a răspunsului imun al organismului , care dă posibilitatea organismului
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic . − În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă . − Pacienților cărora din oricare motiv nu li se poate administra profilaxie antitrombotică adecvată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Informații generale Tensiunea arterială poate crește în timpul tratamentului cu Retacrit , similar tuturor pacienților cărora li
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cărora li s- a administrat deja acest tratament . Poate fi necesară inițierea sau intensificarea tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu Retacrit trebuie întrerupt . De asemenea , Retacrit trebuie să fie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de acces epileptic În timpul tratamentului cu Retacrit poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
administrării tratamentului cu Retacrit trebuie evaluate cu atenție în comparație cu acest risc , în mod special în cazul pacienților cu cancer care prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor trombotice vasculare , cum sunt pacienții care suferă de obezitate și cei cu antecedente de ETV ( de exemplu : tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . Pacienți adulți încadrați într- un program de pre- donare a sângelui autolog La pacienții adulți încadrați într- un program de pre- donare a sângelui autolog , trebuie respectate toate atenționările și
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic . − În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă . − Pacienților cărora din oricare motiv nu li se poate administra profilaxie antitrombotică adecvată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Informații generale Tensiunea arterială poate crește în timpul tratamentului cu Retacrit , similar tuturor pacienților cărora li
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
li s- a administrat deja acest tratament . Poate fi necesară inițierea sau intensificarea tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu Retacrit trebuie întrerupt . 22 De asemenea , Retacrit trebuie să fie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de acces epileptic și insuficiență hepatică cronică . În timpul tratamentului cu Retacrit poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
administrării tratamentului cu Retacrit trebuie evaluate cu atenție în comparație cu acest risc , în mod special în cazul pacienților cu cancer care prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor trombotice vasculare , cum sunt pacienții care suferă de obezitate și cei cu antecedente de ETV ( de exemplu : tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . Pacienți adulți încadrați într- un program de pre- donare a sângelui autolog La pacienții adulți încadrați într- un program de pre- donare a sângelui autolog , trebuie respectate toate atenționările și
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic . − În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă . − Pacienților cărora din oricare motiv nu li se poate administra profilaxie antitrombotică adecvată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Informații generale Tensiunea arterială poate crește în timpul tratamentului cu Retacrit , similar tuturor pacienților cărora li
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]