9,341 matches
-
reacții dermatologice , cum ar fi urticarie , hipomagneziemie ( concentrație scăzută a magneziului în sânge ) , reacții legate de perfuzie ( cum ar fi febră , frisoane , amețeli și dificultăți de respirație ) , mucozită ( inflamație a mucoasei care căptușește cavitatea orală ) și creșterea valorilor unora dintre enzimele hepatice . Reacțiile cutanate sunt observate la peste 80 % din pacienți . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Erbitux , a se consulta prospectul . Erbitux nu trebuie administrat persoanelor care sunt foarte sensibile ( alergice ) la cetuximab . 2/ 3 Erbitux
Ro_314 () [Corola-website/Science/291073_a_292402]
-
celulele care se divid , precum celulele canceroase ) . Această substanță aparține grupei de medicamente anticanceroase numite „ antimetaboliți ” . Clofarabina este un analog de adenină , care face parte din ADN , materialul genetic fundamental al celulelor . În organism , clofarabina înlocuiește adenina și interferează cu enzimele implicate în crearea materialului genetic . Aceasta oprește procesul celular de creare de ADN nou și încetinește dezvoltarea celulelor tumorale . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Societatea a prezentat rezultatele unui studiu principal care a implicat
Ro_325 () [Corola-website/Science/291084_a_292413]
-
Organ/ Aparat/ Sistem Reacția adversă - Agitație , stre de confuzie , depresie , anxietate , gândire anormală , insomnie Tulburări ale sistemului - Tahicardie - Hipertrofie cutanată , erupție cutanată , acnee , alopecie - - Insuficiență renală - Edeme , stare febrilă , frisoane , durere , stare generală de rău , astenie - Creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , hipercreatininemie , creșterea concentrației plasamtice a lactat dehidrogenazei , hiperuremie , creșterea concentrației plasmatice ale fosfatazei alcaline , scădere în greutate Următoarele reacții adverse au corespuns celor raportate după punerea pe piață a medicamentului : Tipurile reacțiilor adverse raportate după punerea pe piață a
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
sistemului nervos Frecvente - Depresie , gândire anormală , insomnie - Convulsii , hipertonie , tremor , somnolență , cefalee , parestezii - Tahicardie - Hipotensiune arterială , hipertensiune arterială - Efuziuni pleurale , dispnee , tuse Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv - Artralgii Foarte frecvente Frecvente Foarte frecvente Frecvente - Creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , hi[ ercreatininemie , creșterea concentrației plasmatice a lactat dehidrogenazei , creșterea concentrației plasmatice a fosfatazei alcaline , scădere în greutate Reacțiile adverse atribuite administrării perfuziei intravenoase periferice au fost flebita și tromboza , ambele observate la 4 % din pacienții cărora li s- a
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
polipi ) Tulburări hematologice și limfatice Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului - Tahicardie Foarte frecvente Frecvente - Hipertrofie cutanată , erupție cutanată , acnee , alopecie - Artralgii - Insuficiență renală - Edeme , stare febrilă , frisoane , durere , stare generală de rău , astenie - Creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , hipercreatininemie , creșterea concentrației plasamtice a lactat dehidrogenazei , hiperuremie , creșterea concentrației plasmatice ale fosfatazei alcaline , scădere în greutate Următoarele reacții adverse au corespuns celor raportate după punerea pe piață a medicamentului : Tipurile reacțiilor adverse raportate după punerea pe piață a
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
un alt bifosfonat ) timp de șase luni . Pacienții au primit fie o perfuzie cu Aclasta , fie risedronat administrat o dată pe zi timp de două luni . Principala măsură a eficacității a fost reprezentată de normalizarea concentrației plasmatice a fosfatazei alcaline ( o enzimă implicată în distrugerea oaselor ) în sânge sau reducerea cu cel puțin 75 % din parcursul până la valorile normale . Ce beneficii a prezentat Aclasta în timpul studiilor ? În osteoporoză , Aclasta a fost mai eficace decât placebo în reducerea numărului de fracturi . În studiul
Ro_11 () [Corola-website/Science/290771_a_292100]
-
sau la pacienții care au suferit un transplant de organ , deoarece nu a fost studiată administrarea medicamentului la aceste grupe de pacienți . Cum acționează Adenuric ? Substanța activă conținută de Adenuric , febuxostatul , scade producția de acid uric . Acționează prin blocarea unei enzimei numită „ xantin oxidaza ” care este necesară producției de acid uric în organism . Acest lucru ajută la reducerea 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 86 68
Ro_23 () [Corola-website/Science/290783_a_292112]
-
asupra CYP2C8 nu a fost studiat . Cu toate acestea , in vitro , rimonabantul a avut un efect inhibitor ușor asupra CYP2C8 . Se pare că in vivo potențialul inhibitor asupra CYP2C8 este scăzut . In vitro , rimonabantul nu inhibă și nu induce alte enzime CYP sau glicoproteina P ( P- gp ) . Acest lucru a fost confirmat clinic prin studii specifice în care s- au administrat midazolam ( substrat al CYP3A4 ) , warfarină ( substrat al CYP2C9 ) și digoxină ( substrat al P- gp ) . Farmacocinetica la starea de echilibru a
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
nr. 3404 Aceste materiale pot totuși să fie utilizate, cu condiția ca valoarea lor totală să nu depășească 20 % din prețul franco fabrică al produsului ex Capitolul 35 Substanțe albuminoide; produse pe bază de amidon sau de fecule modificate; cleiuri, enzime; cu următoarele excepții: Fabricare din materiale de la orice poziție, cu excepția materialelor de la aceeași poziție cu produsul. Totuși, materiale de la aceeași poziție cu produsul pot fi utilizate, cu condiția ca valoarea lor totală să nu depășească 20 % din prețul franco fabrică
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]
-
depășească 40 % din prețul franco fabrică al produsului - altele Fabricare din materiale de la orice poziție, cu excepția materialelor de la nr. 1108 Fabricare în care valoarea tuturor materialelor utilizate nu trebuie să depășească 40 % din prețul franco fabrică al produsului ex 3507 Enzime preparate, nedenumite și necuprinse în altă parte Fabricare în care valoarea tuturor materialelor utilizate nu trebuie să depășească 50 % din prețul franco fabrică al produsului Capitolul 36 Pulberi și explozivi; articole de pirotehnie; chibrituri; aliaje piroforice; materiale inflamabile Fabricare din
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]
-
apărut la până la 1, 0 % dintre pacienții tratați cu Avastin în asociere cu chimioterapie comparativ cu 0, 2 % dintre pacienții tratați numai cu același tip de chimioterapie . Hipertensiunea arterială a fost tratată , în general , cu antihipertensive orale cum sunt inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei , diureticele și blocantele canalelor de calciu și controlată adecvat . Au fost raportate cazuri foarte rare de encefalopatie hipertensivă , din care , o parte au fost letale . Riscul hipertensiunii arteriale asociate tratamentului cu Avastin nu s- a corelat
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
albe din sânge , în particular al neutrofilelor ( un tip de globule albe care protejează împotriva infecțiilor ) sanguine ; prezența proteinelor în urină ; scăderea potasiului din sânge , a sodiului sau fosforului ( mineral ) din sânge ; creșterea glucozei din sânge ; creșterea fosfatazei alcaline ( o enzimă ) sanguine ; scăderea concentrației de hemoglobină ( se găsește în globulele roșii ale sângelui și transportă oxigen ) , care poate fi severă . 43 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ AVASTIN A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra la frigider ( 2oC- 8oC
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
primari ai stirenului 24164000-1 Polimeri primari ai vinilului 24164100-2 Polimeri primari ai acetatului de vinil 24164200-3 Polimeri acrilici primari 24165000-8 Poliesteri primari 24166000-5 Poliamide primare 24167000-2 Rășini ureice primare 24168000-9 Rășini aminice primare 24169000-6 Siliconi primari 24170000-6 Cauciuc sintetic 24180000-9 Enzime 24200000-6 Produse agrochimice 24210000-9 Pesticide 24220000-2 Insecticide 24230000-5 Erbicide 24240000-8 Regulatori de creștere vegetală 24250000-1 Dezinfectanți 24260000-4 Rodenticide 24270000-7 Fungicide 24300000-7 Vopsele, lacuri, cerneală tipografică și masticuri 24310000-0 Vopsele 24311000-7 Vopsea pentru marcaj rutier 24312000-4 Vopsea pentru lucrări artistice 24312100-5
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
pacienții cu insuficiență renală și hepatică severă și la pacienții cu mielosupresie severă trebuie efectuată cu precauție și trebuie luată în considerare monitorizarea îndeaproape . După punerea pe piață a interferonului beta s- au raportat leziuni hepatice , inclusiv niveluri crescute ale enzimelor hepatice serice , hepatită , hepatită autoimună și insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 8 ) . În unele cazuri , aceste reacții au apărut în prezența altor medicamente asociate cu leziuni hepatice . Potențialul efectelor cumulative ale mai multor medicamente sau ale altor agenți hepatotoxici ( de
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
om . Interacțiunile AVONEX cu corticosteroizii sau hormonul adrenocorticotrop ( ACTH ) nu au fost studiate sistematic . Studiile clinice indică faptul că pacienților cu SM li se pot administra AVONEX și corticosteroizi sau ACTH în timpul recidivelor . S- a raportat că interferonii reduc activitatea enzimelor dependente de citocromul hepatic P450 la om și la animale . S- a evaluat efectul administrării unei doze mari de AVONEX asupra metabolizării dependente de P450 la maimuțe , și nu s- au observat modificări ale capacităților hepatice de metabolizare . AVONEX trebuie
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
cu insuficiență renală și hepatică severă și la pacienții cu mielosupresie severă trebuie efectuată cu precauție și trebuie luată în considerare monitorizarea îndeaproape . 13 După punerea pe piață a interferonului beta s- au raportat leziuni hepatice , inclusiv niveluri crescute ale enzimelor hepatice serice , hepatită , hepatită autoimună și insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 8 ) . În unele cazuri , aceste reacții au apărut în prezența altor medicamente asociate cu leziuni hepatice . Potențialul efectelor cumulative ale mai multor medicamente sau ale altor agenți hepatotoxici ( de
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
om . Interacțiunile AVONEX cu corticosteroizii sau hormonul adrenocorticotrop ( ACTH ) nu au fost studiate sistematic . Studiile clinice indică faptul că pacienților cu SM li se pot administra AVONEX și corticosteroizi sau ACTH în timpul recidivelor . S- a raportat că interferonii reduc activitatea enzimelor dependente de citocromul hepatic P450 la om și la animale . S- a evaluat efectul administrării unei doze mari de AVONEX asupra metabolizării dependente de P450 la maimuțe , și nu s- au observat modificări ale capacităților hepatice de metabolizare . AVONEX trebuie
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
doză mai mare de 10 mg la pacienții care prezintă afecțiuni hepatice grave sau afecțiuni renale . Cum acționează CIALIS ? Substanța activă din CIALIS , tadalafilul , aparține unei grupe de medicamente numite „ inhibitori de fosfodiesterază tip 5 ( PDE5 ) ” . Aceasta acționează prin blocarea enzimei fosfodiesterază , care în mod normal descompune o substanță denumită GMP ciclic ( GMPc ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa
Ro_193 () [Corola-website/Science/290953_a_292282]
-
a distrus ovocitele la femelele de șobolan și a produs sterilitate la șoarecii și hamsterii de sex masculin . Administrări repetate de DMA au dus la apariția unor semne de toxicitate a ficatului , prima dintre acestea fiind creșterea valorii serice a enzimelor , urmată de modificări histopatologice ale hepatocitelor . DMA este teratogen la șobolani . Doze de 400 mg/ kg și zi de DMA administrate în timpul organogenezei au dus la importante anomalii de dezvoltare . Malformațiile au inclus anomalii grave ale inimii și/ sau ale
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
intenționat al medicamentului menit să vă pregătească pentru transplant ) , infecții , tulburări hepatice , inclusiv blocarea unei vene hepatice , boala grefă contra gazdă ( grefa vă atacă corpul ) și complicații pulmonare . Medicul dumneavoastră va supraveghea în mod regulat numărul celulelor sanguine și valoarea enzimelor hepatice pentru a depista și trata aceste situații . Reacții adverse foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 utilizator din 10 ) : Sânge : scăderea numărului de celule sanguine circulante ( roșii și albe ) și a plachetelor . Nutriție : pierderea poftei de mâncare , descreșterea valorii
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
2005 a fost eficace împotriva infestărilor heterologe , realizând o supraviețuire dependentă de doza vaccinului la grupurile vaccinate , în comparație cu grupul martor . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile non- clinice au fost observate alterări ale valorilor enzimelor hepatice și ale calciului în studii de toxicitate după doze repetate la șobolani . Asemenea alterări ale funcției hepatice nu au fost observate până în prezent în studiile clinice la om . 6 . 8 6. 1 Lista excipienților Trometamol Clorură de sodiu Apă
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
de după punerea pe piață sunt prezentate în următorul tabel . Halucinații Tulburări psihice Amețeli , somnolență , insomnie , hiperactivitate Tulburări ale sistemului nervos psihomotorie , convulsii Tahicardie , palpitații Tulburări cardiace Durere abdominală , greață , vărsături , dispepsie , diaree Tulburări gastro- intestinale Creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor Tulburări hepatobiliare hepatice , creșterea bilirubinemiei , hepatită Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Mialgii conjunctiv Reacții de hipersensibilitate ( cum ar fi anafilaxie , Tulburări generale angioedem , dispnee , prurit , erupții cutanate și urticarie ) 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , trebuie avute în
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
în proporție moderată ( 83 % - 87 % ) . Nu există date care să indice o acumulare relevantă clinic a medicamentului , după administrarea zilnică a desloratadinei în doză unică ( 5 mg până la 20 mg ) timp de 14 zile . Până în prezent nu a fost identificată enzima responsabilă de metabolizarea desloratadinei , și , de aceea , nu pot fi total excluse unele interacțiuni cu alte medicamente . Studiile in vivo au arătat că desloratadina nu inhibă CYP3A4 , iar studiile in vitro au arătat că medicamentul nu inhibă CYP2D6 și nu
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
de după punerea pe piață sunt prezentate în următorul tabel . Halucinații Tulburări psihice Amețeli , somnolență , insomnie , hiperactivitate Tulburări ale sistemului nervos psihomotorie , convulsii Tahicardie , palpitații Tulburări cardiace Durere abdominală , greață , vărsături , dispepsie , diaree Tulburări gastro- intestinale Creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor Tulburări hepatobiliare hepatice , creșterea bilirubinemiei , hepatită Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Mialgii conjunctiv Reacții de hipersensibilitate ( cum ar fi anafilaxie , Tulburări generale angioedem , dispnee , prurit , erupții cutanate și urticarie ) 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , trebuie avute în
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
fost administrate dozele recomandate , pacienții copii au prezentat valori ale ASC și Cmax ale desloratadinei , comparabile cu cele observate la adulții cărora li s - a administrat o doză de 5 mg de desloratadină sirop . Până în prezent nu a fost identificată enzima responsabilă de metabolizarea desloratadinei și , de aceea , nu pot fi total excluse unele interacțiuni cu alte medicamente . Studiile in vivo au arătat că desloratadina nu inhibă CYP3A4 , iar studiile in vitro au arătat că medicamentul nu inhibă CYP2D6 și nu
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]