9,396 matches
-
receptorilor pentru angiotensină II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele de sânge , determinând constricția ( îngustarea ) acestora . Aceasta are ca rezultat creșterea tensiunii arteriale . Karvea împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină astfel relaxarea ( dilatarea ) vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Karvea întârzie deteriorarea funcției rinichilor la pacienții cu tensiune arterială crescută și diabet zaharat de tip 2 . Karvea este utilizat pentru a trata tensiunea arterială crescută ( hipertensiune arterială
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE KARVEA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Karvea aparține grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele de sânge , determinând constricția ( îngustarea ) acestora . Aceasta are ca rezultat creșterea tensiunii arteriale . Karvea împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină astfel relaxarea ( dilatarea ) vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Karvea întârzie deteriorarea funcției rinichilor
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
receptorilor pentru angiotensină II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele de sânge , determinând constricția ( îngustarea ) acestora . Aceasta are ca rezultat creșterea tensiunii arteriale . Karvea împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină astfel relaxarea ( dilatarea ) vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Karvea întârzie deteriorarea funcției rinichilor la pacienții cu tensiune arterială crescută și diabet zaharat de tip 2 . Karvea este utilizat pentru a trata tensiunea arterială crescută ( hipertensiune arterială
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE KARVEA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Karvea aparține grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele de sânge , determinând constricția ( îngustarea ) acestora . Aceasta are ca rezultat creșterea tensiunii arteriale . Karvea împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină astfel relaxarea ( dilatarea ) vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Karvea întârzie deteriorarea funcției rinichilor
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
receptorilor pentru angiotensină II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele de sânge , determinând constricția ( îngustarea ) acestora . Aceasta are ca rezultat creșterea tensiunii arteriale . Karvea împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină astfel relaxarea ( dilatarea ) vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Karvea întârzie deteriorarea funcției rinichilor la pacienții cu tensiune arterială crescută și diabet zaharat de tip 2 . Karvea este utilizat pentru a trata tensiunea arterială crescută ( hipertensiune arterială
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE KARVEA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Karvea aparține grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele de sânge , determinând constricția ( îngustarea ) acestora . Aceasta are ca rezultat creșterea tensiunii arteriale . Karvea împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină astfel relaxarea ( dilatarea ) vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Karvea întârzie deteriorarea funcției rinichilor
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
receptorilor pentru angiotensină II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele de sânge , determinând constricția ( îngustarea ) acestora . Aceasta are ca rezultat creșterea tensiunii arteriale . Karvea împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină astfel relaxarea ( dilatarea ) vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Karvea întârzie deteriorarea funcției rinichilor la pacienții cu tensiune arterială crescută și diabet zaharat de tip 2 . Karvea este utilizat pentru a trata tensiunea arterială crescută ( hipertensiune arterială
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE KARVEA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Karvea aparține grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele de sânge , determinând constricția ( îngustarea ) acestora . Aceasta are ca rezultat creșterea tensiunii arteriale . Karvea împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină astfel relaxarea ( dilatarea ) vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Karvea întârzie deteriorarea funcției rinichilor
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
receptorilor pentru angiotensină II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele de sânge , determinând constricția ( îngustarea ) acestora . Aceasta are ca rezultat creșterea tensiunii arteriale . Karvea împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină astfel relaxarea ( dilatarea ) vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Karvea întârzie deteriorarea funcției rinichilor la pacienții cu tensiune arterială crescută și diabet zaharat de tip 2 . Karvea este utilizat pentru a trata tensiunea arterială crescută ( hipertensiune arterială
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE KARVEA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Karvea aparține grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele de sânge , determinând constricția ( îngustarea ) acestora . Aceasta are ca rezultat creșterea tensiunii arteriale . Karvea împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină astfel relaxarea ( dilatarea ) vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Karvea întârzie deteriorarea funcției rinichilor
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
receptorilor pentru angiotensină II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele de sânge , determinând constricția ( îngustarea ) acestora . Aceasta are ca rezultat creșterea tensiunii arteriale . Karvea împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină astfel relaxarea ( dilatarea ) vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Karvea întârzie deteriorarea funcției rinichilor la pacienții cu tensiune arterială crescută și diabet zaharat de tip 2 . Karvea este utilizat pentru a trata tensiunea arterială crescută ( hipertensiune arterială
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
alergen , cum ar fi polenul , acarienii sau alte animale . Cum acționează Fluticasone Furoate GSK ? Substanța activă din Fluticasone Furoate GSK , furoatul de fluticazonă , este un corticosteroid . Acționează în mod similar hormonilor corticosteroizi naturali , domolind activitatea sistemului imunitar , legându- se de receptori în diferite tipuri de celule imunitare . Aceasta duce la o reducere a eliberării de substanțe care sunt implicate în procesul de inflamare , cum ar fi histamina , reducând simptomele de alergie . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel
Ro_382 () [Corola-website/Science/291141_a_292470]
-
și înalt selectiv al enzimei DPP- 4 , iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . În ceea ce privește structura chimică și acțiunea farmacologică , sitagliptinul diferă de analogii de PGL- 1 , insulină , sulfoniluree sau meglitinide , biguanide , agoniști de receptor gamma activat de proliferare a peroxizomilor ( PPARγ ) , inhibitori ai alfa- glucozidazei și analogi amilin . Per global , sitagliptinul a îmbunătățit controlul glicemic atunci când s- a utilizat în asociere cu metforminul ( inițial sau ca terapie suplimentară ) și în asociere cu o sulfoniluree
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
și înalt selectiv al enzimei DPP- 4 , iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . În ceea ce privește structura chimică și acțiunea farmacologică , sitagliptinul diferă de analogii de PGL- 1 , insulină , sulfoniluree sau meglitinide , biguanide , agoniști de receptor gamma activat de proliferare a peroxizomilor ( PPARγ ) , inhibitori ai alfa- glucozidazei și analogi amilin . Per global , sitagliptinul a îmbunătățit controlul glicemic atunci când s- a utilizat în asociere cu metforminul ( inițial sau ca terapie suplimentară ) și în asociere cu o sulfoniluree
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
activitate antivirală , cât și imunomodulatoare . Mecanismul prin care interferonul beta- 1b își exercită acțiunile în scleroza multiplă nu sunt pe deplin elucidate . Totuși , se știe că proprietățile interferonului beta- 1b de modificare a răspunsului biologic sunt mediate prin interacțiuni cu receptori celulari specifici de la nivelul suprafeței celulelor umane . Legarea interferonului beta- 1b de acești receptori induce expresia mai multor produse genetice , despre care se crede că reprezintă mediatorii acțiunilor biologice ale interferonului beta- 1b . Unele dintre aceste produse au fost măsurate
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
în scleroza multiplă nu sunt pe deplin elucidate . Totuși , se știe că proprietățile interferonului beta- 1b de modificare a răspunsului biologic sunt mediate prin interacțiuni cu receptori celulari specifici de la nivelul suprafeței celulelor umane . Legarea interferonului beta- 1b de acești receptori induce expresia mai multor produse genetice , despre care se crede că reprezintă mediatorii acțiunilor biologice ale interferonului beta- 1b . Unele dintre aceste produse au fost măsurate în serul și în fracțiunile celulare din sângele colectat de la pacienții tratați cu interferon
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
1b . Unele dintre aceste produse au fost măsurate în serul și în fracțiunile celulare din sângele colectat de la pacienții tratați cu interferon beta- 1b . Interferonul beta- 1b scade afinitatea de legare și determină intensificarea procesului de internalizare și degradare a receptorului interferonului gama . De asemenea , interferonul beta- 1b determină creșterea activității supresoare a monocitelor din sângele periferic . Scleroză Multiplă Recurent- Remisivă ( SM- RR ) A fost efectuat un studiu clinic controlat cu Extavia la pacienți cu scleroză multiplă recurent- remisivă care se
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
2640 micrograme pe zi , timp de trei zile , fără a fi observate reacții adverse sistemice ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Furoatul de fluticazonă este un corticosteroid trifluorinat de sinteză care are o afinitate foarte mare pentru receptorul glucocorticoid și are o acțiune antiinflamatorie puternică . Experiența clinică : Rinita alergică sezonieră la adulți și adolescenți : În toate cele 4 studii , furoat de fluticazonă spray nazal , în doză de 110 micrograme o dată pe zi , a ameliorat semnificativ , comparativ cu placebo
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
mg/ m² de suprafață corporală sau în administrarea de doze săptămânale mai mari de 250 mg/ m² de suprafață corporală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Cetuximab este un anticorp monoclonal chimeric de tip IgG1 care acționează în mod specific asupra receptorului pentru factorul de creștere epidermică ( RFCE ) . Căile de semnalizare ale RFCE sunt implicate în controlul supraviețuirii celulare , progresiei ciclului celular , angiogenezei , migrării celulelor și invaziei celulare/ metastazei . Cetuximab se leagă de RFCE cu o afinitate care este de aproximativ 5-
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
angiogenezei , migrării celulelor și invaziei celulare/ metastazei . Cetuximab se leagă de RFCE cu o afinitate care este de aproximativ 5- 10 ori mai mare decât cea a liganzilor endogeni . Cetuximab blochează legarea liganzilor endogeni de RFCE , determinând astfel inhibarea funcției receptorului . În plus , cetuximab determină internalizarea RFCE , ceea ce poate determina scăderea numărului de receptori RFCE . De asemenea , cetuximab determină inducerea unui răspuns al celulelor efectoare imune de tip citotoxic împotriva celulelor tumorale care exprimă RFCE ( citotoxicitatea dependentă de anticorpi mediată celular
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
o afinitate care este de aproximativ 5- 10 ori mai mare decât cea a liganzilor endogeni . Cetuximab blochează legarea liganzilor endogeni de RFCE , determinând astfel inhibarea funcției receptorului . În plus , cetuximab determină internalizarea RFCE , ceea ce poate determina scăderea numărului de receptori RFCE . De asemenea , cetuximab determină inducerea unui răspuns al celulelor efectoare imune de tip citotoxic împotriva celulelor tumorale care exprimă RFCE ( citotoxicitatea dependentă de anticorpi mediată celular , CDAC ) . Cetuximab nu se leagă de alți receptori aparținând familiei HER . Produsul proteic
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
poate determina scăderea numărului de receptori RFCE . De asemenea , cetuximab determină inducerea unui răspuns al celulelor efectoare imune de tip citotoxic împotriva celulelor tumorale care exprimă RFCE ( citotoxicitatea dependentă de anticorpi mediată celular , CDAC ) . Cetuximab nu se leagă de alți receptori aparținând familiei HER . Produsul proteic al proto- oncogenei KRAS ( omologul oncogenei virale de tip 2 a sarcomului Kirsten la șobolan ) are un rol central în transducția semnalului RFCE în aval . În tumori , activarea KRAS de către RFCE contribuie la proliferarea crescută
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
mg/ m² de suprafață corporală sau în administrarea de doze săptămânale mai mari de 250 mg/ m² de suprafață corporală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Cetuximab este un anticorp monoclonal chimeric de tip IgG1 care acționează în mod specific asupra receptorului pentru factorul de creștere epidermică ( RFCE ) . Căile de semnalizare ale RFCE sunt implicate în controlul supraviețuirii celulare , progresiei ciclului celular , angiogenezei , migrării celulelor și invaziei celulare/ metastazei . Cetuximab se leagă de RFCE cu o afinitate care este de aproximativ 5-
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
angiogenezei , migrării celulelor și invaziei celulare/ metastazei . Cetuximab se leagă de RFCE cu o afinitate care este de aproximativ 5- 10 ori mai mare decât cea a liganzilor endogeni . Cetuximab blochează legarea liganzilor endogeni de RFCE , determinând astfel inhibarea funcției receptorului . În plus , cetuximab determină internalizarea RFCE , ceea ce poate determina scăderea numărului de receptori RFCE . De asemenea , cetuximab determină inducerea unui răspuns al celulelor efectoare imune de tip citotoxic împotriva celulelor tumorale care exprimă RFCE ( citotoxicitatea dependentă de anticorpi mediată celular
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
o afinitate care este de aproximativ 5- 10 ori mai mare decât cea a liganzilor endogeni . Cetuximab blochează legarea liganzilor endogeni de RFCE , determinând astfel inhibarea funcției receptorului . În plus , cetuximab determină internalizarea RFCE , ceea ce poate determina scăderea numărului de receptori RFCE . De asemenea , cetuximab determină inducerea unui răspuns al celulelor efectoare imune de tip citotoxic împotriva celulelor tumorale care exprimă RFCE ( citotoxicitatea dependentă de anticorpi mediată celular , CDAC ) . Cetuximab nu se leagă de alți receptori aparținând familiei HER . Produsul proteic
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]