8,630 matches
-
minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă veți continua sau nu tratamentul . 115 Dacă funcția rinichilor este sever afectată , este posibil ca SIFROL să nu fie tratamentul adecvat pentru dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din SIFROL Dacă accidental luați mai multe comprimate , - trebuie să vă anunțați medicul sau să mergeți imediat la cea mai
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
de întreținere Doză maximă de întreținere Număr de comprimate 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg de trei ori pe zi 1 comprimat SIFROL 1, 1 mg de trei ori pe zi Doză zilnică totală ( mg ) 3, 3 Dacă aveți funcția rinichilor moderat sau sever afectată , medicul vă va recomanda o doză mai mică . În acest caz , este posibil să luați comprimatele doar o dată sau de două ori pe zi . Dacă funcția rinichilor este moderat afectată doza inițială obișnuită este de 1
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Doză zilnică totală ( mg ) 3, 3 Dacă aveți funcția rinichilor moderat sau sever afectată , medicul vă va recomanda o doză mai mică . În acest caz , este posibil să luați comprimatele doar o dată sau de două ori pe zi . Dacă funcția rinichilor este moderat afectată doza inițială obișnuită este de 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg de două ori pe zi . Dacă funcția rinichilor este sever afectată , doza inițială obișnuită este de 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg pe zi Sindromul picioarelor
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
În acest caz , este posibil să luați comprimatele doar o dată sau de două ori pe zi . Dacă funcția rinichilor este moderat afectată doza inițială obișnuită este de 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg de două ori pe zi . Dacă funcția rinichilor este sever afectată , doza inițială obișnuită este de 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg pe zi Sindromul picioarelor fără repaus Doza este luată de obicei o dată pe zi , seara , cu 2- 3 ore înainte de culcare . În prima săptămână , doza uzuală
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă veți continua sau nu tratamentul . 125 Dacă funcția rinichilor este sever afectată , este posibil ca SIFROL să nu fie tratamentul adecvat pentru dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din SIFROL Dacă accidental luați mai multe comprimate , - trebuie să vă anunțați medicul sau să mergeți imediat la cea mai
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
de întreținere Doză maximă de întreținere Număr de comprimate 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg de trei ori pe zi 1 comprimat SIFROL 1, 1 mg de trei ori pe zi Doză zilnică totală ( mg ) 3, 3 Dacă aveți funcția rinichilor moderat sau sever afectată , medicul vă va recomanda o doză mai mică . În acest caz , este posibil să luați comprimatele doar o dată sau de două ori pe zi . Dacă funcția rinichilor este moderat afectată , doza inițială obișnuită este de 1
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Doză zilnică totală ( mg ) 3, 3 Dacă aveți funcția rinichilor moderat sau sever afectată , medicul vă va recomanda o doză mai mică . În acest caz , este posibil să luați comprimatele doar o dată sau de două ori pe zi . Dacă funcția rinichilor este moderat afectată , doza inițială obișnuită este de 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg de două ori pe zi . Dacă funcția rinichilor este sever afectată , doza inițială obișnuită este de 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg pe zi . Sindromul picioarelor
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
În acest caz , este posibil să luați comprimatele doar o dată sau de două ori pe zi . Dacă funcția rinichilor este moderat afectată , doza inițială obișnuită este de 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg de două ori pe zi . Dacă funcția rinichilor este sever afectată , doza inițială obișnuită este de 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg pe zi . Sindromul picioarelor fără repaus Doza este luată de obicei o dată pe zi , seara , cu 2- 3 ore înainte de culcare . În prima săptămână , doza uzuală
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă vați continua sau nu tratamentul . 135 Dacă funcția rinichilor este sever afectată , este posibil ca SIFROL să nu fie tratamentul adecvat pentru dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din SIFROL Dacă accidental luați mai multe comprimate , - trebuie să vă anunțați medicul sau să mergeți imediat la cea mai
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Tyverb . Aveți grijă deosebită când utilizați Tyverb − Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți orice problemă cu inima înainte să luați Tyverb . De asemenea , înainte să luați Tyverb , medicul dumneavoastră trebuie să știe : − Dacă aveți probleme cu ficatul . − Dacă aveți probleme cu rinichii . Medicul dumneavoastră vă va efectua teste pentru a verifica dacă ficatul dumneavoastră funcționează corespunzător , înaintea și în timpul tratamentului cu Tyverb . 25 Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
începutul tratamentului și apoi periodic în timpul tratamentului , după 6 săptămâni , 12 săptămâni și 24 săptămâni . Dacă medicul consideră necesar , se vor efectua și analize ulterioare . Nu trebuie să luați Valdoxan dacă ficatul dumneavoastră nu funcționează normal . Dacă aveți probleme cu rinichii , medicul dumneavoastră vă va face o evaluare individuală pentru a stabili dacă este sigur pentru dumneavoastră să luați Valdoxan . Dacă luați mai mult decât trebuie din Valdoxan Dacă ați luat mai mult Valdoxan decât trebuie sau dacă , de exemplu , un
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
persoanelor care ar putea prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sitagliptină , metformină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De asemenea , acesta nu trebuie administrat pacienților care suferă de cetoacidoză diabetică ( concentrații ridicate de cetone și acizi în sânge ) , precomă diabetică , probleme cu rinichii sau cu ficatul , afecțiuni care pot afecta rinichii sau o boală care determină aporturi scăzute de oxigen în țesuturi , cum ar fi insuficiență cardiacă sau respiratorie , ori un infarct miocardic recent . Acesta nu trebuie utilizat nici în cazul pacienților cu
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
sitagliptină , metformină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De asemenea , acesta nu trebuie administrat pacienților care suferă de cetoacidoză diabetică ( concentrații ridicate de cetone și acizi în sânge ) , precomă diabetică , probleme cu rinichii sau cu ficatul , afecțiuni care pot afecta rinichii sau o boală care determină aporturi scăzute de oxigen în țesuturi , cum ar fi insuficiență cardiacă sau respiratorie , ori un infarct miocardic recent . Acesta nu trebuie utilizat nici în cazul pacienților cu 2/ 3 intoxicație alcoolică ( consum excesiv de alcool ) sau
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
revin la nivelul anterior tratamentului în 2 luni . 2 . dac sunte i alergic ( hipersensibil ) la eflornitin sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Înainte de a utiliza Vaniqa , informa i medicul cu privire la orice alte probleme medicale ( mai ales la cele legate de rinichi sau ficat ) . Dac nu sunte i sigur dac s utiliza i sau nu acest medicament , contacta i medicul sau farmacistul pentru a primi un sfat . Ce altceva trebuie s mai tiu ? 22 Cre terea excesiv a p rului poate fi
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
sunteți gravida sau ați putea fi gravidă ( adică , și în cazul în care nu sunteți sigură ) • suferiți de alergie ( de exemplu febra fânului , urticarie ) sau astm bronșic • ați avut orice tip de reacții la injectări precedente de medii de contrast • rinichii dumneavoastră nu funcționează perfect Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , medicul va decide dacă examenul imagistic prevăzut este posibil sau nu . Siguranța utilizării de VASOVIST la persoane sub 18 ani nu a fost încă testată . Sarcina și alăptarea
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
frecvente : urticarie , înroșirea pielii , erupții , hipersudorație ; rare : umflarea feței , transpirație . Mușchi și oase ( nu s- au observat reacții adverse frecvente ) ; mai puțin frecvente : crampe musculare , spasme musculare , dureri de ceafă , dureri la nivelul membrelor ; rare : tensiune musculară , senzație de greutate Rinichi și tractul urinar ( nu s- au observat reacții adverse frecvente ) ; mai puțin frecvente : prezența de sânge , proteine și glucoză în urină ; rare : senzația imperioasă de a urina ; durere la rinichi , urinare frecventă . Organe sexuale ( nu s- au observat reacții adverse
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
dureri la nivelul membrelor ; rare : tensiune musculară , senzație de greutate Rinichi și tractul urinar ( nu s- au observat reacții adverse frecvente ) ; mai puțin frecvente : prezența de sânge , proteine și glucoză în urină ; rare : senzația imperioasă de a urina ; durere la rinichi , urinare frecventă . Organe sexuale ( nu s- au observat reacții adverse frecvente ) ; mai puțin frecvente : prurit genital , senzație de arsură la nivel genital ; rare : durere pelvină Tulburări generale și la nivelul locului de administrare , frecvente : senzația de frig ; mai puțin frecvente
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
cărora li s- au administrat doze unice sau multiple de tigeciclină marcată cu 14C , radioactivitatea a fost uniform distribuită în majoritatea țesuturilor , nivelurile cel mai înalte ale expunerii globale fiind observate în măduva osoasă , glandele salivare , glanda tiroidă , splină și rinichi . La om , valoarea volumului de distribuție al tigeciclinei la starea de echilibru s- a situat , în medie , între 500 și 700 l ( 7 până la 9 l/ kg ) , indicând faptul că distribuția tigeciclinei se face mult dincolo de volumul plasmatic , aceasta concentrându-
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
3 Date preclinice de siguranță Efectele administrării cronice observate la cel puțin o specie de animal sau într- un studiu au inclus efecte asupra corneei ( atrofie , ulcerație ) , pielii ( degenerare foliculară și inflamație , eritem și alopecie ) , ovarelor ( atrofie ) , ficatului ( necroză hepatică ) , rinichiului ( necroză renală papilară și dilatație tubulară ) și tractului gastro- intestinal ( golire gastrică întârziată și diaree ) . Parametrii eritrocitari au fost scăzuți și leucocitele , în special neutrofilele , au fost crescute . S- au evidențiat creșteri ale ALT , AST și ale bilirubinei datorate tratamentului
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
3 Date preclinice de siguranță Efectele administrării cronice observate la cel puțin o specie de animal sau într- un studiu au inclus efecte asupra corneei ( atrofie , ulcerație ) , pielii ( degenerare foliculară și inflamație , eritem și alopecie ) , ovarelor ( atrofie ) , ficatului ( necroză hepatică ) , rinichiului ( necroză renală papilară și dilatație tubulară ) și tractului gastro- intestinal ( golire gastrică întârziată și diaree ) . Parametrii eritrocitari au fost scăzuți și leucocitele , în special neutrofilele , au fost crescute . S- au evidențiat creșteri ale ALT , AST și ale bilirubinei datorate tratamentului
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
3 Date preclinice de siguranță Efectele administrării cronice observate la cel puțin o specie de animal sau într- un studiu au inclus efecte asupra corneei ( atrofie , ulcerație ) , pielii ( degenerare foliculară și inflamație , eritem și alopecie ) , ovarelor ( atrofie ) , ficatului ( necroză hepatică ) , rinichiului ( necroză renală papilară și dilatație tubulară ) și tractului gastro- intestinal ( golire gastrică întârziată și diaree ) . Parametrii eritrocitari au fost scăzuți și leucocitele , în special neutrofilele , au fost crescute . S- au evidențiat creșteri ale ALT , AST și ale bilirubinei datorate tratamentului
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
severă sau persistentă , greață , pierderea poftei de mâncare sau vărsături deoarece medicul dumneavoastră poate fi nevoit să vă întrerupă tratamentul cu Tarceva și să vă trateze în spital . Nu se cunoaște dacă Tarceva are un efect diferit dacă ficatul sau rinichii nu vă funcționează normal . Nu se recomandă tratamentul cu acest medicament dacă aveți o boală hepatică severă sau o boală renală severă . Medicul dumneavoastră trebuie să vă trateze cu precauție dacă aveți o tulburare a glucuronidării precum sindromul Gilbert . Sunteți
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
medicului dumneavoastră . - Utilizarea Olanzapine Teva la pacienții vârstnici cu demență nu se recomandă deoarece ar putea Dacă suferiți de oricare dintre bolile următoare , spuneți- i medicului dumneavoastră cât mai repede posibil : • Diabet zaharat • Boală de inimă • Boală de ficat sau rinichi • Boală Parkinson • Epilepsie • Afecțiuni ale prostatei • Blocaj al tranzitului intestinal ( ileus paralitic ) • Afecțiuni ale sângelui • Accident vascular cerebral sau accident ischemic tranzitor ( simptome temporare de accident vascular cerebral ) Dacă suferiți de demență , dumneavoastră sau aparținătorul dumneavoastră , trebuie să anunțați medicul
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
feței sau - Foarte rar , medicamente de acest tip determină o asociere de simptome care cuprinde febră , Dacă suferiți de oricare dintre bolile următoare , spuneți- i medicului dumneavoastră cât mai repede posibil : • Diabet zaharat • Boală de inimă • Boală de ficat sau rinichi • Boală Parkinson • Epilepsie • Afecțiuni ale prostatei • Blocaj al tranzitului intestinal ( ileus paralitic ) • Afecțiuni ale sângelui • Accident vascular cerebral sau accident ischemic tranzitor ( simptome temporare de accident vascular cerebral ) Dacă suferiți de demență , dumneavoastră sau aparținătorul dumneavoastră , trebuie să anunțați medicul
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
efectelor secundare ) , doza poate fi redusă treptat , cu câte 50 mg . Tratamentul cancerului pancreatic trebuie reevaluat după 4- 8 săptămâni dacă pacientul nu dezvoltă erupții cutanate . Tarceva nu este recomandat în tratamentul pacienților cu boli severe de ficat sau de rinichi . Cum acționează Tarceva ? Substanța activă din Tarceva , erlotinib , este un medicament împotriva cancerului din grupa „ inhibitorilor receptorilor factorului de creștere epidermal ( EGFR ) ” . Erlotinib „ blochează ” receptorii factorului de creștere epidermal care se găsesc la suprafața anumitor celule tumorale . Datorită acestui „ blocaj
Ro_1014 () [Corola-website/Science/291773_a_293102]