90,454 matches
-
supradozajului cu REYATAZ constă în tratament general suportiv , inclusiv monitorizarea semnelor vitale și a electrocardiogramei ( ECG ) , și supravegherea stării clinice a pacientului . Dacă se indică , trebuie realizată eliminarea atazanavirului neabsorbit prin provocarea vărsăturilor sau prin lavaj gastric . Administrarea de cărbune activ poate ajuta la eliminarea medicamentului neabsorbit . Nu există un antidot specific care poate fi utilizat în tratamentul supradozajului cu REYATAZ . Deoarece atazanavirul este metabolizat preponderent de către ficat și se leagă în proporție foarte mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
prin scuturarea sau tapotarea linguriței . Pulberea orală poate fi amestecată cu apă , lapte , suc de mere , sau iaurt . Odată ce pulberea orală a fost amestecată cu acestea , trebuie utilizată într- un interval de 6 ore . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică moderată până la severă ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Asocierea dintre rimfapicină și REYATAZ concomitent cu doză scăzută de ritonavir este contraindicată ( vezi pct . 4. 5
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
determina chiar deces . În cazul efectuării tratamentului antiviral concomitent pentru hepatita B sau C , trebuie , de asemenea , citite informațiile conținute în Rezumatele Caracteristicilor Produsului ale acestor medicamente ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții cu tulburare preexistentă a ficatului , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral asociat și , de aceea , trebuie monitorizați conform standardelor de practică medicală . Dacă se observă la astfel de pacienți semne ale agravării bolii hepatice , trebuie luată în considerare întreruperea sau
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
supradozajului cu REYATAZ constă în tratament general suportiv , inclusiv monitorizarea semnelor vitale și a electrocardiogramei ( ECG ) , și supravegherea stării clinice a pacientului . Dacă se indică , trebuie realizată eliminarea atazanavirului neabsorbit prin provocarea vărsăturilor sau prin lavaj gastric . Administrarea de cărbune activ poate ajuta la eliminarea medicamentului neabsorbit . Nu există un antidot specific care poate fi utilizat în tratamentul supradozajului cu REYATAZ . Deoarece atazanavirul este metabolizat preponderent de către ficat și se leagă în proporție foarte mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
temperaturi peste 25°C . 134 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este atazanavir . Fiecare capsulă conține atazanavir 100 mg ( sub formă de sulfat ) . capsulei și cerneala de inscripționare conțin gelatină , shellac , hidroxid de amoniu , simeticonă , propilenglicol , indigotină ( E132 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată REYATAZ și conținutul ambalajului Fiecare capsulă
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
temperaturi peste 25°C . 142 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este atazanavir . Fiecare capsulă conține atazanavir 150 mg ( sub formă de sulfat ) . capsulei și cerneala de inscripționare conțin gelatină , shellac , hidroxid de amoniu , simeticonă , propilenglicol , indigotină ( E132 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată REYATAZ și conținutul ambalajului Fiecare capsulă
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
temperaturi peste 25°C . 150 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este atazanavir . Fiecare capsulă conține atazanavir 200 mg ( sub formă de sulfat ) . capsulei și cerneala de inscripționare conțin gelatină , shellac , hidroxid de amoniu , simeticonă , propilenglicol , indigotină ( E132 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată REYATAZ și conținutul ambalajului Fiecare capsulă
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
temperaturi peste 25°C . 158 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este atazanavir . Fiecare capsulă conține atazanavir 300 mg ( sub formă de sulfat ) . capsulei și cerneala de inscripționare conțin gelatină , shellac , hidroxid de amoniu , simeticonă , oxid roșu de fier , oxid negru de fier , oxid galben de fier , propilenglicol , indigotină ( E132 ) și
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
ultima zi a lunii respective . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă în REYATAZ este atazanavir . O linguriță dozatoare cu 1, 5 g pulbere orală conține 50 mg de atazanavir . Alți ingredienți sunt aspartam ( E951 ) , sucroză , și aromă de portocală și vanilie . Cum arată REYATAZ și conținutul ambalajului REYATAZ pulbere orală este
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
sub tratamentul cu alfa- blocante înainte de a începe tratamentul cu sildenafil . În plus , trebuie avută în vedere inițierea tratamentului cu sildenafil cu o doză de 25 mg ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții . În concordanță cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra căii oxid nitric/ GMPc ( vezi pct . 5. 1 ) , s- a demonstrat că acesta potențează efectele hipotensoare ale nitraților și , de aceea , este contraindicată administrarea concomitentă a sildenafilului
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
sub tratamentul cu alfa- blocante înainte de a începe tratamentul cu sildenafil . În plus , trebuie avută în vedere inițierea tratamentului cu sildenafil cu o doză de 25 mg ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții . În concordanță cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra căii oxid nitric/ GMPc ( vezi pct . 5. 1 ) , s- a demonstrat că acesta potențează efectele hipotensoare ale nitraților și , de aceea , este contraindicată administrarea concomitentă a sildenafilului
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
sub tratamentul cu alfa- blocante înainte de a începe tratamentul cu sildenafil . În plus , trebuie avută în vedere inițierea tratamentului cu sildenafil cu o doză de 25 mg ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții . În concordanță cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra căii oxid nitric/ GMPc ( vezi pct . 5. 1 ) , s- a demonstrat că acesta potențează efectele hipotensoare ale nitraților și , de aceea , este contraindicată administrarea concomitentă a sildenafilului
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
cancer al celulelor din sânge ) , mielom multiplu ( cancer al măduvei osoase ) - Dacă aveți o deformare a penisului sau Boala Peyronie’ s . - Dacă aveți boli de inimă . În acest caz , medicul dumneavoastră trebuie să examineze cu atenție - Dacă aveți ulcer gastric activ sau tulburări de sângerare ( cum este hemofilia ) . - Dacă aveți un episod brusc de scădere sau pierdere a vederii , nu mai luați VIAGRA și Nu trebuie să utilizați VIAGRA împreună cu orice alt tratament administrat pe cale orală sau local pentru disfuncția erectilă
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
zi a respectivei luni . 57 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este sildenafil . Fiecare comprimat filmat conține sildenafil 25 mg ( sub formă de citrat ) . Nucleu : celuloză microcristalină , hidrogenofosfat de calciu ( anhidru ) , croscameloză sodică , stearat de magneziu . Film : hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , lactoză , triacetin , lac de aluminiu indigo carmin ( E132 ) . Cum
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
cancer al celulelor din sânge ) , mielom multiplu ( cancer al măduvei osoase ) - Daca aveți o deformare a penisului sau Boala Peyronie’ s . - Dacă aveți boli de inimă . În acest caz , medicul dumneavoastră trebuie să examineze cu atenție - Dacă aveți ulcer gastric activ sau tulburări de sângerare ( cum este hemofilia ) . - Dacă aveți un episod brusc de scădere sau pierdere a vederii , nu mai luați VIAGRA și Nu trebuie să utilizați VIAGRA împreună cu orice alt tratament administrat pe cale orala sau local pentru disfuncția erectilă
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
zi a respectivei luni . 63 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este sildenafil . Fiecare comprimat filmat conține sildenafil 50 mg ( sub formă de citrat ) . Nucleu : celuloză microcristalină , hidrogenofosfat de calciu ( anhidru ) , croscameloză sodică , stearat de magneziu . Film : hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , lactoză , triacetin , lac de aluminiu , indigo carmin ( E132 ) . Cum
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
cancer al celulelor din sânge ) , mielom multiplu ( cancer al măduvei osoase ) - Dacă aveți o deformare a penisului sau Boala Peyronie’ s . - Dacă aveți boli de inimă . În acest caz , medicul dumneavoastră trebuie să examineze cu atenție - Dacă aveți ulcer gastric activ sau tulburări de sângerare ( cum este hemofilia ) . - Dacă aveți un episod brusc de scădere sau pierdere a vederii , nu mai luați VIAGRA și Nu trebuie să utilizați VIAGRA împreună cu orice alt tratament administrat pe cale orală sau local pentru disfuncția erectilă
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
zi a respectivei luni . 69 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este sildenafil . Fiecare comprimat filmat conține sildenafil 100 mg ( sub formă de citrat ) . Nucleu : celuloză microcristalină , hidrogenofosfat de calciu ( anhidru ) , croscameloză sodică , stearat de magneziu . Film : hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , lactoză , triacetin , i lac de aluminiu , ndigo carmin ( E132
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
obținute de la pacienții cu insuficiență hepatică , de aceea nu pot fi făcute recomandări specifice de dozaj ( vezi pct . 5. 2 ) . Se recomandă administrarea cu precauție a VIRACEPT la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Administrarea în asociere cu alte medicamente cu indice terapeutic mic și care sunt substraturi ale CYP3A4 [ de exemplu , terfenadina , astemizolul , cisaprida , amiodarona , chinidina , pimozida , triazolamul , midazolamul administrat oral ( pentru precauții privind administrarea parenterală a midazolam
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
severe și care pot pune în pericol viața . În cazul efectuării concomitente a unui tratament antiviral pentru hepatită B sau C , trebuie să se ia în considerare informațiile relevante despre aceste medicamente . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral asociat , iar aceștia trebuie monitorizați conform practicii standard . Dacă la acești pacienți există semne ale agravării bolii hepatice , trebuie avută în vedere întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului . Nu
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
toate acestea , nu poate fi exclusă această posibilitate . În cazul administrării concomitente a nelfinavirului cu inhibitori ai CYP2C19 ( de exemplu : fluconazol , fluoxetină , paroxetină , lansoprazol , imipramină , amitriptilină și diazepam ) se poate aștepta o diminuare a conversiei nelfinavirului în metabolitul său major activ , M8 , ( terț- butil- hidroxi - Datele limitate obținute în cadrul studiilor clinice de la pacienții cărora li se administrează unul sau mai multe dintre aceste medicamente în asociere cu nelfinavir , au evidențiat că nu este așteptat un efect semnificativ clinic asupra siguranței și
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
acțiune : proteaza HIV este o enzimă necesară clivajului proteolitic al precursorilor poliproteinei virale în proteine individuale decelate în cazul infecției cu HIV . Clivajul acestor poliproteine virale este esențial pentru maturarea formei infecțioase a virusului . Nelfinavirul se leagă reversibil de situsul activ al proteazei HIV și previne clivajul poliproteinelor rezultând formarea de particule virale imature neinfecțioase . Activitate antivirală in vitro : activitatea antivirală in vitro a nelfinavirului a fost demonstrată atât în cazul infecțiilor cu HIV acute cât și în cele cronice , pe
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
vitro : activitatea antivirală in vitro a nelfinavirului a fost demonstrată atât în cazul infecțiilor cu HIV acute cât și în cele cronice , pe liniile de celule limfoblastoide , limfocite din sângele periferic și monocite/ macrofage . S- a dovedit că nelfinavirul este activ împotriva unui spectru larg de tulpini de laborator și izolate clinice ale tulpinilor ROD ale HIV - 1 și HIV - 2 . CE95 ( concentrația eficace 95 % ) a nelfinavirului este cuprinsă între 7 și 111 nM ( cu valoarea medie de 58 nM ) . S-
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
pot fi făcute recomandări specifice de administrare pentru nelfinavir . 17 5. 3 Date preclinice de siguranță În timpul studiilor in vitro , canalele cardiace de potasiu umane clonate ( hERG ) au fost inhibate de de nelfinavir în concentrații crescute și de metabolitul său activ M8 . Canalele de potasiu hERG au fost inhibate în proporție de 20 % în cazul unor concentrații de nelfinavir și M8 care sunt de aproximativ patru până la cinci ori și , respectiv , șaptezeci ori , peste media concentrațiilor plasmatice ale formelor libere ale
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
obținute de la pacienții cu insuficiență hepatică , de aceea nu pot fi făcute recomandări specifice de dozaj ( vezi pct . 5. 2 ) . Se recomandă administrarea cu precauție a VIRACEPT la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică . 4. 3 Contraindicatii Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Administrarea în asociere cu alte medicamente cu indice terapeutic mic și care sunt substraturi ale CYP3A4 [ de exemplu , terfenadina , astemizolul , cisaprida , amiodarona , chinidina , pimozida , triazolamul , midazolamul administrat oral ( pentru precauții privind administrarea parenterală a midazolam
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]