82,458 matches
-
mese ușoare , cu conținut scăzut de grăsimi . La adulți , Crixivan poate fi luat și în doze de 400 mg de două ori pe zi , dacă fiecare doză este luată împreună cu 100 mg de ritonavir ( alt medicament antiviral ) , cu sau fără alimente , în asociere cu alte medicamente antivirale . Utilizarea Crixivan împreună cu ritonavirul se bazează pe dovezi limitate . Doza de Crixivan va trebui să fie ajustată la pacienții cărora li se administrează concomitent alte medicamente sau care au afecțiuni hepatice . Pentru a evita
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
disponibilă o persoană care îngrijește pacientul și care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Medicamentul Axura trebuie administrat o dată pe zi și trebuie luat la aceeași oră în fiecare zi . Comprimatele filmate pot fi luate cu sau fără alimente . Adulți : Ajustarea dozei : Doza zilnică maximă este de 20 mg pe zi . Pentru a reduce riscul de apariție a reacțiilor adverse , doza de întreținere este determinată prin creștere progresivă cu 5 mg pe săptămână în primele 3 săptămâni , după cum urmează
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
este disponibilă o persoană care îngrijește pacientul și care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Medicamentul Axura trebuie administrat o dată pe zi și trebuie luat la aceeași oră în fiecare zi . Picăturile pot fi administrate cu sau fără alimente . Adulți : Ajustarea dozei : Doza zilnică maximă este de 20 mg pe zi . Pentru a reduce riscul de apariție a reacțiilor adverse , doza de întreținere este determinată prin creștere progresivă cu 5 mg pe săptămână în primele 3 săptămâni , după cum urmează
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
disponibilă o persoană care îngrijește pacientul și care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Medicamentul Axura trebuie administrat o dată pe zi și trebuie luat la aceeași oră în fiecare zi . Comprimatele filmate pot fi luate cu sau fără alimente . Săptămâna 1 ( zilele 1- 7 ) : Pacientul trebuie să ia câte un comprimat filmat de 5 mg ( de culoare albă până la aproape albă , de formă ovală - alungită ) pe zi , timp de 7 zile . Săptămâna 2 ( zilele 8- 14 ) : Pacientul trebuie să
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
disponibilă o persoană care îngrijește pacientul și care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Medicamentul Axura trebuie administrat o dată pe zi și trebuie luat la aceeași oră în fiecare zi . Comprimatele filmate pot fi luate cu sau fără alimente . Ajustarea dozei : Doza zilnică maximă este de 20 mg pe zi . Pentru a reduce riscul de apariție a reacțiilor adverse , doza de întreținere este determinată prin creștere progresivă cu 5 mg pe săptămână în primele 3 săptămâni , după cum urmează . Pentru
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
dumneavoastră . Axura trebuie administrat pe cale orală o dată pe zi . Pentru a profita de medicament , ar trebuie să îl luați zi de zi , în același moment al zilei . Comprimatele trebuie înghițite cu puțină apă . Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente . Durata tratamentului : Continuați să luați Axura atât timp cât aceasta vă face bine . Medicul dumneavoastră trebuie să vă evalueze tratamentul în mod regulat . accentuat simptomele descrise la pct . 4 ,, Reacții adverse posibile ” . - Dacă observați că ați uitat să luați doza dumneavoastră de
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
dumneavoastră . Axura trebuie administrat pe cale orală o dată pe zi . Pentru a profita de medicament , ar trebuie să îl luați zi de zi , în același moment al zilei . Comprimatele trebuie înghițite cu puțină apă . Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente . Durata tratamentului : Continuați să luați Axura atât timp cât aceasta vă face bine și nu aveți reacții adverse intolerabile . Medicul dumneavoastră trebuie să vă evalueze tratamentul în mod regulat . accentuat simptomele descrise la pct . 4 ,, Reacții adverse posibile ” . - Dacă observați că ați
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
de exemplu , glucoză , zahăr cubic sau beți o băutură îndulcită cu zahăr . ( Măsurați o dată cât zahăr conține o lingură plină , un cub de zahăr sau de glucoză și vedeți cât înseamnă ) . Atenție : vă rugăm amintiți- vă că îndulcitorii artificiali și alimentele îndulcite cu aceștia ( de exemplu , băuturile dietetice ) nu vă ajută în caz de hipoglicemie . 2 . Apoi mâncați ceva care are efect durabil de creștere a glicemiei ( de exemplu , pâine ) . Medicul dumneavoastră sau asistenta trebuie să vă fi vorbit despre asta
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
de exemplu , glucoză , zahăr cubic sau beți o băutură îndulcită cu zahăr . ( Măsurați o dată cât zahăr conține o lingură plină , un cub de zahăr sau de glucoză și vedeți cât înseamnă ) . Atenție : vă rugăm amintiți- vă că îndulcitorii artificiali și alimentele îndulcite cu aceștia ( de exemplu , băuturile dietetice ) nu vă ajută în caz de hipoglicemie . Dacă nu puteți înghiți sau dacă sunteți inconștient , veți avea nevoie de o injecție cu glucoză sau glucagon ( un medicament care crește glicemia ) . Se recomandă să
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
recomandată utilizarea Dafiro la pacienți cu vârsta sub 18 ani . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Dafiro ? Dafiro trebuie luat pe cale orală , un singur comprimat o dată pe zi , cu puțină apă , cu sau fără alimente . Doza de Dafiro care trebuie administrată depinde de dozele de amlodipină sau valsartan administrate anterior pacientului . Înainte de a trece la administrarea comprimatului combinat , s- ar putea să fie nevoie ca pacientul să ia comprimate sau capsule separate . Dafiro trebuie utilizat
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Mod de administrare Entacapona se administrează pe cale orală , simultan cu fiecare doză de levodopa/ carbidopa sau levodopa/ benserazidă . Entacapona poate fi administrată cu sau fără alimente ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . - Utilizarea concomitentă de entacaponă și inhibitori neselectivi de monoamino- oxidază ( MAO - A și MAO- B ) ( de exemplu fenelzină , tranilcipromină ) . - Utilizarea concomitentă de entacaponă și
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Mod de administrare Entacapona se administrează pe cale orală , simultan cu fiecare doză de levodopa/ carbidopa sau levodopa/ benserazidă . Entacapona poate fi administrată cu sau fără alimente ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . - Insuficiență hepatică . - Feocromocitom . - Utilizarea concomitentă de entacaponă și inhibitori neselectivi de monoamino- oxidază ( MAO - A și MAO- B ) ( de exemplu fenelzină , tranilcipromină ) . - Utilizarea concomitentă
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) se realizează în aproximativ o oră de la ingestia unui comprimat de 200 mg entacaponă . Substanța este supusă unei metabolizări extensive la primul pasaj hepatic . Biodisponibilitatea entacaponei este de aproximativ 35 % după administrarea unei doze pe cale orală . Alimentele nu influențează în mod semnificativ absorbția entacaponei . Distribuție După absorbția de la nivelul tractului gastro- intestinal , entacapona este distribuită rapid în țesuturile periferice , având un volum de distribuție la starea de echilibru ( Vdss ) de 20 litri . Aproximativ 92 % din doză se
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
administrate oral . Pacienții tratați cu medicamente cu indice terapeutic îngust sau medicamente care necesită monitorizare clinică atentă trebuie urmăriți îndeaproape . Medicamentele respective trebuie administrate în mod standardizat în relație temporală cu injecția cu BYETTA . Dacă aceste medicamente trebuie administrate împreună cu alimente , pacienților trebuie să li se recomande ca , dacă este posibil , să le ia la o masă la care nu se administrează BYETTA . Pentru medicamentele a căror eficacitate este deosebit de dependentă de praguri de concentrație , cum ar fi antibioticele , pacienților trebuie
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
administrate oral . Pacienții tratați cu medicamente cu indice terapeutic îngust sau medicamente care necesită monitorizare clinică atentă trebuie urmăriți îndeaproape . Medicamentele respective trebuie administrate în mod standardizat în relație temporală cu injecția cu BYETTA . Dacă aceste medicamente trebuie administrate împreună cu alimente , pacienților trebuie să li se recomande ca , dacă este posibil , să le ia la o masă la care nu se administrează BYETTA . Pentru medicamentele a căror eficacitate este deosebit de dependentă de praguri de concentrație , cum ar fi antibioticele , pacienților trebuie
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
altor medicamente : BYETTA încetinește golirea stomacului și poate să afecteze medicamentele care trebuie să treacă repede prin stomac . Întrebați medicul dacă trebuie să schimbați ora la care luați diferite comprimate ( de exemplu , antibiotice ) . În cazul comprimatelor care trebuie luate cu alimente , poate fi cel mai bine să fie luate la o masă la care nu se administrează BYETTA . Utilizarea BYETTA cu alimente și băuturi : Utilizați BYETTA în orice moment cu cel mult 60 minute ( o oră ) înainte de masă . ( Vezi 3 „ Cum
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
trebuie să schimbați ora la care luați diferite comprimate ( de exemplu , antibiotice ) . În cazul comprimatelor care trebuie luate cu alimente , poate fi cel mai bine să fie luate la o masă la care nu se administrează BYETTA . Utilizarea BYETTA cu alimente și băuturi : Utilizați BYETTA în orice moment cu cel mult 60 minute ( o oră ) înainte de masă . ( Vezi 3 „ Cum să utilizați BYETTA ” ) . Nu utilizați BYETTA după masă . Nu se știe dacă BYETTA poate să dăuneze copilului nenăscut . Spuneți medicului dacă
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
în zona stomacului ) . Trebuie să mergeți imediat la medic dacă aveți simptome cum ar fi : • Umflarea feței , limbii sau gâtului • Dificultate de a înghiți • Urticarie și greutatea de a respira . BYETTA poate să vă reducă pofta de mâncare , cantitatea de alimente pe care o consumați și greutatea corpului . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoatră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ BYETTA A nu se
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
a 150 mg , o dată pe lună . Este de preferat să se administreze comprimatul la aceeași dată în fiecare lună . Bonviva trebuie administrat dimineața pe nemâncate ( la cel puțin 6 ore de la ultima masă ) și cu 1 oră înainte de consumul primului aliment sau a primei băuturi ( alta decât apa ) în ziua respectivă ( vezi pct . În cazul omiterii unei doze , pacientele trebuie instruite să ia un comprimat Bonviva a 150 mg dimineața după ce și- au amintit , cu excepția cazului în care au rămas mai
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Biodisponibilitatea acidului ibandronic administrat oral este , în general , redusă în prezența alimentelor . Îndeosebi produsele care conțin calciu și alți cationi polivalenți ( cum sunt aluminiu , magneziu , fier ) , inclusiv laptele pot să interfere cu absorbția Bonviva , așa cum reiese din studiile efectuate la animale . Este posibil ca suplimentele care conțin calciu , antiacidele și unele medicamente
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
acest studiu , acidul ibandronic a fost evaluat în cazul administrării în doze orale de 2, 5 mg o dată pe zi și de 20 mg administrate intermitent , ca tratament experimental . Acidul ibandronic s- a administrat cu 60 minute înainte de consumul primului aliment sau a primei băuturi din ziua respectivă ( perioada de post alimentar după administrare ) . Studiul a înrolat femei cu vârsta cuprinsă între 55 până la 80 ani , care erau de cel puțin 5 ani în perioada post- menopauză , care au avut DMO
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
s- au observat în decurs de 0, 5 până la 2 ore ( în medie 1 oră ) , în cazul administrării în condiții de post alimentar , iar biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 0, 6 % . Valoarea absorbției este redusă când este administrat împreună cu alimente sau băuturi ( altele decât apa plată ) . Biodisponibilitatea este scăzută cu aproximativ 90 % dacă acidul ibandronic este administrat cu un mic dejun standard comparativ cu biodisponibilitatea observată la pacientele care nu au ingerat alimente sau băuturi . Nu s- a evidențiat reducerea
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
absorbției este redusă când este administrat împreună cu alimente sau băuturi ( altele decât apa plată ) . Biodisponibilitatea este scăzută cu aproximativ 90 % dacă acidul ibandronic este administrat cu un mic dejun standard comparativ cu biodisponibilitatea observată la pacientele care nu au ingerat alimente sau băuturi . Nu s- a evidențiat reducerea semnificativă a biodisponibilității în cazul în care acidul ibandronic s- a administrat cu 60 minute înainte de prima masă a zilei . Atât biodisponibilitatea , cât și creșterile DMO sunt reduse , dacă alimentele sau băuturile sunt
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
nu au ingerat alimente sau băuturi . Nu s- a evidențiat reducerea semnificativă a biodisponibilității în cazul în care acidul ibandronic s- a administrat cu 60 minute înainte de prima masă a zilei . Atât biodisponibilitatea , cât și creșterile DMO sunt reduse , dacă alimentele sau băuturile sunt ingerate la mai puțin de 60 minute după administrarea de acid ibandronic . Distribuție După expunerea sistemică inițială , acidul ibandronic se leagă rapid la nivel osos sau este excretat în urină . La om , volumul aparent de distribuție terminal
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
acest studiu , acidul ibandronic s- a evaluat în cazul administrării în doze orale a 2, 5 mg o dată pe zi și a 20 mg administrate intermitent , ca tratament experimental . Acidul ibandronic s- a administrat cu 60 minute înainte de consumul primului aliment sau primei băuturi din ziua respectivă ( perioada de post alimentar după administrare ) . Studiul a înrolat femei cu vârsta cuprinsă între 55 până la 80 ani , care erau de cel puțin 5 ani în perioada post- menopauză , care au avut DMO la
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]