90,454 matches
-
EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . ALTE INFORMAȚII 78 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR { Cutia pentru blistere Aclar/ PVC - capsule a 50 mg } 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI SUTENT 50 mg capsule Sunitinib 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE Fiecare capsulă conține malat de sunitinib , echivalent cu sunitinib 50, 0 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienții capsulelor includ manitol și propilenglicol 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 28 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
Urmați cu atenție toate instrucțiunile medicului dumneavoastră , chiar dacă acestea sunt diferite de informațiile generale din acest prospect . 83 Nu luați SUTENT : - Dacă aveți sau ați avut probleme hepatice sau renale . - Dacă aveți hipertensiune arterială . - Dacă aveți glanda tiroidă mai puțin activă înainte de începerea tratamentului cu Sutent sau dacă - Dacă aveți o anomalie a ritmului cardiac cunoscută sub denumirea de interval QT prelungit - Dacă sunteți gravidă sau considerați că ar fi posibil să fiți gravidă ( vezi detaliile de mai jos ) . Dacă oricare
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
tensiunii arteriale , migrenă • Reducerea numărului de eritrocite și/ sau leucocite 5 . - A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor - Acest medicament nu necesită condiții de păstrare deosebite Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . - Substanța activă este sunitinib ( ca sare de malat ) SUTENT 12, 5 mg capsule Manitol , croscarmeloză sodică , povidonă , și stearat de magneziu . Învelișul capsulei este compus din gelatină , oxid roșu de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E 171 ) . Cerneala de imprimare conține
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
cunoscută sau când se credea că este determinată de tipuri de bacterii care sunt clasificate ca fiind „ Gram- pozitive ” . Acestea includ Staphylococcus . aureus ( inclusiv formele „ meticilino- rezistente ” cunoscute ca „ MRSA ” ) și Streptococcus pyogenes . Cum ar trebui să acționeze Vibativ ? Substanța activă din Vibativ , telavancin , este un antibiotic care aparține clasei „ glicopeptidelor ” . Ar trebui să acționeze în două moduri , ambele prin împiedicarea bacteriei de a- și construi peretele celular și prin distrugerea membranelor celulare ale acestora . Peretele și membrana celulară împreună formează
Ro_1136 () [Corola-website/Science/291895_a_293224]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Vimpat ? Vimpat este un medicament care conține substanța activă lacosamidă . Este disponibil sub formă de comprimate ovale ( de culoare roz : 50 mg ; galbene : 100 mg ; de culoarea ocru : 150 mg ; albastre : 200 mg ) , sub formă de sirop 15 mg/ ml ) și sub formă de soluție perfuzabilă ( perfuzie într- o
Ro_1140 () [Corola-website/Science/291899_a_293228]
-
mai mici . Dacă pacientul nu poate înghiți temporar comprimatele sau siropul , Vimpat poate fi administrat și sub formă de soluție perfuzabilă cu durata de 15 minute până la o oră . Această formă trebuie utilizată doar câteva zile . Cum acționează Vimpat ? Substanța activă din Vimpat , lacosamida , este un medicament antiepileptic . Epilepsia este cauzată de excesul de activitate electrică din creier . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16
Ro_1140 () [Corola-website/Science/291899_a_293228]
-
asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Vidaza ? Vidaza este o pulbere pentru suspensie injectabilă . Acesta conține substanța activă azacitidină . Pentru ce se utilizează Vidaza ? Vidaza este utilizat în tratamentul adulților cu următoarele boli , dacă nu pot fi supuși unui transplant de măduvă osoasă : sindroame mielodisplazice , un grup de afecțiuni în care sunt produse prea puține celule sanguine de către
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
severe trebuie atent monitorizați pentru efecte secundare , dar este interzisă utilizarea Vidaza la pacienții cu cancer hepatic în stadiu avansat . Pentru informații complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum acționează Vidaza ? Substanța activă din Vidaza , azacitidina , este un medicament care aparține grupei de „ antimetaboliți ” . Azacitidina este un analog de citidină , ceea ce înseamnă că este încorporată în materialul genetic al celulelor ( ARN și ADN ) . Se consideră că acționează prin alterarea căii prin care celula
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
hepatitei ( vezi pct . 4. 4 ) . Mod de administrare Dacă pacienții prezintă dificultăți la înghițire , Truvada poate fi dizolvată în aproximativ 100 ml de apă , suc de portocale sau suc de struguri și luată imediat . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active emtricitabină , tenofovir , fumarat de tenofovir disoproxil sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Truvada nu trebuie administrată concomitent cu alte medicamente care conțin emtricitabină , tenofovir disoproxil ( sub formă de fumarat ) sau alți analogi de
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
a virusului HIV la alte persoane , prin contact sexual sau contaminare cu sânge . Se impune respectarea în continuare a măsurilor de precauție corespunzătoare . Insuficiență renală : Emtricitabina și tenofovirul sunt în principal eliminate prin rinichi , prin filtrare glomerulară și secreție tubulară activă . În cursul utilizării clinice a fumaratului de tenofovir disoproxil , a fost observată apariția insuficienței renale , a concentrațiilor crescute de creatinină , a hipofosfatemiei și a tubulopatiei proximale ( inclusiv sindrom Fanconi ) ( vezi pct . 4. 8 ) . În cazul tuturor pacienților , înaintea inițierii tratamentului
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
minimă de metabolizare hepatică a emtricitabinei și calea renală de eliminare , este puțin probabil să fie necesară o ajustare a dozei de Truvada la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați conform practicii standard . Dacă există dovezi de agravare a afecțiunii hepatice la acești pacienți , trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului . Acidoza
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
3A4 . Emtricitabina nu a inhibat enzima responsabilă de glucuronoconjugare . Nu există interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic la administrarea concomitentă de emtricitabină și indinavir , zidovudină , stavudină sau famciclovir . Emtricitabina este în principal excretată prin filtrare glomerulară și secreție tubulară activă . Cu excepția famciclovirului și a fumaratului de tenofovir disoproxil , nu a fost evaluat încă efectul administrării concomitente a emtricitabinei cu medicamente excretate pe cale renală sau alte medicamente despre care se știe că afectează funcția renală . Administrarea emtricitabinei concomitent cu medicamente care
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
de tenofovir disoproxil , nu a fost evaluat încă efectul administrării concomitente a emtricitabinei cu medicamente excretate pe cale renală sau alte medicamente despre care se știe că afectează funcția renală . Administrarea emtricitabinei concomitent cu medicamente care sunt eliminate prin secreție tubulară activă poate duce la o creștere a concentrațiilor serice fie ale emtricitabinei , fie ale medicamentului administrat concomitent , datorită competiției pentru calea de eliminare . Nu există experiență clinică privind administrarea emtricitabinei concomitent cu analogii citidinici . De aceea , Truvada nu ar trebui administrată
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
100 mg ) . Administrarea concomitentă de atazanavir/ ritonavir și tenofovir a determinat creșterea expunerii la tenofovir . Concentrațiile crescute de tenofovir pot potența evenimentele adverse asociate tenofovirului , inclusiv tulburările renale . Tenofovirul este excretat pe cale renală , atât prin filtrare cât și prin secreție activă prin intermediul transportorului uman de Anioni Organici 1 ( TUAO 1 ) . Administrarea concomitentă a fumaratului de tenofovir disoproxil cu alte medicamente care folosesc aceiași cale de secreție activă prin intermediul transportorului de anioni ( cum ar fi cidofovir ) poate rezulta într- o creștere a
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
tulburările renale . Tenofovirul este excretat pe cale renală , atât prin filtrare cât și prin secreție activă prin intermediul transportorului uman de Anioni Organici 1 ( TUAO 1 ) . Administrarea concomitentă a fumaratului de tenofovir disoproxil cu alte medicamente care folosesc aceiași cale de secreție activă prin intermediul transportorului de anioni ( cum ar fi cidofovir ) poate rezulta într- o creștere a concentrației de tenofovir sau a concentrației medicamentului administrat concomitent . Fumaratul de tenofovir disoproxil nu a fost evaluat la pacienții aflați în tratament cu medicamente nefrotoxice ( de
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
a fost în medie de 307 ml/ min . După administrarea orală , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al emtricitabinei este de aproximativ 10 ore . Tenofovir este excretat în principal prin rinichi , atât prin filtrare glomerulară cât și prin secreție tubulară activă ; aproximativ 70- 80 % din doză este excretată nemodificată în urină după administrarea intravenoasă . Clearance- ul aparent al tenofovirului a fost în medie de aproximativ 307 ml/ min . Clearance- ul renal a fost estimat la aproximativ 210 ml/ min , ceea ce depășește
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
după administrarea intravenoasă . Clearance- ul aparent al tenofovirului a fost în medie de aproximativ 307 ml/ min . Clearance- ul renal a fost estimat la aproximativ 210 ml/ min , ceea ce depășește rata de filtrare glomerulară . Aceasta indică faptul că secreția tubulară activă este o parte importantă a eliminării tenofovirului . După administrarea orală , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al tenofovirului este de aproximativ 12 până la 18 ore . Vârstă , sex și origine etnică : Farmacocinetica emtricitabinei și a tenofovirului este similară la pacienții de
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Truvada 6 . 1 . CE ESTE TRUVADA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Truvada este utilizată în tratamentul infecției cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) la adulți în vârstă de peste 18 ani . Truvada conține două substanțe active , emtricitabină și tenofovir disoproxil . Ambele substanțe active sunt medicamente antiretrovirale care sunt utilizate în tratamentul infecției cu HIV . Emtricitabina este un inhibitor nucleozidic de reverstranscriptază , iar tenofovir este un inhibitor nucleotidic de reverstranscriptază . Totuși , ambele medicamente sunt cunoscute ca făcând
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
Truvada 6 . 1 . CE ESTE TRUVADA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Truvada este utilizată în tratamentul infecției cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) la adulți în vârstă de peste 18 ani . Truvada conține două substanțe active , emtricitabină și tenofovir disoproxil . Ambele substanțe active sunt medicamente antiretrovirale care sunt utilizate în tratamentul infecției cu HIV . Emtricitabina este un inhibitor nucleozidic de reverstranscriptază , iar tenofovir este un inhibitor nucleotidic de reverstranscriptază . Totuși , ambele medicamente sunt cunoscute ca făcând parte din grupul INRT și acționează prin
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
tratament cu medicamente antiretrovirale , prezintă un risc mai mare de complicații hepatice severe și potențial letale . Dacă aveți o infecție cu hepatita B , medicul dumneavoastră vă va prescrie cu foarte multă atenție cel mai bun regim de tratament . Ambele substanțe active din Truvada acționează într- o anumită măsură împotriva virusului hepatitic B , deși nu sunt aprobate pentru tratarea infecției cu hepatita B . Dacă aveți boli de ficat sau infecție cu hepatita B cronică în antecedente , medicul vă poate efectua analize de
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Truvada după data de expirare înscrisă pe flacon și cutie după { EXP } . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 31 6 . Ce conține Truvada • Substanțele active sunt emtricitabina și tenofovir disoproxil . Fiecare comprimat filmat de Truvada conține emtricitabină 200 mg și tenofovir disoproxil 245 mg ( echivalent cu fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg sau tenofovir 136 mg ) . Celelalte componente sunt croscarmeloză sodică , glicerol triacetat ( E1518 ) , hipromeloză
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
insulinei , cu scal de unit i corespunz toare . Când dou tipuri de insulin se amestec , se introduce în sering insulină cu ac iune rapid , apoi insulină cu ac iune prelungit . riz 4. 3 Contraindica îi to Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien i ( vezi pct . 6. 1 ) . 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare te es Folosirea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special în diabetul zaharat de tip 1 , poate duce
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
primei autoriz ri : 07 octombrie 2002 au Dată ultimei reînnoiri : 18 septembrie 2007 10 at riz to au te es ANEXĂ ÎI ai m CONDI IILE EMITERII AUTORIZA IEI DE PUNERE PE al 11 A . PRODUC TORUL SUBSTAN EI BIOLOGIC ACTIVE I DE ÎN TORII AUTORIZA IEI DE FABRICĂ IE RESPONSABILI PENTRU ELIBERAREA SERIEI Novo Nordisk A/ S Novo Nordisk A/ S Novo Allé Hallas Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca Danemarca DK- 4400 Kalundborg at Novo Nordisk A/ S riz Novo
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
od Pr 13 Pr od uș ul m ed ic în al 14 nu m A . 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI Velosulin 100 UI/ ml solu ie injectabil sau perfuzabil în flacon Insulin uman ( ADNr ) at 2 . DECLARAREA SUBSTAN EI ACTIVE riz 1 ml solu ie con ine 100 UI ( 3, 5 mg ) insulin uman ( ADNr ) to au 3 . te clorur de zinc , glicerol , metacrezol , fosfat disodic dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric i ap es pentru preparate injectabile ai 4
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
od Pr 17 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR I PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI Velosulin 100 UI/ ml solu ie injectabil sau perfuzabil în flacon Insulin uman ( ADNr ) at 2 . DECLARAREA SUBSTAN EI ACTIVE riz 1 ml solu ie con ine 100 UI ( 3, 5 mg ) insulin uman , ADNr to au 3 . te clorur de zinc , glicerol , metacrezol , fosfat disodic dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric i ap es pentru preparate injectabile ai 4
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]