84,110 matches
-
cu rol în coagularea sângelui ( închegare ) . Pacienții cu hemofilie A au un deficit de factor VIII și aceasta este cauza problemelor de coagulare a sângelui , cum ar fi hemoragii în articulații , mușchi sau organele interne . KOGENATE Bayer este utilizat pentru înlocuirea factorului VIII care lipsește . Acesta corectează deficitul de factor VIII și menține afecțiunea hemoragică sub control temporar . Octocog alfa nu este extras din plasmă umană , ci produs printr- o metodă cunoscută sub numele de „ tehnologie ADN recombinant ” : este produsă de către
Ro_570 () [Corola-website/Science/291329_a_292658]
-
de suprimare a ARN- ului viral ; cu toate acestea , numărul celulelor CD4 a fost frecvent , în mod constant , la nivelul valorilor dinaintea începerii tratamentului . Atunci când a apărut , pierderea activității de suprimare a ARN- ului viral s- a asociat caracteristic cu înlocuirea virusului circulant sensibil de către variante virale rezistente . Rezistența a fost corelată cu acumularea de mutații în genomul viral care au determinat substituții ale aminoacizilor din proteaza virală . S- au identificat cel puțin 11 poziții ale aminoacizilor din protează asociate cu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de suprimare a ARN- ului viral ; cu toate acestea , numărul celulelor CD4 a fost frecvent , în mod constant , la nivelul valorilor dinaintea începerii tratamentului . Atunci când a apărut , pierderea activității de suprimare a ARN- ului viral s- a asociat caracteristic cu înlocuirea virusului circulant sensibil de către variante virale rezistente . Rezistența a fost corelată cu acumularea de mutații în genomul viral care au determinat substituții ale aminoacizilor din proteaza virală . S- au identificat cel puțin 11 poziții ale aminoacizilor din protează asociate cu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de suprimare a ARN- ului viral ; cu toate acestea , numărul celulelor CD4 a fost frecvent , în mod constant , la nivelul valorilor dinaintea începerii tratamentului . Atunci când a apărut , pierderea activității de suprimare a ARN- ului viral s- a asociat caracteristic cu înlocuirea virusului circulant sensibil de către variante virale rezistente . Rezistența a fost corelată cu acumularea de mutații în genomul viral care au determinat substituții ale aminoacizilor din proteaza virală . S- au identificat cel puțin 11 poziții ale aminoacizilor din protează asociate cu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
2 in vitro , fiind , de asemenea , activ împotriva tulpinilor de HIV rezistente la zidovudină întâlnite în clinică . Lamivudina în asociere cu zidovudina are acțiune sinergică în culturi celulare împotriva tulpinilor HIV întâlnite în clinică . Rezistența HIV- 1 la lamivudină implică înlocuirea unui aminoacid la nivelul M184V , în apropierea situsului activ al reverstranscriptazei virale ( RT ) . Această mutantă apare atât in vitro cât și la pacienții cu infecție cu HIV- 1 tratați cu terapie antiretrovirală care conține lamivudină . Studiile in vitro indică faptul
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
2 in vitro , fiind , de asemenea , activ împotriva tulpinilor de HIV rezistente la zidovudină întâlnite în clinică . Lamivudina în asociere cu zidovudina are acțiune sinergică în culturi celulare împotriva tulpinilor HIV întâlnite în clinică . Rezistența HIV- 1 la lamivudină implică înlocuirea unui aminoacid la nivelul M184V , în apropierea situsului activ al reverstranscriptazei virale ( RT ) . Această mutantă apare atât in vitro cât și la pacienții cu infecție cu HIV- 1 tratați cu terapie antiretrovirală care conține lamivudină . Studiile in vitro indică faptul
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
2 in vitro , fiind , de asemenea , activ împotriva tulpinilor de HIV întâlnite în clinică rezistente la zidovudină . Lamivudina în asociere cu zidovudina are acțiune sinergică în culturi celulare împotriva tulpinilor HIV întâlnite în clinică . Rezistența HIV- 1 la lamivudină implică înlocuirea unui aminoacid la nivelul M184V , în apropierea situsului activ al reverstranscriptazei virale ( RT ) . Această mutantă apare atât in vitro cât și la pacienții cu infecție cu HIV- 1 tratați cu terapie antiretrovirală care conține lamivudină . Mutantele M184V prezintă o sensibilitate
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
inhalatorul insulinic . lm A se citi prospectul și instrucțiunile de utilizare a inhalatorului înainte de utilizare . Nu înlocuiți trei blistere de 1 mg în cu un singur blister de 3 mg . Dacă blisterele de 3 mg nu sunt u disponibile , pentru înlocuirea lor utilizați numai două blistere de 1 mg . us od 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR Pr A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
pentru eliberarea unei unități dozate te es 3 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare inhalatorie Nu înlocuiți trei blistere de 1 mg în cu un singur blister de 3 mg . Dacă blisterele de 3 mg nu sunt disponibile , pentru înlocuirea lor utilizați numai două blistere de 1 mg . nu 4 . DATA DE EXPIRARE al EXP : { LL/ AAAA } in ic 5 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ ed Pfizer Limited lm 6 . SERIA DE FABRICAȚIE u Lot : { număr } us od
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
insulinic . u A se citi prospectul și instrucțiunile de utilizare a inhalatorului înainte de utilizare . us Nu înlocuiți trei blistere de 1 mg în cu un singur blister de 3 mg . Dacă blisterele de 3 mg nu sunt od disponibile , pentru înlocuirea lor utilizați numai două blistere de 1 mg . Pr 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
inhalatorul insulinic . lm A se citi prospectul și instrucțiunile de utilizare a inhalatorului înainte de utilizare . Nu înlocuiți trei blistere de 1 mg în cu un singur blister de 3 mg . Dacă blisterele de 3 mg nu sunt u disponibile , pentru înlocuirea lor utilizați numai două blistere de 1 mg . us od 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR Pr A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate te es 3 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Nu înlocuiți trei blistere de 1 mg în cu un singur blister de 3 mg . Dacă blisterele de 3 mg nu sunt disponibile , pentru înlocuirea lor utilizați numai două blistere de 1 mg . nu 4 . DATA DE EXPIRARE al { LL/ AAAA } in ic 5 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ ed Pfizer Limited lm 6 . SERIA DE FABRICAȚIE u Lot : { număr } us od 7
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
numai cu inhalatorul insulinic . A se citi prospectul și instrucțiunile de utilizare a inhalatorului înainte de utilizare . Nu înlocuiți trei blistere de 1 mg în cu un singur blister de 3 mg . Dacă blisterele de 3 mg nu sunt disponibile , pentru înlocuirea lor utilizați numai două blistere de 1 mg . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 53 A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
atenție întregul prospect înainte de a utiliza inhalatorul insulinic . us Asigurați- vă întotdeauna că aveți la dispoziție blisterele corespunzătoare înainte de a utiliza inhalatorul Pr insulinic . De asemenea , citiți Prospectul medicamentului pentru EXUBERA 1 mg și 3 mg pulbere unidoză de inhalat . ÎNLOCUIREA INHALATORULUI ȘI UNITĂȚII DE ELIBERARE A INSULINEI ( UEI ) Trebuie să schimbați inhalatorul insulinic o dată pe an , începând de la data primei utilizări a acestuia . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . at Nu păstrați inhalatorul insulinic la frigider sau congelator
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
conține substanța activă , dabigatran etexilat . Este disponibil sub formă de capsule ( 75 mg și 110 mg ) . Pentru ce se utilizează Pradaxa ? Pradaxa se utilizează pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge în vene la adulții care au suferit o operație de înlocuire a șoldului sau a genunchiului . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Pradaxa ? Tratamentul cu Pradaxa trebuie început prin administrarea unei capsule de 110 mg la una până la patru ore de la sfârșitul operației . Apoi tratamentul
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
prin administrarea unei capsule de 110 mg la una până la patru ore de la sfârșitul operației . Apoi tratamentul se continuă cu două capsule de 110 mg ( 220 mg ) o dată pe zi timp de 28 până la 35 de zile după operația de înlocuire a șoldului și timp de 10 zile după operația de înlocuire a genunchiului . Începerea tratamentului trebuie amânată la pacienții la care plaga operatorie încă mai sângerează . Dacă tratamentul nu este început în ziua operației , trebuie inițiat prin administrarea a două
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
ore de la sfârșitul operației . Apoi tratamentul se continuă cu două capsule de 110 mg ( 220 mg ) o dată pe zi timp de 28 până la 35 de zile după operația de înlocuire a șoldului și timp de 10 zile după operația de înlocuire a genunchiului . Începerea tratamentului trebuie amânată la pacienții la care plaga operatorie încă mai sângerează . Dacă tratamentul nu este început în ziua operației , trebuie inițiat prin administrarea a două capsule o dată pe zi . Capsulele trebuie înghițite întregi , cu apă . Doza
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
fi cei cu afecțiuni renale moderate . Pacienții cu greutate sub 50 kg sau peste 110 kg trebuie să fie atent monitorizați în ceea ce privește semnele de sângerare sau anemia ( număr scăzut de globule roșii ) . Cum acționează Pradaxa ? Pacienții supuși unei operații de înlocuire a șoldului sau a genunchiului prezintă un risc crescut de formare a cheagurilor de sânge în vene . Aceste cheaguri , inclusiv tromboza venoasă profundă ( TVP ) , pot reprezenta un pericol dacă se deplasează în altă parte a organismului , cum ar fi plămânii
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
oameni . Eficacitatea Pradaxa a fost evaluată în două studii principale care au comparat Pradaxa ( fie 220 , fie 150 mg pe zi ) cu enoxaparina ( alt anticoagulant ) . Primul studiu a implicat în total 2 101 pacienți care au suferit o operație de înlocuire a genunchiului , iar al doilea studiu a implicat în total 3 494 de pacienți care au suferit o operație de înlocuire a șoldului . În ambele studii , măsura principală de eficacitate a fost numărul de pacienți la care s- au format
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
cu enoxaparina ( alt anticoagulant ) . Primul studiu a implicat în total 2 101 pacienți care au suferit o operație de înlocuire a genunchiului , iar al doilea studiu a implicat în total 3 494 de pacienți care au suferit o operație de înlocuire a șoldului . În ambele studii , măsura principală de eficacitate a fost numărul de pacienți la care s- au format cheaguri de sânge în vene sau care au decedat din orice cauză pe perioada tratamentului . În majoritatea cazurilor , formarea cheagurilor de
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
sânge în plămâni . Ce beneficii a prezentat Pradaxa în timpul studiilor ? În ambele studii , Pradaxa a fost la fel de eficace ca și enoxaparina în ceea ce privește prevenirea formării cheagurilor de sânge sau a mortalității . În studiul asupra pacienților care au suferit o operație de înlocuire a genunchiului , cheagurile de sânge au fost detectate la 182 ( 36 % ) din cei 503 pacienți care au primit o doză de 220 mg de Pradaxa , în comparație cu 192 ( 38 % ) din cei 512 care au primit enoxaparină . A existat doar un singur
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
182 ( 36 % ) din cei 503 pacienți care au primit o doză de 220 mg de Pradaxa , în comparație cu 192 ( 38 % ) din cei 512 care au primit enoxaparină . A existat doar un singur deces în fiecare grup ( sub 1 % ) . După operația de înlocuire a șoldului , au fost detectate cheaguri de sânge la 50 ( 6 % ) din cei 880 de pacienți care au primit 220 mg de Pradaxa , în comparație cu 60 ( 7 % ) din cei 897 care au primit enoxaparină . În grupul celor care au primit Pradaxa
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
fost aprobat Pradaxa ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Pradaxa sunt mai mari decât riscurile sale pentru prevenția primară a evenimentelor tromboembolice venoase la pacienții adulți care au suferit o intervenție chirurgicală electivă de înlocuire completă de șold sau o intervenție chirurgicală de înlocuire completă a genunchiului . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Pradaxa . Alte informații despre Pradaxa : Comisia Europeană a acordat Boehringer Ingelheim International GmbH o autorizație de introducere pe
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Pradaxa sunt mai mari decât riscurile sale pentru prevenția primară a evenimentelor tromboembolice venoase la pacienții adulți care au suferit o intervenție chirurgicală electivă de înlocuire completă de șold sau o intervenție chirurgicală de înlocuire completă a genunchiului . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Pradaxa . Alte informații despre Pradaxa : Comisia Europeană a acordat Boehringer Ingelheim International GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru Pradaxa , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
nesteroidiene ( de exemplu , ibuprofen ) . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau credeți că sunteți gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va recomanda înlocuirea Irbesartan Krka cu un alt medicament , deoarece Irbesartan Krka nu este recomandat în prima perioadă de sarcină și poate afecta grav fătul după primul trimestru de sarcină . Înainte de a planifica o sarcină , trebuie înlocuit Irbesartan Krka cu un alt medicament
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]