90,454 matches
-
de ul reacția pacientului , dozele variind între 3 și 10 milioane UI pe metru pătrat de suprafață corporală . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . uș Viraferon trebuie păstrat la frigider ( 2°C- 8°C ) . Cum acționează Viraferon ? od Substanță activă din Viraferon , interferon- alfa- 2b , aparține grupului de „ interferoni ” . virale nu este înțeleasă pe deplin , dar se crede că aceștia acționează că imunomodulatori ( substanțe care modifică modul de funcționare a sistemului imunitar , care este sistemul de apărare al organismului ) . 7
Ro_1146 () [Corola-website/Science/291905_a_293234]
-
Doza de Trizivir recomandată la adulți ( cu vârste de peste 18 ani ) este de un comprimat de două ori pe zi . Trizivir poate fi administrat cu sau fără alimente . Pentru situațiile în care este indicată întreruperea terapiei cu una dintre substanțele active din Trizivir sau reducerea dozei sunt disponibile medicamente separate care conțin abacavir , lamivudină și zidovudină . 2 Insuficiență renală : Deși nu este necesară ajustarea dozei de abacavir la pacienții cu afectare renală , concentrațiile de lamivudină și zidovudină sunt crescute la pacienții
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
INFORMAȚIILE DESPRE REACȚIILE DE HIPERSENSIBILITATE LA ABACAVIR ÎNCADRATE ÎN CHENARE de la pct . 4. 4 și 4. 8 . Este contraindicată administrarea Trizivir la pacienții cu boală renală în stadiu terminal . Este contraindicată administrarea Trizivir la pacienții cu afectare hepatică . Datorită substanței active zidovudină , este contraindicată administrarea Trizivir la pacienții cu un număr scăzut de neutrofile ( 0, 75 x 109/ l ) sau cu valori scăzute ale hemoglobinemiei ( < 7, 5 g/ dl sau 4, 65 mmol/ l ) ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
pentru abacavir , lamivudină și zidovudină . Nu există atenționări și precauții suplimentare importante pentru asocierea Trizivir . Reacție de hipersensibilitate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 8 ) În cursul studiilor clinice , aproximativ 5 % dintre subiecții care au primit abacavir ( care este și substanța activă din componența Ziagen ) au prezentat o reacție de hipersensibilitate . În unele dintre aceste cazuri a fost pusă în pericol viața și au evoluat cu deces , în ciuda adoptării măsurilor de precauție . Studiile au demonstrat că prezența alelei HLA- B* 5701 este
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
care indică subdozaj și , uneori , poate fi necesară reajustarea dozei de metadonă . Interacțiuni legate de lamivudină Posibilitatea interacțiunilor Trizivir cu alte medicamente administrate concomitent , trebuie avută în vedere mai ales când acestea se elimină în principal pe cale renală , prin secreție activă , în special prin intermediul sistemului de transport cationic , cum ar fi , de exemplu , trimetoprimul . Analogii nucleozidici ( de exemplu zidovudina , didanozina și zalcitabina ) și alte medicamente ( de exemplu ranitidina , cimetidina ) se elimină doar parțial pe această cale și s- a demonstrat că
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
lamivudina și zidovudina sunt INRT , și sunt inhibitori selectivi potenți ai HIV- 1 și ai HIV- 2 . Toate cele trei medicamente sunt metabolizate secvențial de către kinazele intracelulare în 5 ’ - trifosfații ( TP ) respectivi . Lamivudina - TP și carbovirul - TP ( forma de trifosfat activ al abacavirului ) și zidovudina- TP reprezintă substraturi și inhibitori competitivi ai revers transcriptazei ( RT ) HIV . Cu toate acestea , acțiunea lor antivirală principală este realizată prin încorporarea formei monofosfat în lanțul ADN viral , ducând la oprirea formării lanțului . Trifosfații de abacavir
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
că lamivudina are o acțiune sinergică intensă cu zidovudina , inhibând replicarea HIV în celulele de cultură . Rezistența in vitro : rezistența HIV- 1 la lamivudină implică apariția unei modificări a unui aminoacid la nivelul M184I sau , mai frecvent , M184V aproape de situsul activ al RT virale . Izolatele HIV- 1 rezistente la abacavir au fost selectate in vitro și se asociază cu modificări genotipice specifice ale regiunii de codoni ( codonii M184V , K65R , L74V și Y115F ) care codifică RT . Rezistența virală la abacavir apare relativ
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
fost de 1, 1 ore iar valoarea medie a clearance- ului sistemic a fost de 1, 6 l/ oră și kg . Clearance- ul renal al zidovudinei este estimat la 0, 34 l/ oră și kg , indicând filtrarea glomerulară și secreția activă tubulară de către rinichi . Concentrațiile de zidovudină sunt crescute la pacienții cu stadii avansate de insuficiență renală . Timpul de înjumătățire mediu al abacavirului este de aproximativ 1, 5 ore . În urma administrării pe cale orală de doze multiple de abacavir , 300 mg de
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
fost de 1, 1 ore și valoarea medie a clearance- ulului sistemic a fost de 1, 6 l/ oră și kg . Clearance- ul renal al zidovudinei este estimat la 0, 34 l/ oră și kg , indicând filtrarea glomerulară și secreția activă tubulară la nivel renal . Concentrațiile de zidovudină sunt crescute la pacienții cu stadii avansate de insuficiență renală . Abacavirul este metabolizat în principal pe cale hepatică și aproximativ 2 % este eliminat nemodificat în urină . Farmacocinetica abacavirului la pacienți cu boală renală în
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
mg comprimate filmate abacavir/ lamivudină/ zidovudină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Deoarece Trizivir conține abacavir ( care este , de asemenea , substanța activă din componența Ziagen ) unii dintre pacienții care iau Trizivir pot să prezinte o reacție de hipersensibilitate ( reacție alergică severă ) care poate pune în pericol viața în cazul în care continuați să luați Trizivir . Este foarte important să citiți informațiile despre
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
la îndemâna și vederea copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . Nu utilizați Trizivir după data de expirare înscrisă pe cutie . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Trizivir Substanțele active din fiecare comprimat filmat de Trizivir sunt abacavir 300 mg ( sub formă de sulfat ) , lamivudină 150 mg și zidovudină 300 mg . 46 Cum arată Trizivir și conținutul ambalajului Comprimatele filmate cu formă asemănătoare unor capsule sunt albastre/ verzi și sunt
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , vă rugăm să citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Viracept ? Viracept este un medicament care conține substanța activă nelfinavir . Este disponibil sub formă de pulbere orală ( 50 mg per gram ) și comprimate alungite albastre ( 250 mg ) . Pentru ce se utilizează Viracept ? Viracept este un medicament antiviral . Este utilizat în combinație cu alte medicamente antivirale pentru tratarea adulților , adolescenților
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
lingurițelor dozatoare speciale furnizate în ambalaj , iar pulberea se amestecă cu lapte sau lapte praf . Viracept trebuie administrat cu precauție pacienților care suferă de afecțiuni ale ficatului sau rinichilor . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Viracept ? Substanța activă din Viracept , nelfinavirul , este un inhibitor de protează . Acest inhibitor blochează o enzimă denumită protează , care este implicată în reproducerea HIV . Atunci când enzima este blocată , virusul nu se reproduce normal , încetinindu- se astfel răspândirea infecției . Viracept , administrat în combinație cu
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
respectiv cu 95 celule/ mm . Viracept a determinat reduceri similare ale încărcăturii virale , indiferent dacă a fost luat de două sau de trei ori pe zi . Studiul efectuat pe copii a demonstrat că medicamentul a produs concentrații similare de substanță activă în sângele copiilor și adulților , având efecte secundare similare și eficacitate asemănătoare . Care sunt riscurile asociate cu Viracept ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Viracept ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este diareea . Pentru lista completă
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
sau eficacitate între pacienții cu vârsta ≥ 65 ani și pacienții mai tineri . Deoarece nu există experiență privind utilizarea medicamentului la copii , Vectibix nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienți cu pneumonie interstițială sau fibroză pulmonară ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacțiile dermatologice asociate , un efect farmacologic observat la inhibitorii receptorului pentru factorul de creștere epidermică ( RFCE
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Vectibix este utilizat în tratamentul carcinomului colorectal metastatic după eșuarea tratamentului cu chimioterapice ( medicamente utilizate pentru tratarea cancerului ) . Vectibix se utilizează de către adulți cu vârsta de 18 ani și peste 18 ani . Vectibix conține substanța activă panitumumab , care aparține unui grup de medicamente numite anticorpi monoclonali . Panitumumab recunoaște și se leagă specific de o proteină numită receptorul factorului de creștere epidermică ( RFCE ) , care se găsește pe suprafața unora dintre celulele canceroase . Atunci când factorii de creștere ( alte
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
a fi protejat de lumină . 25 Nu utilizați Vectibix după data de expirare înscrisă pe cutie și flacon după termenul EXP . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Vectibix Substanța activă este panitumumab 20 mg/ ml . Celelalte componente ale Vectibix sunt clorură de sodiu , acetat de sodiu trihidrat , acid acetic ( glacial ) și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Vectibix și conținutul ambalajului Vectibix este un lichid incolor , care poate conține particule
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este VIRAMUNE ? VIRAMUNE este un medicament ce conține substanța activă nevirapina . Este disponibil sub formă de tablete ovale albe ( 200 mg ) și sub formă de suspensie orală ( 50 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează VIRAMUNE ? Combivir este un medicament antiviral . Este folosit în asociere cu alte medicamente antivirale pentru a
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
mai mică de 50 kg sau la care suprafața corporală ( calculată folosind înălțimea și greutatea ) este mai mică decât 1, 25 m doza depinde fie de greutate , fie de suprafața corporală și trebuie folosită suspensia orală . Cum acționează VIRAMUNE ? Substanța activă conținută de VIRAMUNE , nevirapina , este un inhibitor non- nucleozidic al revers transcriptazei ( NNRTI ) . Nevirapina blochează activitatea revers transcriptazei , o enzimă produsă de HIV 1 , care permite virusului să infecteze celulele organismului și să se reproducă . Prin blocarea acestei enzime , VIRAMUNE
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Visudyne ? Visudyne este un medicament care conține substanța activă verteporfina . Pentru ce se utilizează Visudyne ? Visudyne se utilizează în tratamentul pacienților care prezintă neovascularizație coroidiană submaculară . Această afecțiune reprezintă dezvoltarea anormală a vaselor sanguine sub maculă , partea centrală a retinei ( membrana fotosensibilă situată la polul posterior al ochiului ) . Când
Ro_1159 () [Corola-website/Science/291918_a_293247]
-
în doză de 6 mg pe metru pătrat timp de 10 minute . A doua fază , la 15 minute de la începerea perfuziei , este reprezentată de activarea Visudyne la nivel ocular cu ajutorul luminii generate de o rază laser . Cum acționează Visudyne ? Substanța activă conținută de Visudyne , verteporfina , este un agent fote sensibilizant ( o substanță care își modifică structura prin expunerea la lumină ) . Este folosită în „ terapia fotodinamică ” , o metodă de tratament care folosește lumina ( în general lumina laser ) pentru a activa un agent
Ro_1159 () [Corola-website/Science/291918_a_293247]
-
monovalente . În mod excepțional , vaccinul poate fi administrat subcutanat la pacienții cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare . Totuși , această cale de administrare poate determina un răspuns imun sub optim la vaccin . ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la neomicină . Hipersensibilitate apărută după administrarea anterioară a vaccinurilor hepatitice A și/ sau B . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Este posibil ca subiecții să fie în perioada de incubație a hepatitei
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
monovalente . În mod excepțional , vaccinul poate fi administrat subcutanat la pacienții cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare . Totuși , această cale de administrare poate determina un răspuns imun sub optim la vaccin . ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la neomicină . Hipersensibilitate apărută după administrarea anterioară a vaccinurilor hepatitice A și/ sau B . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Este posibil ca subiecții să fie în perioada de incubație a hepatitei
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
020/ 008 EU/ 1/ 96/ 020/ 009 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 20 septembrie 1996 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 20 septembrie 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 17 ANEXA II A . PRODUCĂTORUL SUBSTANȚELOR BIOLOGIC ACTIVE ȘI DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIEI 18 A . PRODUCĂTORUL SUBSTANȚELOR BIOLOGIC ACTIVE ȘI DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIEI GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue de I’ Institut 89 , 1330 Rixensart Belgia GlaxoSmithKline Biologicals s . a
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
Data primei autorizări : 20 septembrie 1996 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 20 septembrie 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 17 ANEXA II A . PRODUCĂTORUL SUBSTANȚELOR BIOLOGIC ACTIVE ȘI DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIEI 18 A . PRODUCĂTORUL SUBSTANȚELOR BIOLOGIC ACTIVE ȘI DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIEI GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue de I’ Institut 89 , 1330 Rixensart Belgia GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue de I’ Institut 89 , 1330 Rixensart Belgia • CONDIȚII SAU RESTRICȚII PRIVIND FURNIZAREA ȘI UTILIZAREA
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]