854,066 matches
-
41 30.02.14 Aparatură digitală de prelucrare automată a datelor ce se prezintă sub formă de sisteme 8471.49 30.02.15 Alte aparate de prelucrare automată a datelor, conținând sau nu în aceeași carcasă unul sau două dintre următoarele tipuri de unități: unități de stocare, unități de intrare, unități de ieșire 8471.5 30.02.16 Unități de intrare sau de ieșire, conținând sau nu unități de stocare în aceeași carcasă 8471.6 30.02.17 Unități de stocare
jrc5688as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90858_a_91645]
-
oficial, dacă este îndeplinită una din cele trei serii de criterii enunțate în partea I.3 din prezenta anexă. I.2. Suspectarea infectării cu AIS I.2.1. Se poate suspecta prezența AIS, dacă este îndeplinit cel puțin unul din următoarele criterii: a) stabilirea unor constatări post mortem compatibile cu AIS, cu sau fără semne clinice ale bolii. Constatările post mortem și semnele clinice ale bolii sunt conforme cu cele enunțate în actuala ediție a Manualului privind diagnosticarea bolilor animalelor acvatice
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
conform cu ediția actuală a Manualului privind diagnosticarea bolilor animalelor acvatice al OIE, inclusiv peștii morți, debili sau cu un comportament anormal, semnele de anemie, alte constatări post mortem și modificări patologice; detectarea virusului AIS prin una sau mai multe din următoarele metode: i) izolarea și identificarea virusului AIS într-o cultură celulară de cel puțin un eșantion prelevat de la pești proveniți din exploatație, în conformitate cu prevederile de la partea a III-a; ii) detectarea virusului AIS prin testul RT-PCR conform cu metodele descrise în
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
și învecinate, condițiile hidrodinamice și alți factori de importanță epidemiologică identificați în cadrul anchetei epizootice efectuate conform prevederilor de la articolul 5 alineatul (2) și de la articolul 8 din Directiva 93/53/CEE. I.4.4. În scopul stabilirii zonelor se aplică următoarele criterii minime: I.4.4.1. Statul membru stabilește o "zonă de control", în imediata apropiere a exploatației unde contaminarea cu virusul AIS este confirmată, după cum urmează: - în zonele de coastă: zona din cadrul unui cerc având o rază de cel
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
acvacultură diferite. III.2.2. Se păstrează o lamă neinoculată care va servi ca martor negativ. Se inoculează o altă lamă cu un izolat de referință al virusului AIS, care va servi ca martor pozitiv și se procedează în felul următor: se inoculează 100 μl dintr-un preparat mamă al virusului AIS (concentrație minimă: 107 TCID50 pe ml) în prima cupulă și se amestecă bine. Se transferă un volum din această materie din prima în a doua cupulă pentru a se
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
6.1.2. Lamele se incubează la 14 ± 2 șC și sunt examinate la microscop timp de cel mult șapte zile. Dacă se observă un ECP precoce sau dacă nu se observă nici un ECP în termen de șapte zile, etapa următoare este fixarea. În acest scop, cupulele se spală cu PBS și se fixează prin incubare cu 80 % acetonă, timp de 20 de minute, la temperatura ambiantă. Lamele sunt lăsate să se usuce în aer și apoi sunt colorate imediat sau
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
AJ242016); d) Prezența unei secvențe corespunzătoare celei a segmentului 8 al virusului AIS constituie dovada că eșantionul conține ARN-ul virusului AIS. V. Examenul calculilor renali prin testul IFAT V.1. Examenul calculilor renali prin testul IFAT se desfășoară conform următorului protocol V.2. Pregătirea și marcarea calculilor V.2.1. Se fixează lamele în acetonă sau într-un amestec de metanol/acetonă (1:1) timp de 3 minute și se lasă să se usuce în aer. Înainte de a se colora
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
24 septembrie 2003. Pentru Comisie Erkki Liikanen Membru al Comisiei ANEXĂ Anexele II, III și VI la Directiva 76/768/CEE se modifică după cum urmează: 1. Anexa II se modifică după cum urmează: (a) numărul curent 178 se înlocuiește cu textul următor: "178. 4-Benzoiloxifenol și 4-etoxifenol" (b) Se elimină numărul curent 382. (c) Numărul curent 411 se înlocuiește cu textul următor: "411. Alchil- și alcanolaminele secundare și sărurile lor." 2. Anexa III, partea 1 se modifică după cum urmează: (a) numărul curent 14
jrc6022as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91194_a_91981]
-
768/CEE se modifică după cum urmează: 1. Anexa II se modifică după cum urmează: (a) numărul curent 178 se înlocuiește cu textul următor: "178. 4-Benzoiloxifenol și 4-etoxifenol" (b) Se elimină numărul curent 382. (c) Numărul curent 411 se înlocuiește cu textul următor: "411. Alchil- și alcanolaminele secundare și sărurile lor." 2. Anexa III, partea 1 se modifică după cum urmează: (a) numărul curent 14 se înlocuiește cu textul următor: Nr. crt. Substanța RESTRICȚII Condiții de utilizare și avertismente care trebuie tipărite pe etichete
jrc6022as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91194_a_91981]
-
b) Se elimină numărul curent 382. (c) Numărul curent 411 se înlocuiește cu textul următor: "411. Alchil- și alcanolaminele secundare și sărurile lor." 2. Anexa III, partea 1 se modifică după cum urmează: (a) numărul curent 14 se înlocuiește cu textul următor: Nr. crt. Substanța RESTRICȚII Condiții de utilizare și avertismente care trebuie tipărite pe etichete Domeniul de aplicare și/sau utilizare Concentrație maximă autorizată în produsul cosmetic finit Alte limitări și cerințe a b c d e f "14 Hidrochinonă* (a
jrc6022as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91194_a_91981]
-
sau în combinație, cu condiția ca sumele rapoartelor nivelelor fiecăruia dintre ele în compoziția produsului cosmetic, exprimată în raport cu nivelul maxim permis pentru fiecare dintre ele, să nu depășească 2." (b) numerele curente 60, 61 și 62 se înlocuiesc cu textul următor: Nr. crt. Substanța RESTRICȚII Condiții de utilizare și avertismente care trebuie tipărite pe etichete Domeniul de aplicare și/sau utilizare Concentrație maximă autorizată în produsul cosmetic finit Alte limitări și cerințe a b c d e f "60 Dialchilamide și
jrc6022as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91194_a_91981]
-
după realizarea amestecului în vederea folosirii). Numai pentru uz profesional - Numai pentru uz profesional - A se evita contactul cu pielea - A se citi cu atenție instrucțiunile de folosire" 3. La anexa VI partea 1, numărul curent 36 se înlocuiește cu textul următor: Nr. crt. Substanță Concentrație maximă admisă Alte limitățri și cerințe Condiții de utilizare și avertismente care trebuie tipărite pe etichete a b c d e "36 1-2-dibromo-2,4-dicianobutan (metildibromo glutaronitril) 0,1% Numai pentru produse care se elimină prin clătire
jrc6022as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91194_a_91981]
-
European și a Consiliului din 6 noiembrie 2001 de instituire a unui cod comunitar referitor la medicamentele veterinare 9, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Directiva 96/22/ CE se modifică după cum urmează: (1) Articolele 2 și 3 se înlocuiesc cu următorul text: "Articolul 2 Statele membre asigură interzicerea: (a) introducerii pe piață a substanțelor enumerate în lista A din anexa II în vederea administrării la animale din orice specie; (b) introducerii pe piață a substanțelor enumerate în lista B din anexa II
jrc6017as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91189_a_91976]
-
pe piață a cărnii provenite de la animalele menționate la litera (b); (e) prelucrarea cărnii menționate la litera (d)." (2) La articolul 4 punctul 1, se elimină cuvintele "estradiol 17β". (3) În articolul 5 primul paragraf, prima teză se înlocuiește cu următorul text: "Prin derogare de la articolul 3 litera (a) și fără a aduce atingere articolului 2, statele membre pot să autorizeze administrarea la animalele de fermă, în vederea unui tratament zootehnic, a medicamentelor veterinare cu efect estrogen (altele decât estradiol 17β și
jrc6017as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91189_a_91976]
-
androgen sau gestagen, autorizate în conformitate cu Directiva 2001/82/ CE a Parlamentului European și a Consiliului din 6 noiembrie 2001 de instituire a unui cod comunitar referitor la medicamentele veterinare*. * JO L 311, 28.11.2001, p. 1." (4) Se inserează următorul articol: "Articolul 5a (1) Prin derogare de la articolul 3 litera (a) și fără a aduce atingere articolelor 2 și 11a, statele membre pot să autorizeze administrarea la animalele de fermă a medicamentelor veterinare care conțin estradiol 17β și derivații esterificați
jrc6017as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91189_a_91976]
-
1) Prin derogare de la articolul 3 litera (a) și fără a aduce atingere articolelor 2 și 11a, statele membre pot să autorizeze administrarea la animalele de fermă a medicamentelor veterinare care conțin estradiol 17β și derivații esterificați ai acestuia în următoarele scopuri: ― tratamentul macerației sau a mumificării fetale la bovine sau ― tratamentul piometriei la bovine, în conformitate cu Directiva 2001/82/CE. (2) Prin derogare de la articolul 3 litera (a) și fără a aduce atingere articolului 2, statele membre pot să autorizeze administrarea
jrc6017as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91189_a_91976]
-
veterinar administrează personal tratamentul animalelor de fermă care au fost identificate în mod clar. Acest tratament face obiectul unei înregistrări de către veterinarul responsabil. Acesta notează într-un registru, care poate fi cel prevăzut în Directiva 2001/82/CE, cel puțin următoarele informații: ― tipul de produs administrat, ― natura tratamentului, ― data tratamentului, ― identitatea animalelor tratate, ― termenul de expirare a perioadei de așteptare. Registrul trebuie pus la dispoziția autorității competente la solicitarea acesteia. Se interzice deținătorilor de animale de fermă deținerea, în cadrul exploatației lor
jrc6017as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91189_a_91976]
-
pus la dispoziția autorității competente la solicitarea acesteia. Se interzice deținătorilor de animale de fermă deținerea, în cadrul exploatației lor, de medicamente veterinare care conțin estradiol 17β sau derivații esterificați ai acestuia." (5) La articolul 6, alineatul (1) se înlocuiește cu următorul text: "(1) Produsele hormonale și substanțele beta-agoniste a căror administrare la animalele de fermă este autorizată în conformitate cu articolele 4, 5 sau 5a trebuie să îndeplinească cerințele prevăzute în Directiva 2001/82/CE." (6) În articolul 7 alineatul (1), primul paragraf
jrc6017as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91189_a_91976]
-
hormonale și substanțele beta-agoniste a căror administrare la animalele de fermă este autorizată în conformitate cu articolele 4, 5 sau 5a trebuie să îndeplinească cerințele prevăzute în Directiva 2001/82/CE." (6) În articolul 7 alineatul (1), primul paragraf se înlocuiește cu următorul text: "(1) În vederea schimburilor, statele membre pot să autorizeze introducerea pe piață a animalelor destinate reproducerii sau a animalelor reproducătoare aflate la sfârșitul carierei, care au fost supuse, în cursul acestei cariere, unuia dintre tratamentele menționate în articolele 4, 5
jrc6017as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91189_a_91976]
-
de la astfel de animale, dacă s-au respectat condițiile prevăzute în articolele 4, 5 și 5a și termenele de așteptare prevăzute în autorizația de introducere pe piață." (7) Articolul (8) se modifică după cum urmează: (a) punctul 1 se înlocuiește cu următorul text: "1. Deținerea substanțelor menționate în articolele 2 și 3 să fie limitată la persoanele autorizate prin legislația națională conform articolului 68 din Directiva 2001/82/CE, în timpul importului, fabricării, depozitării, distribuției, vânzării sau utilizării acestora;" (b) la punctul 2
jrc6017as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91189_a_91976]
-
3) devine (2). (8) Articolul 11 alineatul (2) litera (a) se modifică după cum urmează: (a) la punctul (i), cuvintele "în articolul 2 litera (a)" se înlocuiesc cu cuvintele "în lista A din anexa II"; (b) punctul (ii) se înlocuiește cu următorul text: "(ii) cărora li s-au administrat substanțe de tipul celor menționate în anexa II lista B și anexa III, cu excepția cazului în care această administrare s-a făcut cu respectarea dispozițiilor și cerințelor prevăzute în articolele 4, 5, 5a
jrc6017as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91189_a_91976]
-
B și anexa III, cu excepția cazului în care această administrare s-a făcut cu respectarea dispozițiilor și cerințelor prevăzute în articolele 4, 5, 5a și 7 și s-au respectat termenele de așteptare admise în recomandările internaționale;". (9) Se inserează următorul articol: "Articolul 11a Comisia prezintă Parlamentului European și Consiliului, în termen de doi ani începând cu data de 14 octombrie 2003, un raport privind disponibilitatea medicamentelor veterinare alternative celor care conțin estradiol 17β și derivații esterificați ai acestuia pentru tratamentul
jrc6017as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91189_a_91976]
-
de 14 octombrie 2003, un raport privind disponibilitatea medicamentelor veterinare alternative celor care conțin estradiol 17β și derivații esterificați ai acestuia pentru tratamentul macerației sau mumificării fetale la bovine și pentru tratamentul piometriei la bovine și le prezintă, în anul următor, propunerile necesare în vederea înlocuirii în timp util a acestor substanțe. De asemenea, în ceea ce privește substanțele prevăzute în anexa III, Comisia obține informații suplimentare, ținând cont de datele științifice recente din toate sursele posibile, și supune măsurile aplicate unei verificări regulate, pentru
jrc6017as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91189_a_91976]
-
III, Comisia obține informații suplimentare, ținând cont de datele științifice recente din toate sursele posibile, și supune măsurile aplicate unei verificări regulate, pentru a prezenta la timp Parlamentului European și Consiliului orice propuneri care se dovedesc necesare." (10) Se inserează următorul articol: "Articolul 14a Prin derogare de la articolele 3 și 5a și fără a aduce atingere articolului 2, animalele de fermă pentru care se poate certifica că au fost tratate cu estradiol 17β sau cu derivații esterificați ai acestuia în scopuri
jrc6017as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91189_a_91976]
-
limitat la o cotă anuală de 1 200 tone. (8) Directivele 92/79/CEE și 92/80/ CEE ar trebui modificate în consecință, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Art. 3 alin. (4) din Directiva 92/79/CEE se înlocuiește cu următorul text: "(4) Prin derogare de la art. 2, de la 1 ianuarie 2003 până la 31 decembrie 2009, Republica Franceză poate continua să aplice o rată redusă a accizelor pentru țigările puse în consum în Corsica. Această rată se aplică numai unei cote
jrc6035as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91207_a_91994]