9,352 matches
-
pereți cresc flori. Ce e pentru tine o casă? Un loc unde te-ncarci. Un loc unde te relaxezi, mănânci, te speli, faci dragoste dacă ai cu cine. E locul ăla în care te storci că buretele, după ce-ai absorbit atâtea afară. Toată lumea ar trebui să aibă o casă. Orice om pe lumea asta trebuie să aibă un loc unde să doarmă, să mănânce și să se spele. Nu jigni omul, nu-l lasă fără astea că s-ar putea
„Orice om pe lumea asta trebuie să aibă un loc unde să doarmă, să mănânce și să se spele” () [Corola-website/Science/296060_a_297389]
-
internaționale din luna august, 2015, în care s-au discutat punctele comune, diferențele și perspectivele pentru luptele comune din periferiile estice și sudice ale Europei [caption id="attachment 2707" align="aligncenter" width="594"] ilustrație de Alex Horghidan[/caption] Periferiile continuă să absoarbă cele mai dure efecte ale crizei europene. Marginile Europei sunt sub asediu, nu doar din cauza rapidei declasări (țările PIIGS) și a normalizării sărăciei (țările din Est) dar și pentru că oamenii încearcă să traverseze câmpuri minate și mări, să sară garduri
Periferializarea Europei () [Corola-website/Science/296080_a_297409]
-
egală BPD- MAC și BPD- MAD . Este utilizat ca un medicament activat de lumină ( fotosensibilizant ) . Doza clinică recomandată de verteporfină nu este citotoxică . Din verteporfină se formează substanțe citotoxice doar după ce este activată de lumină , în prezența oxigenului . Când energia absorbită de porfirină este transferată oxigenului , rezultă oxigen atomic cu reactivitate crescută și durată de viață scurtă . Selectivitatea TFD în cazul utilizării verteporfinei se bazează , pe lângă expunerea localizată la lumină , pe captarea selectivă și rapidă și pe retenția verteporfinei de către celulele
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
adulți . Anterior , în timpul studiilor clinice , un număr limitat ( 12 ) de copii ( cu vârsta cuprinsă între 5 și 17 ani ) cu trombocitemie esențială au fost tratați cu anagrelidă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În urma administrării anagrelidei la om , cel puțin 70 % este absorbită din tractul gastro- intestinal . La subiecții care nu au consumat deloc alimente , concentrațiile plasmatice maxime apar l aproximativ 1 oră după o doză de 0, 5 mg ; timpul de înjumătățire plasmatică este scurt , aproximativ 1, 3 ore . Proporționalitatea cu doza
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
2 Proprietăți farmacocinetice Întrucât mecanismul de acțiune al zincului este determinat de preluarea cuprului la nivelul celulelor intestinale , evaluările farmacocinetice bazate pe valorile sanguine ale zincului nu furnizează informații utile referitoare la biodisponibilitatea zincului la locul de acțiune . Zincul este absorbit la nivelul intestinului subțire , cinetica absorbției sale sugerând o tendință de saturare odată cu creșterea dozelor . Proporția zincului absorbit se corelează în mod negativ cu aportul de zinc . Ea variază între 30 și 60 % în condițiile aportului dat de o dietă
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
2 Proprietăți farmacocinetice Întrucât mecanismul de acțiune al zincului este determinat de preluarea cuprului la nivelul celulelor intestinale , evaluările farmacocinetice bazate pe valorile sanguine ale zincului nu furnizează informații utile referitoare la biodisponibilitatea zincului la locul de acțiune . Zincul este absorbit la nivelul intestinului subțire , cinetica absorbției sale sugerând o tendință de saturare odată cu creșterea dozelor . Proporția zincului absorbit se corelează în mod negativ cu aportul de zinc . Ea variază între 30 și 60 % în condițiile aportului dat de o dietă
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
plasmatice au fost extrem de mici ( < 10 ng/ ml sau 0, 02 μmol ) , neexistând nici o dovadă de acumulare , acestea fiind în concordanță cu faptul că absorbția este minimă . Distribuție : Volumul aparent de distribuție nu poate fi determinat deoarece medicamentul este absorbit numai foarte puțin și nu are o farmacocinetică sistemic definită . In vitro , orlistat se leagă în proporție > 99 % de proteinele plasmatice ( principale proteine de legare fiind lipoproteinele și albuminele ) . Metabolizare : Pe baza datelor din studiile efectuate la animale , este
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
digestiv făcand ca o treime din grăsimile ingerate odată cu alimentele să rămână nedigerate . Xenical se leagă de enzimele din sistemul digestiv ( lipazele ) și le blochează de la distrugerea unei părți din grăsimile ingerate la o masă . Grăsimile nedigerate nu pot fi absorbite și sunt eliminate din organismul dumneavoastră . Xenical este indicat în tratamentul obezității împreună cu o dietă cu conținut scăzut de calorii . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI XENICAL Nu luați XENICAL - dacă suferiți de colestază ( tulburare hepatică ) Aveți grijă deosebită când utilizați XENICAL
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
TEV simptomatice cu rivaroxaban în doză de 10 mg o dată pe zi comparativ cu enoxaparină 40 mg o dată pe zi . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Biodisponibilitatea absolută a rivaroxaban este crescută ( 80 % - 100 % ) pentru doza de 10 mg . Rivaroxaban se absoarbe rapid , iar concentrațiile plasmatice maxime ( Cmax ) se ating după 2 - 4 ore de la administrarea comprimatului . Administrarea alimentelor nu afectează ASC sau Cmax ale rivaroxaban , la doza de 10 mg . Doza de 10 mg rivaroxaban poate fi administrată cu sau fără
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
ori pe zi + pioglitazonă ( N=136 ) 8, 7 - 1, 0 - 0, 7 * ( - 0, 9 , - 0, 4 ) * p < 0, 05 pentru compararea cu placebo + comparator 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție În urma administrării orale în condiții de repaus alimentar , vildagliptin se absoarbe rapid , cu concentrații plasmatice maxime observate după 1, 7 ore . Alimentele întârzie puțin timpul până la atingerea concentrației plasmatice maxime , până la 2, 5 ore , dar nu modifică expunerea totală ( ASC ) . Administrarea vildagliptin împreună cu alimente a condus la o scădere a C
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
hidrogen. Dacă rezervorul buretelui este umplut cu medicamente antitumorale, acestea vor fi eliberate la contactul cu ionii de hidrogen din tumori. „Putem ajusta dimensiunea totala a matrițelor după necesități, putând fi reduse până la 100 nanometri.” spune Gu. „Chitosanul poate fi absorbit de organism, așa că nu vor exista efecte secundare pe termen lung.” În testele efectuate pe cobai diabetici, cercetătorii au constatat eficiența matrițelor spongioase în reducerea glicemiei pe durata a 48 de ore. Oricum, cercetătorii publicaseră în luna mai 2013 studiul
Eliberarea controlata de insulina cu ajutorul unui „burete inteligent” [Corola-website/Science/92002_a_92497]
-
tenofovir prin hemodializă este de 134 ml/ min . Eliminarea tenofovirului prin dializă peritoneală nu a fost studiată . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune : Fumaratul de tenofovir disoproxil este sarea de fumarat a promedicamentului tenofovir disoproxil . Tenofovir disoproxil este absorbit și convertit în substanța activă tenofovir , care este un analog nucleozidic monofosfat ( nucleotid ) . Tenofovir este ulterior convertit sub acțiunea unor enzime celulare exprimate constitutiv în metabolitul său activ , tenofovir difosfat , care întrerupe obligat lanțul . Tenofovir difosfat are un timp de
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
apă , care este rapid convertit in vivo în tenofovir și formaldehidă . Tenofovir este convertit intracelular în tenofovir monofosfat și în componenta activă , tenofovir difosfat . Absorbția După administrarea orală de fumarat de tenofovir disoproxil la pacienții infectați cu HIV , acesta este absorbit rapid și convertit în tenofovir . La pacienții infectați cu HIV , administrarea de doze multiple de fumarat de tenofovir disproxil cu alimente a determinat obținerea unor valori medii ( VC % ) ale Cmax , ASC0- ∞ și Cmin de 326 ( 36, 6 % ) ng/ ml , 3324
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
care știam că e un mare dramaturg intangibil, mai ales pentru puștani (acum, când mă gândesc la asta, mi se pare o prostie), poate fi atât de accesibil, de uman, de aproape. Mi-am deschis mintea și sufletul și am absorbit ca un burete tot ce am putut la prima citire. M-am simțit liberă citind Hamlet. Mi-a oferit o altă viziune asupra teatrului și, implicit, a vieții (Teatrul e oglinda vieții). Apoi, ne-am întâlnit și am discutat. A
UN HAMLET ACCESIBIL ȘI PUȘTANILOR () [Corola-website/Science/296028_a_297357]
-
trebuie investigată sursa sângerării . Deoarece dabigatranul este excretat predominant pe cale renală , trebuie menținută o diureză adecvată . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Dabigatran etexilat este o mică moleculă promedicamentoasă care nu prezintă nici o activitate farmacologică . După administrarea orală , dabigatran etexilat este absorbit rapid și transformat în dabigatran prin hidroliză catalizată de esterază în plasmă și în ficat . Dabigatranul este un inhibitor puternic , competitiv , direct reversibil de trombină și este principiul activ principal în plasmă . Deoarece trombina ( proteaza serică ) permite conversia fibrinogenului în
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
trebuie investigată sursa sângerării . Deoarece dabigatranul este excretat predominant pe cale renală , trebuie menținută o diureză adecvată . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Dabigatran etexilat este o mică moleculă promedicamentoasă care nu prezintă nici o activitate farmacologică . După administrarea orală , dabigatran etexilat este absorbit rapid și transformat în dabigatran prin hidroliză catalizată de esterază în plasmă și în ficat . Dabigatranul este un inhibitor puternic , competitiv , direct reversibil de trombină și este principiul activ principal în plasmă . Deoarece trombina ( proteaza serică ) permite conversia fibrinogenului în
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
absolut de 0, 5 % și , respectiv , 0, 9 % . Acest beneficiu a fost similar indiferent de vârstă , sex , tratament cu sau fără fibrinolitice , iar acest beneficiu a fost observat încă din primele 24 de ore . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Clopidogrelul este absorbit rapid după administrarea orală repetată a dozei de 75 mg pe zi . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice ale moleculei nemodificate sunt foarte mici și sub limita detectabilă ( 0, 00025 mg/ l ) , începând cu a 2- a oră după administrare . Pe
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
absolut de 0, 5 % și , respectiv , 0, 9 % . Acest beneficiu a fost similar indiferent de vârstă , sex , tratament cu sau fără fibrinolitice , iar acest beneficiu a fost observat încă din primele 24 de ore . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Clopidogrelul este absorbit rapid după administrarea orală repetată a dozei de 75 mg pe zi . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice ale moleculei nemodificate sunt foarte mici și sub limita detectabilă ( 0, 00025 mg/ l ) , începând cu a 2- a oră după administrare . Pe
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
de încredere 95 % în partea de jos a intervalului variind între 93 % și 98 % . Estimările de specificitate au fost toate peste 90 % cu intervale de încredere mai mici , variind între 85 % și 90 % . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Ureea este rapid absorbită din tractul gastro- intestinal și distribuită în lichidele extracelulare și intracelulare inclusiv limfa , bila , lichidul cefalorahidian și sânge . S- a raportat că aceasta poate traversa placenta și poate să pătrundă în ochi . Este excretată în stare nemodificată în urină . 5
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
EU/ 1/ 97/ 057/ 001 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 05. 02. 1998 Data ultimei reînnoiri : 05. 02. 2003 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 11 . DOZIMETRIE În tabelul 2 sunt prezentate dozele estimative de radiație , absorbite în medie de un pacient adult , după o injecție intravenoasă de QUADRAMET . Estimările dozimetrice s- au bazat pe studii de biodistribuție clinică , prin utilizarea unor metode pentru calcularea dozei de radiație , stabilite de Comitetul MIRD ( Medical Internal Radiation Dose ) al
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
8 ore . Estimările dozei de radiație pentru os și pentru măduvă au presupus că radioactivitatea este depozitată pe suprafața osului , conform autoradiogramelor realizate pe eșantioane de os prelevate de la pacienții la care s- a administrat QUADRAMET . 7 Doza de radiație absorbită de organe specifice , care pot să nu fie organul țintă al terapiei , poate fi influențată semnificativ de modificările fiziopatologice produse de procesul patologic . Trebuie luat în considerare acest aspect când se utilizează următoarele informații : TABELUL 2 : Doză absorbită pe activitate
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
de radiație absorbită de organe specifice , care pot să nu fie organul țintă al terapiei , poate fi influențată semnificativ de modificările fiziopatologice produse de procesul patologic . Trebuie luat în considerare acest aspect când se utilizează următoarele informații : TABELUL 2 : Doză absorbită pe activitate injectată ( mGy/ MBq ) 0, 009 0, 011 0, 003 0, 004 0, 005 0, 010 0, 006 0, 005 0, 018 0, 005 0, 008 0, 007 0, 008 0, 005 1, 54 6, 76 0, 004 0
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
semnificativ . Insulina aspart este echipotentă molar cu insulina umană solubilă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În NovoRapid substituirea aminoacidului prolină cu acid aspartic în poziția B28 reduce tendința de a forma hexameri observată la insulina umană solubilă . De aceea , NovoRapid este absorbit mai rapid din țesutul subcutanat comparativ cu insulina umană solubilă . Timpul de atingere a concentrației plasmatice maxime este , în medie , jumătate din cel pentru insulina umană solubilă . Valoarea medie a concentrației plasmatice maxime de 492 ± 256 pmol/ l ( interval de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
a Cmax este mai mare pentru NovoRapid . Copii și adolescenți . Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale NovoRapid au fost studiate la copii ( 6- 12 ani ) și adolescenți ( 13- 17 ani ) cu diabet zaharat de tip 1 . Insulina aspart a fost rapid absorbită la ambele grupe de vârstă , cu tmax similar celui al adulților . Totuși , Cmax a diferit între grupele de vârstă , demonstrând importanța individualizării dozelor de NovoRapid . Vârstnici . Diferențele relative în ceea ce privește proprietățile farmacocinetice ale insulinei aspart față de insulina umană solubilă , la pacienți
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
semnificativ . Insulina aspart este echipotentă molar cu insulina umană solubilă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În NovoRapid substituirea aminoacidului prolină cu acid aspartic în poziția B28 reduce tendința de a forma hexameri observată la insulina umană solubilă . De aceea , NovoRapid este absorbit mai rapid din țesutul subcutanat comparativ cu insulina umană solubilă . Timpul de atingere a concentrației plasmatice maxime este , în medie , jumătate din cel pentru insulina umană solubilă . Valoarea medie a concentrației plasmatice maxime de 492 ± 256 pmol/ l ( interval de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]