9,181 matches
-
asupra mutațiilor genetice și inducerii aberațiilor cromozomiale , au fost negative . A fost observată creșterea fragilității cromozomiale în unul dintre studiile in vitro efectuate pe limfocite recoltate de la pacienți cărora li s- a administrat tratament pe termen lung cu somatropină , după adăugarea unui medicament radiomimetic , bleomicină . Semnificația clinică a acestei observații este neclară . În alt studiu efectuat cu somatropină , nu a fost găsită o creștere a anomaliilor cromozomiale în limfocitele paciențiolor care au urmat tratament pe termen lung cu somatropină . 6 . 6
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
mutațiilor genetice și inducerii aberațiilor cromozomiale , au fost negative . A fost observată creșterea a fragilității cromozomiale în unul dintre studiile in vitro efectuate pe limfocite recoltate de la pacienți cărora li s- a administrat tratament pe termen lung cu somatropină , după adăugarea unui medicament radiomimetic , bleomicină . Semnificația clinică a acestei observații este neclară . În alt studiu efectuat cu somatropină nu a fost găsită o creștere a anomaliilor cromozomiale în limfocitele pacienților care au urmat tratament pe termen lung cu somatropină . 6 . 6
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
mutațiilor genetice și inducerii aberațiilor cromozomiale , au fost negative . A fost observată creșterea a fragilității cromozomiale în unul dintre studiile in vitro efectuate pe limfocite recoltate de la pacienți cărora li s- a administrat tratament pe termen lung cu somatropină , după adăugarea unui medicament radiomimetic , bleomicină . Semnificația clinică a acestei observații este neclară . În alt studiu efectuat cu somatropină nu a fost găsită o creștere a anomaliilor cromozomiale în limfocitele pacienților care au urmat tratament pe termen lung cu somatropină . 6 . 6
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
VTA poartă codul de identificare A - VTA cu o singură intrare permite accesul într-o singură țară (Franța în exemplul nostru) - Durata de valabilitate se calculează de la data plecării (de ex. 01.02.00); termenul de valabilitate este stabilit prin adăugarea unei perioade de grație de șapte zile pentru cazul în care posesorul își amână plecarea - VTA nu acordă drept de rezidență, rubrica "rezidență" trebuie tăiată cu XXX. Exemplul 2(a) VTA CU DOUĂ INTRĂRI (DUS-ÎNTORS) (valabilă numai pentru o singură
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
trei luni - Pentru completarea rubricii "valabil pentru" se aplică aceleași reguli ca pentru VTA cu două intrări. VIZE DE TRANZIT Exemplul 4 VIZĂ DE TRANZIT CU O INTRARE - Tipul vizei: viza de tranzit poartă codul de identificare B. Se recomandă adăugarea cuvântului "TRANZIT" - Durata de valabilitate se calculează de la data plecării (de ex. 01.02.00). Termenul de valabilitate se fixează astfel: data plecării + (cinci zile maximum) + șapte zile (perioadă de grație pentru cazul în care posesorul vizei își amână plecarea
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
insulinodependent sau la cei care au complicații ale diabetului ( cetoacidoză diabetică sau comă diabetică ) . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Avaglim ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CMPH ) a concluzionat că eficacitatea adăugării de rosiglitazona la sulfoniluree , în special la glimepiridă , a fost suficient dovedită . Comitetul a hotărât că beneficiile Avaglim sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea diabetului de tip 2 la pacienții care nu pot obține un control glicemic suficient
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
administrarea dorzolamidei ( alt inhibitor al anhidrazei carbonice ) și cu administrarea timololului ( un betablocant ) . Două dintre aceste studii au durat trei luni , iar al treilea , care a comparat medicamentul Azopt cu timololul , a durat 18 luni . Două studii au comparat efectele adăugării Azopt , dorzolamidei sau a unui placebo ( preparat inactiv ) la timolol timp de trei luni . Ultimele două studii au comparat eficacitatea Azopt administrat de două ori pe zi , cu cea a timololului , atunci când au fost utilizate ca adjuvant la travoprost ( un
Ro_125 () [Corola-website/Science/290885_a_292214]
-
asemenea , atunci când a fost folosit ca adjuvant al tratamentului cu timolol , Azopt a fost mai eficace decât placebo . Când a fost utilizat ca adjuvant la travoprost , Azopt a avut o eficacitate similară timololului în reducerea presiunii oculare . În ambele studii , adăugarea fie de Azopt , fie de timolol a dus la o reducere a presiunii oculare de aproximativ 3, 5 mmHg după 12 săptămâni . În general , Azopt a demonstrat un nivel asemănător al eficacității atunci când a fost folosit de două sau de
Ro_125 () [Corola-website/Science/290885_a_292214]
-
cu asocieri medicamentoase , pioglitazona adăugată la metformin a dus la o medie a creșterii în greutate de 1, 5 kg în timp de un an , iar adăugată la sulfoniluree creșterea a fost de 2, 8 kg . În grupurile de comparație adăugarea sulfonilureei la metformin a dus la creștere medie în greutate de 1, 3 kg iar adăugarea metforminului la sulfoniluree a dus la o scădere medie a greutății de 1, 0 kg . Tulburarea vederii a fost raportată în principal la începutul
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
de 1, 5 kg în timp de un an , iar adăugată la sulfoniluree creșterea a fost de 2, 8 kg . În grupurile de comparație adăugarea sulfonilureei la metformin a dus la creștere medie în greutate de 1, 3 kg iar adăugarea metforminului la sulfoniluree a dus la o scădere medie a greutății de 1, 0 kg . Tulburarea vederii a fost raportată în principal la începutul tratamentului , este legată de modificările valorilor glicemiei și se datorează alterării temporare a turgidității și a
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
cu asocieri medicamentoase , pioglitazona adăugată la metformin a dus la o medie a creșterii în greutate de 1, 5 kg în timp de un an , iar adăugată la sulfoniluree creșterea a fost de 2, 8 kg . În grupurile de comparație adăugarea sulfonilureei la metformin a dus la creștere medie în greutate de 1, 3 kg iar adăugarea metforminului la sulfoniluree a dus la o scădere medie a greutății de 1, 0 kg . Tulburarea vederii a fost raportată în principal la începutul
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
de 1, 5 kg în timp de un an , iar adăugată la sulfoniluree creșterea a fost de 2, 8 kg . În grupurile de comparație adăugarea sulfonilureei la metformin a dus la creștere medie în greutate de 1, 3 kg iar adăugarea metforminului la sulfoniluree a dus la o scădere medie a greutății de 1, 0 kg . Tulburarea vederii a fost raportată în principal la începutul tratamentului , este legată de modificările valorilor glicemiei și se datorează alterării temporare a turgidității și a
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
cu asocieri medicamentoase , pioglitazona adăugată la metformin a dus la o medie a creșterii în greutate de 1, 5 kg în timp de un an , iar adăugată la sulfoniluree creșterea a fost de 2, 8 kg . În grupurile de comparație adăugarea sulfonilureei la metformin a dus la creștere medie în greutate de 1, 3 kg iar adăugarea metforminului la sulfoniluree a dus la o scădere medie a greutății de 1, 0 kg . Tulburarea vederii a fost raportată în principal la începutul
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
de 1, 5 kg în timp de un an , iar adăugată la sulfoniluree creșterea a fost de 2, 8 kg . În grupurile de comparație adăugarea sulfonilureei la metformin a dus la creștere medie în greutate de 1, 3 kg iar adăugarea metforminului la sulfoniluree a dus la o scădere medie a greutății de 1, 0 kg . Tulburarea vederii a fost raportată în principal la începutul tratamentului , este legată de modificările valorilor glicemiei și se datorează alterării temporare a turgidității și a
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
doua doză în perioada de o oră dinaintea mesei de seară . Byetta nu se administrează niciodată după masă . Trebuie avută grijă atunci când se adaugă Byetta la derivații de sulfoniluree , deoarece există riscul de hipoglicemie ( scăderea nivelului de glucoză din sânge ) . Adăugarea de Byetta la metformină nu se asociază cu acest risc . Byetta nu se administrează la pacienții cu afecțiuni renale severe . Pacienții care sunt tratați cu Byetta trebuie să urmeze în continuare regimul alimentar și programul de exerciții fizice . Nu au
Ro_156 () [Corola-website/Science/290916_a_292245]
-
Byetta a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) , atunci când au fost administrate ca „ adjuvante ” pentru metformină ( 336 de pacienți ) , derivați de sulfoniluree ( 377 de pacienți ) sau pentru ambele tipuri de medicamente ( 733 de pacienți ) . Celelalte două studii au comparat adăugarea de Byetta sau adăugarea unei insuline la tratamentul existent cu metformină și derivați de sulfoniluree . Într- unul dintre studii , Byetta a fost comparat cu insulina glargin la 456 de pacienți , iar în celălalt studiu a fost comparat cu insulina bifazică
Ro_156 () [Corola-website/Science/290916_a_292245]
-
cu placebo ( un preparat inactiv ) , atunci când au fost administrate ca „ adjuvante ” pentru metformină ( 336 de pacienți ) , derivați de sulfoniluree ( 377 de pacienți ) sau pentru ambele tipuri de medicamente ( 733 de pacienți ) . Celelalte două studii au comparat adăugarea de Byetta sau adăugarea unei insuline la tratamentul existent cu metformină și derivați de sulfoniluree . Într- unul dintre studii , Byetta a fost comparat cu insulina glargin la 456 de pacienți , iar în celălalt studiu a fost comparat cu insulina bifazică la 483 de pacienți
Ro_156 () [Corola-website/Science/290916_a_292245]
-
totale de tipranavir pentru aceste probe au fost cuprinse între 9 și 82 µM . Fracțiunea liberă de tipranavir pare să fie independentă de concentrația totală a medicamentului în acest interval de concentrații . Clearance- ul oral al tipranavirului a scăzut după adăugarea de ritonavir , ceea ce poate reprezenta o diminuare a clearance- ului medicamentului de prim pasaj la nivelul tractului gastro- intestinal și la nivel hepatic . Metabolizarea tipranavirului în prezența unei doze mici de ritonavir este minimă . În plasmă s- au evidențiat numai
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
parțial la tratament , cu rezultate similare obținute în studiul cu pacienți care fuseseră tratați anterior . Studiile suplimentare au demonstrat că medicamentul Caelyx s- a dovedit , de asemenea , mai eficace decât combinațiile cu care a fost comparat . În cazul mielomului multiplu , adăugarea Caelyx la bortezomib a crescut intervalul de timp până la agravarea bolii de la 6, 5 luni la 9, 3 luni . Care sunt riscurile asociate cu Caelyx ? Efectele secundare ale Caelyx depind de tipul de cancer tratat . Cel mai frecvent efect secundar
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
cefalee Tulburări renale și ale căilor urinare Frecvente : hematurie Tulburări ale aparatului genital și sânului Frecvente : disfuncție erectilă În cadrul studiilor clinice controlate cu comparator activ , edemul s- a raportat la 6, 3 % din pacienții tratați cu metformină și pioglitazonă , în vreme ce adăugarea de sulfoniluree la tratamentul cu metformină a determinat apariția edemului la 2, 2 % din pacienți . 7 În cadrul studiilor clinice controlate cu comparator activ , creșterea medie în greutate , în cazul administrării de pioglitazonă ca monoterapie , a fost de 2- 3 kg
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
cromogenică , comparativ cu un standard propriu , definit ca standardul OMS . Activitatea specifică este de aproximativ 4000 - 10000 UI/ mg proteină . ** Factor VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant , în celulele ovariene de hamster chinez ( COH ) . Preparat fără adăugarea , în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de formulare finală , a niciunei alte proteine derivată umană sau animală ( exogenă ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere friabilă , de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire , soluția
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
cromogenică , comparativ cu un standard propriu , definit ca standardul OMS . Activitatea specifică este de aproximativ 4000 - 10000 UI/ mg proteină . ** Factor VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant , în celulele ovariene de hamster chinez ( COH ) . Preparat fără adăugarea , în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de formulare finală , a niciunei alte proteine derivată umană sau animală ( exogenă ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere friabilă , de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire , soluția
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
cromogenică , comparativ cu un standard propriu , definit ca standardul OMS . Activitatea specifică este de aproximativ 4000 - 10000 UI/ mg proteină . ** Factor VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant , în celulele ovariene de hamster chinez ( COH ) . Preparat fără adăugarea , în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de formulare finală , a niciunei alte proteine derivată umană sau animală ( exogenă ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere friabilă , de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire , soluția
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
cromogenică , comparativ cu un standard propriu , definit ca standardul OMS . Activitatea specifică este de aproximativ 4000 - 10000 UI/ mg proteină . ** Factor VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant , în celulele ovariene de hamster chinez ( COH ) . Preparat fără adăugarea , în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de formulare finală , a niciunei alte proteine derivată umană sau animală ( exogenă ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere friabilă , de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire , soluția
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
cromogenică , comparativ cu un standard propriu , definit ca standardul OMS . Activitatea specifică este de aproximativ 4000 - 10000 UI/ mg proteină . ** Factor VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant , în celulele ovariene de hamster chinez ( COH ) . Preparat fără adăugarea , în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de formulare finală , a niciunei alte proteine derivată umană sau animală ( exogenă ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere friabilă , de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire , soluția
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]