9,297 matches
-
de uz uman se va face în conformitate cu normele legale existente în vigoare la momentul reevaluării. Articolul 30 (1) Prețurile cu ridicata maximale se pot calcula prin exonerarea TVA deductibilă și a cotelor de adaos de farmacie din prețul cu amănuntul maximal rotunjit conform art. 25 alin. (4). ... (2) Prețurile de producător maximale se pot calcula prin exonerarea cotei de adaos de distribuție din prețul cu ridicata maximal rotunjit conform art. 25 alin. (4). ... Capitolul VIII Dispoziții tranzitorii și finale Articolul 31
METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277462_a_278791]
-
vigoare la momentul reevaluării. Articolul 30 (1) Prețurile cu ridicata maximale se pot calcula prin exonerarea TVA deductibilă și a cotelor de adaos de farmacie din prețul cu amănuntul maximal rotunjit conform art. 25 alin. (4). ... (2) Prețurile de producător maximale se pot calcula prin exonerarea cotei de adaos de distribuție din prețul cu ridicata maximal rotunjit conform art. 25 alin. (4). ... Capitolul VIII Dispoziții tranzitorii și finale Articolul 31 (1) Canamed se aprobă prin ordin al ministrului sănătății și se
METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277462_a_278791]
-
exonerarea TVA deductibilă și a cotelor de adaos de farmacie din prețul cu amănuntul maximal rotunjit conform art. 25 alin. (4). ... (2) Prețurile de producător maximale se pot calcula prin exonerarea cotei de adaos de distribuție din prețul cu ridicata maximal rotunjit conform art. 25 alin. (4). ... Capitolul VIII Dispoziții tranzitorii și finale Articolul 31 (1) Canamed se aprobă prin ordin al ministrului sănătății și se publică pe pagina de internet a Ministerului Sănătății și intră în vigoare cu data de
METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277462_a_278791]
-
Articolul 37 Anexele nr. 1-5 fac parte integrantă din prezenta metodologie. Anexa 1 la metodologie CERERE de aprobare a prețurilor la medicamente ┌──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │I. ....................., deținător/reprezentant al deținătorului autorizației│ │de punere pe piață/Decizia Comisiei Europene nr. ............ solicit │ │solicit aprobarea prețului maximal de producător, după cum urmează: *) Datele vor fi trecute în tabel în conformitate cu autorizația de punere │ │pe piață sau cu Decizia Comisiei Europene. Produsul/produsele se regăsește/regăsesc în următoarele țări de comparație│ │sau în țara de origine, cu următoarele niveluri ale
METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277462_a_278791]
-
în țara de origine, cu următoarele niveluri ale prețului de producător │ │înregistrate: Forma Prezint anexat, în conformitate cu prevederile art. 5 alin. (1) lit. b), │ │c) și d) din Metodologia privind modul de calcul și procedura de avizare și │ │aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizație de│ │punere pe piață în România, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 800/2016 , │ │copie de pe următoarele documente: (5) din metodologie │ │[] generice din categoria prevăzută la art. 7 alin. Anexa 2 la metodologie DECLARAȚIE
METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277462_a_278791]
-
prețului, în special informațiile utilizate la calculul prețului medicamentului respectiv, sunt complete și corecte. Declar, totodată, că am respectat integral modul de calcul al prețului prevăzut în Metodologia privind modul de calcul și procedura de avizare și aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizație de punere pe piață în România, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 800/2016. Semnătura .............. L.S. Anexa 3 la metodologie CERERE de majorare a prețurilor la medicamente ┌──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │I. ....................., deținător/reprezentant al deținătorului autorizației│ │de
METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277462_a_278791]
-
România, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 800/2016. Semnătura .............. L.S. Anexa 3 la metodologie CERERE de majorare a prețurilor la medicamente ┌──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │I. ....................., deținător/reprezentant al deținătorului autorizației│ │de punere pe piață/Decizia Comisiei Europene nr. ............ solicit │ │solicit aprobarea majorării prețului maximal de producător pentru produsul/ │ │produsele, aprobate în Canamed, după cum urmează: *) Datele vor fi trecute în tabel în conformitate cu autorizația de punere │ │pe piață sau cu Decizia Comisiei Europene. Produsul/produsele se regăsește/regăsesc în următoarele țări de comparație│ │sau în țara
METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277462_a_278791]
-
5) din metodologie │ │[] generice din categoria prevăzută la art. 7 alin. Anexa 4 la metodologie CERERE de diminuare a prețurilor la medicamente ┌──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │I. ....................., deținător/reprezentant al deținătorului autorizației│ │de punere pe piață/Decizia Comisiei Europene nr. ............ solicit │ │solicit diminuarea prețului maximal de producător, după cum urmează: (5) din metodologie │ │[] generice din categoria prevăzută la art. 7 alin. *) Datele vor fi trecute în tabel în conformitate cu autorizația de punere │ │pe piață sau cu Decizia Comisiei Europene. Produsul/produsele se regăsește/regăsesc în următoarele țări
METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277462_a_278791]
-
în țara de origine, cu următoarele niveluri ale prețului de producător │ │înregistrate: Forma Prezint anexat, în conformitate cu prevederile art. 5 alin. (1) lit. b), │ │c) și d) din Metodologia privind modul de calcul și procedura de avizare și │ │aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizație de│ │punere pe piață în România, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 800/2016 , │ │copie de pe următoarele documente: (5) din metodologie │ │[] generice din categoria prevăzută la art. 7 alin.
METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277462_a_278791]
-
există un contract încheiat între asigurător și furnizorii de servicii medicale, decontarea cheltuielilor se va face pe baza documentelor justificative emise de furnizorul de servicii medicale. ... (3) Unitățile sanitare publice au obligația de a respecta, în relația cu asigurătorii, tarifele maximale privind asigurările suplimentare de sănătate, aprobate prin ordin al ministrului sănătății*). ... *) A se vedea Ordinul ministrului sănătății publice nr. 1.376/2006 privind respectarea tarifelor maximale pentru serviciile furnizate de unitățile sanitare publice în cadrul asigurărilor voluntare suplimentare de sănătate, publicat
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicat��**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276835_a_278164]
-
3) Unitățile sanitare publice au obligația de a respecta, în relația cu asigurătorii, tarifele maximale privind asigurările suplimentare de sănătate, aprobate prin ordin al ministrului sănătății*). ... *) A se vedea Ordinul ministrului sănătății publice nr. 1.376/2006 privind respectarea tarifelor maximale pentru serviciile furnizate de unitățile sanitare publice în cadrul asigurărilor voluntare suplimentare de sănătate, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 929 din 16 noiembrie 2006. ────────── (4) Furnizorii privați pot stabili, prin negociere, alte tarife decât cele menționate la
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicat��**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276835_a_278164]
-
Sănătății, pe motive legate de interesul sănătății publice, poate să limiteze sau să interzică pentru anumite perioade de timp exportul unor medicamente de uz uman. Articolul 890 Metodologia privind modul de calcul și procedura de avizare și aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizație de punere pe piață în România, cu excepția medicamentelor care se eliberează fără prescripție medicală (OTC), se aprobă prin hotărâre a Guvernului la propunerea Ministerului Sănătății. ---------- Art. 890 a fost modificat de art. I
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicat��**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276835_a_278164]
-
și fac obiectul controlului financiar intern. ... Articolul 190 (1) La sfârșitul fiecărui an bugetar, conducerea universității prezintă senatului universitar un raport referitor la cuantumul regiei pentru granturile de cercetare și la modul în care regia a fost cheltuită. ... (2) Cuantumul maximal al regiei pentru granturile și contractele de cercetare este stabilit de finanțator sau de autoritatea contractantă și nu poate fi modificat pe perioada derulării acestora. ... Articolul 191 (1) Pentru granturile gestionate prin Autoritatea Națională pentru Cercetare Științifică, Ministerul Educației, Cercetării
LEGE nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277349_a_278678]
-
definitivă a punctului, stabilită în trimestrul anterior datei la care s-a plătit serviciul, tarife, procent din tarife, prețuri de referință, sume de închiriere, sume corespunzătoare aplicării procentului de compensare asupra prețurilor de referință, prețuri de decontare - preț cu ridicata maximal de decontare la care se adaugă TVA, prevăzute de actele normative în vigoare care reglementează sistemul de asigurări sociale de sănătate în vigoare la data efectuării plății serviciului de către asigurat, de un membru al familiei (părinte, soț/soție, fiu/fiică
NORME METODOLOGICE din 16 aprilie 2014 (*actualizate*) privind asistenţa medicală transfrontalieră. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277343_a_278672]
-
în funcție de sublista în care se regăsește denumirea comună internațională respectivă și grupa de boală, după caz; în această situație calculul sumei de rambursat se face pentru numărul de unități terapeutice achitate; (iii) la nivelul prețului de decontare - preț cu ridicata maximal de decontare, la care se adaugă TVA - corespunzător medicamentului - denumire comercială cu aceeași concentrație și formă farmaceutică asimilabilă; (iv) la nivelul prețului de decontare - preț cu ridicata maximal de decontare, la care se adaugă TVA - corespunzător medicamentului - denumire comercială cu
NORME METODOLOGICE din 16 aprilie 2014 (*actualizate*) privind asistenţa medicală transfrontalieră. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277343_a_278672]
-
unități terapeutice achitate; (iii) la nivelul prețului de decontare - preț cu ridicata maximal de decontare, la care se adaugă TVA - corespunzător medicamentului - denumire comercială cu aceeași concentrație și formă farmaceutică asimilabilă; (iv) la nivelul prețului de decontare - preț cu ridicata maximal de decontare, la care se adaugă TVA - corespunzător medicamentului - denumire comercială cu aceeași formă farmaceutică asimilabilă și cea mai apropiată concentrație; în această situație calculul sumei de rambursat se face pentru numărul de unități terapeutice achitate; b) servicii medicale spitalicești
NORME METODOLOGICE din 16 aprilie 2014 (*actualizate*) privind asistenţa medicală transfrontalieră. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277343_a_278672]
-
consultații, investigații, stabilirea diagnosticului, tratament medical și/sau tratament chirurgical, îngrijire, recuperare, medicamente și materiale sanitare, dispozitive medicale; ... d) servicii medicale spitalicești acordate în regim de spitalizare de zi, pentru care plata se face pe baza tarifului pe serviciu: tariful maximal prevăzut de actele normative în vigoare care reglementează sistemul de asigurări sociale de sănătate în vigoare la data efectuării plății serviciului medical. ... (2) În cazul în care achitarea serviciilor medicale, medicamentelor, dispozitivelor medicale a fost efectuată în mai multe tranșe
NORME METODOLOGICE din 16 aprilie 2014 (*actualizate*) privind asistenţa medicală transfrontalieră. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277343_a_278672]
-
Articolul I Metodologia privind modul de calcul și procedura de avizare și aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizație de punere pe piață în România, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 800/2016 , publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 869 din 31 octombrie 2016, se modifică după cum urmează: 1. La
HOTĂRÂRE nr. 845 din 16 noiembrie 2016 pentru modificarea Metodologiei privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 800/2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277367_a_278696]
-
prin două zecimale, fără rotunjire, iar valoarea cursului de schimb valutar utilizat în vederea calculării prețului va fi exprimată prin patru zecimale." 3. La articolul 25, alineatele (1)-(3) vor avea următorul cuprins: "Art. 25. - (1) Pentru calcularea prețului cu ridicata maximal se aplică următoarele formule de calcul: Ad.D PR = (PP + PP x ──────) 100 b) în cazul în care prețul de producător maximal este peste 300,00 lei, în conformitate cu grilele prevăzute la art. 26, formula de calcul este: ... PR = PP + 30
HOTĂRÂRE nr. 845 din 16 noiembrie 2016 pentru modificarea Metodologiei privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 800/2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277367_a_278696]
-
La articolul 25, alineatele (1)-(3) vor avea următorul cuprins: "Art. 25. - (1) Pentru calcularea prețului cu ridicata maximal se aplică următoarele formule de calcul: Ad.D PR = (PP + PP x ──────) 100 b) în cazul în care prețul de producător maximal este peste 300,00 lei, în conformitate cu grilele prevăzute la art. 26, formula de calcul este: ... PR = PP + 30 lei, în care: - PP = prețul de producător maximal; - PR = prețul cu ridicata maximal; - Ad.D = cota maximă de adaos, utilizată în scopul
HOTĂRÂRE nr. 845 din 16 noiembrie 2016 pentru modificarea Metodologiei privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 800/2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277367_a_278696]
-
D PR = (PP + PP x ──────) 100 b) în cazul în care prețul de producător maximal este peste 300,00 lei, în conformitate cu grilele prevăzute la art. 26, formula de calcul este: ... PR = PP + 30 lei, în care: - PP = prețul de producător maximal; - PR = prețul cu ridicata maximal; - Ad.D = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu ridicata maximal de distribuție, conform art. 26. (2) Pentru calcularea prețului cu amănuntul maximal fără TVA se aplică următoarele formule de calcul: ... a
HOTĂRÂRE nr. 845 din 16 noiembrie 2016 pentru modificarea Metodologiei privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 800/2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277367_a_278696]
-
100 b) în cazul în care prețul de producător maximal este peste 300,00 lei, în conformitate cu grilele prevăzute la art. 26, formula de calcul este: ... PR = PP + 30 lei, în care: - PP = prețul de producător maximal; - PR = prețul cu ridicata maximal; - Ad.D = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu ridicata maximal de distribuție, conform art. 26. (2) Pentru calcularea prețului cu amănuntul maximal fără TVA se aplică următoarele formule de calcul: ... a) în cazul în care prețul
HOTĂRÂRE nr. 845 din 16 noiembrie 2016 pentru modificarea Metodologiei privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 800/2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277367_a_278696]
-
lei, în conformitate cu grilele prevăzute la art. 26, formula de calcul este: ... PR = PP + 30 lei, în care: - PP = prețul de producător maximal; - PR = prețul cu ridicata maximal; - Ad.D = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu ridicata maximal de distribuție, conform art. 26. (2) Pentru calcularea prețului cu amănuntul maximal fără TVA se aplică următoarele formule de calcul: ... a) în cazul în care prețul cu ridicata maximal este până la 300,00 lei, în conformitate cu grilele prevăzute la art. 27
HOTĂRÂRE nr. 845 din 16 noiembrie 2016 pentru modificarea Metodologiei privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 800/2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277367_a_278696]
-
PP + 30 lei, în care: - PP = prețul de producător maximal; - PR = prețul cu ridicata maximal; - Ad.D = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu ridicata maximal de distribuție, conform art. 26. (2) Pentru calcularea prețului cu amănuntul maximal fără TVA se aplică următoarele formule de calcul: ... a) în cazul în care prețul cu ridicata maximal este până la 300,00 lei, în conformitate cu grilele prevăzute la art. 27, pe intervalele între 0-300,00 lei formula de calcul este: ... Ad.D
HOTĂRÂRE nr. 845 din 16 noiembrie 2016 pentru modificarea Metodologiei privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 800/2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277367_a_278696]
-
cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu ridicata maximal de distribuție, conform art. 26. (2) Pentru calcularea prețului cu amănuntul maximal fără TVA se aplică următoarele formule de calcul: ... a) în cazul în care prețul cu ridicata maximal este până la 300,00 lei, în conformitate cu grilele prevăzute la art. 27, pe intervalele între 0-300,00 lei formula de calcul este: ... Ad.D Ad.F PA = (PP + PP x ───────) + (PR x ───────) 100 100 b) în cazul în care prețul cu
HOTĂRÂRE nr. 845 din 16 noiembrie 2016 pentru modificarea Metodologiei privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 800/2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277367_a_278696]