8,529 matches
-
formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . 83 Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este mai degrabă o măsură a absorbției
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . 90 Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este mai degrabă o măsură a absorbției
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . 97 Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este mai degrabă o măsură a absorbției
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Cum să utilizați Humalog 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Humalog 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE HUMALOG ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Humalog se utilizează în tratamentul diabetului . Humalog acționează mai rapid decât insulina umană normală , deoarece molecula de insulină a fost ușor modificată . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla valoarea glucozei din sânge . Humalog este un înlocuitor al insulinei proprii și se folosește la controlarea glucozei pe termen lung . Acționează foarte rapid
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Cum să utilizați Humalog 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Humalog 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE HUMALOG ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Humalog se utilizează în tratamentul diabetului . Humalog acționează mai rapid decât insulina umană normală , deoarece molecula de insulină a fost ușor modificată . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla valoarea glucozei din sânge . Humalog este un înlocuitor al insulinei proprii și se folosește la controlarea glucozei pe termen lung . Acționează foarte rapid
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
UTILIZEAZĂ Humalog Mix se utilizează în tratamentul diabetului . Humalog Mix este o suspensie premixată . Substanța sa activă este insulina lispro . 25 % din insulina lispro din Humalog Mix este dizolvată în apă și acționează mai repede decât insulina umană normală , din cauză că molecula de insulină a fost ușor modificată . 75 % din insulina lispro din Humalog Mix este disponibilă într- o suspensie , împreună cu sulfat de protamină , astfel încât acțiunea ei este prelungită . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla valoarea glucozei
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
UTILIZEAZĂ Humalog Mix se utilizează în tratamentul diabetului . Humalog Mix este o suspensie premixată . Substanța sa activă este insulina lispro . 25 % din insulina lispro din Humalog Mix este dizolvată în apă și acționează mai repede decât insulina umană normală , din cauză că molecula de insulină a fost ușor modificată . 75 % din insulina lispro din Humalog Mix este disponibilă într- o suspensie , împreună cu sulfat de protamină , astfel încât acțiunea ei este prelungită . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla valoarea glucozei
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
UTILIZEAZĂ Humalog Mix se utilizează în tratamentul diabetului . Humalog Mix este o suspensie premixată . Substanța sa activă este insulina lispro . 50 % din insulina lispro din Humalog Mix este dizolvată în apă și acționează mai repede decât insulina umană normală , din cauză că molecula de insulină a fost ușor modificată . 50 % din insulina lispro din Humalog Mix este disponibilă într- o suspensie , împreună cu sulfat de protamină , astfel încât acțiunea ei este prelungită . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla valoarea glucozei
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
UTILIZEAZĂ Humalog Mix se utilizează în tratamentul diabetului . Humalog Mix este o suspensie premixată . Substanța sa activă este insulina lispro . 50 % din insulina lispro din Humalog Mix este dizolvată în apă și acționează mai repede decât insulina umană normală , din cauză că molecula de insulină a fost ușor modificată . 50 % din insulina lispro din Humalog Mix este disponibilă într- o suspensie , împreună cu sulfat de protamină , astfel încât acțiunea ei este prelungită . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla valoarea glucozei
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Pen 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Humalog Pen 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE HUMALOG PEN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Humalog Pen se utilizează în tratamentul diabetului . El acționează mai rapid decât insulina umană normală , deoarece molecula de insulină a fost ușor modificată . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla valoarea glucozei din sânge . Humalog este un înlocuitor al insulinei proprii și se folosește la controlarea glucozei pe termen lung . Acționează foarte rapid
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Mix Pen se utilizează în tratamentul diabetului . Humalog Mix este o suspensie premixată . Substanța sa activă este insulina lispro . 25 % din insulina lispro din Humalog Mix Pen este dizolvată în apă și acționează mai repede decât insulina umană normală , din cauză că molecula de insulină a fost ușor modificată . 75 % din insulina lispro din Humalog Mix Pen este disponibilă într- o suspensie , împreună cu sulfat de protamină , astfel încât acțiunea ei este prelungită . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla valoarea
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Mix Pen se utilizează în tratamentul diabetului . Humalog Mix este o suspensie premixată . Substanța sa activă este insulina lispro . 50 % din insulina lispro din Humalog Mix Pen este dizolvată în apă și acționează mai repede decât insulina umană normală , din cauză că molecula de insulină a fost ușor modificată . 50 % din insulina lispro din Humalog Mix Pen este disponibilă într- o suspensie , împreună cu sulfat de protamină , astfel încât acțiunea ei este prelungită . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla valoarea
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
KwikPen 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Humalog KwikPen 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE HUMALOG KWIKPEN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Humalog KwikPen se utilizează în tratamentul diabetului . El acționează mai rapid decât insulina umană normală , deoarece molecula de insulină a fost ușor modificată . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla valoarea glucozei din sânge . Humalog este un înlocuitor al insulinei proprii și se folosește la controlarea glucozei pe termen lung . Acționează foarte rapid
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Mix KwikPen se utilizează în tratamentul diabetului . Humalog Mix este o suspensie premixată . Substanța sa activă este insulina lispro . 25 % din insulina lispro din Humalog Mix KwikPen este dizolvată în apă și acționează mai repede decât insulina umană normală , din cauză că molecula de insulină a fost ușor modificată . 75 % din insulina lispro din Humalog Mix KwikPen este disponibilă într- o suspensie , împreună cu sulfat de protamină , astfel încât acțiunea ei este prelungită . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla valoarea
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Mix KwikPen se utilizează în tratamentul diabetului . Humalog Mix este o suspensie premixată . Substanța sa activă este insulina lispro . 50 % din insulina lispro din Humalog Mix KwikPen este dizolvată în apă și acționează mai repede decât insulina umană normală , din cauză că molecula de insulină a fost ușor modificată . 50 % din insulina lispro din Humalog Mix KwikPen este disponibilă într- o suspensie , împreună cu sulfat de protamină , astfel încât acțiunea ei este prelungită . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla valoarea
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
diagnostice . Mărirea contrastului tumorilor cerebrale prin utilizarea substanțelor de contrast conținând gadolinium ( sau iod ) depinde de integritatea barierei hematoencefalice ( BHE ) . În consecință , aceste substanțe au fost considerate ca markeri ai zonelor de discontinuitate a BHE . Când BHE nu este intactă , moleculele de gadoversetamidă difuzează în compartimentul interstițial , producând în acest mod , efectul paramagnetic caracteristic de scurtare a timpilor T1 și T2 . În general , adăugarea unei substanțe de contrast la un examen IRM , la o doză clinică standard de 100 micromol/ kg
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
diagnostice . Mărirea contrastului tumorilor cerebrale prin utilizarea substanțelor de contrast conținând gadolinium ( sau iod ) depinde de integritatea barierei hematoencefalice ( BHE ) . În consecință , aceste substanțe au fost considerate ca markeri ai zonelor de discontinuitate a BHE . Când BHE nu este intactă , moleculele de gadoversetamidă difuzează în compartimentul interstițial , producând în acest mod , efectul paramagnetic caracteristic de scurtare a timpilor T1 și T2 . În general , adăugarea unei substanțe de contrast la un examen IRM , la o doză clinică standard de 100 micromol/ kg
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
înapoi în sânge , fiind eliminate prin rinichi . Se consideră că aceste fragmente carboxi- terminale joacă un rol în reglarea activității parathormonului . În condiții fiziologice normale , parathormonul de lungime completă ( 1- 84 ) constituie numai 5- 30 % din formele de circulație ale moleculei , restul de 70- 95 % fiind prezent sub forma fragmentelor carboxi- terminale . În urma unei doze subcutanate de Preotact , fragmentele terminale C alcătuiesc aproximativ 60- 90 % dintre formele de circulație ale moleculei . Clearance- ul sistemic al parathormonului ( 45, 3 l/ oră ) măsurat
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
84 ) constituie numai 5- 30 % din formele de circulație ale moleculei , restul de 70- 95 % fiind prezent sub forma fragmentelor carboxi- terminale . În urma unei doze subcutanate de Preotact , fragmentele terminale C alcătuiesc aproximativ 60- 90 % dintre formele de circulație ale moleculei . Clearance- ul sistemic al parathormonului ( 45, 3 l/ oră ) măsurat după o doză intravenoasă se apropie de debitul normal de plasmă al ficatului și este consistent cu metabolismul hepatic extensiv al substanței active . Variabilitatea individuală a clearance- ului sistemic este
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
a altor medicamente metabolizate de către CYP3A4 ) și alți inhibitori de protează pot influența farmacocinetica ritonavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . Studii la om cu ritonavir marcat radioactiv au demonstrat că eliminarea ritonavirului se face în principal pe cale hepatobiliară ; aproximativ 86 % din moleculele marcate radioactiv s- au regăsit în materiile fecale , dintre care o parte se presupune a fi ritonavir neabsorbit . Populații speciale : Nu s- au observat diferențe semnificative clinic ale ASC sau ale Cmax între bărbați și femei . Pacienți cu insuficiență hepatică
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
a altor medicamente metabolizate de către CYP3A4 ) și alți inhibitori de protează pot influența farmacocinetica ritonavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . Studii la om cu ritonavir marcat radioactiv au demonstrat că eliminarea ritonavirului se face în principal pe cale hepatobiliară ; aproximativ 86 % din moleculele marcate radioactiv s- au regăsit în materiile fecale , dintre care o parte se presupune a fi ritonavir neabsorbit . În aceste studii , calea renală nu a fost o cale majoră de eliminare a ritonavirului . Populații speciale : Nu s- au observat diferențe
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ziconotidei să aibă o activitate biologică semnificativă , întrucat s- a constatat că peptidele cu conformație individuală circulară prezintă afinități de legare pentru canalele de calciu de tip N , voltaj- dependente , cu câteva ordine de mărime mai mici decât cele ale moleculei din care provin ( ziconotida ) . Eliminare : Valoarea medie a clearance- ului pentru ziconotidă ( 0, 38 ml/ min ) este apropiată de cea a ratei de reînnoire a LCR uman , la adulți ( 0, 3 - 0, 4 ml/ min ) . Prin urmare , eliminarea ziconotidei din
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
ziconotidei să aibă o activitate biologică semnificativă , întrucat s- a constatat că peptidele cu conformație individuală circulară prezintă afinități de legare pentru canalele de calciu de tip N , voltaj- dependente , cu câteva ordine de mărime mai mici decât cele ale moleculei din care provin ( ziconotida ) . Eliminare : Valoarea medie a clearance- ului pentru ziconotidă ( 0, 38 ml/ min ) este apropiată de cea a ratei de reînnoire a LCR uman , la adulți ( 0, 3 - 0, 4 ml/ min ) . Prin urmare , eliminarea ziconotidei din
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
să fie disponibilă terapie antiaritmică pentru bradicardie și/ sau tahiaritmii ventriculare ( de exemplu tahicardie sau fibrilație ventriculară ) . Deoarecee până în prezent nu există experiență privind readministrarea de reteplază , readministrarea nu este recomandată . Totuși nu s- a observat formarea de anticorpi pentru molecula de reteplază . Dacă apare o reacție anafilactoidă , injectarea trebuie întreruptă imediat și trebuie inițiată terapia adecvată . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunea dintre reteplază și medicamentele administrate în
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
trebuie să informați imediat personalul medical dacă : 22 • simțiți palpitații sau bătăi neregulate ale inimii În prezent nu există experiență privind utilizarea repetată a Rapilysin . De aceea , utilizarea repetată nu este recomandată . Nu s- a observat formarea de anticorpi pentru molecula de reteplază . Utilizarea la copii Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea Rapilysin la copii . Tratamentul cu Rapilysin la copii nu este recomandat . Heparina și alte medicamente care subțiază sângele ( anticoagulante ) și acidul acetilsalicilic ( o substanță utilizată în multe afecțiuni
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]