10,213 matches
-
sângerare ) sunt frecvente și de așteptat . Nu au fost observate diferențe evidente între pacienții tratați cu eptifibatidă și cei tratați cu placebo în ceea ce privește parametrii funcției hepatice ( GOT/ ASAT , GPT/ ALAT , bilirubina , fosfataza alcalină ) sau ai funcției renale ( creatinina serică , ureea serică ) . 4. 9 Supradozaj Experiența la om privind supradozajul de eptifibatidă este foarte limitată . Nu au existat date care să indice apariția evenimentelor adverse severe asociate cu administrarea în bolus a unor doze accidentale mari , perfuzia rapidă raportată ca doză mai
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
mm pe o durată care nu depășea 30 de minute sau supradenivelare persistentă a segmentului ST > 0, 5 mm care nu a necesitat terapie de reperfuzie sau medicamente trombolitice ; inversare a undei T ( > 1 mm ) , • fie creșterea valorii serice a CK- MB . Pacienților li s- a administrat în mod aleator placebo , eptifibatidă 180 μg/ kg în bolus , urmat de perfuzie cu 2 μg/ kg și min ( 180/ 2, 0 ) , sau eptifibatidă 180 μg/ kg în bolus , urmat de perfuzie
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
decesului de orice cauză sau a unui nou infarct miocardic acut ( IMA ) ( evaluat „ în orb ” de către un Comitet pentru Evenimente Clinice - CEC ) într- un interval de 30 de zile de la randomizare . Acest IMA putea fi asimptomatic , definit prin creșterea valorii serice a enzimei CK- MB sau apariția unei noi unde Q . Comparativ cu placebo , administrarea de eptifibatidă conform schemei terapeutice 180/ 2, 0 a redus semnificativ incidența evenimentelor care constituiau obiectivul primar ( tabelul 4 ) : aceasta reprezintă aproximativ 15 evenimente evitate la
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
timpul de sângerare ) sunt frecvente și de așteptat . Nu au fost observate diferențe evidente între pacienții tratați cu eptifibatidă și cei tratați cu placebo în ceea ce privește parametrii funcției hepatice ( GOT/ ASAT , GPT/ ALAT , bilirubina , fosfataza alcalină ) sau ai funcției renale ( creatinina serică , ureea serică ) . 4. 9 Supradozaj Experiența la om privind supradozajul de eptifibatidă este foarte limitată . Nu au existat date care să indice apariția evenimentelor adverse severe asociate cu administrarea în bolus a unor doze accidentale mari , perfuzia rapidă raportată ca
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
sângerare ) sunt frecvente și de așteptat . Nu au fost observate diferențe evidente între pacienții tratați cu eptifibatidă și cei tratați cu placebo în ceea ce privește parametrii funcției hepatice ( GOT/ ASAT , GPT/ ALAT , bilirubina , fosfataza alcalină ) sau ai funcției renale ( creatinina serică , ureea serică ) . 4. 9 Supradozaj Experiența la om privind supradozajul de eptifibatidă este foarte limitată . Nu au existat date care să indice apariția evenimentelor adverse severe asociate cu administrarea în bolus a unor doze accidentale mari , perfuzia rapidă raportată ca doză mai
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
mm pe o durată care nu depășea 30 de minute sau supradenivelare persistentă a segmentului ST > 0, 5 mm care nu a necesitat terapie de reperfuzie sau medicamente trombolitice ; inversare a undei T ( > 1 mm ) , • fie creșterea valorii serice a CK- MB . Pacienților li s- a administrat în mod aleator placebo , eptifibatidă 180 µg/ Kg în bolus , urmat de perfuzie cu 2 µg/ Kg și min ( 180/ 2, 0 ) , sau eptifibatidă 180 µg/ Kg în bolus , urmat de perfuzie
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
decesului de orice cauză sau a unui nou infarct miocardic acut ( IMA ) ( evaluat „ în orb ” de către un Comitet pentru Evenimente Clinice - CEC ) într- un interval de 30 de zile de la randomizare . Acest IMA putea fi asimptomatic , definit prin creșterea valorii serice a enzimei CK- MB sau apariția unei noi unde Q . Comparativ cu placebo , administrarea de eptifibatidă conform schemei terapeutice 180/ 2, 0 a redus semnificativ incidența evenimentelor care constituiau obiectivul primar ( tabelul 4 ) : aceasta reprezintă aproximativ 15 evenimente evitate la
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
lungă durată , cauzate de obicei de artrită reumatoidă . Amiloidoza amiloida este cauzată de acumularea de „ fibrile ” ( fire subțiri ) insolubile ale unei proteine denumite „ amiloid A ” ( ĂĂ ) în organele din corp . ĂĂ este produsă în organism de o proteină denumită „ amiloid seric A ” care este eliberată de celulele ficatului ca răspuns la inflamație . Cele mai grave simptome ale bolii sunt cauzate de depunerile de ĂĂ care se acumulează în rinichi și îi degradează . Cum ar trebui să acționeze Kiacta ? Substanță activă din
Ro_555 () [Corola-website/Science/291314_a_292643]
-
mg/ m și zi , 5 zile consecutive . 3 Terapie asociată ( cancer de col uterin ) În studiile clinice în care s- a administrat topotecan în asociere cu cisplatina pentru tratamentul cancerului cervical , terapia s- a inițiat doar la pacienții cu creatinină serică ≤ 1, 5 mg/ dl . Dacă , în timpul tratamentului asociat cu topotecan/ cisplatină , creatinina serică depășește 1, 5 mg/ dl , se recomandă să se consulte toate informațiile referitoare la prescrierea cisplatinei , privind recomandările pentru reducerea dozei de cisplatină/ continuarea tratamentului . Dacă tratamentul
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
uterin ) În studiile clinice în care s- a administrat topotecan în asociere cu cisplatina pentru tratamentul cancerului cervical , terapia s- a inițiat doar la pacienții cu creatinină serică ≤ 1, 5 mg/ dl . Dacă , în timpul tratamentului asociat cu topotecan/ cisplatină , creatinina serică depășește 1, 5 mg/ dl , se recomandă să se consulte toate informațiile referitoare la prescrierea cisplatinei , privind recomandările pentru reducerea dozei de cisplatină/ continuarea tratamentului . Dacă tratamentul cu cisplatină se întrerupe , nu există suficiente date cu privire la continuarea monoterapiei cu topotecan
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
75 mg/ mși zi , 5 zile consecutive . 16 Terapie asociată ( cancer de col uterin ) În studiile clinice în care s- a administrat topotecan în asociere cu cisplatina pentru tratamentul cancerului cervical , terapia s- a inițiat doar la pacienții cu creatinină serică ≤ 1, 5 mg/ dl . Dacă , în timpul tratamentului asociat cu topotecan/ cisplatină , creatinina serică depășește 1, 5 mg/ dl , se recomandă să se consulte toate informațiile referitoare la prescrierea cisplatinei , privind recomandările pentru reducerea dozei de cisplatină/ continuarea tratamentului . Dacă tratamentul
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
uterin ) În studiile clinice în care s- a administrat topotecan în asociere cu cisplatina pentru tratamentul cancerului cervical , terapia s- a inițiat doar la pacienții cu creatinină serică ≤ 1, 5 mg/ dl . Dacă , în timpul tratamentului asociat cu topotecan/ cisplatină , creatinina serică depășește 1, 5 mg/ dl , se recomandă să se consulte toate informațiile referitoare la prescrierea cisplatinei , privind recomandările pentru reducerea dozei de cisplatină/ continuarea tratamentului . Dacă tratamentul cu cisplatină se întrerupe , nu există suficiente date cu privire la continuarea monoterapiei cu topotecan
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
ar putea avea nevoie să urmeze aceleași recomandări de modificare a dozelor . Dozele la pacienții cu insuficiență renală Pacienții cu cancer pulmonar cu celule mici care au participat la studiile clinice cu topotecan administrat pe cale orală au avut o creatinină serică mai mică sau egală cu 1, 5 mg/ dl ( 133 µmoli/ l ) sau un clearance al creatininei mai mare sau egal cu 60 ml/ min . Nu au fost stabilite recomandări în ceea ce privește dozele la pacienții la care se administrează topotecan pe cale
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
ar putea avea nevoie să urmeze aceleași recomandări de modificare a dozelor . Dozele la pacienții cu insuficiență renală Pacienții cu cancer pulmonar cu celule mici care au participat la studiile clinice cu topotecan administrat pe cale orală au avut o creatinină serică mai mică sau egală cu 1, 5 mg/ dl ( 133 µmoli/ l ) sau un clearance al creatininei mai mare sau egal cu 60 ml/ min . Nu au fost stabilite recomandări în ceea ce privește dozele la pacienții la care se administreză topotecan pe cale
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
fi deosebite de antecedentele naturale ale bolii preexistente . Icter colestatic , creșterea valorilor AST și ALT , purpură , erupții cutanate și prurit . Scăderea valorii hemoglobinei , scăderea valorii hematocritului , neutropenie , trombocitopenie , creșterea valorii kaliemiei , creșterea valorilor indicatorilor funcției hepatice , inclusiv creșterea valorii bilirubinei serice , insuficiență și disfuncție renală , creșterea valorii creatininei serice , angioedem , mialgie , vasculită , hipersensibilitate , inclusiv boală serică . 4. 9 Supradozaj Simptome Nu există experiență privind supradozajul cu Imprida . Principalul simptom al unui supradozaj cu valtarsan este posibil să fie hipotensiunea arterială marcată
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
Icter colestatic , creșterea valorilor AST și ALT , purpură , erupții cutanate și prurit . Scăderea valorii hemoglobinei , scăderea valorii hematocritului , neutropenie , trombocitopenie , creșterea valorii kaliemiei , creșterea valorilor indicatorilor funcției hepatice , inclusiv creșterea valorii bilirubinei serice , insuficiență și disfuncție renală , creșterea valorii creatininei serice , angioedem , mialgie , vasculită , hipersensibilitate , inclusiv boală serică . 4. 9 Supradozaj Simptome Nu există experiență privind supradozajul cu Imprida . Principalul simptom al unui supradozaj cu valtarsan este posibil să fie hipotensiunea arterială marcată și o stare de amețeală . Supradozajul cu amlodipină
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
purpură , erupții cutanate și prurit . Scăderea valorii hemoglobinei , scăderea valorii hematocritului , neutropenie , trombocitopenie , creșterea valorii kaliemiei , creșterea valorilor indicatorilor funcției hepatice , inclusiv creșterea valorii bilirubinei serice , insuficiență și disfuncție renală , creșterea valorii creatininei serice , angioedem , mialgie , vasculită , hipersensibilitate , inclusiv boală serică . 4. 9 Supradozaj Simptome Nu există experiență privind supradozajul cu Imprida . Principalul simptom al unui supradozaj cu valtarsan este posibil să fie hipotensiunea arterială marcată și o stare de amețeală . Supradozajul cu amlodipină poate determina vasodilatație periferică excesivă și posibil
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
fi deosebite de antecedentele naturale ale bolii preexistente . Icter colestatic , creșterea valorilor AST și ALT , purpură , erupții cutanate și prurit . Scăderea valorii hemoglobinei , scăderea valorii hematocritului , neutropenie , trombocitopenie , creșterea valorii kaliemiei , creșterea valorilor indicatorilor funcției hepatice , inclusiv creșterea valorii bilirubinei serice , insuficiență și disfuncție renală , creșterea valorii creatininei serice , angioedem , mialgie , vasculită , hipersensibilitate , inclusiv boală serică . 4. 9 Supradozaj Simptome Nu există experiență privind supradozajul cu Imprida . Principalul simptom al unui supradozaj cu valtarsan este posibil să fie hipotensiunea arterială marcată
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
Icter colestatic , creșterea valorilor AST și ALT , purpură , erupții cutanate și prurit . Scăderea valorii hemoglobinei , scăderea valorii hematocritului , neutropenie , trombocitopenie , creșterea valorii kaliemiei , creșterea valorilor indicatorilor funcției hepatice , inclusiv creșterea valorii bilirubinei serice , insuficiență și disfuncție renală , creșterea valorii creatininei serice , angioedem , mialgie , vasculită , hipersensibilitate , inclusiv boală serică . 4. 9 Supradozaj Simptome Nu există experiență privind supradozajul cu Imprida . Principalul simptom al unui supradozaj cu valtarsan este posibil să fie hipotensiunea arterială marcată și o stare de amețeală . Supradozajul cu amlodipină
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
purpură , erupții cutanate și prurit . Scăderea valorii hemoglobinei , scăderea valorii hematocritului , neutropenie , trombocitopenie , creșterea valorii kaliemiei , creșterea valorilor indicatorilor funcției hepatice , inclusiv creșterea valorii bilirubinei serice , insuficiență și disfuncție renală , creșterea valorii creatininei serice , angioedem , mialgie , vasculită , hipersensibilitate , inclusiv boală serică . 4. 9 Supradozaj Simptome Nu există experiență privind supradozajul cu Imprida . Principalul simptom al unui supradozaj cu valtarsan este posibil să fie hipotensiunea arterială marcată și o stare de amețeală . Supradozajul cu amlodipină poate determina vasodilatație periferică excesivă și posibil
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
fi deosebite de antecedentele naturale ale bolii preexistente . Icter colestatic , creșterea valorilor AST și ALT , purpură , erupții cutanate și prurit . Scăderea valorii hemoglobinei , scăderea valorii hematocritului , neutropenie , trombocitopenie , creșterea valorii kaliemiei , creșterea valorilor indicatorilor funcției hepatice , inclusiv creșterea valorii bilirubinei serice , insuficiență și disfuncție renală , creșterea valorii creatininei serice , angioedem , mialgie , vasculită , hipersensibilitate , inclusiv boală serică . 36 4. 9 Supradozaj Simptome Nu există experiență privind supradozajul cu Imprida . Principalul simptom al unui supradozaj cu valtarsan este posibil să fie hipotensiunea arterială
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
Icter colestatic , creșterea valorilor AST și ALT , purpură , erupții cutanate și prurit . Scăderea valorii hemoglobinei , scăderea valorii hematocritului , neutropenie , trombocitopenie , creșterea valorii kaliemiei , creșterea valorilor indicatorilor funcției hepatice , inclusiv creșterea valorii bilirubinei serice , insuficiență și disfuncție renală , creșterea valorii creatininei serice , angioedem , mialgie , vasculită , hipersensibilitate , inclusiv boală serică . 36 4. 9 Supradozaj Simptome Nu există experiență privind supradozajul cu Imprida . Principalul simptom al unui supradozaj cu valtarsan este posibil să fie hipotensiunea arterială marcată și o stare de amețeală . Supradozajul cu
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
purpură , erupții cutanate și prurit . Scăderea valorii hemoglobinei , scăderea valorii hematocritului , neutropenie , trombocitopenie , creșterea valorii kaliemiei , creșterea valorilor indicatorilor funcției hepatice , inclusiv creșterea valorii bilirubinei serice , insuficiență și disfuncție renală , creșterea valorii creatininei serice , angioedem , mialgie , vasculită , hipersensibilitate , inclusiv boală serică . 36 4. 9 Supradozaj Simptome Nu există experiență privind supradozajul cu Imprida . Principalul simptom al unui supradozaj cu valtarsan este posibil să fie hipotensiunea arterială marcată și o stare de amețeală . Supradozajul cu amlodipină poate determina vasodilatație periferică excesivă și
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
în prezent . Mecanismul acestor evenimente este incomplet cunoscut . S- a emis ipoteza unei conexiuni între lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează ( IP ) și între lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INRT ) . Trebuie avută în vedere determinarea à jeun a lipidelor serice și a glicemiei . Tulburările lipidice trebuie tratate adecvat din punct de vedere clinic ( vezi pct 4. 8 ) . Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s-
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
348 % . Există informații limitate privind siguranța utilizării acestei asocieri și nu există date privind eficacitatea acestei asocieri . Într- un studiu preliminar restrâns , în cursul primelor câteva săptămâni de tratament asociat cu delavirdină și saquinavir , s- au constatat creșteri ale valorilor serice ale enzimelor hepatice la 13 % dintre subiecți ( 6 % grad 3 sau 4 ) . Saquinavir ↔ Efavirenz 600 mg zilnic ( saquinavir/ ritonavir 1600/ 200 mg zilnic , sau saquinavir/ ritonavir 1000/ 100 mg de două ori pe zi , sau saquinavir/ ritonavir 1200/ 100 mg
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]