82,458 matches
-
lipsa diclazurilului sau a substanțelor interferente. Alimentul probă trebuie să fie de același tip cu eșantionul; nu trebuie să se detecteze nici diclazuril, nici substanțe interferente. 5.1.2. Test de recuperare Se efectuează un test de recuperare prin analiza alimentului probă la care s-a adăugat o cantitate de diclazuril similară cu cea prezentă în eșantion. Pentru a obține o concentrație de 1 mg/kg, se adaugă 0,1 ml din soluția-mamă a etalonului (3.8.1) la 50 g
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
la care s-a adăugat o cantitate de diclazuril similară cu cea prezentă în eșantion. Pentru a obține o concentrație de 1 mg/kg, se adaugă 0,1 ml din soluția-mamă a etalonului (3.8.1) la 50 g din alimentul probă, se amestecă cu grijă și se lasă să stea 10 minute, se amestecă din nou de mai multe ori înainte de a se trece la extracție (5.2). În mod alternativ, în lipsa unui aliment probă de același tip ca eșantionul
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
8.1) la 50 g din alimentul probă, se amestecă cu grijă și se lasă să stea 10 minute, se amestecă din nou de mai multe ori înainte de a se trece la extracție (5.2). În mod alternativ, în lipsa unui aliment probă de același tip ca eșantionul (vezi 5.1.1), testul de recuperare poate fi efectuat conform metodei, adăugându-se etalonul. În acest caz, eșantionul de analizat se suplimentează cu o cantitate de diclazuril asemănătoare celei deja prezente în eșantion
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
0.45 μm. 4.7. Baie ultrasonică. 5. Mod de operare Notă: Carbadoxul este fotosensibil. Se operează totdeauna la lumină filtrată, sau se utilizează recipiente din sticlă mată sau înfășurate în folie de aluminiu. 5.1. Generalități 5.1.1. Aliment probă Pentru a efectua testul de recuperare (5.1.2), se analizează un aliment probă pentru a se verifica lipsa carbadoxului sau a substanțelor interferente. Alimentul probă trebuie să fie de același tip ca eșantionul; nu trebuie să se detecteze
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
fotosensibil. Se operează totdeauna la lumină filtrată, sau se utilizează recipiente din sticlă mată sau înfășurate în folie de aluminiu. 5.1. Generalități 5.1.1. Aliment probă Pentru a efectua testul de recuperare (5.1.2), se analizează un aliment probă pentru a se verifica lipsa carbadoxului sau a substanțelor interferente. Alimentul probă trebuie să fie de același tip ca eșantionul; nu trebuie să se detecteze nici carbadox, nici substanțe interferente. 5.1.2. Test de recuperare Se efectuează un
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
sticlă mată sau înfășurate în folie de aluminiu. 5.1. Generalități 5.1.1. Aliment probă Pentru a efectua testul de recuperare (5.1.2), se analizează un aliment probă pentru a se verifica lipsa carbadoxului sau a substanțelor interferente. Alimentul probă trebuie să fie de același tip ca eșantionul; nu trebuie să se detecteze nici carbadox, nici substanțe interferente. 5.1.2. Test de recuperare Se efectuează un test de recuperare prin analizarea alimentului probă (5.1.1) la care
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
lipsa carbadoxului sau a substanțelor interferente. Alimentul probă trebuie să fie de același tip ca eșantionul; nu trebuie să se detecteze nici carbadox, nici substanțe interferente. 5.1.2. Test de recuperare Se efectuează un test de recuperare prin analizarea alimentului probă (5.1.1) la care a fost adăugată o cantitate de carbadox similară celei prezente în eșantion. Pentru obținerea unei concentrații de 50 mg/kg, se transferă 5,0 ml din soluția-mamă a etalonului (3.11.1) într-un
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
kg, se transferă 5,0 ml din soluția-mamă a etalonului (3.11.1) într-un balon conic de 200 ml. Se concentrează soluția prin evaporare la aproximativ 0,5 ml într-un curent de azot. Se adaugă 10 g din alimentul probă, se amestecă și se lasă 10 minute înainte de a trece la extracție (5.2). Alternativ, în lipsa unui aliment probă de același tip ca cel al eșantionului (vezi 5.1.1), testul de recuperare poate fi efectuat conform metodei prin
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
ml. Se concentrează soluția prin evaporare la aproximativ 0,5 ml într-un curent de azot. Se adaugă 10 g din alimentul probă, se amestecă și se lasă 10 minute înainte de a trece la extracție (5.2). Alternativ, în lipsa unui aliment probă de același tip ca cel al eșantionului (vezi 5.1.1), testul de recuperare poate fi efectuat conform metodei prin adăugarea etalonului. În acest caz, eșantionul de analizat este suplimentat cu o cantitate de carbadox asemănătoare celei deja prezente
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
referă la curățarea echipamentului utilizat, ci la curățarea suprafețelor produselor. Extracția uleiurilor vegetale și a grăsimilor animale și rafinarea uleiurilor vegetale - Orice activitate de extragere a uleiului vegetal din semințe sau alte materii vegetale, procesarea reziduurilor uscate pentru a produce alimente destinate animalelor, purificarea grăsimilor și uleiurilor vegetale provenite din semințe, materie vegetală și/sau materie animală. Refinisarea vehiculelor - Orice activitate industrială sau comercială de acoperire a unei suprafețe, precum și activități conexe de degresare, care constă în aplicarea: - preparatului pe suprafața
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
rotogravură; tipărirea prin flexografie; laminarea ca parte a activității de tipărire; glazurarea ca parte a activității de tipărire; acoperirea lemnului; acoperirea materialelor textile, țesăturilor, filmelor sau hârtiei; acoperirea cu adeziv 4 Învelirea bobinelor, refinisarea vehiculelor 3 Înveliș în contact cu alimentele, vopsirea aeronavelor 2,33 Alte operații de acoperire și tipărirea serigrafică în rotativă 1,5 (c) Emisia țintă este egală cu emisia anuală de referință înmulțită cu un procent egal cu: - (valoarea emisiei ușor dispersabile + 15) pentru instalațiile cărora li
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
națională a statului membru în care este amplasată respectivul depozit de deșeuri; aceste persoane pot varia de la etapa de pregătire până la perioada post-tratare; (m) "deșeuri biodegradabile" reprezintă orice deșeuri care pot suferi o descompunere aerobă sau anaerobă, cum ar fi alimentele, deșeurile de grădină, hârtia sau cartonul; (n) "deținător" reprezintă producătorul deșeurilor sau persoanele fizice sau juridice care sunt în posesia deșeurilor; (o) "solicitant" reprezintă orice persoană care solicită o autorizație pentru un depozit de deșeuri în temeiul prezentei directive; (p
jrc4091as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89254_a_90041]
-
105x 120x 50+ 35+ L = numărul de laboratoare n = numărul de valori individuale Sr = distanța tip a repetabilității SR = distanța tip a reproductibilității Cvr = coeficientul de variație al repetabilității, % CvR = coeficientul de variație al reproductibilității, % x = conținut declarat de fabricant + = aliment preparat în laborator 1 JO L 170, 03.08.1970, p. 2. 2 JO L 270, 14.12.1970, p. 1. 3 JO L 108, 27.04.1999, p. 20. 4 Analyst, 1995, 120. 2175-2180.
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
întrebuințare a aditivului și a premixului, să se indice temperatura de depozitare, durata conservării și stabilitatea la granulare 30.09.1999 microcapsule 1,0 x 1010UFC/g aditiv 1,75 x 1010UFC/g aditiv Granulatele să fie utilizate exclusiv în alimentele de alăptare și granulate 3,5 x 1010UFC/g aditiv Viței 6 luni 0,35 x 109 6,6 x 109 În modul de întrebuințare a aditivului și a premixului, să se indice temperatura de depozitare, durata conservării și stabilitatea
jrc4211as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89375_a_90162]
-
6 luni 0,35 x 109 6,6 x 109 În modul de întrebuințare a aditivului și a premixului, să se indice temperatura de depozitare, durata conservării și stabilitatea la granulare 30.09.1999 Granulatele să fie utilizate exclusiv în alimentele de alăptare 11 Enterococcus faecium Preparatul de Enterococcus faecium conținând cel puțin: Purcei 4 luni 0,5 x 109 1 x 109 În modul de întrebuințare a aditivului și a premixului, să se indice temperatura de depozitare, durata conservării și
jrc4211as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89375_a_90162]
-
cel puțin un tratament anterior . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrare Capsulele de Revlimid trebuie administrate zilnic , aproximativ la aceeași oră . Capsulele nu trebuie sfărâmate sau mestecate . Ele trebuie înghițite întregi , de preferință cu apă , cu sau fără alimente . Dacă au trecut mai puțin de 12 ore de la omiterea unei doze , pacientul poate lua doza respectivă . Dacă au trecut mai mult de 12 ore de la omiterea unei doze , pacientul nu trebuie să mai ia doza omisă , ci va lua
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
obține în soluția tampon de HCl 0, 1N . Absorbția La voluntarii sănătoși , lenalidomida este absorbită rapid după administrarea pe cale orală , atingând concentrațiile plasmatice maxime într- un interval de 0, 625 - 1, 5 ore de la administrarea dozei . Administrarea medicamentului concomitent cu alimente nu modifică absorbția . Concentrația maximă ( Cmax ) și aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) cresc proporțional cu creșterea dozei . Administrarea de doze multiple nu determină o acumulare semnificativă a medicamentului . Expunerile plasmatice relative pentru enantiomerii S și R ai
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
cel puțin un tratament anterior . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrare Capsulele de Revlimid trebuie administrate zilnic , aproximativ la aceeași oră . Capsulele nu trebuie sfărâmate sau mestecate . Ele trebuie înghițite întregi , de preferință cu apă , cu sau fără alimente . Dacă au trecut mai puțin de 12 ore de la omiterea unei doze , pacientul poate lua doza respectivă . Dacă au trecut mai mult de 12 ore de la omiterea unei doze , pacientul nu trebuie să mai ia doza omisă , ci va lua
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
obține în soluția tampon de HCl 0, 1N . Absorbția La voluntarii sănătoși , lenalidomida este absorbită rapid după administrarea pe cale orală , atingând concentrațiile plasmatice maxime într- un interval de 0, 625 - 1, 5 ore de la administrarea dozei . Administrarea medicamentului concomitent cu alimente nu modifică absorbția . Concentrația maximă ( Cmax ) și aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) cresc proporțional cu creșterea dozei . Administrarea de doze multiple nu determină o acumulare semnificativă a medicamentului . Expunerile plasmatice relative pentru enantiomerii S și R ai
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
cel puțin un tratament anterior . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrare Capsulele de Revlimid trebuie administrate zilnic , aproximativ la aceeași oră . Capsulele nu trebuie sfărâmate sau mestecate . Ele trebuie înghițite întregi , de preferință cu apă , cu sau fără alimente . Dacă au trecut mai puțin de 12 ore de la omiterea unei doze , pacientul poate lua doza respectivă . Dacă au trecut mai mult de 12 ore de la omiterea unei doze , pacientul nu trebuie să mai ia doza omisă , ci va lua
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
obține în soluția tampon de HCl 0, 1N . Absorbția La voluntarii sănătoși , lenalidomida este absorbită rapid după administrarea pe cale orală , atingând concentrațiile plasmatice maxime într- un interval de 0, 625 - 1, 5 ore de la administrarea dozei . Administrarea medicamentului concomitent cu alimente nu modifică absorbția . Concentrația maximă ( Cmax ) și aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) cresc proporțional cu creșterea dozei . Administrarea de doze multiple nu determină o acumulare semnificativă a medicamentului . Expunerile plasmatice relative pentru enantiomerii S și R ai
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
cel puțin un tratament anterior . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrare Capsulele de Revlimid trebuie administrate zilnic , aproximativ la aceeași oră . Capsulele nu trebuie sfărâmate sau mestecate . Ele trebuie înghițite întregi , de preferință cu apă , cu sau fără alimente . Dacă au trecut mai puțin de 12 ore de la omiterea unei doze , pacientul poate lua doza respectivă . Dacă au trecut mai mult de 12 ore de la omiterea unei doze , pacientul nu trebuie să mai ia doza omisă , ci va lua
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
obține în soluția tampon de HCl 0, 1N . Absorbția La voluntarii sănătoși , lenalidomida este absorbită rapid după administrarea pe cale orală , atingând concentrațiile plasmatice maxime într- un interval de 0, 625 - 1, 5 ore de la administrarea dozei . Administrarea medicamentului concomitent cu alimente nu modifică absorbția . Concentrația maximă ( Cmax ) și aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) cresc proporțional cu creșterea dozei . Administrarea de doze multiple nu determină o acumulare semnificativă a medicamentului . Expunerile plasmatice relative pentru enantiomerii S și R ai
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
acestuia nu trebuie să donați sânge . Folosirea altor medicamente Vă rugăm să informați medicul sau farmacistul despre toate medicamentele pe care le luați sau pe care le- ați luat recent , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Folosirea Revlimid cu alimente și băuturi Capsulele de Revlimid pot fi luate cu sau fără alimente ( vezi punctul 3 , “ Cum și când să luați Revlimid " ) . 91 Sarcina Nu trebuie să luați Revlimid dacă sunteți gravidă , deoarece se prevede că medicamentul are efecte dăunătoare asupra
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
informați medicul sau farmacistul despre toate medicamentele pe care le luați sau pe care le- ați luat recent , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Folosirea Revlimid cu alimente și băuturi Capsulele de Revlimid pot fi luate cu sau fără alimente ( vezi punctul 3 , “ Cum și când să luați Revlimid " ) . 91 Sarcina Nu trebuie să luați Revlimid dacă sunteți gravidă , deoarece se prevede că medicamentul are efecte dăunătoare asupra fătului . De asemenea , nu trebuie să rămâneți gravidă în timp ce luați Revlimid . În
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]