90,454 matches
-
din aceste studii și deoarece nu este de așteptat ca ritonavirul să aibă o influență semnificativă asupra faracocineticii INRT , nu este de așteptat ca administrarea de fosamprenavir cu ritonavir concomitent cu aceste medicamente să modifice semnificativ expunerea la aceste substanțe active . Didanozină comprimate masticabile : nu s- a efectuat nici un studiu de farmacocinetică cu fosamprenavir administrat în asociere cu didanozina . O interacțiune semnificativă clinic ca urmare a creșterii pH- ului gastric datorită componentei antiacide a didanozinei este improbabilă și nu se consideră
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de ranitidină ( doze unice de 300 mg ) și fosamprenavir ( doze unice de 1400 mg ) a redus ASC a amprenavirului cu 30 % și Cmax cu 51 % . Cu toate acestea , nu s- a observat nici o modificare în ceea ce privește Cmin ( C12h ) a amprenavirului . Substanțe active anticonvulsivante : ASC și Cmin de amprenavir au crescut cu 20 % , respectiv 19 % , cu Cmax neschimbat în cazul administrării de fosamprenavir ( 700 mg de două ori pe zi ) și ritonavir ( 100 mg de doză ori pe zi ) împreună cu fenitoină ( 300 mg
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
administrării concomitente cu Telzir Metadona : administrarea concomitentă de fosamprenavir 700 mg și ritonavir 100 mg de două ori pe zi cu metadonă o dată pe zi ( ≤ 200 mg ) timp de 14 zile a scăzut ASC( 0- τ ) și Cmax ale enantiomerului activ ( R - ) al metadonei cu 18 % , respectiv 21 % . Acest impact limitat nu se așteaptă să fie semnificativ clinic . Totuși , ca o precauție , pacienții trebuie monitorizați pentru sindromul de abstinență . Steroizi : administrarea concomitenta de fosamprenavir 700 mg de două ori pe zi
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
a administrat fosamprenavir concomitent cu ritonavir în doze mici fie o dată pe zi ( 1400 mg/ 200 mg ) ( nr = 106 ) sau de două ori pe zi ( 700 mg/ 100 mg ) ( nr=106 ) în asociere cu doi inhibitori de revers transcriptază ( IRT ) activi . Profilul de reacții adverse a fost similar în toate studiile respective efectuate la pacienți adulți : cu populații de pacienți netratați anterior cu antiretrovirale ( APV30002 ) și tratați anterior cu inhibitori de protează ( administrare de două ori pe zi , APV30003 ) . Reacțiile adverse
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de aproximativ 90 % . Acesta se leagă de alfa- 1 glicoproteina acidă ( AAG ) și de albumină , dar are o afinitate mai mare pentru AAG . S- a evidențiat scăderea concentrațiilor de AAG în timpul terapiei antiretrovirale . Această modificare scade concentrația totală de substanță activă din plasmă , însă cantitatea de amprenavir liber , care reprezintă fracțiunea activă , este probabil să rămână nemodificată . Pătrunderea amprenavirului în LCR este neglijabilă la om . Amprenavirul pare să pătrundă în spermă , dar concentrațiile din spermă sunt mai mici decât cele plasmatice
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
AAG ) și de albumină , dar are o afinitate mai mare pentru AAG . S- a evidențiat scăderea concentrațiilor de AAG în timpul terapiei antiretrovirale . Această modificare scade concentrația totală de substanță activă din plasmă , însă cantitatea de amprenavir liber , care reprezintă fracțiunea activă , este probabil să rămână nemodificată . Pătrunderea amprenavirului în LCR este neglijabilă la om . Amprenavirul pare să pătrundă în spermă , dar concentrațiile din spermă sunt mai mici decât cele plasmatice . Fosamprenavir este hidrolizat rapid și aproape complet cu formare de amprenavir
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale . În cazul tratamentului antiviral concomitent pentru hepatita B sau C , vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru aceste medicamente . Pacienții cu disfuncții hepatice preexistente , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu recomandările standard de practică medicală . Dacă la acești pacienți există dovezi de agravare a bolii hepatice , trebuie luată în considerare întreruperea sau încetarea tratamentului
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
cu Telzir și ritonavir trebuie citite informațiile complete de prescriere pentru ritonavir . De asemenea , ritonavirul inhibă și CYP2D6 , dar într- o proporție mai mică decât pe CYP3A4 . Ritonavirul induce CYP3A4 , CYP1A2 , CYP2C9 și glucuronozil transferaza . În plus , atât amprenavirul , metabolitul activ al fosamprenavirului , cât și ritonavirul sunt metabolizați în principal la nivelul ficatului prin intermediul CYP3A4 . De aceea , medicamentele care utilizează aceeași cale metabolică sau influențează activitatea CYP3A4 pot modifica farmacocinetica amprenavirului și ritonavirului . În mod similar , administrarea fosamprenavirului și ritonavirului pot
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
farmacocinetica altor medicamente care utilizează această cale metabolică . Au fost efectuate studii de interacțiune numai la adulți . • Asocieri contraindicate ( vezi pct . 4. 3 ) Substraturi ale CYP3A4 cu indice terapeutic mic Telzir nu trebuie administrat concomitent cu medicamente care conțin substanțe active cu indice terapeutic mic , care reprezintă substraturi ale citocromului P450 3A4 ( CYP3A4 ) . Administrarea concomitentă poate duce la inhibarea competitivă a metabolizării acestor substanțe active , crescându- le astfel concentrația plasmatică și ducând la reacții adverse grave și/ sau care pun viața
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
ale CYP3A4 cu indice terapeutic mic Telzir nu trebuie administrat concomitent cu medicamente care conțin substanțe active cu indice terapeutic mic , care reprezintă substraturi ale citocromului P450 3A4 ( CYP3A4 ) . Administrarea concomitentă poate duce la inhibarea competitivă a metabolizării acestor substanțe active , crescându- le astfel concentrația plasmatică și ducând la reacții adverse grave și/ sau care pun viața în pericol cum este aritmia cardiacă ( de exemplu amiodaronă , astemizol , bepridil , cisapridă , pimozidă , chinidină , terfenadină ) sau ischemie sau vasospasm periferic ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
din aceste studii și deoarece nu este de așteptat ca ritonavirul să aibă o influență semnificativă asupra faracocineticii INRT , nu este de așteptat ca administrarea de fosamprenavir cu ritonavir concomitent cu aceste medicamente să modifice semnificativ expunerea la aceste substanțe active . Didanozină comprimate masticabile : nu s- a efectuat nici un studiu de farmacocinetică cu fosamprenavir administrat în asociere cu didanozina . O interacțiune semnificativă clinic ca urmare a creșterii pH- ului gastric datorită componentei antiacide a didanozinei este improbabilă și nu se consideră
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de ranitidină ( doze unice de 300 mg ) și fosamprenavir ( doze unice de 1400 mg ) a redus ASC a amprenavirului cu 30 % și Cmax cu 51 % . Cu toate acestea , nu s- a observat nici o modificare în ceea ce privește Cmin ( C12h ) a amprenavirului . Substanțe active anticonvulsivante : ASC și Cmin de amprenavir au crescut cu 20 % , respectiv 19 % , cu Cmax neschimbat în cazul administrării de fosamprenavir ( 700 mg de două ori pe zi ) și ritonavir ( 100 mg de doză ori pe zi ) împreună cu fenitoină ( 300 mg
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
administrării concomitente cu Telzir Metadona : administrarea concomitentă de fosamprenavir 700 mg și ritonavir 100 mg de două ori pe zi cu metadonă o dată pe zi ( ≤ 200 mg ) timp de 14 zile a scăzut ASC( 0- τ ) și Cmax ale enantiomerului activ ( R - ) al metadonei cu 18 % , respectiv 21 % . Acest impact limitat nu se așteaptă să fie semnificativ clinic . Totuși , ca o precauție , pacienții trebuie monitorizați pentru sindromul de abstinență . Steroizi : administrarea concomitenta de fosamprenavir 700 mg de două ori pe zi
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
a administrat fosamprenavir concomitent cu ritonavir în doze mici fie o dată pe zi ( 1400 mg/ 200 mg ) ( nr = 106 ) sau de două ori pe zi ( 700 mg/ 100 mg ) ( nr=106 ) în asociere cu doi inhibitori de revers transcriptază ( IRT ) activi . Profilul de reacții adverse a fost similar în toate studiile respective efectuate la pacienți adulți : cu populații de pacienți netratați anterior cu antiretrovirale ( APV30002 ) și tratați anterior cu inhibitori de protează ( administrare de două ori pe zi , APV30003 ) . Reacțiile adverse
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de aproximativ 90 % . Acesta se leagă de alfa- 1 glicoproteina acidă ( AAG ) și de albumină , dar are o afinitate mai mare pentru AAG . S- a evidențiat scăderea concentrațiilor de AAG în timpul terapiei antiretrovirale . Această modificare scade concentrația totală de substanță activă din plasmă , însă cantitatea de amprenavir liber , care reprezintă fracțiunea activă , este probabil să rămână nemodificată . Pătrunderea amprenavirului în LCR este neglijabilă la om . Amprenavirul pare să pătrundă în spermă , dar concentrațiile din spermă sunt mai mici decât cele plasmatice
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
AAG ) și de albumină , dar are o afinitate mai mare pentru AAG . S- a evidențiat scăderea concentrațiilor de AAG în timpul terapiei antiretrovirale . Această modificare scade concentrația totală de substanță activă din plasmă , însă cantitatea de amprenavir liber , care reprezintă fracțiunea activă , este probabil să rămână nemodificată . Pătrunderea amprenavirului în LCR este neglijabilă la om . Amprenavirul pare să pătrundă în spermă , dar concentrațiile din spermă sunt mai mici decât cele plasmatice . Fosamprenavir este hidrolizat rapid și aproape complet cu formare de amprenavir
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
În acest prospect găsiți : Cum să luați Telzir 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Telzir 6 . 1 . CE ESTE TELZIR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Telzir este folosit pentru a trata infecția cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) Substanța activă din Telzir este fosamprenavirul . Telzir este un medicament cunoscut ca antiretroviral . Se administrează cu mici doze dintr- un alt medicament , ritonavir , care crește nivelul de Telzir din sânge . Telzir aparține unui grup de medicamente antiretrovirale , numite inhibitori ai proteazei . Proteaza
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de zahăr sau de grăsimi din sânge • rezistență la insulină ( prin urmare , dacă sunteți diabetic , s- ar putea să vi se schimbe doza de insulină , pentru a controla zahărul din sânge ) . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ TELZIR 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE • Substanța activă este fosamprenavir . Fiecare comprimat conține fosamprenavir 700 mg sub formă de fosamprenavir de calciu ( echivalent cu aproximativ 600 mg amprenavir ) . Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , povidonă K30 , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal anhidru , hipromeloză , dioxid de
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
În acest prospect găsiți : Cum să luați Telzir 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Telzir 6 . 1 . CE ESTE TELZIR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Telzir este folosit pentru a trata infecția cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) Substanța activă din Telzir este fosamprenavirul . Telzir este un medicament cunoscut ca antiretroviral . Se administrează cu mici doze dintr- un alt medicament , ritonavir , care crește nivelul de Telzir din sânge . Telzir aparține unui grup de medicamente antiretrovirale , numite inhibitori ai proteazei . Proteaza
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
condiții speciale de păstrare . Nu utilizați Telzir după data de expirare înscrisă pe flacon și cutie . Aruncați flaconul după 28 zile de la prima deschidere , dar nu înlăturați medicamentul pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE • Substanța activă este fosamprenavir . Fiecare ml de suspensie conține fosamprenavir 50 mg sub formă de sare de fosamprenavir de calciu ( echivalent cu aproximativ 43 mg amprenavir ) . Celelalte componente sunt : hipromeloză , sucraloză , polisorbat 80 , clorură de calciu dihidrat , aromă artificială de gumă de
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
a i sunt necesare precau îi . 75 ani sunt TESAVEL nu este recomandat la copii i adolescen i cu vârsta sub 18 ani datorit lipsei datelor privind siguran a i eficacitatea medicamentului . 4. 3 Contraindica îi Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien i ( vezi pct . 4. 4 i 4. 8 ) . 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Generale TESAVEL nu trebuie utilizat la pacien i cu diabet zaharat tip 1 sau pentru tratamentul
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
al DPP- 4 , codul ATC : A10BH01 . TESAVEL face parte dintr- o clas de medicamente antihiperglicemiante orale , denumit inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4 ( DPP- 4 ) . Ameliorarea controlului glicemic observat cu acest medicament poate fi mediat prin cre terea valorilor hormonilor endogeni activi . Hormonii endogeni , care includ peptidul 1 glucagon- like ( PGL- 1 ) i polipeptidul insulinotrop dependent de glucoz ( PIG ) , sunt elibera i din intestin pe tot parcursul zilei , iar concentra iile lor cresc că r spuns la ingestia de alimente . Ace ți
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
glucagonului la hipoglicemie . Activitatea PGL- 1 i PIG este limitat de enzimă DPP- 4 , care hidrolizeaz rapid hormonii endogeni în metaboli i inactivi . Sitagliptin împiedic hidroliza hormonilor endogeni de c tre DPP- 4 , crescând astfel concentra iile plasmatice ale formelor active de PGL- 1 i PIG . Prin cre terea valorilor hormonilor endogeni activi , sitagliptin cre te eliberarea de insulin i scade valorile de glucagon , într- un mod dependent de glucoz . La pacien îi cu diabet zaharat tip 2 cu hiperglicemie , aceste
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
DPP- 4 , care hidrolizeaz rapid hormonii endogeni în metaboli i inactivi . Sitagliptin împiedic hidroliza hormonilor endogeni de c tre DPP- 4 , crescând astfel concentra iile plasmatice ale formelor active de PGL- 1 i PIG . Prin cre terea valorilor hormonilor endogeni activi , sitagliptin cre te eliberarea de insulin i scade valorile de glucagon , într- un mod dependent de glucoz . La pacien îi cu diabet zaharat tip 2 cu hiperglicemie , aceste modific ri ale valorilor insulinei i glucagonului determin sc derea hemoglobinei A1c
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
a i sunt necesare precau îi . 75 ani sunt TESAVEL nu este recomandat la copii i adolescen i cu vârsta sub 18 ani datorit lipsei datelor privind siguran a i eficacitatea medicamentului . 4. 3 Contraindica îi Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien i ( vezi pct . 4. 4 i 4. 8 ) . 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Generale TESAVEL nu trebuie utilizat la pacien i cu diabet zaharat tip 1 sau pentru tratamentul
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]