83,221 matches
-
cameră obscură și trebuie observată transparența vinului: devine opac când este atins punctul final. (3) Când cantitatea de bioxid de sulf (SO2) este aproape sau peste limita legală, dioxidul de sulf total trebuie determinat cu metoda de referință. (4) Dacă determinarea bioxidului de sulf liber este cerută special, se realizează analiza pe o probă ținută în condiții anaerobice timp de două zile la 20șC înaintea analizei. Se realizează determinarea la 20șC. (5) Deoarece anumite substanțe sunt oxidate de iod într-un
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
dioxidul de sulf total trebuie determinat cu metoda de referință. (4) Dacă determinarea bioxidului de sulf liber este cerută special, se realizează analiza pe o probă ținută în condiții anaerobice timp de două zile la 20șC înaintea analizei. Se realizează determinarea la 20șC. (5) Deoarece anumite substanțe sunt oxidate de iod într-un mediu acid, pentru o determinare mai precisă, trebuie evaluată cantitatea de iod utilizată în acest mod. Pentru a realiza aceasta, dioxidul de sulf liber trebuie combinat cu etanol
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
este cerută special, se realizează analiza pe o probă ținută în condiții anaerobice timp de două zile la 20șC înaintea analizei. Se realizează determinarea la 20șC. (5) Deoarece anumite substanțe sunt oxidate de iod într-un mediu acid, pentru o determinare mai precisă, trebuie evaluată cantitatea de iod utilizată în acest mod. Pentru a realiza aceasta, dioxidul de sulf liber trebuie combinat cu etanol și propanol în exces înaintea realizării titrării cu iod. Se adaugă 5 ml de soluție de etanol
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Soluțiile standard preparate în acest mod conțin 0, 0,25, 0,50, 0,75 și 1,00 mg de sodiu/litru și fiecare conține 1 g de cesiu/litru. Se păstrează aceste soluții în flacoane de polietilenă. 2.3.3. Determinarea Se potrivește lungimea de undă la 589,0 nm. Se reglează absorbția zero folosind soluția matrice care conține 1 g de cesiu/litru (punctul 2.3.2). Se aspiră vinul diluat direct în arzătorul spectrofotometrului, urmat succesiv de soluțiile standard
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
baloane cotate de 100 ml și se completează până la 100 ml cu soluția de diluare (punctul 3.1.2). În acest fel se obțin soluțiile care conțin 1, 2, 3, 4 și 5 mg de sodiu/l. 3.3.2. Determinarea Determinările se efectuează la 589,0 nm. Transmisia se reglează la 100%, cu apă distilată. Succesiv, se aspiră soluțiile standard (punctul 3.3.1) direct în lampa fotometrului, urmate de vinul diluat la 1:10 cu apă distilată și se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
cotate de 100 ml și se completează până la 100 ml cu soluția de diluare (punctul 3.1.2). În acest fel se obțin soluțiile care conțin 1, 2, 3, 4 și 5 mg de sodiu/l. 3.3.2. Determinarea Determinările se efectuează la 589,0 nm. Transmisia se reglează la 100%, cu apă distilată. Succesiv, se aspiră soluțiile standard (punctul 3.3.1) direct în lampa fotometrului, urmate de vinul diluat la 1:10 cu apă distilată și se notează
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de 100 ml cu apă distilată. Soluțiile standard astfel preparate conțin 0, 2, 4, 6 și 8 mg de potasiu/litru și fiecare conține 1 g de cesiu/litru. Se păstrează aceste soluții în flacoane de polietilenă. 2.3.3. Determinarea Se potrivește lungimea de undă la 769,9 nm. Se reglează absorbția la zero folosind soluția matrice care conține 1 g de cesiu/litru (punctul 2.3.2). Se aspiră vinul diluat (punctul 2.3.1) direct în arzătorul spectrofotometrului
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
un set de baloane cotate de 100 ml și se completează la 100 ml cu soluția de diluare (punctul 3.1.2). Astfel sunt obținute soluții care conțin 25, 50, 75 și 100 mg de potasiu/l. 3.3.2. Determinarea Determinările se efectuează la 766 nm. Valoarea transmisiei de 100% se reglează folosind apă distilată. Se aspiră succesiv soluțiile standard (punctul 3.3.1) direct în arzătorul fotometrului, urmate de vinul diluat 1:10 cu apă distilată și se notează
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
set de baloane cotate de 100 ml și se completează la 100 ml cu soluția de diluare (punctul 3.1.2). Astfel sunt obținute soluții care conțin 25, 50, 75 și 100 mg de potasiu/l. 3.3.2. Determinarea Determinările se efectuează la 766 nm. Valoarea transmisiei de 100% se reglează folosind apă distilată. Se aspiră succesiv soluțiile standard (punctul 3.3.1) direct în arzătorul fotometrului, urmate de vinul diluat 1:10 cu apă distilată și se notează citirile
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
ml dintr-o serie și se completează până la 100 ml cu apă distilată. Soluțiile standard astfel preparate conțin 0,25, 0,50, 0,75 și 1,0 mg de magneziu/l. Soluțiile trebuie păstrate în flacoane de polietilenă. 4.3. Determinarea Lungimea de undă se reglează la 285 nm. Se aduce la zero scala absorbției folosind apă distilată. Se aspiră vinul diluat direct în lampa spectrofotometrului, urmat succesiv de soluțiile standard (punctul 4.2). Se citesc absorbțiile. Se repetă fiecare măsurătoare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
100 ml cu apă distilată. Soluțiile astfel preparate conțin 0, 2,5, 5,0, 7,5 și 10 mg de calciu/l și fiecare conține 5 g de lantan/l. Aceste soluții trebuie păstrate în flacoane de polietilenă. 4.3. Determinarea Se potrivește lungimea de undă la 422,7 nm. Se reglează absorbția la zero folosind soluția care conține 5 g lantan/l (punctul 4.2). Se aspiră vinul direct în arzătorul spectrofotometrului, urmat succesiv de cele cinci soluții standard (punctul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
lucru 2.3.1. Pregătirea probei Se elimină alcoolul din vin prin reducerea volumului probei la jumătate din volumul original utilizând un evaporator rotativ (50 - 60șC). Se completează până la volumul original cu apă distilată. Dacă este cazul, se diluează înainte de determinare. 2.3.2. Calibrarea Într-un set de baloane cotate de 100 ml se pun 1, 2, 3, 4 și 5 ml de soluție conținând 100 mg fier/l (punctul 2.1.2) și se completează până la 100 ml cu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
100 mg fier/l (punctul 2.1.2) și se completează până la 100 ml cu apă distilată. Soluțiile astfel preparate conțin 1, 2, 3, 4 și 5 mg fier/l. Soluțiile trebuie păstrate în flacoane de polietilenă. 2.3.3. Determinarea Se reglează lungimea de undă la 248,3 nm. Se reglează absorbția la zero utilizând apă distilată. Se aspiră proba diluată direct în arzătorul spectrofotometrului, urmată succesiv de cele cinci soluții standard (punctul 2.3.2). Se citesc valorile absorbției
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Se face un experiment blanc cu apă distilată, utilizând același volum de soluție de apă oxigenată (punctul 3.1.1) ca și acela utilizat pentru digestie și se urmează metoda descrisă la punctul 3.3.1.1. 3.3.3. Determinarea În două baloane cotate de 50 ml se introduc separat 20 ml de soluție de acid clorhidric produsă prin procedeul digestiei (punctul 3.3.1.1) și 20 ml de soluție de acid clorhidric din "experimentul blanc" (punctul 3.3
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
conținând cupru 100 mg/l. Se introduc 10 ml de soluție, preparată corespunzător punctul 3.4, într-un balon cotat de 100 ml și se completează până la cotă cu apă bidistilată. 4. METODA DE LUCRU 4.1. Pregătirea probei și determinarea cuprului Dacă este necesar, se prepară o soluție diluată corespunzător cu apă bidistilată. 4.2. Calibrarea Se pipetează 0,5, 1 și 2 ml de soluție de la punctul 3.5 (100 mg Cu pe litru) într-un balon cotat de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
5, 1 și 2 ml de cupru pe litru. 4.3. Se măsoară absorbția la 324,8 nm. Se reglează valoarea zero cu apă bidistilată. Se măsoară direct absorbția soluțiilor standard succesive preparate la punctul 4.2. Se execută două determinări pentru fiecare soluție. 5. EXPRIMAREA REZULTATELOR Se trasează un grafic al variațiilor absorbției în funcție de concentrațiile de cupru în soluțiile standard. Utilizând absorbția măsurată a probelor, se citește concentrația C, în mg/l, de pe curba de calibrare. Dacă F este factorul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
80șC, și clătită cu apă bidistilată. 2.1. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu un cuptor de grafit, corector de linie de bază și multi-potențiometru. 2.2. Lampă catodică pentru cadmiu. 2.3. Micropipete de 5 µl, dotate special pentru determinarea absorbției atomice. 3. REACTIVI Apa utilizată trebuie să fie bidistilată în aparate din sticlă boro-silicată sau apă de puritate similară. Toți reactivii trebuie să aibă calitatea recunoscută de reactivi analitici și, în special, să fie lipsiți cadmiu. 3.1. Acid
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
v) cu soluția de acid fosforic. 4.2. Pregătirea domeniului de calibrare a soluțiilor Utilizând soluție de cadmiu de referință, se pregătesc diluții succesive cu titrări de 2,5, 5, 10 și 15 µg de cadmiu pe litru. 4.3. Determinarea 4.3.1. Programarea cuptorului (doar cu caracter orientativ): Uscați la 100șC timp de 30 de secunde. Mineralizați la 900șC timp de 20 de secunde. Atomizați la 2 250șC timp de 2 - 3 secunde. Fluxul de azot (gazul de antrenare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
900șC timp de 20 de secunde. Atomizați la 2 250șC timp de 2 - 3 secunde. Fluxul de azot (gazul de antrenare): 6 litri/minut. Notă: La finalul procedurii se ridică temperatura la 2 700șC pentru curățarea cuptorului. 4.3.2. Determinarea absorbției atomice: Se selectează lungimea de undă 228,8 nm. Se reglează valoarea zero pe scala absorbției cu apă bidistilată. Utilizând o micropipetă, se introduc în cuptor trei alicote de 5 µl din fiecare soluție din domeniul de calibrare și
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
litru (punctul 2.2) în fiecare balon cotat dintr-un set de 100 ml și se completează până la cotă cu apă bidistilată. Soluțiile astfel preparate conțin 0,5, 1, 1,5 și 2 mg de zinc pe litru. 4.3. Determinarea Se reglează lungimea de undă la 213,9 nm. Se reglează absorbția la zero utilizând apă bidistilată. Se aspiră vinul direct în arzătorul spectrofotometrului, urmat succesiv de cele patru soluții standard. Se citesc valorile absorbției. Se repetă fiecare măsurătoare. 5
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
80șC și clătită cu apă bidistilată. 2.1. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu cuptor de grafit, corector de absorbție nespecifică și un multi-potențiometru. 2.2. Lampă catodică pentru plumb. 2.3. Micropipete de 5 µl cu vârfuri speciale pentru determinarea absorbției atomice. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să aibă calitatea recunoscută de reactivi analitici și, în special, să fie lipsiți de plumb. Apa utilizată trebuie să fie bidistilată utilizând aparatură din sticlă borosilicat sau apă de puritate echivalentă. 3.1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
plumb presupusă. 4.2. Pregătirea gradului de calibrare a soluțiilor Utilizând o soluție pentru domeniul plumbului, se pregătesc soluții succesive cu titruri de 2,5, 5, 10 și 15 µg plumb la litru prin diluarea cu apă bidistilată. 4.3. Determinarea 4.3.1. Programarea cuptorului (doar cu caracter orientativ): Uscare la 100șC timp de 30 de secunde Mineralizare la 900șC timp de 20 de secunde Atomizarea la 2 550șC timp de 2 - 3 secunde Flux de azot (gazul de antrenare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
900șC timp de 20 de secunde Atomizarea la 2 550șC timp de 2 - 3 secunde Flux de azot (gazul de antrenare): 6 litri/minut. Notă: La finalul procedurii, se ridică temperatura la 2 700șC pentru curățarea cuptorului. 4.3.2. Determinări Se reglează lungimea de undă la 217 nm. Se reglează scala absorbției la zero cu apă bidistilată. Utilizând o micropipetă, se introduc în cuptorul programat trei alicote de 5 µl din fiecare soluție din intervalul de calibrare și din soluția
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
I înseamnă că presiunea maximă de 1 000 kPa poate fi citită în intervalul ± 10 kPa). Un instrument din clasa I este recomandat pentru măsurători precise. Afrometrele trebuie verificate regulat (cel puțin o dată pe an). 3.2. Metoda de lucru Determinările trebuie efectuate pe sticle a căror temperatură a fost stabilizată cel puțin 24 de ore. După ce a fost străpunsă capsa, dopul din plută sau dopul, sticla trebuie agitată puternic, până când presiunea este constantă, în scopul efectuării citirii. Figura 1: afrometru
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
hexacianoferatului (II) de fier (III) prin adăugarea unei sări de fier (III) la vinul acidificat. Testarea prezenței precipitatului de fier prin adăugarea în vinul acidificat a unui amestec de hexacianoferat (II) alcalin și a hexacianoferurii (III). 1.2. Metoda obișnuită Determinarea argentometrică a acidului cianhidric total eliberat de hidroliza acidului și separat prin distilare. 2. METODA DE TESTARE RAPIDĂ Verificarea vinurilor tratate cu hexacianoferat de potasiu (II). 2.1. Aparatura Trebuie să fie disponibil unul dintre următoarele echipamente. 2.1.1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]