90,454 matches
-
al DPP- 4 , codul ATC : A10BH01 . TESAVEL face parte dintr- o clas de medicamente antihiperglicemiante orale , denumit inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4 ( DPP- 4 ) . Ameliorarea controlului glicemic observat cu acest medicament poate fi mediat prin cre terea valorilor hormonilor endogeni activi . Hormonii endogeni , care includ peptidul 1 glucagon- like ( PGL- 1 ) i polipeptidul insulinotrop dependent de glucoz ( PIG ) , sunt elibera i din intestin pe tot parcursul zilei , iar concentra iile lor cresc că r spuns la ingestia de alimente . Ace ți
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
glucagonului la hipoglicemie . Activitatea PGL- 1 i PIG este limitat de enzimă DPP- 4 , care hidrolizeaz rapid hormonii endogeni în metaboli i inactivi . Sitagliptin împiedic hidroliza hormonilor endogeni de c tre DPP- 4 , crescând astfel concentra iile plasmatice ale formelor active de PGL- 1 i PIG . Prin cre terea valorilor hormonilor endogeni activi , sitagliptin cre te eliberarea de insulin i scade valorile de glucagon , într- un mod dependent de glucoz . La pacien îi cu diabet zaharat tip 2 cu hiperglicemie , aceste
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
DPP- 4 , care hidrolizeaz rapid hormonii endogeni în metaboli i inactivi . Sitagliptin împiedic hidroliza hormonilor endogeni de c tre DPP- 4 , crescând astfel concentra iile plasmatice ale formelor active de PGL- 1 i PIG . Prin cre terea valorilor hormonilor endogeni activi , sitagliptin cre te eliberarea de insulin i scade valorile de glucagon , într- un mod dependent de glucoz . La pacien îi cu diabet zaharat tip 2 cu hiperglicemie , aceste modific ri ale valorilor insulinei i glucagonului determin sc derea hemoglobinei A1c
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
a i sunt necesare precau îi . 75 ani sunt TESAVEL nu este recomandat la copii i adolescen i cu vârsta sub 18 ani datorit lipsei datelor privind siguran a i eficacitatea medicamentului . 4. 3 Contraindica îi Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien i ( vezi pct . 4. 4 i 4. 8 ) . 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Generale TESAVEL nu trebuie utilizat la pacien i cu diabet zaharat tip 1 sau pentru tratamentul
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
al DPP- 4 , codul ATC : A10BH01 . TESAVEL face parte dintr- o clas de medicamente antihiperglicemiante orale , denumit inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4 ( DPP- 4 ) . Ameliorarea controlului glicemic observat cu acest medicament poate fi mediat prin cre terea valorilor hormonilor endogeni activi . Hormonii endogeni , care includ peptidul 1 glucagon- like ( PGL- 1 ) i polipeptidul insulinotrop dependent de glucoz ( PIG ) , sunt elibera i din intestin pe tot parcursul zilei , iar concentra iile lor cresc că r spuns la ingestia de alimente . Ace ți
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
glucagonului la hipoglicemie . Activitatea PGL- 1 i PIG este limitat de enzimă DPP- 4 , care hidrolizeaz rapid hormonii endogeni în metaboli i inactivi . Sitagliptin împiedic hidroliza hormonilor endogeni de c tre DPP- 4 , crescând astfel concentra iile plasmatice ale formelor active de PGL- 1 i PIG . Prin cre terea valorilor hormonilor endogeni activi , sitagliptin cre te eliberarea de insulin i scade valorile de glucagon , într- un mod dependent de glucoz . La pacien îi cu diabet zaharat tip 2 cu hiperglicemie , aceste
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
DPP- 4 , care hidrolizeaz rapid hormonii endogeni în metaboli i inactivi . Sitagliptin împiedic hidroliza hormonilor endogeni de c tre DPP- 4 , crescând astfel concentra iile plasmatice ale formelor active de PGL- 1 i PIG . Prin cre terea valorilor hormonilor endogeni activi , sitagliptin cre te eliberarea de insulin i scade valorile de glucagon , într- un mod dependent de glucoz . La pacien îi cu diabet zaharat tip 2 cu hiperglicemie , aceste modific ri ale valorilor insulinei i glucagonului determin sc derea hemoglobinei A1c
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
sau contactați- l pe medicul sau farmacistul dumneavoastră . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Xagrid ? Xagrid se prezintă sub formă de capsule albe a căror substanță activă este anagrelide 0, 5 mg . Pentru ce se utilizează Xagrid ? Xagrid este folosit pentru reducerea numărului de trombocite ( particule mici de sânge care contribuie la coagularea sângelui ) la pacienții cu trombocitemie esențială ( o boală care se caracterizează prin circulația excesivă
Ro_1171 () [Corola-website/Science/291929_a_293258]
-
3 săptămâni de la începerea tratamentului . Cum acționează Xagrid ? Trombocitemia esențială ( TE ) este o boală caracterizată prin producția excesivă de trombocite la nivelul măduvei osoase . Acest lucru expune pacientul la riscul apariției unor cheaguri de sânge sau probleme de sângerare . Substanța activă în Xagrid , anagrelide , blochează dezvoltarea și creșterea megacariocitelor ( celulele măduvei osoase care produc trombocitele ) și astfel contribuie la reducerea numărului de trombocite , ajutând astfel pacienții care suferă de TE . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44-
Ro_1171 () [Corola-website/Science/291929_a_293258]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Xarelto ? Xarelto este un medicament care conține substanța activă rivaroxaban . Este disponibil sub formă de comprimate roșii , rotunde ( 10 mg ) . Pentru ce se utilizează Xarelto ? Xarelto se utilizează pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge în vene ( tromboemboliei venoase , TEV ) la adulții care sunt supuși intervențiilor chirurgicale pentru substituția
Ro_1173 () [Corola-website/Science/291931_a_293260]
-
supuși unei intervenții de substituție a șoldului sau a genunchiului prezintă un risc sporit de formare a cheagurilor de sânge în vene . Aceste cheaguri pot fi periculoase dacă se deplasează spre alte zone ale organismului , cum ar fi plămânii . Substanța activă din Xarelto , rivaroxaban , este un „ inhibitor al factorului Xa ” . Aceasta înseamnă că blochează factorul Xa , o enzimă care este implicată în producerea trombinei . Trombina are un rol esențial în procesul de coagulare a sângelui . Prin blocarea factorului Xa , nivelurile de
Ro_1173 () [Corola-website/Science/291931_a_293260]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Xelevia ? Xelevia este un medicament care conține substanța activă denumită sitagliptin . Acesta este disponibil sub formă de comprimate rotunde . Pentru ce se utilizează Xelevia ? Xelevia se utilizează pentru tratarea pacienților cu diabet de tip 2 , pentru a îmbunătăți controlul concentrațiilor de zahăr din sânge . Se utilizează împreună cu dieta și
Ro_1176 () [Corola-website/Science/291934_a_293263]
-
sub 18 ani . Cum acționează Xelevia ? Diabetul de tip 2 este o boală în care pancreasul nu produce suficientă insulină pentru a controla concentrația de glucoză ( zahăr ) din sânge sau când organismul nu poate folosi insulina în mod eficace . Substanța activă din Xelevia , sitagliptinul , este un inhibitor de dipeptidil peptidază 4 ( DPP- 4 ) . Aceasta acționează prin blocarea procesului de fragmentare a hormonilor de tip „ incretin ” din organism . Acești hormoni sunt eliberați după masă și stimulează pancreasul să producă insulină . Prin creșterea
Ro_1176 () [Corola-website/Science/291934_a_293263]
-
recomandă Nu este necesară ajustarea dozelor , decât dacă există dovezi de insuficiență renală severă . Copii Nu sunt disponibile suficiente date clinice pentru copiii cu insuficiență renală , pentru a putea face orice recomandări de dozaj . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Oseltamivirul este eficace numai împotriva bolii determinate de virușii gripali . Nu există dovezi de eficacitate a oseltamivirului împotriva altor boli determinate de alți agenți decât virușii gripali
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
pacienții cu funcție renală normală nu este necesară ajustarea dozelor la administrarea concomitentă de probenecid . Administrarea concomitentă de probenecid , un inhibitor potent al căii anionice a secreției tubulare renale determină o creștere de aproximativ 2 ori a expunerii la metabolitul activ al oseltamivirului . Oseltamivirul nu interacționează cinetic cu amoxicilina , care este eliminată pe aceeași cale , sugerând că interacțiunea oseltamivirului cu această cale este redusă . Interacțiuni medicamentoase importante clinic implicând competiția pentru secreția tubulară renală sunt puțin probabile , datorită limitelor de siguranță
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
este eliminată pe aceeași cale , sugerând că interacțiunea oseltamivirului cu această cale este redusă . Interacțiuni medicamentoase importante clinic implicând competiția pentru secreția tubulară renală sunt puțin probabile , datorită limitelor de siguranță cunoscute pentru cele mai multe dintre aceste substanțe , caracteristicilor eliminării metabolitului activ ( filtrare glomerulară și secreție tubulară anionică ) și capacității de excreție a acestor căi . Totuși , este necesară precauție la prescrierea oseltamivirului la pacienți atunci când se administrează concomitent medicamente cu indice terapeutic mic ( de exemplu clorpropamida , metotrexat , fenilbutazona ) . Nu s- au observat
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale sau a dezvoltarii post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Oseltamivirul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă beneficiul potențial asupra mamei justifică potențialul risc asupra fătului . La femelele de șobolan care alăptează , oseltamivirul și metabolitul său activ se excretă în lapte . Nu se cunoaște dacă oseltamivirul sau metabolitul său activ sunt excretați în laptele matern uman . Oseltamivirul trebuie utilizat în timpul alăptării numai dacă beneficiul potențial asupra mamei justifică potențialul risc asupra sugarului alăptat . 4. 7 Efecte asupra
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Oseltamivirul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă beneficiul potențial asupra mamei justifică potențialul risc asupra fătului . La femelele de șobolan care alăptează , oseltamivirul și metabolitul său activ se excretă în lapte . Nu se cunoaște dacă oseltamivirul sau metabolitul său activ sunt excretați în laptele matern uman . Oseltamivirul trebuie utilizat în timpul alăptării numai dacă beneficiul potențial asupra mamei justifică potențialul risc asupra sugarului alăptat . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Tamiflu nu are
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
cu privire la supradozaj . Totuși , manifestările anticipate ale supradozajului acut pot fi greața , însoțită sau nu de vărsături , și amețelile . Pacienții trebuie să întrerupă tratamentul în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Oseltamivir fosfat este un pro- medicament pentru metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Metabolitul activ este un inhibitor selectiv al neuraminidazelor virusului gripal , care sunt glicoproteine de pe suprafața virionului . Activitatea neuraminidazelor virale este importantă atât pentru pătrunderea virusului în celulele neinfectate cât și pentru eliberarea particulelor virale recent formate din celulele
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
anticipate ale supradozajului acut pot fi greața , însoțită sau nu de vărsături , și amețelile . Pacienții trebuie să întrerupă tratamentul în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Oseltamivir fosfat este un pro- medicament pentru metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Metabolitul activ este un inhibitor selectiv al neuraminidazelor virusului gripal , care sunt glicoproteine de pe suprafața virionului . Activitatea neuraminidazelor virale este importantă atât pentru pătrunderea virusului în celulele neinfectate cât și pentru eliberarea particulelor virale recent formate din celulele infectate și pentru răspândirea
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
reducerii riscului de complicații . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Oseltamivirul este rapid absorbit din tractul gastro- intestinal după administrarea pe cale orală de fosfat de oseltamivir ( pro- medicament ) și este în mare măsură transformat în special de către esterazele hepatice în metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Cel puțin 75 % dintr- o doză orală intră în circulația sistemică sub formă de metabolit activ . Expunerea la pro- medicament este mai mică de 5 % față de metabolitul activ . Concentrațiile plasmatice atât ale pro- medicamentului cât și ale metabolitului
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
administrarea pe cale orală de fosfat de oseltamivir ( pro- medicament ) și este în mare măsură transformat în special de către esterazele hepatice în metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Cel puțin 75 % dintr- o doză orală intră în circulația sistemică sub formă de metabolit activ . Expunerea la pro- medicament este mai mică de 5 % față de metabolitul activ . Concentrațiile plasmatice atât ale pro- medicamentului cât și ale metabolitului activ sunt proporționale cu doza și nu sunt afectate de ingestia concomitentă de alimente . Distribuția Volumul mediu de
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
mare măsură transformat în special de către esterazele hepatice în metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Cel puțin 75 % dintr- o doză orală intră în circulația sistemică sub formă de metabolit activ . Expunerea la pro- medicament este mai mică de 5 % față de metabolitul activ . Concentrațiile plasmatice atât ale pro- medicamentului cât și ale metabolitului activ sunt proporționale cu doza și nu sunt afectate de ingestia concomitentă de alimente . Distribuția Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru a oseltamivirului carboxilat este de aproximativ 23
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
oseltamivir carboxilat ) . Cel puțin 75 % dintr- o doză orală intră în circulația sistemică sub formă de metabolit activ . Expunerea la pro- medicament este mai mică de 5 % față de metabolitul activ . Concentrațiile plasmatice atât ale pro- medicamentului cât și ale metabolitului activ sunt proporționale cu doza și nu sunt afectate de ingestia concomitentă de alimente . Distribuția Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru a oseltamivirului carboxilat este de aproximativ 23 l la om , un volum echivalent cu lichidul extracelular . Pentru că activitatea
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
virusului gripal . Legarea oseltamivirului carboxilat de proteinele plasmatice umane este neglijabilă ( aproximativ 3 % ) . Metabolizare Oseltamivirul este metabolizat în proporție mare în oseltamivir carboxilat de către esterazele localizate predominant în ficat . Studiile in- vitro au demonstrat că nici oseltamivir și nici metabolitul activ nu sunt substraturi pentru sau inhibitori ai principalelor izoenzimeale citocromului P450 . Nu s- au identificat in vivo conjugați de faza 2 ale nici unuia dintre compuși . Eliminare Oseltamivirul absorbit este eliminat în principal ( > 90 % ) prin transformare în oseltamivir carboxilat . Nu
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]