82,458 matches
-
următoarele medicamente : - cimetidină ( pentru tratarea acidității în exces din stomac și a ulcerului gastric ) - amantadină ( care poate fi utilizată pentru tratamentul bolii Parkinson ) Dacă luați levodopa , se recomandă reducerea dozei de levodopa la începerea tratamentului cu SIFROL . Utilizarea SIFROL cu alimente și băuturi Trebuie să fiți atenți dacă consumați băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu SIFROL . SIFROL poate fi utilizat cu sau fără alimente . Comprimatele trebuie înghițite cu apă . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , credeți că sunteți însărcinată
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Parkinson ) Dacă luați levodopa , se recomandă reducerea dozei de levodopa la începerea tratamentului cu SIFROL . Utilizarea SIFROL cu alimente și băuturi Trebuie să fiți atenți dacă consumați băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu SIFROL . SIFROL poate fi utilizat cu sau fără alimente . Comprimatele trebuie înghițite cu apă . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , credeți că sunteți însărcinată sau intenționați să rămâneți gravidă . Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoatră dacă trebuie să continuați să luați SIFROL . Nu se cunosc efectele
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
comprimate conțin manitol . Acesta poate acționa ca un laxativ ușor ( golirea intestinelor ) . 3 . CUM SĂ LUAȚI SIFROL Luați întotdeauna SIFROL exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul vă va recomanda doza potrivită . Puteți să luați SIFROL cu sau fără alimente . Înghițiți comprimatele cu un pahar cu apă . Boala Parkinson Doza zilnică trebuie divizată în 3 doze egale . În prima săptămână , doza uzuală este de 1 comprimat SIFROL 0, 088 de trei ori pe zi ( echivalentul unei doze de 0, 264
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
cu eliberare imediată , este înlocuit cu Trevaclyn , tratamentul trebuie inițiat cu doza de 1000 mg/ 20 mg și apoi trecut la doza de întreținere de 2000 mg/ 40 mg după patru săptămâni . Mod de administrare Comprimatele trebuie administrate întregi , cu alimente , seara sau la culcare . Pentru a menține proprietățile eliberării modificate , comprimatele nu trebuie rupte , sfărâmate , zdrobite sau mestecate înainte de înghițire . Pentru a reduce riscul de hiperemie cutanată tranzitorie , trebuie evitată ingestia de băuturi alcoolice sau băuturi fierbinți la momentul administrării
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
prelungită administrată sub forma dozelor crescânde treptat de la 500 mg la 2000 mg pe parcursul a 12 săptămâni ) ( p < 0, 001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Acid nicotinic După o doză de 2000 mg acid nicotinic administrată pe cale orală împreună cu alimente , sub forma a două comprimate cu eliberare modificată de acid nicotinic/ laropiprant , acidul nicotinic a fost absorbit cu un timp median de atingere a concentrației plasmatice maxime ( Tmax ) de 4 ore , o medie a ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
maxime ( Tmax ) de 4 ore , o medie a ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC0- final ) de aproximativ 58, 0 μM· oră și o medie a concentrație plasmatice maxime ( Cmax ) de aproximativ 20, 2 μM . Biodisponibilitatea cu sau fără alimente este de cel puțin 72 % , determinată prin recuperarea dozei de acid nicotinic în urină . Laropiprant După o doză de 40 mg laropiprant administrată pe cale orală împreună cu alimente , sub forma a două comprimate cu eliberare modificată de acid nicotinic/ laropiprant , laropiprantul
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
concentrație plasmatice maxime ( Cmax ) de aproximativ 20, 2 μM . Biodisponibilitatea cu sau fără alimente este de cel puțin 72 % , determinată prin recuperarea dozei de acid nicotinic în urină . Laropiprant După o doză de 40 mg laropiprant administrată pe cale orală împreună cu alimente , sub forma a două comprimate cu eliberare modificată de acid nicotinic/ laropiprant , laropiprantul este absorbit rapid cu un Tmax median de 1 oră , o ASC0- ∞ medie de aproximativ 13 μM oră și o Cmax medie de aproximativ 1, 6 μM
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
glucuronic conjugat ) și 22 % a fost recuperată în urină ( în principal sub formă de metaboliți ) . Majoritatea dozei a fost excretată în interval de 96 ore . Timpul de înjumătățire aparent ( t // 2 ) după o doză de 40 mg laropiprant administrată împreună cu alimente , sub forma a două comprimate cu eliberare modificată de acid nicotinic/ laropiprant a fost de aproximativ 17 ore . Starea de echilibru farmacocinetic se obține în 2 zile după începerea administrării laropiprantului o dată pe zi , cu o acumulare minimă în ASC
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
să începeți prin administrarea unui comprimat pe zi . • După 4 săptămâni , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă crească doza la două comprimate pe zi . Cum să luați • Luați Trevaclyn o dată pe zi , seara sau la culcare . • Luați Trevaclyn împreună cu alimente . • Înghițiți fiecare comprimat întreg . Pentru ca medicamentul dumneavoastră să prezinte efectul dorit , nu rupeți , sfărâmați , zdrobiți sau mestecați comprimatul înainte să îl înghițiți . • Evitați să consumați alcool etilic sau băuturi fierbinți în apropierea momentului la care vă luați doza de Trevaclyn
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
Doza recomandată de lapatinib este 1250 mg ( cinci comprimate ) o dată pe zi , continuu . Doza zilnică nu trebuie divizată în mai multe prize . Lapatinib trebuie administrat cu cel puțin o oră înainte sau cu cel puțin o ora după ingestia de alimente . Pentru a minimaliza variabilitatea individuală a pacientelor , administrarea de lapatinib trebuie standardizată în relație cu ingestia de alimente , de exemplu întotdeauna înainte de o masă ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 pentru informații privind absorbția ) . Dozele omise nu trebuie înlocuite
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
în mai multe prize . Lapatinib trebuie administrat cu cel puțin o oră înainte sau cu cel puțin o ora după ingestia de alimente . Pentru a minimaliza variabilitatea individuală a pacientelor , administrarea de lapatinib trebuie standardizată în relație cu ingestia de alimente , de exemplu întotdeauna înainte de o masă ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 pentru informații privind absorbția ) . Dozele omise nu trebuie înlocuite , administrarea reluându- se cu următoarea doză zilnică stabilită ( vezi pct . 4. 9 ) . Doza recomandată de capecitabină este de
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
de ex . digoxină ) , BCRP ( de ex . topotecan ) și OATP1B1 ( de ex . rosuvastatin ( vezi pct . 5. 2 ) . Administrarea concomitentă de lapatinib cu capecitabină sau trastuzumab nu a influențat semnificativ farmacocinetica acestor medicamente ( sau a metaboliților capecitabinei ) sau a lapatinibului . Interacțiuni cu alimente și băuturi Sucul de grapefruit poate inhiba CYP3A4 în peretele intestinal și poate crește biodisponibilitatea lapatinibului , și de aceea trebuie evitat în timpul tratamentului cu lapatinib . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea de lapatinib de către femeile
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
valori ale mediei geometrice a Cmax la starea de echilibru ( coeficient de variație ) de 2, 43 ( 76 % ) µg/ ml și valori ale ASC de 36, 2 ( 79 % ) µg* h/ ml . Expunerea sistemică la lapatinib este crescută atunci când este administrat cu alimente . Valorile ASC pentru lapatinib au fost de aproximativ 3 și 4 ori mai mari ( Cmax de aproximativ 2, 5 și 3 ori mai mare ) atunci când a fost administrat cu alimente cu conținut scăzut în grăsime ( 5 % grăsime [ 500 de calorii
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
Expunerea sistemică la lapatinib este crescută atunci când este administrat cu alimente . Valorile ASC pentru lapatinib au fost de aproximativ 3 și 4 ori mai mari ( Cmax de aproximativ 2, 5 și 3 ori mai mare ) atunci când a fost administrat cu alimente cu conținut scăzut în grăsime ( 5 % grăsime [ 500 de calorii ] ) sau , respectiv , cu conținut crescut în grăsime ( 50 % grăsime [ 1000 de calorii ] ) . Lapatinib se leagă în proporție mare ( peste 99 % ) de albumină și de alfa- 1 acid glicoproteină . Studiile in
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
Medicul dumneavoastră va trece în revistă medicamentele pe care le luați în prezent , pentru a se asigura că nu luați un medicament care nu poate fi luat cu Tyverb . Medicul dumneavoastră vă va sfătui cu privire la alternativele disponibile . Utilizarea Tyverb cu alimente și băuturi Tyverb este influențat de ingestia de alimente . Trebuie să luați Tyverb fie cu cel puțin o oră înainte , fie cu cel puțin o oră după ce ați mâncat . Este important să vă luați comprimatele în același moment față de masă
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
le luați în prezent , pentru a se asigura că nu luați un medicament care nu poate fi luat cu Tyverb . Medicul dumneavoastră vă va sfătui cu privire la alternativele disponibile . Utilizarea Tyverb cu alimente și băuturi Tyverb este influențat de ingestia de alimente . Trebuie să luați Tyverb fie cu cel puțin o oră înainte , fie cu cel puțin o oră după ce ați mâncat . Este important să vă luați comprimatele în același moment față de masă , în fiecare zi . De exemplu , luați întotdeauna medicamentul cu
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
este indicat din punct de vedere clinic ( vezi și pct . 4. 4 ) . Pacienții cu depresie trebuie tratați o perioadă suficientă de cel puțin 6 luni , pentru a fi siguri de dispariția simptomelor . Valdoxan comprimate se poate administra cu sau fără alimente . Copii și adolescenți : Valdoxan nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți vârstnici : Eficacitatea nu a fost demonstrată în mod cert la
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
la fumat . Concentrația plasmatică maximă este atinsă în 1- 2 ore de la administrare . În intervalul dozelor terapeutice , expunerea sistemică la agomelatină crește proporțional cu doza . La doze mai mari apare o saturare a efectului de prim pasaj hepatic . Ingestia de alimente ( alimente standard sau alimente bogate în grăsimi ) nu modifică biodisponibilitatea sau rata absorbției . Variabilitatea crește cu consumul de alimente bogate în grăsimi . Distribuție : Volumul de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 35 l ; legarea de proteinele plasmatice este
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
fumat . Concentrația plasmatică maximă este atinsă în 1- 2 ore de la administrare . În intervalul dozelor terapeutice , expunerea sistemică la agomelatină crește proporțional cu doza . La doze mai mari apare o saturare a efectului de prim pasaj hepatic . Ingestia de alimente ( alimente standard sau alimente bogate în grăsimi ) nu modifică biodisponibilitatea sau rata absorbției . Variabilitatea crește cu consumul de alimente bogate în grăsimi . Distribuție : Volumul de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 35 l ; legarea de proteinele plasmatice este de
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
maximă este atinsă în 1- 2 ore de la administrare . În intervalul dozelor terapeutice , expunerea sistemică la agomelatină crește proporțional cu doza . La doze mai mari apare o saturare a efectului de prim pasaj hepatic . Ingestia de alimente ( alimente standard sau alimente bogate în grăsimi ) nu modifică biodisponibilitatea sau rata absorbției . Variabilitatea crește cu consumul de alimente bogate în grăsimi . Distribuție : Volumul de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 35 l ; legarea de proteinele plasmatice este de 95 % indiferent de
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
la agomelatină crește proporțional cu doza . La doze mai mari apare o saturare a efectului de prim pasaj hepatic . Ingestia de alimente ( alimente standard sau alimente bogate în grăsimi ) nu modifică biodisponibilitatea sau rata absorbției . Variabilitatea crește cu consumul de alimente bogate în grăsimi . Distribuție : Volumul de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 35 l ; legarea de proteinele plasmatice este de 95 % indiferent de concentrație și nu se modifică cu vârsta sau la pacienții cu insuficiență renală , însă fracția
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Nu trebuie să luați Valdoxan împreună cu anumite medicamente ( vezi și „ Nu luați Valdoxan ” la pct . 2 ) : fluvoxamină ( un alt medicament utilizat pentru tratamentul depresiei ) , ciprofloxacină ( un antibiotic ) . Folosirea Valdoxan cu alimente și băuturi Valdoxan poate fi luat cu sau fără alimente . Sarcina Discutați cu medicul dumneavoastră dacă rămâneți gravidă ( sau intenționați să rămâneți gravidă ) în timpul tratamentului cu Valdoxan . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
Nu trebuie să luați Valdoxan împreună cu anumite medicamente ( vezi și „ Nu luați Valdoxan ” la pct . 2 ) : fluvoxamină ( un alt medicament utilizat pentru tratamentul depresiei ) , ciprofloxacină ( un antibiotic ) . Folosirea Valdoxan cu alimente și băuturi Valdoxan poate fi luat cu sau fără alimente . Sarcina Discutați cu medicul dumneavoastră dacă rămâneți gravidă ( sau intenționați să rămâneți gravidă ) în timpul tratamentului cu Valdoxan . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Alăptarea Discutați cu medicul dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
când vă simțiți mai bine , pentru a preveni reapariția depresiei . Nu întrerupeți administrarea medicamentului fără recomandarea medicului dumneavoastră , chiar dacă vă simțiți mai bine . Trebuie să înghițiți comprimatul cu o cantitate suficientă de apă . Valdoxan poate fi luat cu sau fără alimente . De obicei , medicul dumneavoastră vă va efectua analize de laborator pentru a verifica dacă ficatul dumneavoastră funcționează normal , la începutul tratamentului și apoi periodic în timpul tratamentului , după 6 săptămâni , 12 săptămâni și 24 săptămâni . Dacă medicul consideră necesar , se vor
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
active . Dacă Velmetia se administrează în asociere cu sulfoniluree , poate fi necesară reducerea dozei de sulfoniluree pentru a evita hipoglicemia ( concentrații scăzute de zahăr în sânge ) . Doza maximă de sitagliptină este de 100 mg pe zi . Velmetia trebuie administrat cu alimente , pentru evitarea oricărei probleme gastrice provocate de metformină . Velmetia nu se recomandă copiilor sub 18 ani din cauza lipsei de informații referitoare la siguranța și eficacitatea administrării medicamentului la această grupă de vârstă . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]